氨基酸酯化产物中月桂醇的气相色谱分析

本文提出了用普通的气相色谱法分析甲苯、水、及月桂醇的简便方法。氨基酸月桂酯硫酸月桂酯盐的存在对测定无影响,月桂醇的检出限量为5μg。此文发表于:《哈尔滨科技大学学报》1984年第2期出版单位:哈科大发表日期:1984年第2期第98—103页。     

酯交换法合成碳酸二月桂酯的研究

以碳酸二甲酯与月桂醇为原料,采用自制的有机锡为催化剂,进行酯交换反应合成碳酸二月桂酯。 结果表明,在常压下,有机锡为催化剂,碳酸二甲酯与月桂醇的物质的量比为1∶2,反应温度120 ℃,反应时间3h, 催化剂质量分数为5%的最佳反应条件下,碳酸二月桂酯的收率为55.57%,选择性为74.25%,碳酸月桂酯的总收率 为75.16%。     

混合氨基酸月桂脂的合成

本文以动物角蛋白(如猪毛)经硫酸水解得到的混合氨基酸为原料,与月桂醇一步酯化成功地合成了混合氨基酸月桂酯硫酸月桂酯盐。水解液中的硫酸直接作为酯化催化剂。考查了反应时间以及反应物之间的物料比。利用几种单一氨基酸月桂酯的IR和~(13)CNMR谱确定了酯化产品的结构。利用纸上层析法确定了混酯产品的组成。结果证明有九种氨基酸(胱、谷、天冬、丝、丙、甘、脯、蛋、亮)成酯,经分离提纯后得到天冬、谷、丝三种氨基酸的月桂酯硫酸月桂酯盐的混合物,熔点:68—72℃,白色固体。混酯产物具有很强的抑菌作用。     

单烷基（醚）柠檬酸酯二钠盐的合成

介绍了由月桂醇（硬脂醇，月桂醇聚氧忆烯醚（ＥＯ＝２．７），柠檬酸，氢氧化钠合成单烷基（醚）柠檬酸酯二钠盐的方法。讨论了催化剂、温度、时间等因素对酯化反应的影响，并测定了有关产品的物性。     

食品添加剂柠檬酸月桂醇酯的合成研究

分别用阳离子交换树脂和对甲苯磺酸催化柠檬酸和月桂醇进行酯化反应,合成了柠檬酸月桂醇酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间和反应温度等对合成反应的影响,优化了合成工艺条件。实验结果表明,最佳的合成工艺条件为：原料摩尔配比柠檬酸∶月桂醇＝１∶１～１∶１５,反应温度１３０～１４０℃,反应时间２ｈ,采用对甲苯磺酸为催化剂时,催化剂用量０３％,采用７２１磺酸型阳离子交换树脂为催化剂时,催化剂用量０５％。月桂醇转化率达９０％以上。合成产品具有良好的表面活性。     

食品添加剂柠檬酸月桂醇酯的合成研究

分别用阳离子交换树脂和对甲苯磺酸催化柠檬酸和月桂醇进行酯化反应,合成了柠檬酸月桂醇酯。考察了催化剂用量、原料配比、反应时间和反应等对合成反应的影响,优化了合成工艺条件,实验结果表明,最佳的合成工艺条件为：原料摩尔经柠檬酸：月桂醇＝１：１－１：１．５,反应温度１３０－１４０℃,反应时间２ｈ,采用对甲苯磺酸为催化剂时,催化剂用量０．３％,采用７２１磺酸型最离子交换树脂为催化剂时,催化剂用量０．５％,月     

复合氨基酸月桂醇酯的合成及性能

以菜籽粕水解制得的复合氨基酸浓缩液为原料，与月桂醇酯化制得复合氨基酸月桂醇酯，探讨了物料配比、反应时间、带水剂及催化剂对合成的影响，并对产品的表面活性进行了测定。结果表明：合成反应的最佳条件是月桂醇与复合氨基酸的摩尔比为1：2，甲苯作带水剂(反应温度110-122℃)，反应时间为4h，催化剂浓H2SO4的用量为复合氨基酸的8％，少量的聚乙二醇(PEC600)作相转移催化剂，制得的产品具有良好的泡沫稳定性。     

复合氨基酸月桂醇酯的合成及性能

以菜籽粕水解制得的复合氨基酸浓缩液为原料,与月桂醇酯化制得复合氨基酸月桂醇酯.探讨了物料配比、反应时间、带水剂及催化剂对合成的影响,并对产品的表面活性进行了测定.结果表明:合成反应的最佳条件是月桂醇与复合氨基酸的摩尔比为1∶2.甲苯作带水剂(反应温度110～122℃),反应时间为4h,催化剂浓H2SO4的用量为复合氨基酸的8%,少量的聚乙二醇(PEG600)作相转移催化剂.制得的产品具有良好的泡沫稳定性.     

