MnO纳米粒子的制备及其电催化性能的研究

用微乳液法合成了MnO纳米粒子，探讨了影响萃取率及粒度的因素，得到了最佳反应条件，并用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)及红外光谱(FTIR)进行了表征。得到了粒径为5nm左右的MnO纳米粒子，并在质子交换膜燃料电池(PEMFC)的铂电极中加入5nm左右的MnO纳米粒子作为催化剂，改变了电池的放电机理，提高了输出电压。为PEMFC的商品化进行了有价值的探索。     

反胶团微乳液制备纳米粒子的研究进展

反胶团微乳液制备纳米粒子已经引起人们的广泛关注,介绍了该微粒液的特点以及反胶团微乳液法制备纳米粒子的原理、实验室制备过程并讨论了影响粒径及其分布的有关因素。     

软模板法制备球形TiO_2中空纳米电泳粒子

电泳粒子的稳定性对电泳显示器件的显示效果至关重要.由于二氧化钛粒子密度较大,极易团聚,所以很难悬浮于有机溶剂中.模板法可以有效控制所合成纳米材料的形貌、结构和大小.以聚合物为模板,通过湿化学法模板上沉积,在空气氛围中高温煅烧以去掉内核来制备球形TiO2中空纳米粒子.用红外光谱、热重分析、X射线衍射和透射电镜进行了表征,并通过微电泳仪测TiO2粒子的Zeta电位.结果表明：球形颗粒比表面积大、流动性好,能减小粒子运动的阻力,而且中空结构能明显降低密度.     

乳液法制备纳米硫化锌及表征

以ZnCl2与硫代乙酰胺为原料，以span-80、tween-80为复合型表面活性剂，采用乳液法制备了纳米ZnS．用XRD技术研究了纳米ZnS的晶型结构，原子力显微镜测定其粒径，利用发射光谱对纳米微粒的光学性能进行了表征．实验结果证明，ZnS颗粒粒径在10-50nm之间，并具有纳米材料所特有的量子尺寸效应．     

反相微乳液方法制备氧化锡纳米粒子及其性能研究

以AOT-异辛烷反相微乳液体系制备了粒径3～6nm的单分散金红石相氧化锡纳米晶及其掺杂体系．X-射线衍射分析表明所得氧化锡纳米粒子为纯金红石构型．分别以XPD，TEM，FTIR和UV-VIS对产物进行了表征．此反相微乳液方法制备的掺杂与未掺杂氧化锡纳米体系均具有较好的分散性和较小颗粒的尺寸．此外两体系的紫外吸收光谱均出现两个分离的激子峰，铜离子掺杂引起氧化锡吸收带边的微弱红移．     

用微乳液法制备CeO2纳米粒子

以Tween-80作为表面活性剂、正己醇作为助表面活性剂、环己烷作为油相、Ce（NO3）3溶液或氨水作为水相，采用微乳液工艺在温度为800℃左右的条件下成功制备出了CeO2纳米晶．XRD研究表明，所制得的Cd：h纳米晶属立方晶系，无杂相．TEM结果表明：粉末颗粒细小，颗粒尺寸在20～70nm之间，近似球形．     

金属纳米粒子的制备与应用

金属纳米粒子独特的结构决定了其独特的性能。评定了金属纳米粒子的制备、改性及应用的研究进展。     

用微乳液法制备CeO2纳米粒子

以Tween-80作为表面活性剂、正己醇作为助表面活性剂、环己烷作为油相、Ce(NO3)3溶液或氨水作为水相,采用微乳液工艺在温度为800℃左右的条件下成功制备出了CeO2纳米晶.XRD研究表明,所制得的CeO2纳米晶属立方晶系,无杂相.TEM结果表明:粉末颗粒细小,颗粒尺寸在20~70 nm之间,近似球形.     

微乳液法制备纳米ZnO粉体

采用双微乳液混合法制备纳米ZnO粉末．通过实验从nH2O／nAEO3 AEO9、反应物浓度、老化温度及时间、前驱体煅烧温度及时间等方面讨论影响产物的粒径，确定了制备纳米ZnO粉末的较理想的工艺条件．经XRD，TEM和激光粒度仪等检测表征，产物为球形六角晶系结构，平均粒径27nm，粒径尺寸分布范围较窄，99％颗粒达纳米级．     

反相微乳液方法制备氧化锡纳米粒子及其性能研究

以AOT 异辛烷反相微乳液体系制备了粒径 3～ 6nm的单分散金红石相氧化锡纳米晶及其掺杂体系 .X 射线衍射分析表明所得氧化锡纳米粒子为纯金红石构型 .分别以XRD ,TEM ,FTIR和UV VIS对产物进行了表征 .此反相微乳液方法制备的掺杂与未掺杂氧化锡纳米体系均具有较好的分散性和较小颗粒的尺寸 .此外两体系的紫外吸收光谱均出现两个分离的激子峰 ,铜离子掺杂引起氧化锡吸收带边的微弱红移 .     

