气相色谱法分析异戊醚纯度

一、前言异戊醚(Isoamyl ethev IAE),系由异醇合成制得。由于异戊醇有八种同分异构体,所以实际上异戊醚是由几种同分异构体组成的混合物。根据我们初步定性结果,确定主要是三种同分异构体,命名为 IAE_1、IAE_2和IAE_3。     

气相色谱法测定丙酮的含量

本文介绍了一种用氢火焰气相色谱法测定丙酮含量的方法,快速、准确、专属性强。     

气相色谱法测定防老剂EPPD有效成分

利用气相色谱仪对橡胶防老剂EPPD有效成分进行了分析。结果表明,测定结果的准确度高,试样的相对标准偏差为0.283%～1.267%;标准溶液的回收率为98.91%～100.84%,相对误差为-1.09%～0.84%。     

气相色谱法测定三聚氯氰

介绍用气相色谱测定三聚氯氰的方法，该法较化学法准确、快速、误差小。     

气相色谱法测定十八胺

气相色谱测定十八胺具有重复性好,准确度高的特点,是测定十八胺的理想方法。     

气相色谱法分析聚甲醛二甲基醚合成产物中的甲醛含量

采用CP-Wax毛细管柱(25 m×0.25 mm i.d.×0.2μm),建立测定聚甲醛二甲基醚(PODEm)合成产物中甲醛含量的气相色谱法;针对该体系中难分离的甲醇和甲醛组分,优化了色谱条件,考察了方法的精密度和准确性,用该方法分析了PODEm实际试样。实验结果表明,使用CP-Wax毛细管色谱柱,实现了甲醛、甲缩醛、甲醇和水的完全分离;该方法测定PODEm合成产物中甲醛含量时,PODEm合成产物中的甲醛含量与峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数为0.998 2~0.999 5,实际试样加标回收率为98%~101%,相对标准偏差小于3.0%(n=5),最低检测限为0.049%(w)。与传统的化学滴定法相比,气相色谱法无需前处理,操作简便,测定结果准确、可靠。该方法可用于PODEm合成产物中甲醛含量的定量分析,也可用于含甲醇的体系中常量甲醛的分析。     

气相色谱法测定仲丁醇的纯度及杂质含量

采用气相色谱-质谱仪和不同类型的色谱柱对工业仲丁醇产品进行了分离和定性分析,确定了仲丁醇产品中的杂质种类,为建立气相色谱定量分析方法确立了目标组分。在筛选色谱柱和优化色谱条件的基础上,选用R tx-200(0.32mm×60m×0.50μm)毛细管色谱柱测定工业仲丁醇产品的纯度和杂质含量,实验结果表明,目标组分分离效果良好。根据测定的相对质量校正因子,以校正面积归一化法对不同含量的标准试样进行定量,各组分重复测定5次的相对标准偏差均小于2%,回收率在99.1%~101.3%之间,表明方法的精密度和准确度良好。该方法为仲丁醇生产企业提供了一种快速、可靠的定量分析方法。     

气相色谱法测定环氧乙烷中的微量杂质

采用GDX-104或Porapak P为固定相,TCD为检测器,氢气为载气,在桥流200mA,柱温90～95℃下,分析环氧乙烷中微量杂质.用峰高或峰面积内标法定量,最大相对误差为0.19%.本法的特点是在同一根色谱柱中使水分、二氧化碳、乙烯等8种组分得到完全分离和测定,适用于氯醇法和乙烯法生产的环氧乙烷的测定.     

进口色浆中溶剂的气相色谱分析

选用乙醇为提取剂,将日本和台湾的皮革色浆底料与溶剂分离,然后对含有色浆溶剂的乙醇溶液采用气相色谱,在PEG-20M色谱柱上进行了测定。结果表明,在色浆中主要含有二甲基甲酰胺(DMF)和甲苯,它们的含量分别为14.7％～32.7％和17.5％～31.00％。     

菲、蒽及咔唑混合物的毛细管气相色谱分析

建立了测定菲、蒽及咔唑混合物的毛细管气相色谱法。该法适用于常规分析和产品的质量检验。相对标准偏差<4.2%,回收率98.98%～101.24%。     

高效分子排阻色谱法测定化学驱油体系中的部分水解聚丙烯酰胺

介绍了用分子排阻色谱技术定量测定化学驱油体系中的部分水解聚丙烯酰胺（ＰＩＩＰＡ）的方法。该方法以ＳＩ－２００二羟基键合相为固定相，以甲醇／０．０５ｍｏｌ／ｌ的ＮａＩＩ２ＰＯ４（体比４０／６０）为流动相，使用ＵＶ检测器在２１３ｎｍ处检测。表面活性剂／聚合物驱油液中所有组分对ＰＩＩＰＡ的测定均无干扰。吸附试验证明测定可靠性好。最低检测浓度为１μｇ／ｍｌ。回收率为９７．３％－１００．５％。     

气相色谱法定量分析3,4-二氯硝基苯

用气相色谱法 ,热导检测器 ,装填聚二甘醇丁二酸酯涂渍的硅烷化 1 0 2白色担体的不锈钢色谱术柱 ,可以很好地分离和检测对硝基氯苯氯化产物中的未反应原料、3 ,4二氯硝基苯及多氯化副产物。用外标两点校正法定量分析其中的 3 ,4二氯硝基苯 ,分析结果的标准差 (SDE)小于 0 .0 2 0     

气相色谱法测定液化气中的元素硫

液化气中的元素硫被萃取到溶剂甲苯中，再用气相色谱测定催化裂化汽油中的元素硫方法测定萃取液中的元素硫。该方法成功地用于液化气铜片腐蚀不合格的原因分析。     

气相色谱法测定2,5-二甲酚

确立了 2 ,5二甲酚工业品的气相色谱分析 ,试样以乙醇溶解 ,经 β CD石英毛细管柱分离 ,GC 1 4 A测定。平均回收率为 96.73%～ 1 0 0 .89% ,标准偏差 (δ) 0 .0 0 0 3～ 0 .0 0 1 4 ,相对标准偏差 (RSD)为 0 .0 3%～4 .0 6%。为工业品 2 ,5二甲酚的质量标准控制提供了一个简便、准确、快速的分析方法     

气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量

建立气相色谱法测定叔丁胺及有机杂质含量的方法。用毛细管色谱柱进行分离,用氢火焰离子化检测器检测[1],校正面积归一化法定量计算。结果表明:本方法灵敏度高,分析结果准确可靠,且分析时间较短,适合对异丁烯氨化法、甲基叔丁基醚—氢氰酸法制得的叔丁胺及其中杂质含量的测定。     

全二维气相色谱法测定柴油中的总芳烃及稠环芳烃含量

应用全二维气相色谱（GC×GC）法的方法原理和族分离特性，研究建立了一次进样即可完成柴油馏分的非芳烃、一环芳烃、二环芳烃、和三环及以上稠环芳烃的分离、定性和定量。该方法的加标回收率在95．1％～104．6％，对稠环芳烃测定的重复性相对标准偏差（RSD）≤5．60％，对总芳烃测定的重复性RSD≤1．26％，与ASTMD2425中间馏分烃类组成测定的标准方法（质谱法）测定结果相比，平均相对平均偏差（RAD）≤5．68％。该方法具有操作简单、快速、准确等优点，完成一个实验仅需70min。     

4-氯-2-氨基二苯醚的合成

论述了4-氯-2-氨基二苯醚及其中间体4-氯-2-硝基二苯醚的合成新方法,讨论了原料配比、水量、搅拌速度、反应温度和加料方式等因素对反应的影响。