氨基酸月桂的合成及其红外和~(13)C核磁共振谱

本文给出了氨基酸月桂酯的合成方法。并以甘氨酸、谷氨基酸等五种氨基酸为例研究了它们与月桂醇的酯化过程及其产物的红外光谱和~(13)C核磁共振谱。此文发表于:《氨基酸杂志》1985年一期出版单位:武汉市科技情报所发表日期:1985年第一期;第1页到第8页。     

抗静电剂磷酸二月桂酯及其盐的合成研究（Ⅱ）：磷酸二月桂酯 …

研究了以三氯氧磷与月桂醇为原料合成磷酸二月桂酯(C12-DAP)的水解工艺条件，考察了物料配比、反应温度和反应时间等因素对水解反应进程的影响，通过正交实验方法，选择了适宜的合成工艺条件．     

磷酸酯表面活性剂的研究(Ⅰ)——磷酸酯的合成与性能测试

本文研究以月桂醇和五氧化二磷为原料合成月桂基磷酸脂及提高单酯含量的工艺条件.文中对产品的分析及其物理化学性能的测试结果进行了讨论.磷酸酯是油溶性表面活性剂,在较温和的实验条件下,合成产品单/双酯比可达5,其 cmc 较低.以帆布沉降法和接触角测定法考察了磷酸酯的润滑作用;磷酸酯在非水溶液中的缔合特点,及形成 W/O 型微乳液的一些特征.最后就有关性能测试结果试从理论上进行了探讨.     

抗静电剂磷酸二月桂酯及其盐的合成研究(Ⅱ)──磷酸二月桂酯的合成与工艺优化

研究了以三氯氧磷与月桂醇为原料合成磷酸二月桂酯（Ｃ_（１２）－ＤＡＰ）的水解工艺条件,考察了物料配 比、反应温度和反应时间等因素对水解反应进程的影响,通过正交实验方法,选择了适宜的合成工艺条 件．     

固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2催化合成硬脂酸月桂酯

以固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2为催化剂,以硬脂酸和月桂醇为原料催化合成硬脂酸月桂酯,得出最佳酯化反应条件为:醇酸物质的量比1.2∶1.0,催化剂的质量分数2%,反应时间3h,甲苯用量5mL,反应温度140℃.该反应的酯化率可达97.9%,且催化剂可重复使用.最后用FT-IR对催化剂SO42-/MoO3-TiO2-SiO2进行分析表征,表明SO42-在催化剂表面为螯合双配位吸附.     

羧甲基淀粉月桂酸酯对芦丁的增溶性质

以羧甲基为亲水基团、月桂酰基为疏水基团,对淀粉进行了两亲性改性,制备了水溶性羧甲基淀粉月桂酸酯。研究了羧甲基淀粉月桂酸酯在水溶液中对芦丁的增溶性质及其影响因素。研究结果表明,芦丁的增溶效果与月桂酰基酯化取代度、溶液质量浓度、温度和pH密切相关。在月桂酰基取代度为0.034、溶液质量浓度为41mg/mL、温度为25℃、pH为10.5的条件下,羧甲基淀粉月桂酸酯对芦丁的增溶能力最强。在此条件下,溶液中芦丁的质量浓度为4.02mg/mL。     

月桂酰柠檬酸酯的合成

利用柠檬酸分子中C-3上的羟基与月桂酰氯反应合成一种新型表面活性剂月桂酰柠檬酸酯,探讨了物料配比、反应时间、月桂酰氯滴加速度对合成反应的影响,结果表明合成反应的最佳条件为柠檬酸∶月桂酰氯1.2∶1(摩尔比),反应时间为3.0 h,月桂酰氯滴加速度为4～6 g/min,产品收率可达95%左右．     

月桂酰柠檬酸酯的合成

利用柠檬酸分子中Ｃ－３上的羟基与月桂与氯反应合成一种新型表面活性剂桂酰胺檬酸酯,探讨了物料配比、反应时间、月桂酰氯滴加速度对合成反应的影响,结果表明成反应的最佳条件的为檬檬酸：月桂酰氯１．２：１,反应时间为３．０ｈ月桂酰氯滴加速度为４－６ｇ／ｍｉｎ,产品收率可达９５％左右。     

改性魔芋葡甘聚糖及其应用研究

利用马来酸单月桂酯对魔芋葡甘聚糖进行干法改性,通过正交实验确定最佳条件为：马来酸单月桂酯：魔芋精粉＝１：５,温度５０℃,反应时间３ｈ．改性精粉的粘度及持水性有显著的提高．将改性后的精粉添加到大豆分离蛋白中进行复配,分离蛋白的溶解性、成膜性、持水性等功能特性均有明显改善．     

聚酯包装材料的新进展

近几年热塑性新型聚酯材料异军突起,论述了聚对苯二甲酸乙二(醇)酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二(醇)酯(PBT)、聚对苯二甲酸丙二(醇)酯(PTT)、聚萘二甲酸乙二(醇)酯(PEN)和聚萘二甲酸丁二(醇)酯的新进展及其特点和应用。     

聚酯包装材料的新进展

近几年热塑性新型聚酯材料异军突起,论述了聚对苯二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＴ）、聚对苯二甲酸丁二（醇）酯（ＰＢＴ）、聚对苯二甲酸丙二（醇）酯（ＰＴＴ）、聚萘二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＮ）和聚萘二甲酸丁二（醇）酯的新进展及其特点和应用。     

高取代度双变性阳离子淀粉月桂基糖苷的合成

在乳化剂和催化剂作用下，以阳离子淀粉和月桂醇为主要原料，合成了一种新型高取代度的双变性淀粉——阳离子淀粉月桂基糖苷。研究了乳化剂、催化剂、原料配比、反应时间等因素对合成反应的影响，并通过正交试验确定了优化合成条件，乳化剂ＱＨ—１２用量４．０ｇ，催化剂ＱＨ—２用量３．０ｇ，正十二醇用量５．０ｇ，反应时间６ｈ。产物取代度ＤＳ１．０８。