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介绍活性聚合原子转移自由基聚合(ATRP)聚合机理,并综述ATRP聚合新型催化体系研究现状,最后对ATRP聚合新型催化体系的发展前景和挑战进行讨论。 相似文献
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阐述了活性自由基聚合的产生背景和基本概念,介绍了活性自由基聚合的分类,描述了原子转移自由基聚合的研究进展。 相似文献
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采用原子转移自由基聚合(ATRP)、反相ATRP(R-ATRP)可以对聚合物进行分子设计,制备结构和相对分子质量可控的均聚物、嵌段共聚物、接枝和梳状聚合物以及星形和一些高支化的聚合物.该类反应中,催化体系是研究的重点和热点.着重介绍了ATRP和R-ATRP聚合催化体系的研究进展,并且针对其催化剂脱除困难的问题,介绍了催化剂分离方面的最新研究进展. 相似文献
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概述了原子转移自由基聚合(ATRP)在引发体系、反应温度、反应介质、实施方法等方面的进展;介绍了3种不同催化剂脱除技术;结合最新的研究成果,着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计,制备窄分子量分布聚合物、无规、梯度和交替共聚物,嵌段共聚物,末端官能团聚合物,接枝和梳状聚合物,星型及高支化聚合物等方面的应用。 相似文献
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对原子转移自由基聚合(ATRP)进行了概述,重点阐述了铁基催化剂在ATRP体系中的研究进展,指出了铁基催化剂在ATRP领域存在的问题。 相似文献
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原子转移自由基聚合的原理和特点 总被引:5,自引:0,他引:5
原子转移自由基聚合(ATRP)是高分子化学领域的最新进展之一。ATRP的独特之处在于使用了卤代烷作引发剂,并用过渡金属催化剂或退化转移的方式,有效地抑止了自由基双基终止反应。ATRP可以同时适用于非极性和极性单体,如苯乙烯、二烯烃类和(甲基)丙烯酸酯类单体,可以制备多种结构形式的结构清晰的(well-defined)高分子化合物,可望在热塑性弹性体、粘合剂、表面活性剂、分散剂、特种助剂、工程树脂、 相似文献
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以α-溴代异丁酸叔丁酯(t-BBiB)为引发剂,CuBr/2,2′-联二吡啶(Bpy)为催化体系,在70℃下经原子转移自由基聚合(ATRP)反应进行苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)共聚合合成苯乙烯/丙烯腈共聚物。采用GC、~1H NMR和GPC对聚合反应过程和聚合产物进行了分析和表征。结果表明:单体浓度的半对数曲线与聚合时间呈线性关系,聚合物摩尔质量随单体转化率的上升而线性增加,而且摩尔质量分布在1.2~1.3之间,表现出活性聚合反应特征。随着聚合反应的进行,共聚物组成趋向于原始单体组成,大分子链存在梯度结构。 相似文献
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原子转移自由基聚合进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了原子转移自由基聚合(ATRP)的发展:引发剂、过渡金属络合物的发展,低温下的反应可节省能源,水分散体系的ATRP也是发展的方向ATRP可合成结构清晰的嵌段、接枝、星型、超支化高聚物,大大拓宽了高聚物的应用范围。 相似文献
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原子转移自由基聚合(ATRP)技术是一种新型的可控活性聚合技术,可有效地对聚合物的分子结构进行设计,制备出各种不同性能、不同组成、不同功能化的结构确定的聚合物材料。综述了利用ATRP技术在制备有机一无机杂化材料、功能性膜材料、水凝胶材料、液晶材料方面的最新进展,最后对原子转移自由基聚合技术的发展做出了展望。 相似文献
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原子转移自由基聚合最新研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点,是实现分子设计、合成具有特定结构和性能聚合物的重要手段。但常用的活性聚合方法如阴离子聚合、阳离子聚合、基团转移聚合等反应条件比较苛刻、适用单体较少,从而限制了它们的广泛应用。与之相对,自由基聚合具有反应条件温和、适用单体广泛、合成工艺多样、操作简便、工业化成本低等优点。 相似文献
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以苄基氯为引发剂,氯化亚铁为催化剂,三苯基膦为配体研究了丙烯酰胺在N,N-二甲基甲酰胺中的原子转移自由基聚合,考察了聚合时间、催化剂与配体的摩尔配比、温度等因素对单体转化率、分子量的影响。结果表明:80℃下,[AM]/[C6H5CH2Cl]/[FeCl2]/[PPh3]=100/1/0.5/1时,聚丙烯酰胺分子量随单体转化率增加线性增大,ln[[MM]]0与聚合时间呈线性关系,温度对聚合特征有较大影响。 相似文献