高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶含量

建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星眼用凝胶含量。采用C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(取NH_4Ac 4.0g和NaClO_4 7.0g,加水1300mL溶解后,用H_3PO_4调节pH值至2.2)=15∶85,流速1.0mL·min~(-1),柱温为室温,检测波长为294nm。左氧氟沙星质量浓度在60～160μg·mL~(-1)范围内与峰面积,线性关系良好(r=0.9999)。在加样回收试验中,样品平均回收率和RSD分别为101.22%(0.30%)、101.01%(1.30%)、100.49%(1.28%),表明该方法具有较好的精密度与准确度,同时分别测定3批样品结果与国标方法相近,因此,可用于盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定农药苄嘧磺隆的含量

1序言苄嘧磺隆是一种磺酰脲类除草剂,国际通用名称为bensulfuron－methyl（本文略记BSRM）,国外商品名为Londax,代号DPX－F5384。这是近些年发展起来的由邻苄磺酰胺苯甲酸甲酯（BSA）和二甲氧基嘧啶（MOM）等反应制得的新型超高效水田除草剂,其除草谱广,杀草力强,对多数阔叶杂草和莎草科杂草具有特效,每亩只需1．3～2．5g有效成分,且适用范围广。其使用增产率为24％～47％,经济效益十分显著。由于BSRM具有强力除草作用,施用量必须严格控制,故需对BSRM原药及粉剂产品中BSRM的含量准确测定。有文献报道了磺酰脲类除草剂…     

高效液相色谱法测定乙酰丙酸的含量

１前言乙酰丙酸是一种重要的化工原料,常被用作树脂、医药、香料等产品的原料和溶剂。乙酰丙酸的用途和售价主要取决于纯度。因此,生产中的产率测定和产品的含量测定具有十分重要的意义。关于乙酰丙酸含量的测定方法,曾有文献报导采用荧光分光光度法［１］,在５０％硫...     

高效液相色谱法测定剑麻皂苷元的含量

以乙腈-水(90∶10)溶液为流动相,检测波长为225 nm,建立了高效液相色谱法测定剑麻皂苷元的方法。结果表明,剑麻皂苷元在4.8²4μg范围内线性相关,回归方程:Y=6 186.312 5X-14 660.1,R2=0.985 48。精密度实验RSD为0.013%,稳定性实验说明在11 h内稳定,重复性实验RSD为0.062%,加标回收率实验平均回收率为96.2%,样品中剑麻皂苷元的含量为0.571 2 mg/g,此方法操作简便、准确、可靠,可为剑麻皂苷元的质量检测提供依据。     

高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量

介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法.试样溶解于甲醇,试样中氰戊菊酯在250mm×4.0mm (i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(10μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定.方法回收率在99.8%～101.2%之间.线性相关系数0.9998.方法的标准偏差和变异系数分别为0.0172和0.253%.     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

高效液相色谱法测定乙二醛中甲醛的含量

经过化学衍生处理后,利用反相高效液相色谱外标法对乙二醛 微量甲醛进行定量分析。     

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定15％双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好,相对质量偏差：氟磺胺草醚1．07％;乳氟禾草灵2．16％,方法快速、简便、准确,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。     

高效液相色谱法测定碘海醇原料药中的杂质含量

建立了碘海醇API中杂质G和杂质S（同分异构体杂质）的HPLC分析方法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq型C18柱（4.6×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（4:96）,柱温为25℃,检测波长为254nm,流速为1.0mL/min,进样量为10μL,进样时间为60min。结果：碘海醇杂质G在0.0692～2.799μg/mL的范围内呈线性,碘海醇杂质S在0.0188～3.852μg/mL的范围内呈线性,线性相关系数均大于0.995,检测下限均不高于0.05μg/mL。准确度实验表明,两种杂质的平均回收率分别为98.4%和116.4%。供试品溶液在室温放置49h内,两种杂质均十分稳定。不同柱温、流动相、流速及色谱柱条件下,测定结果未见明显差异。结论：本文所建立的高效液相色谱测试方法简单准确、重复性好、灵敏度高,可用于碘海醇原料药中的杂质G和异构体杂质S含量测定。     

高效液相色谱法测定二苯硫脲含量

建立了外标法分析对称二苯硫脲含量的高效液相色谱分析方法。色谱柱为菲罗门Hydro-RP柱（250 mm×4.6 mm,4μm）;流动相为甲醇-水混合溶液;检测波长：272 nm;流速：0.8 mL/min;进样量：20μL,保留时间约8.0 min。利用该方法对二苯硫脲进行分析,线性关系良好,相关系数为0.9998,相对标准偏差为1.9%,回收率为99.58%～101.23%,最小检出限14 ng。该方法具有快速、准确、简便等特点。     

