腐殖酸/Fe~(2+)/PMS体系降解DMP的研究

研究投加了腐殖酸(HA)的Fe⁽²⁺⁾/过一硫酸盐(PMS)体系对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解。考察了体系沉淀物、腐殖酸浓度对降解DMP的影响。通过活性自由基和中间产物的鉴定推测了DMP的降解过程。结果表明,腐殖酸/Fe(2+)/过一硫酸盐(PMS)体系对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的降解。考察了体系沉淀物、腐殖酸浓度对降解DMP的影响。通过活性自由基和中间产物的鉴定推测了DMP的降解过程。结果表明,腐殖酸/Fe⁽²⁺⁾/PMS体系对DMP的降解明显优于其他体系,DMP的降解率可达100%。体系中生成的沉淀物是腐殖酸与铁的络合物,是促进DMP降解的重要物质。当腐殖酸浓度从1 mg/L增加至20 mg/L时,DMP的降解速率呈先增大后减小趋势。·OH和SO_4(2+)/PMS体系对DMP的降解明显优于其他体系,DMP的降解率可达100%。体系中生成的沉淀物是腐殖酸与铁的络合物,是促进DMP降解的重要物质。当腐殖酸浓度从1 mg/L增加至20 mg/L时,DMP的降解速率呈先增大后减小趋势。·OH和SO_4^(·-)是体系中主要的活性自由基。DMP降解的中间产物主要为邻苯二甲酸单甲酯、邻苯二甲酸和苯甲酸。     

臭氧降解水中邻苯二甲酸二甲酯的效能及动力学

利用臭氧降解含较高浓度邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的模拟废水,考察了pH、DMP初始浓度、臭氧投加量和温度对臭氧降解DMP效果的影响,并对臭氧降解DMP的效能及动力学进行了研究。结果表明,pH为5～10时DMP的降解效果较好;DMP初始浓度越大,DMP降解率越小,但DMP降解量增加;臭氧投加量的增加有利于DMP降解,但臭氧利用效率降低;温度低时,升高温度DMP降解率增大,24℃后提高温度对DMP降解率影响不大。在pH为5～10、DMP初始浓度为14～66 mg·L^-1、O₃投加量为14～24 mg·min^-1、20～30℃条件下反应40 min,DMP降解率达85%以上。在实验条件范围内,臭氧降解DMP符合拟一级动力学,建立了幂指数表达的动力学模型。在pH为2～12范围内,因臭氧反应机理不同,表观动力学常数k_obs与pH不呈线性关系,pH为2～5时,k_obs快速增加,pH为5～9时,k_obs缓慢增加,pH大于9时k_obs反而降低,pH为9时k_obs最大,为0.0929 min^-1。     

流化型TiO2光催化处理邻苯二甲酸二甲酯微污染水

以浮石为载体,TiO2粉末浸渍法制备TiO2浮石催化荆,光催化处理邻苯二甲酸二甲酯(DMP)微污染水,对催化剂的催化效率、耐用性进行考察,并探讨水体pH,HCO3-、Cl-、SO42-和腐殖酸对降解效率的影响.结果表明,当DMP初始质量浓度20mg·L-1,催化剂投加量10g·L-1,光降解100min DMP降解率达94.5%,催化剂重复使用二次后DMP降解率仍在80%以上;当溶液pH为3.0时降解率下降至76.5%,表明酸性体系不利于DMP的光催化降解;3种阴离子对降解反应都有抑制作用,抑制强度为HCO3>Cl->SO42-;腐殖酸对该降解反应抑制作用明显,抑制作用随浓度增大而增强.TiO2/浮石催化剂在曝气条件下形成流化状态,使TiO2充分接触水样和吸收光源而具备较高催化效率,另外涂膜稳定牢固,可反复使用.     

