β-环糊精与萘磺酸钠包结作用的研究

本文采用荧光法研究了β-环糊精与萘磺酸钠之间的相互作用,并计算了它们之间的包结常数,同时考察了一元醇、pH、尿素等对其作用的影响,初步探讨了它们之间的相互作用机理。     

β-环糊精聚合物微球包结当归挥发油的研究

以β-环糊精聚合物(β-CDP)微球为原料,采用饱和水溶液法制备当归挥发油β-CDP微球包结物;以挥发油包结率和包结物产率为评价指标,通过L9(34)正交试验设计对制备工艺进行了优化。结果表明:最佳制备工艺条件是挥发油1 mL,β-CDP微球为6 g,包结温度为30℃,包结时间为4 h,水为120 mL;影响因素的大小依次为:包结时间β-CDP微球与水之比包结温度当归挥发油和β-CDP微球投料比。     

羟丙基-β-环糊精对葛根素的包结及释放研究

通过核磁共振、紫外-可见光谱、荧光发射光谱等检测手段,研究羟丙基-β-环糊精对葛根素客体的分子识别能力。结果表明：羟丙基-β-环糊精和葛根素可在水中形成1∶1的主客体络合物,络合常数为1.85×10² L/mol;羟丙基-β-环糊精的加入显著增强了葛根素的荧光强度,金属离子与葛根素竞争结合羟丙基-β-环糊精会造成包合物的荧光猝灭,Fe³⁺与羟丙基-β-环糊精的键合常数达1.02×10⁴ L/mol。     

β-环糊精维生素A包结及其在化妆品中的应用

通过对β-环糊精的提纯和对防晒物VA包结及其在化妆品中的应用研究,得出了提纯和包结的适宜条件及维生素A包结后在化妆品中防晒性能的研究结果。维生素A在λm ax=209 nm的紫外光区有较强的紫外吸收,说明其具有抗紫外活性。维生素A包结后的紫外摩尔吸光系数ε由未包结时1.94×104L/mol.cm提高到4.25×105L/mol.cm,整整提高了近20多倍,可见,经包结后维生素A的紫外活性大大提高,起到了较好的防晒效果。     

β-环糊精与十四烷氧基羟丙基三甲基氯化铵的包结作用

用测定表面张力的方法研究了β—环糊精(β—CD)与阳离子表面活性剂3—十四烷氧基—2—羟丙基三甲基氯化铵(Rl4TAC)的包结作用。研究发现，Rl4TAC溶液的表面张力随β—CD加入量的增加而升高，最大可接近水的表面张力值。Β—CD与Rl4TAC主要形成摩尔比为1：1的包结物。实验体系的表观临界胶束浓度(cmc^*)与β—CD的浓度呈较好的线性关系。Rl4TAC／β—CD的包结常数随着温度的升高而增大。由Van't Hoff方程计算了包结过程的热力学参数，看来此包结过程的驱动力主要由熵提供。     

表面张力法研究非离子表面活性剂与β-环糊精的包结作用

用表面张力法研究了非离子表面活性β－环糊精（β－ＣＤ）形成的包结物。实验结果表明表面张力法可以作为一种行之有效的方法确定表面活性剂与β－ＣＤ形成包结物的稳定常数。发现在表面活性剂浓度不变时,增加β－ＣＤ的浓度,溶液的表面张力上升,并达到纯水表面张力值,有β－ＣＤ存在时,表面张力－表面活性剂浓度曲线较无β－ＣＤ时为高,而且β－ＣＤ浓度越 线上升得越高。同时在实验中发现,表观临界胶束浓度（ｃｍｃ）值与     

TDI交联β-环糊精聚合物的制备及其催化氧化肉桂醛

以β-环糊精(-βCD)为原料,通过调整交联剂甲苯-2,4-二异氰酸酯(TD I)用量,合成了亲水性能理想的不溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、综合热分析仪进行了表征,同时对溶解度和溶胀能力进行了测定。结果表明,TD I与-βCD发生交联后,生成的聚合物保留了β-CD的空腔结构,分解温度提高至350℃。同时,该聚合物在常见溶剂中的溶解度低于0.1%,在水中的溶胀能力仅为0.4 mL/g,说明产物在热稳定性、化学稳定性和机械强度等方面均得到了提高。最后,将该聚合物用于肉桂醛氧化生成苯甲醛的反应,催化效果明显,苯甲醛的收率提高至48%,且可重复使用。说明该聚合物不仅保留了-βCD的包结催化性能,并且能够稳定地用于水相有机反应中。     

