2-苄基-3-硝基丙酸叔丁酯的合成及表征

以硝基丙酸为原料,经两步合成标题化合物。产物结构经核磁共振谱、红外光谱谱确定,总收率60%,反应条件温和。     

酒石酸溴莫尼定的合成

以2,4-二硝基苯胺为起始原料,经6步反应合成了酒石酸溴莫尼定,结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证,总收率37％。     

异喹啉生物碱类化合物的合成及其血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性

合成了14个未知的异喹啉衍生物，其化学结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、质谱及元素分析等证实。经大鼠肝细胞膜血管紧张素Ⅱ受体拮抗活性研究表明，其中两个化合物的盐酸盐具有生物活性。     

4种二硫代羧酸酯的合成与表征

以乙酰乙酸乙酯为原料,经烷基反应、亲核加成反应,得到4种新的二硫代羧酸酯化合物,并用红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和质谱进行了表征.     

异山梨醇化学结构确证

对采用一次高真空蒸馏 ,粉状活性炭吸附得到的异山梨醇成品 ,进行了紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱测定。经波谱解析确证了异山梨醇的化学结构为 1,4;3 ,6 二脱水 D 山梨醇     

维库溴铵的合成工艺改进

以表雄酮为原料经磺酸酯化、消去、酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后和溴甲烷成盐等8步反应合成维库溴铵,操作简捷、条件温和、成本低,适合工业化生产,产品结构经红外光谱、核磁共振谱、质谱确证,总收率19.6%.     

甘草素和异甘草素提取的研究

乌拉尔甘草经甲醇浸提、溶剂萃取、聚酰胺柱层析、硅胶柱层析和重结晶等步骤分离到了甘草素和异甘草素。并用紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱对甘草素和异甘草素的化学结构进行了确证。     

2-氨基色满的合成

以二氢香豆素为原料,经还原、氯代、叠氮化及还原4步反应,首次合成了2-氨基色满这一未见报道的色满衍生物.合成总收率达到45%.产物结构经核磁共振氢谱、碳谱和质谱确认.     

2,7-二溴-9-亚(α-萘胺)基芴的合成

以芴为原料,合成了一种用于制备发光材料的中间体标题化合物.所得产物的结构经红外光谱、核磁共振谱、UV-Vis和质谱表征.     

藏花红T的合成与表征

以2-氨基甲苯、苯胺为原料,经重氮化、偶合、催化氢化和氧化反应合成了藏花红T,并用红外光谱、核磁共振波谱、有机质谱、紫外光谱对其进行了化学表征。结果表明,合成产物的结构特征与藏花红T一致。