傅立叶红外光谱法研究丁腈橡胶中邻苯二甲酸酯类的扩散

基于傅立叶红外光谱，通过两种方法，即“时间-滞后”的宏观分析法和“浓度-距离”的微观分析法，研究了邻苯二甲酸酯类同系物（邻苯二甲酸二甲酯DMP、邻苯二甲酸二乙酯DEP、邻苯二甲酸二丁酯DBP、邻苯二甲酸二辛酯DOP、邻苯二甲酸二癸酯DDP）在不同品种的丁腈橡胶（NBR）或氢化丁腈橡胶（HNBR）中的扩散过程。     

吸附催化-无极紫外光助Fenton联用降解DMP的研究

邻苯二甲酸二甲酯(DMP)是一种不易降解的有毒有害污染物.试验研究了在活性炭的吸附催化作用下,UV和Fe2+协同催化H2O2,产生具有强氧化性的·OH,降解DMP的过程.结果表明,UV/Fe2+-H2O2/吸附层体系对DMP废水有较好的催化氧化降解作用.对于初始质量浓度为100 mg·L-1的DMP溶液,初始pH为4、FeSO4与H2O2摩尔投加量比为1∶3.0,曝气量为0.25L·min-1,反应80 min后,紫外吸收去除率提高到75％,TOC去除率达到68％.     

MD-S80短程蒸馏设备传质性能研究

采用MD-S80短程蒸馏设备分离邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP),考察了蒸馏温度、蒸馏压力、刮膜转速、进料速率等实验条件对蒸馏的影响.研究表明降低蒸馏温度、刮板转速和进料速率都有利于轻组分在馏出物富集,但馏出物减少;提高蒸馏压力有利于轻组分在馏出物中富集,但馏出物减少.     

Fe~0/Electro-Fenton对邻苯二甲酸二甲酯的降解研究

以纳米零价铁（Fe0）为铁源的Electro-Fenton（Fe0/E-Fenton）对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）的降解进行了研究。与Fe2＋/E-Fenton体系相比较,Fe0/E-Fenton对DMP的降解效果更好。Fe0/E-Fenton对DMP的降解过程中,相对稳定的溶液pH值和充足的Fe2＋量有利于E-Fenton试剂对DMP的降解反应。同时考察了Fe0/E-Fenton反应的初始pH值和纳米Fe0投加量对DMP降解的影响。研究结果表明,当DMP的初始浓度为50 mg.L-1时,溶液的最佳pH值和Fe0的投加量分别为3.0、60 mg.L-1,且DMP溶液在90 min内可以达到完全降解,降解速率符合准一级动力学方程：ln（C0/C）=0.056t-0.072,R=0.996,降解速率常数为0.056 min-1。     

粉煤灰对模拟河流中DMP的吸附实验研究

以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为研究对象,以粉煤灰作为吸附剂,有机玻璃反应槽作为反应装置,向其持续注入初始浓度相同的DMP溶液,并对该反应进行吸附动力学方程拟合;同时,分析了DMP初始浓度、水流速度及吸附剂投加方式3种因素对粉煤灰去除DMP效率的影响。结果表明:①Elovich方程能较好地拟合粉煤灰对DMP的吸附行为;②随着水流速度的增加,粉煤灰对DMP的去除率升高,吸附量增加,在水流速度为0.42 m/s时,粉煤灰对DMP的最大吸附量为27.50μg/g;③溶液的初始浓度越小,投加相同质量的粉煤灰,其上可供吸附的活性点位比例越高,去除率升高。但是污染液之间的传质推动力减小,相同时间的吸附量会降低;④将粉煤灰全部平铺在槽子底部时,粉煤灰与DMP之间的接触面积最大,吸附速率增大,去除率升高,最高可达69.38%。     

同位素稀释-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定白酒中的塑化剂含量

以上海化工研究院研制的氘代邻苯二甲酸二甲酯(DMP-D6)和氘代邻苯二甲酸二乙酯(DEP-D10)为内标,利用三重四级杆气相色谱质谱联用仪(GC-MS/MS),建立了白酒中邻苯二甲酸二甲酯(DMP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP)的检测方法。其中,DMP和DEP的检测限分别为0.25和0.1 ng/m L,定量限为0.75和0.375 ng/m L,平均回收率为96.5%和80.0%,精密度均小于5.4%,可满足白酒中DMP、DEP塑化剂的检测需求。     

