微乳液法制备纳米银粒子

采用ＳＤＳ／异戊醇／二甲苯／水体系,用水合肼还原硝酸银制备了钠米级银粒子,并考察了体系中含水量,粒子浓度及异戊醇含量等因素对银粒径大小的影响。     

微乳液法制备纳米二氧化硅

研究了在TritoX-10-正辛醇-环己烷-氨水所组成的微乳液体系下,制备纳米二氧化硅的实验方法.并对制备的纳米二氧化硅形貌进行透射电镜分析,结果显示,制备的纳米二氧化硅为均匀球形颗粒,粒径80nm左右.     

微乳液法制备纳米二氧化硅研究进展

本文综述了以正硅酸乙酯为原料，采用微乳液酸催化、碱催化法制各纳米二氧化硅和以硅睃钠为原料微乳液法制备纳米二氧化硅的研究进展，从各影响因素等角度阐述了制各工艺条件对纳米二氧化硅性能的影响，最后比较了这三种方法的优缺点。     

微乳液法制备纳米NiO颗粒

以Triton X-100/环己烷/正己醇/水为反相微乳体系,氯化镍和氨水为原料,利用微乳液法成功地制备出了纳米NiO颗粒.并以TG-DTA、XRD,FTIR和TEM对所制备的NiO纳米颗粒进行了表征.结果表明,所制备的氧化镍颗粒为立方结构,粒径约为14nm的球形,颗粒分散均匀,无明显团聚现象.     

微乳液法在纳米粒子制备中的应用

描述了微乳液的微观结构以及微乳液的形成.综述了微乳液在纳米粒子制备中的机理及应用进展.对今后的研究方向作了展望.     

纳米Pt粒子的微乳液法制备研究

在十六烷基三甲基溴化铵／正辛醇／水（CTAB／C8H17OH／H2O）微乳液中，选择合适的微乳液配比，水合肼为还原剂，常温下制得了粒径为6－8nm的Pt粒子，研究了微乳液的形成条件和水含量对Pt粒子粒径大小的影响，在不同温度下，以He为保护气体，热处理Pt粒了后表明：100摄氏度时，XRD峰中有表面活性剂CTAB存在，200摄氏度时未见杂质成分；温度升高到300摄氏度时，Pt粒子XRD峰变尖变窄，这意味着Pt粒子开始出现晶粒长大，为避免Pt粒子长大，控制一定的热处理温度是必要的。     

反相微乳液法制备纳米凝胶的研究进展

纳米凝胶同时具有水凝胶及纳米材料的双面特性,作为药物载体在生物医药领域具有广阔应用前景。本文综述了反相微乳液法用于制备纳米凝胶的机理、特点,以及反相微乳液聚合和反相微乳液交联法在制备纳米凝胶方面的研究进展,并对反相微乳液法用于制备纳米凝胶中存在的问题进行了讨论。     

微乳液法在超细炸药制备方面的应用概述

以超细炸药的制备为主线,对微乳液法在炸药超细颗粒的制备进行了概述。明确了微乳液的定义以及其和纳米乳液的区别;对微乳液法制备超细炸药的机理、细化过程中的影响因素以及此方法制备出超细炸药的性能进行了归纳总结,并指出了今后研究工作中应注意的一些问题和研究重点。     

反相微乳液法制备纳米羟基硅酸镁

利用TritonX-100/正丁醇/环已烷/盐溶液反相微乳液体系制备了羟基硅酸镁(Mg3Si2O5(OH)4).研究了不同比例TritonX-100、正丁醇、环已烷对微乳液体系的影响,绘制了反相微乳液体系的相图,确定了室温下反相微乳液法制取羟基硅酸镁的最佳条件.制备了球状纳米羟基硅酸镁,并利用XRD、TEM、IR等手段对产物的结构和性能进行了表征.     

微乳液法制备纳米碱式硝酸铋

本研究采用水溶液/Triton X-100/正己醇/环己烷反相微乳液体系,以硝酸铋为原料,氨水作沉淀剂,保持Triton X-100/环己烷/正己醇的体积比不变,改变所加入的水溶液体积和硝酸铋的浓度,得到了不同水核半径W0和不同硝酸铋浓度下的棒状纳米碱式硝酸铋.用TEM表征了不同条件下棒状产物的长度和直径,讨论了W0和硝酸铋浓度对棒状产物长度和直径的影响.     

反相微乳液模板原位聚合制备和表征纳米AgCl/PMMA复合材料

用甲基丙烯酸甲酯（MMA）作油相，反相微乳液作为模板制备了纳米氯化银（AgCl）粒子，再进行原位聚合制备了纳米AgCl/PMMA复合材料。用电导法表征了微乳液的结构。分析了温度对微乳液稳定性的影响；TEM分析表明，纳米AgCl的尺寸小于100nm,SEM及红外分析表明纳米AgCl粒子是均匀地存在于PMMA基材中，MMA聚合完全；动态力学测试（DMTA）复合材料发现纳米AgCl粒子起到“交联剂”作用，使复合材料的储能模量上升。     

利用反相微乳液法制备纳米铜粒子

通过反相微乳液法制备了纳米铜粒子,并用透射电子显微镜(TEM)、电子衍射(SAED)和能谱对铜纳米粒子的形貌和物相进行了表征.在H2O/表面活性剂油酸钠摩尔比(W/O)为11、8时分别制得了粒径为50nm、10nm的铜粒子.结果表明:W/O值对纳米铜粒子的粒径有非常明显的影响,当其值由11降到8时,粒径则从50nm降到了10nm,且更加均匀.探讨了水与表面活性剂的摩尔比对制备的纳米铜颗粒的粒径的影响.     

