Mn(Ⅱ)对壳聚糖降解制备低聚壳聚糖的影响

将壳聚糖进行液态均相配合反应制得壳聚糖锰配合物，IR、元素分析及热分析等检测证实了壳聚糖锰配合物中配位键的存在，且显示壳聚糖锰配合物存在有利于壳聚糖高分子链断裂的弱势结构。以H2O2对壳聚糖．Mn(Ⅱ)配合物及壳聚糖进行氧化降解，考察降解过程中粘度的变化及降解产物分子量分布，在相同的降解条件下，壳聚糖锰配合物的降解速度明显高于壳聚糖，且降解产物分子量分布较壳聚糖直接降解窄。对壳聚糖锰配合物降解反应动力学研究表明壳聚糖锰配合物对H2O2分解不存在催化作用，其降解反应与壳聚糖的差异只与其结构有关。对降解产物进行脱金属处理，所得低聚壳聚糖含锰量为0。     

不同脱乙酰度壳聚糖的制备及其聚集行为研究

壳聚糖的脱乙酰度直接影响壳聚糖的物理化学和生物特性。在乙酸-水-甲醇体系中研究壳聚糖的乙酰化反应工艺,考察了反应时间、壳聚糖质量浓度对乙酰化反应的影响,优化了反应条件。研究表明,反应时间为6h时,壳聚糖乙酰化反应基本完全,乙酰化反应后,相对重均分子质量基本不变,壳聚糖相对分子质量分布变宽。在优化后的反应条件下,改变乙酸酐加入量分别制备了脱乙酰度为76%,64%和54%的不同脱乙酰度的壳聚糖。芘荧光光谱研究表明,壳聚糖的临界聚集浓度(CSC)随脱乙酰度的降低而增加。     

羧甲基壳聚糖的制备及膜性能测试

用氯乙酸与壳聚糖反应制备了羧甲基壳聚糖 ,测定了羧甲基壳聚糖取代度。考察了氯乙酸浓度、反应时间、反应温度对羧甲基壳聚糖取代度的影响。将羧甲基壳聚糖制成膜 ,测定了膜的机械强度。结果表明 ,在壳聚糖∶NaOH∶氯乙酸 (质量比 ) =1∶1 3∶1 8和室温条件下反应 2h、升温至 6 5℃再反应 2h时 ,所得的羧甲基壳聚糖取代度较高 (为 0 6 7)。羧甲基壳聚糖膜有较好的韧性度     

壳聚糖负载钯催化剂应用研究进展

壳聚糖钯催化剂已被用于氧化反应、氢化反应、Suzuki和Heck偶联反应、烯丙基取代反应及有机酮的合成反应等体系中。本文对国内外研究壳聚糖钯催化剂的应用进行了综述。     

壳聚糖的化学改性及其应用

综述了近年来壳聚糖化学改性研究,从酯化反应、醚化反应、N-烷基化反应、Schiff碱反应、酰化反应、交联和接枝共聚反应等介绍壳聚糖化学改性研究发展现状;并着重阐述了壳聚糖及其衍生物在日用化学品、农业、食品加工业、医药、环保和纺织业等领域中的应用;展望了壳聚糖研究应用的发展方向,尤其是在日用化学品中的应用前景。     

羧甲基壳聚糖的制备及应用

通过醚化途径，制备壳聚糖的衍生物，得出了以异丙醇为介质对壳聚糖进行改性研究的最佳反应条件。     

壳聚糖/羧甲基壳聚糖及其衍生物在日化方面的应用

壳聚糖及其衍生物含有大量的氨基和羟基,为壳聚糖的改性或者接枝反应提供了活性基团,壳聚糖/羧甲基壳聚糖因特殊的化学结构而使其具有优异的化学性质,如良好的生物相容性、无毒、生物可降解性以及抗微生物活性等性质,因此受到生物工程、医药、食品、化妆品以及其他一些领域的广泛关注,成为近年来研究开发的热点。对壳聚糖/羧甲基壳聚糖及其衍生物在日用化学中的应用进行了综述,并对其发展趋势进行了展望。     

明胶/壳聚糖共混膜的制备

本文研究了明胶与壳聚糖共混制膜技术,考察了影响交联反应的因素。结果表明,共混体系中明胶和壳聚糖的比例、体系的pH影响较大,而体系的温度的影响不显著;通过对制备得到的明胶-壳聚糖共混膜进行的X-RD证明,明胶和壳聚糖分子间发生了交联反应。     

微波辅助NaNO2氧化降解壳聚糖的影响因素研究

在微波辐照下,采用NaNO2氧化降解壳聚糖,研究了反应时间、反应温度、 NaNO2用量等不同条件对壳聚糖解速率的影响情况。实验结果表明微波辅助能明显促进壳聚糖的降解,适当增加NaNO2用量和提高反应温度均能加快壳聚糖的氧化降解速率。     

壳聚糖锰配合物对尿素的吸附性能研究

研究了壳聚糖锰配合物对尿素的吸附,探讨了反应时间、反应温度、酸度和反应物的起始浓度等对吸附的影响,获得了壳聚糖锰配合物对尿素吸附的最佳条件,研究发现壳聚糖锰配合物对尿素具有很好的吸附能力.     