粉煤灰对模拟河流中DMP的吸附实验研究

以邻苯二甲酸二甲酯(DMP)为研究对象,以粉煤灰作为吸附剂,有机玻璃反应槽作为反应装置,向其持续注入初始浓度相同的DMP溶液,并对该反应进行吸附动力学方程拟合;同时,分析了DMP初始浓度、水流速度及吸附剂投加方式3种因素对粉煤灰去除DMP效率的影响。结果表明:①Elovich方程能较好地拟合粉煤灰对DMP的吸附行为;②随着水流速度的增加,粉煤灰对DMP的去除率升高,吸附量增加,在水流速度为0.42 m/s时,粉煤灰对DMP的最大吸附量为27.50μg/g;③溶液的初始浓度越小,投加相同质量的粉煤灰,其上可供吸附的活性点位比例越高,去除率升高。但是污染液之间的传质推动力减小,相同时间的吸附量会降低;④将粉煤灰全部平铺在槽子底部时,粉煤灰与DMP之间的接触面积最大,吸附速率增大,去除率升高,最高可达69.38%。     

乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水的治理技术

乙烯酮(双乙烯酮)是十分重要的化工中间体,其下游产品较多。江苏某化工厂开发生产乙烯酮(双乙烯酮)下游产品三十多个,年生产规模三万多吨,是国内以乙烯酮(双乙烯酮)为中间体生产精细化学品的综合骨干企业。针对乙烯酮(双乙烯酮)下游产品废水特点,该厂结合企业实际,开展了产品优化,结构调整,清洁生产,资源循环利用,节水降耗等工作,从源头削减了污染物的生产。同时投资二千多万元新建预处理装置三套,6000m3/d废水生化处理装置一套,使全厂乙烯酮(双乙烯酮)下游产品的废水得到了有效的治理。     

基于组件技术的化工原理实验课件的设计

利用组件技术开发化工原理实验课件,给出了系统层、组件库层和应用层的架构划分。重点讨论了组件库的设计,给出了流体阻力这一典型实验的实现描述。实践证实,基于组件技术可以提高仿真实验的开发效率。     

分解炉扩径的技术改造

我厂3号回转窑(Φ4m×60m)生产线在1996年年底由SP窑(产量912t/d)改为NSP窑(产量1320t/d),预分解系统为四级旋风预热器带离线式分解炉     

几种乙炔加压设备性能的比较

阐述并比较了几种加压设备在乙炔加压清净过程中的性能和特点。     

A study of miscibility of blends of polybutadienes of varying microstructure

The miscibility of various amorphous polybutadienes with mixed microstructures of 1,4 addition units (cis, 1,4 and trans 1,4) and 1,2 addition units have been investigated. The studies here involved optical transparency, differential scanning calorimetry, and small angle light scattering. It was found that a 90 percent (cis) 1, 4 addition polybutadiene was immiscible with high (91 percent) 1,2 addition polybutadiene. Reduction of the 1,2 content to 71 percent induced an upper critical solution temperature (UCST) with the cis 1,4 polymer. Polybutadienes with 50 percent and 10 percent 1,2 contents were miscible above the crystalline melting temperature of the cis 1,4 polybutadiene. Immiscibility of the 91 percent 1,2 addition polymer was also found with a 10 percent 1,2 polybutadiene. The latter polymer also exhibits an UCST with the 71 percent 1,2 polymer. The results are used to interpret the characteristics of blends of polybutadienes of varying microstructure.     

粉煤灰中烧失量检测的不确定度分析

以F类粉煤灰为例,详细介绍了测定粉煤灰中烧失量的步骤、计算数学模型、影响测量不确定度的因素以及各项测量不确定度分量评定,人员、设备、材料、方法、环境都是影响测量不确定的因素。     

水泥水化热测定方法综述

水泥水化热是中、低热水泥和核电工程用水泥的一项关键的技术指标。全球范围内测定水泥水化热的方法有溶解法、直接法/半绝热法、等温传导量热法三种。本文总结了中、美、欧相关方法标准,对其测试原理、仪器设备、试验过程等方面进行了比对,并对其在领域的应用做了简单的概括。     

Process of acceleration of filtration of viscose

Conclusions It is significant that the purification on a single passage of viscose through porous ceramic corresponds to the result of a two-stage filtration of it in industrial filter-presses with standard fillings.Kiev Combine. Kiev Technological Institute of Light Industry. Translated from Khimicheskie Volokna, No. 3, pp. 20–22, May–June, 1969.