人体皮肤洗脱液中氟嗪酸的HPLC法研究

建立了高效液相色谱测定人体皮肤洗脱液中氟嗪酸含量的方法,色谱体系流动相：柠檬酸（０．０５ｍｏｌ／Ｌ）－醋酸铵（０．５ｍｏｌ／Ｌ）－乙腈－１％磷酸水溶液（７５：１：２６：２．Ｖ／Ｖ）,工作曲线性范围０．５μｍＬ￣１６μｍ／Ｌ,相关系数０．９９９４,方法最低检测浓度为０．４μｇ／ｍＬ（Ｓ／Ｎ＝３）,该法回收率高（９７．３０％￣１０２．５％）,重现性好（ＲＳＤ〈３．２％）,可不经分离直接用于测定人体皮肤     

反相液相色谱法检测己唑醇含量

采用反相液相色谱法对己唑醇含量进行了测定。色谱条件为：采用ODS2 C18反相柱,流动相为甲醇-乙腈-水（3∶3∶2）,流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为40℃。结果表明,己唑醇浓度和色谱峰面积呈线性相关y=21 471x-113 689（R=0.999 9）,方法准确、可靠。     

高效液相色谱法测定截短侧耳素的含量

建立了截短侧耳素含量的HPLC检测方法。采用Agilent Zorbax C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为CH3CN-0.02mol·L-1 KH2PO4缓冲溶液(50∶50,体积比),流速1.0mL·min-1,检测波长205nm,进样量20μL,柱温25℃。结果表明,截短侧耳素浓度在0.12~2 400μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好(R=0.9998),平均回收率为98.7%,检出限为2.24ng,定量限为6.84ng。该法简便、准确、专属性好。     

氟环唑含量液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定氟环唑的定量分析方法。采用C18HPLC色谱柱,以甲醇乙腈水(4∶4∶3)为流动相,205nm检测波长下进行检测。结果表明,该方法的相对标准偏差为0.23,相关系数γ为0.999 7。     

高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠含量

采用高效液相色谱法测定帕米膦酸二钠的含量,色谱条件：流动相为乙腈一O．4％乙二胺四乙酸二钠的氢氧化钠溶液（15：85）,荧光检测器,激发波长为395nm,发射波长为480ilm,流速为1．0mL·min-1,进样量为10μL。结果表明,帕米膦酸二钠定量限及检测限分别为5ng、2.5ng;精密度实验相对标准偏差（RSD）小于1．0％;在2．03-20．3μg·mL-1范围内帕米膦酸二钠浓度与峰面积线性关系良好。此方法重复性高、稳定性好,可准确、快捷地测定帕米膦酸二钠的含量。     

HPLC法快速测量市售卫生球中萘的含量

萘是一种潜在的致癌物.市售卫生球中萘含量的测定受到关注.多采用气相色谱法测定卫生球中的萘含量.探讨了HPLC法用于测定卫生球中萘的含量的方法.以甲醇为流动相,用纯萘为标准物质,建立了HPLC法测量萘含量的标准曲线,用HPLC法测定了在市场上随机购买的5种樟脑丸中萘的含量.结果表明,萘的含量都较高.     

HPLC法测定2,4-氯苯甲醛的含量

建立了对2,4-二氯苯甲醛含量进行测定的反相高效液相色谱法。采用SH IMPACK CLC-ODS色谱柱,以乙腈∶水(67∶33)的溶液为流动相,UV检测器波长为257 nm。在0.02~1.0 mg/mL范围内r=0.9999,平均回收率为99.52%,相对偏差为0.83%,检出限为0.69μg/mL。     

高效液相色谱法分析青荚叶中豆甾醇的含量

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定青荚叶中豆甾醇的含量,色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(97∶3),流速1.0 m L/min,进样量20μL,检测波长210 nm。结果表明,豆甾醇进样量在0.216~2.16μg,其峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.999 5),回收率为97.79%。方法专属性强,准确可靠,可用于青荚叶中豆甾醇的含量测定。     

高效液相色谱法测定异菌脲悬浮剂的含量

介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,流速为1．0min／mL,在吸收波长为220nm下,外标法定量检测异菌脲的含量。本方法的线性方程为：y=38608824x＋107628,R2=0．9986,相对标准偏差为0．11％,回收率在98．2％-100．9％之间。     

高效液相色谱法测定井冈·水杨酸钠水剂中水杨酸钠含量

建立起13%井冈·水杨酸钠水剂中水杨酸钠含量测定的高效液相色谱方法.选用ODS-C18填料的色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm) 和二板管阵列检测器;流动相:乙腈∶水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长:299 nm,水杨酸钠标准偏差为0.044,变异系数为0.4%,线性相关系数为0.9998,平...