超声波技术制备微晶壳聚糖

利用天然高分子壳聚糖为原料制备了微晶壳聚糖,以特性粘度为主要性能指标,研究了壳聚糖浓度、降解时间、NaOH的浓度等对壳聚糖特性粘度的影响,经单因素试验得出了最优工艺条件为:壳聚糖浓度为1.2%,降解时间为4 h、NaOH的浓度为5%;同时,研究了微晶壳聚糖的保水值(WRV),与壳聚糖相比,微晶壳聚糖的保水值提高近一倍。     

羧甲基壳聚糖席夫碱的制备及抗菌性能研究

在超声波作用下,以自制的低分子量羧甲基壳聚糖与香草醛为原料,制备了低分子量羧甲基壳聚糖香草醛席夫碱。利用FI-IR对其结构进行了表征,研究了香草醛与羧甲基壳聚糖中氨基的反应摩尔比、反应温度、反应时间及超声波功率对产物氨基取代度的影响。结果表明：当香草醛与羧甲基壳聚糖中氨基的摩尔比为1∶0.8、反应时间为3 h、反应温度为70℃、超声波作用功率为70 W时,羧甲基壳聚糖香草醛席夫碱的氨基取代度可达到82.5%;将羧甲基壳聚糖席夫碱与羧甲基壳聚糖的抗菌性能进行了比较,发现羧甲基壳聚糖香草醛席夫碱对金黄葡萄球菌和大肠埃希菌的抑菌圈宽度分别比羧甲基壳聚糖的抑菌圈宽0.7 mm和0.5 mm。     

硫脲乙酸壳聚糖(C6)的合成

壳聚糖与苯甲醛反应制得保护氨基的Schiff碱壳聚糖,再与硫脲和乙酸反应合成了一种含硫脲基及羧基的新型接枝壳聚糖衍生物。主要中间体及最终产物经红外光谱验证与预期结构一致。     

壳聚糖增强BR/EPDM共混物初探

制备了壳聚糖填充的BR/EPDM共混胶,研究了壳聚糖对胶料硫化特性、力学性能、脱模性能及相形态的影响。结果表明,壳聚糖能协同过氧化物促进橡胶的硫化,随着壳聚糖用量的增加,硫化速度指数增大,当壳聚糖用量为10份时,在175℃,3min出现返原现象,硫化速度指数较未添加时提高了53%。添加壳聚糖较大程度影响了硫化胶的力学性能;随着壳聚糖用量的增加,硫化胶的撕裂强度直线增大,用量为5份时,撕裂强度达到19.60kN/m,较未添加时提高了近1倍;随着壳聚糖用量的进一步增大,撕裂强度存在波动性回落,但最低值达到9.57kN/m,较未添加时提高了近5kN/m。壳聚糖对硫化胶热态下脱模性能有较大影响,用量为5份时,脱模效果最好。     

壳聚糖衍生物的红外光谱分析

合成了以下多种壳聚糖衍生物并测定了它们的红外光谱。这些衍生物是羧酸化壳聚糖 ,苯甲酰化壳聚糖 ,氰乙基壳聚糖 ,羟丙基壳聚糖 ,羟乙基壳聚糖 ,N -羧甲基化壳聚糖 ,壳聚糖的苯甲醛西佛碱 ,N -乙基壳聚糖 ,N -丁二酰化壳聚糖 ,N -顺丁烯二酰化壳聚糖 ,N -邻苯二甲酰化壳聚糖和N -乙酰化壳聚糖。观察到随壳聚糖脱乙酰度的增加 ,酰胺Ⅰ谱带移向低频 ,而酰胺Ⅲ谱带和醇羟基谱带移向高频 ,结果可用氢键的变化加以解释。脂肪族酰化壳聚糖的取代基长度对C =O位置影响很小 ,它们的C =O都能与邻近的N -H和O -H基生成相似的氢键。氰乙基壳聚糖的取代度影响了C -O谱带的位置 ,低取代的 1 0 70cm- 1 和 1 0 30cm- 1 双峰在高取代时被 1 0 61cm- 1 单峰所代替。通过IR测定 ,对丁二酰化壳聚糖和顺丁烯二酰化壳聚糖观察到含自由羧基端的线形取代 ,对邻苯二甲酰化壳聚糖 ,在反应程度较高时还出现环状取代。羧酰化壳聚糖、氰乙基壳聚糖和邻苯二甲酰化壳聚糖的取代度可分别用吸光度比A1 740 /A1 52 7,A2 2 4 9/A1 52 7和A1 71 2 /A1 391 测定     