多巴胺-β-环糊精/α-生育酚的分子识别及包结物性能

为了提升α-生育酚（α-TOC）在环境中的稳定性,增强其包封率及药物有效利用,以多巴胺（DA）改性的β-环糊精（β-CD-6-DA）为包结物主体分子对α-TOC进行主-客体分子识别,得到稳定的包结复合物β-CD-6-DA/α-TOC。采用UV-vis、2D-NOESY与连续变量Job’s法探究了β-CD-6-DA的疏水空腔对α-TOC的包封率、分子识别行为及主客体包结比。结果表明,改性后的β-CD-6-DA对α-TOC的包封率高达99.3%±0.7%,促进了α-TOC进入疏水空腔中的深度,并将包结物的包结比由2 : 1提升至1 : 1。此外,对β-CD-6-DA/α-TOC包结物的生物性能进行探讨,发现其展现出良好的细胞相容性,35 ℃的药物响应性可控释放及协同增强的抗氧化清除活性。     

多巴胺-β-环糊精/α-生育酚的分子识别及包结物性能

为了提升α-生育酚(α-TOC)在环境中的稳定性,增强其包封率及药物有效利用,以多巴胺(DA)改性的β-环糊精(b-CD-6-DA)为包结物主体分子对α-TOC进行主-客体分子识别,得到稳定的包结复合物β-CD-6-DA/α-TOC。采用UV-Vis、2D-NOESY与连续变量Job's法探究了β-CD-6-DA的疏水空腔对α-TOC的包封率、分子识别行为及主客体包结比。结果表明,改性后的β-CD-6-DA对α-TOC的包封率高达99.3%±0.7%,促进了α-TOC进入疏水空腔中的深度,并将包结物的包结比由2∶1提升至1∶1。此外,对β-CD-6-DA/α-TOC包结物的生物性能进行探讨,发现其在35℃下具有响应性释放能力,并展现出了高于80%的细胞相容性以及优异的体外抗氧化能力。     

β-环糊精

环糊精长期以来一直是一种昂贵的精细化学品,但是,近年来由于酶技术的发展和生产规模的扩大,β-环糊精(BCD),尽管还不能算是低价的载体,却已能富有成效地应用于食品和化妆品。环糊精的制法和化学性质环糊精的制法是用α-淀粉酶分解淀粉制取麦芽糖糊精溶液,然后利用环糊精转葡萄     

β-环糊精促进变性-还原溶菌酶复性

研究了 β -环糊精 (β -CD)和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵 (CTAB)作为复性液添加剂对促进变性 -还原溶菌酶的氧化复性 .β -CD自身具有抑制肽链分子间聚集 ,提高复性率的作用 ,但其相对于变性酶的浓度需达到 30 0 0～ 5 0 0 0倍以上 ,否则作用效果不明显 .与其相比 ,利用CTAB和 β -CD联合作用系统具有更佳的促进复性效果 ,在适宜的盐酸胍浓度存在下可使较高浓度的变性 -还原酶实现完全复性 .确定了CTAB +β -CD系统促进变性酶复性的最佳操作 pH值和温度     

β-环糊精促进双酚A光催化降解

研究了双酚A在β-环糊精存在的TiO2光催化体系中的光降解行为,结果表明：β-环糊精能促进双酚A的光催化降解,经过250W的金属卤化物灯（λ≥365nm）光照40min,β-环糊精能提高双酚A23％的光降解效率,同时研究了双酚A光降解的动力学规律及pH、β-环糊精浓度、双酚A初始浓度对双酚A的光降解的影响。光催化降解的促进作用源于β-环糊精促进双酚A在TiO2表面的吸附。     

β-环糊精水中催化氧化肉桂醛合成天然苯甲醛(英文)