反相微乳液法制备纳米羟基磷灰石及其表征

采用水溶液(W)/环己烷(O)/Triton X-100(S)/正戊醇(A)反相微乳液体系制备出粒径为20～60nm的球状羟基磷灰石(Hap)颗粒,并用TEM、XRD、IR和动态激光散射等手段对合成的样品进行形貌和结构表征.研究结果表明,合成的Hap具有弱结晶性,与人骨结构较相似.改变水油比可实现对纳米Hap颗粒尺寸的控制.微乳液经超声处理后,可制得尺寸为80nm×(5～15)nm的Hap纳米针状晶体.增加Hap微乳液的搅拌时间对纳米Hap的颗粒度、粒度分布影响不大.     

微乳液法制备掺杂铁的纳米二氧化钛及其表征

为了研究掺杂铁的纳米二氧化钛的性质,以TiCl4为原料,在CTAB/正丁醇/环己烷/水组成的微乳液体系中制备了掺杂铁的TiO2纳米粉末。采用热分析仪(TG-DTA)、X射线衍射分析(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和比表面分析仪(BET)等对粉体的结构、粒径大小、物相、形貌和比表面积等进行了表征。经600℃焙烧2h后,0.04%Fe3+-TiO2粉末为单一的锐钛型结构,其平均晶粒度约为16nm,比表面积达120.4m2.g-1,D101为16.1nm。由于在XRD图谱上未发现有新相的生成,因此,Fe3+经过焙烧渗入到了二氧化钛的晶格中,掺杂所引起的变化主要是由于Fe3+渗入TiO2晶格所引起的。     

微乳液法制备掺杂铁的纳米二氧化钛及其表征

以TiCl4为原料,在CTAB/正丁醇/环己烷/水组成的微乳液体系中制备了掺杂铁的纳米TiO2粉末.采用透射电子显微镜和X射线衍射仪等对粉体的粒径、物相和形貌等进行了表征.经600℃焙烧2 h后,0.04%Fe3+-TiO2粉末的平均晶粒度约为16nm,SBET可达到120.4m2·g-1,D(101)为16.1nm.     

微乳液法制备纳米金属铜及其摩擦学性能研究

研究了微乳液法制备纳米金属铜粒子及其在润滑油中的应用.以CuSO4·5H2O、Span-80、Tween-80、SDBS、NaBH4等为主要原料,制得粒度可控、经透射电分析粒径在10～20 nm之间、有部分团聚的纳米铜颗粒.选用适当的活性剂对其进行表面修饰,获得了油溶性良好的纳米润滑油添加剂I6.用四球摩擦试验机和XP-销盘摩擦磨损试验机考察了纳米铜添加剂的摩擦学性能,试验结果表明,添加了I6的润滑油比未添加时PB值提高了28.4%,摩擦系数降低了77.8%;而且在相同负荷条件下,添加了I6纳米添加剂的平均磨斑直径比未添加时的磨斑直径要小得多,表现出了良好的抗磨减摩性能.     

微乳液法制备纳米二氧化钛及其光催化活性

以TiCl4为原料，在CTAB／正丁醇／环己烷／水组成的微乳液体系中合成了纳米TiO2。采用TG-DTA、XRD和TEM等分析手段对粉体的粒径、物相、形貌和热稳定性进行了表征．通过粉体对罗丹明B的降解情况对其光催化活性进行了测试。结果表明材料具有良好的光催化氧化性能。     

反相微乳液制备纳米SiO2颗粒

微乳液法可以控制纳米颗粒的粒度,在AOT作为表面活性剂的微乳液体系中引入助表面活性剂正丁醇和戊醇,对生成的纳米颗粒起到保护作用,能够形成大小均一、分散良好的纳米SiO2颗粒。随着正丁醇含量的增加纳米SiO2球形颗粒的粒径变大,正丁醇加量0.5mL时粒径为18.7nm,正丁醇加量增加到3mL时粒径达109nm。随着时间的增加,微乳液法制备的纳米SiO2粒径基本保持稳定,而且颗粒变得更加均匀。     

微乳液法制备硫化银纳米颗粒及抗磨性能

在两种W/O微乳液体系中制备了Ag₂S纳米颗粒, 用透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)对其形貌和结构进行了表征. 结果表明, 在异辛烷/油酸钠/ 正戊醇/ 水溶液和液体石蜡/Span 80-Tween 80/正丁醇/水溶液两种微乳液体系中所制备的Ag₂S纳米颗粒均具有单斜晶型结构, 颗粒粒度分布均匀, 无团聚现象, 平均粒径分别为18和5nm. 在四球长时抗磨损试验机上考察了分散于液体石蜡中Ag₂S纳米颗粒的抗磨性能, 通过扫描电子显微镜(SEM) 对钢球磨斑表面进行了形貌观测. 结果显示, 在液体石蜡/Span80-Tween80/正丁醇/水溶液体系中制备的Ag₂S纳米颗粒可以稳定分散在液体石蜡中, 具有较好的抗磨性能, 并且能显著提高基础油的承载力.     

微乳液法制备ZnS:Mn纳米晶及性能的表征*

利用微乳液法制备出3－5nm ZnS:Mn纳米晶,并用TEM和Brus有效质量模型进行确定。在紫外吸收光谱中,ZnS:Mn纳米微粒的吸收峰发生蓝移,且颗粒越小,蓝移量越大。用微乳液法制得纳米微粒尺寸可控,粒径均一。利用激发光谱和发射光谱对纳米微粒的光学性能进行表征。