Preparation of an ecofriendly chitosan–ZnO composite for chromium complex dye adsorption

Three chitosan‐ZnO composites were prepared by the chitin deacetylation process using zinc chloride as source material and sodium hydroxide as precipitant. The physical characteristics of chitosan‐ZnO composites were studied using Fourier Transform infrared spectroscopy and scanning electron microscopy. The adsorption of a chromium complex dye onto commercial chitosan, prepared chitosan and chitosan‐ZnO composites was investigated in aqueous dye solution. Dye calibration was carried out by UV‐vis spectroscopy. The calculated dye adsorption values for commercial chitosan, prepared chitosan, and chitosan‐ZnO composite samples are 0.0086, 0.0137, and 0.0214 mg/g respectively, indicating that the chitosan‐ZnO composites have better dye adsorption capacity than commercial chitosan and prepared chitosan. The experimental isotherm data for the composites fitted the Langmuir isotherm model well. Thus, the chitosan‐ZnO composites can be used as an effective biosorbent for the removal of anionic dyes.     

含硫壳聚糖研究——氨基硫脲接枝壳聚糖的合成

壳聚糖与苯甲醛反应制得保护氨基的Schiff碱壳聚糖，再与氨基硫脲反应合成了一种含硫的新型接枝壳聚糖，主要中间体及最终产物经红外光谱验证，与设想结构一致。     

含硫改性壳聚糖气凝胶的合成及对Cu2+吸附的研究

以壳聚糖和二硫代二丙酸二甲酯为原料,通过乙酰化改性,成功制备了壳聚糖衍生物。然后以壳聚糖/壳聚糖衍生物为原料,过硫酸钾为引发剂,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,合成了壳聚糖气凝胶/壳聚糖衍生物气凝胶。通过红外光谱（FT-IR）、X射线衍射（XRD）和热重分析（TG）研究了壳聚糖/壳聚糖衍生物的结构性能;同时采用扫描电镜（SEM）对壳聚糖气凝胶/壳聚糖衍生物气凝胶的形貌进行了表征;并且探究了壳聚糖气凝胶/壳聚糖衍生物气凝胶对Cu²⁺的静态吸附实验。FT-IR结果表明壳聚糖衍生物被成功地合成;XRD和TG分析表明相较于壳聚糖,壳聚糖衍生物的结晶度和热稳定性均降低;SEM显示衍生物气凝胶的孔的数量增多。吸附实验结果表明壳聚糖衍生物气凝胶的吸附性能有了较大提高;在25℃,吸附剂添加量50.0mg且Cu²⁺溶液初始质量浓度100mg/L,pH值5时,壳聚糖衍生物气凝胶在60min时达到吸附平衡,最大吸附量为48.26mg/g,比未改性的壳聚糖气凝胶的吸附量提高了63.37%。     

赖氨酸改性壳聚糖的制备研究

本实验以赖氨酸改性壳聚糖为研究对象，对赖氨酸对壳聚糖的改性进行研究。改变壳聚糖与赖氨酸的质量比研究其改性效果。差示扫描量热分析、红外光谱表征以及水溶性试验表明赖氨酸改性壳聚糖是成功的。赖氨酸与壳聚糖的比例为3：1的时，改性较好。赖氨酸改性后的壳聚糖其水溶性显著提高。     

糠醛改性O-季铵化壳聚糖衍生物的合成及其抗菌性能

在制备水溶性较好的O-季铵化壳聚糖基础上,进一步与糠醛反应制备O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖席夫碱及还原产物O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖衍生物,用FTIR、1H NMR、EA（元素分析）、TG（热重分析）对产物进行表征。测定产物的最低抑菌浓度和抑菌率,并与O-季铵化-N-苯亚甲基壳聚糖席夫碱的抑菌效果进行比较。结果表明,产物对革兰氏阳性菌S.aureus的抗菌效果优于革兰氏阴性菌E. coli,在pH值5.5的条件下抗菌效果优于pH 值7.2。并且O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖的抗菌效果>O-季铵化-N-呋喃亚甲基壳聚糖席夫碱>O-季铵化-N-苯亚甲基壳聚糖席夫碱 > O-季铵化-壳聚糖。研究表明,含呋喃杂环的壳聚糖衍生物的抗菌活性明显优于不含杂环的壳聚糖衍生物。