A facile and efficient procedure has been developed systematically for the oxidative cleavage of cinna-maldehyde to benzaldehyde by sodium hypochlorite with water as the only solvent in the presence of β-cyclodextrin (abbreviated as β-CD). Different factors influencing cinnamaldehyde oxidation e.g. reaction temperature, the amount of catalyst and oxidant, have been investigated. The yield of benzaldehyde reaches 76% under the optimum conditions (333 K, 4 h, molar ratio of cinnamaldehyde to β-CD is 1:1). Furthermore, a feasible reaction mecha-nism including the formation of benzaldehyde and the two main byproducts (phenylacetaldehyde and epoxide of cinnamaldehyde) has been proposed.     

固定β-环糊精制备不溶性β-环糊精聚合物及其催化性能(英文)

Insoluble β-cyclodextrin polymers were prepared from β-cyclodextrin(β-CD) using epichlorohydrin(EPI) as crosslinking agent under basic conditions.The polymers were characterized by Fourier Transform Infrared(FTIR),Thermogravimetry(TG),X-ray diffraction(XRD) and TG-FTIR.The results demonstrated that the polym-erization between EPI and β-CD indeed occurred,and a number of CD rings were interconnected to form a three-dimensional network.Moreover,different factors influencing the polymerization,e.g.molar ratio of EPI to β-CD,the concentration of NaOH and reaction temperature,have been investigated.The polymer prepared under the optimal conditions(the molar ratio EPI:β-CD of 44,the NaOH concentration 50% in mass,and the temperature at 65 ℃) showed excellent thermal stability and insolubility in organic solvents or strong acid/base.In addition,the β-cyclodextrin polymers also presented high catalytic activity for aqueous oxidation of benzyl alcohol with hy-pochlorite as oxidant.     

γ-环糊精对槲皮素和扁桃酸的包结

以γ-环糊精(γ-CD)为主体分子,研究γ-CD对槲皮素和DL-扁桃酸的包结。采用液-液法获得了γ-CD-槲皮素、γ-CD-扁桃酸两个包结物,由FT-IR、1H NMR表征。结果表明,γ-CD与槲皮素、扁桃酸包结比分别为1:1和2:3。25℃下,γ-CD对槲皮素的相溶解度研究证实γ-CD对槲皮素包结比为1:1,γ-CD对槲皮素的包结常数为574 L/mol;槲皮素在γ-CD中的溶解度提高到1.33 mg/m L。γ-CD-扁桃酸包结物的比旋光度研究表明γ-CD对左、右旋体扁桃酸的包结没有选择性。     

羟丙基-β-环糊精及β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵混合体系的电导研究

用电导法研究了十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)与羟丙基 β 环糊精 (HP β CD)及 β 环糊精 (β CD)混合体系的电导行为。结果表明 ,由于CTMAB与HP β CD或 β CD间形成了包合物 ,使体系电导率增加的幅度减缓。当体系中HP β CD或 β CD的浓度增加时 ,CTMAB的临界胶束浓度 (CMC)增加 ,即转折点后移 ,且HP β CD对CTMAB的CMC转折点后移的影响较 β CD明显     

β-胡萝卜素-β-环糊精包合物的研究

以β胡萝卜素包埋率为指标,采用超声法用β-环糊精包合β-胡萝卜素。通过单因素和正交实验确定的最佳工艺条件为:超声功率为300W、n(β胡萝卜素)∶n(β-环糊精)=1∶4,超声时间为40min。用显微镜观察和X射线衍射分析对包合物进行了验证,并对包合前后的保留率进行了比较测定,结果表明β-胡萝卜素的保留率提高了25.5%。     

二苯基甲烷二异氰酸酯改性β-环糊精吸附性能

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为交联剂、对β-环糊精(β-CD)进行修饰改性,制得吸附剂二苯基甲烷二异氰酸酯-β-环糊精(MDI-β-CD),并用于吸附处理苯酚废水.采用红外光谱(IR)及扫描电镜(SEM)对交联产物进行表征,结果发现,所得的交联产物即为目标产物.考察了振荡时间、溶液pH值,吸附温度、聚合物MDI-β...