ZnS纳米粒子的微乳液合成研究及其结构表征

介绍了微乳液制备硫化锌纳米粒子的过程以硫代已酰胺（TAA）和乙酸锌（Zn（Ac）2）作为反应物，在超声波的分散作用下制备ZnS纳米粒子．采用XRD及TEM对超细样品进行表征，得到的样品为口晶型ZnS，粒子的平均粒径约为30nm．此外，探讨反应温度对产品收率的影响以及干燥方法对粒子团聚的影响．经过比较得出结论：反应温度控制在35℃左右能得到较好的产品收率；采用真空干燥能有效地控制粒子间的团聚．     

反相微乳液体系Ag@SO2核壳纳米粒子的制备工艺研究

以反相微乳液体系制备二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球,从中探讨了不同R值（R=n水／n表面活性剂）所形成的微乳液滴的粒径分布;以及柠檬酸三钠稳定的银离子浓度和正硅酸乙酯（TEOS）浓度对二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球粒径和形貌的影响。结果表明：R越大,微乳液滴粒径越小。当R=10时,0．15mL的0．0123mol/L柠檬酸三钠溶液、0．25mL的0．02467mol／L硝酸银溶液、0．15mL的0．0924mol／L硼氢化钠溶液、0．05mL的正硅酸乙酯和0．1mL氨水所得到的核壳微球形貌和单分散性较好。     

反相微乳液体系Ag@SiO_2核壳纳米粒子的制备工艺研究

以反相微乳液体系制备二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球,从中探讨了不同R值(R=n水/n表面活性剂)所形成的微乳液滴的粒径分布;以及柠檬酸三钠稳定的银离子浓度和正硅酸乙酯(TEOS)浓度对二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球粒径和形貌的影响。结果表明:R越大,微乳液滴粒径越小。当R=10时,0.15m L的0.0123mol/L柠檬酸三钠溶液、0.25m L的0.02467mol/L硝酸银溶液、0.15m L的0.0924mol/L硼氢化钠溶液、0.05m L的正硅酸乙酯和0.1m L氨水所得到的核壳微球形貌和单分散性较好。     

磁性空心纳米粒子的制备及其生物医学应用

总结了近年来磁性空心粒子的制备方法及其制备过程中的优缺点,对磁性空心纳米粒子的特殊形成机理(如柯肯达尔效应和奥斯特瓦尔德熟化机理)进行了说明,并阐述了近年来磁性空心纳米粒子应用于药物运输、磁共振成像等方面的进展,指出当前应用中的主要方向和亟待解决的问题。     

聚阴离子电解质纳米粒子的制备及其表征

探索了一种新的聚阴离子电解质基（海藻酸钠、果胶和羧甲基壳聚糖）的纳米粒子的制备方法.该方法不涉及任何有机溶剂和表面活性剂,并且能够很好的控制聚阴离子电解质基纳米粒子的形貌及粒径.应用扫描电镜（SEM）和透射电镜（TEM）观测了干态纳米粒子的形貌;采用扫描电镜在低真空下以环境扫描模式（ESEM）表征了湿态纳米粒子的形貌,利用纳米粒度仪测定了纳米粒子的粒径及其分布.结果表明,在含有Ca^2＋和CO3^2-的水溶液中,聚阴离子电解质可以自组装成形状规整且分散性好的纳米粒子.     

二氧化铈纳米粒子的制备

以CeCl3为原料,Na2CO3为添加剂,聚乙二醇-400为分散剂,首先制备出晶粒细小的碳酸铈(Ⅲ)前驱体。在550℃通气焙烧1h后制得粉体,经XRD检测该粉体是CeO2相,TEM检测粒径为20nm,粒度均匀。     

微乳液法制备纳米ZnO粉体的研究

纳米ZnO具有良好的物理、化学性质,在压电材料、光电材料、传感器、陶瓷材料、催化材料等领域有广阔的开发应用前景,反胶簇微乳液法是一种新型的液相制备纳米微粒的方法,它利用独特的微反应器制备纳米粒子,具有工艺简单、产品分散性好、粒径可控、可以包覆不同的表面活性荆以修饰产品等性能,重点介绍了微乳液法制备纳米ZnO的方法与原理以及改变制备参数对ZnO粒径大小的影响。     

纳米粒子的特性、应用及制备方法

叙述了纳米材料和纳米技术在社会发展及科学领域中的重要地位、研究的意义和发展的前景,扼要地介绍了纳米粒子所具有的4个基本特性表面效应、体积效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应,介绍了由纳米材料在化工、轻工、功能材料以及生物医学等方面的应用现状和前景,叙述了纳米材料在科学技术发展和社会进步中所起到的重要作用。按照制备原料状态将纳米粒子的制备方法归纳为固相法、液相法和气相法3大类,并列举出大量国内外文献对各类制备方法、方法特点及应用范围作了进一步的阐述。对纳米材料在未来科学发展的憧憬进行了展望。     

微乳液法制备油溶性纳米金属铜的研究

以水／SDBS／Span-80／Tween-80／HL68微乳液体系，采用还原法在润滑油中成功制备出了油溶性良好的纳米金属铜粒子；SEM及TEM分析表明，纳米铜呈球形，有部分团聚，粒径分布在10b20nm．分别从表面活性剂的选取、微乳液分散方法、反应温度等方面，研究了在该体系下制备纳米金属铜的适宜工艺条件．     

纳米粒子的制备方法及应用

当粒子尺寸达到纳米量级时，粒子将具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应，因而表现出许多特有的性质，在催化、滤光、光吸收、医学、磁介质及新材料方面有广阔的应用前景。综述了纳米粒子的制备方法，按研究纳米粒子的学科分类，可将其分为物理方法、化学方法和物理化学方法。