几种添加剂提高拜耳法种分分解速率的效果

研究几种混合添加剂提高拜耳法铝酸钠溶液种分分解率的效果。结果表明，阴离子型聚丙烯酰胺对种分分解影响不大，非离子型聚丙烯酰胺提高种分分解速率，最高可达2．08％，阳离子聚丙烯酰胺作为添加剂效果最好，最高可提高种分分解速率达到4．06％，并且分子量大的效果更好。光电子能谱测试表明，有机混合添加剂是以物理吸附的方式作用于氢氧化铝晶种表面。     

种分△αk与种分首槽αk的关系

针对烧结法和拜尔法种分槽的△αk变化进行了概述，阐述了种分△αk与种分首槽αk的关系。     

拜耳法氧化铝生产过程中晶种分解的优化研究

晶种分解是拜耳法生产氧化铝过程中一个十分重要的工序,且直接影响氧化铝的产量和质量.本文介绍一种晶体循环量很小的分解工艺,根据试验研究,利用特殊结构的分解槽自身保留晶种,在较高的固含条件下分解.流程中取消专用分级设备,并将晶种过滤,输送设备减少90%以上.文中讨论物料停留时间,粒度平衡等关键问题.     

磁场对铝酸钠溶液种分分解的影响

研究了磁场对氧化铝厂拜耳法铝酸钠溶液种分分解的强化作用。在试验条件下,磁化场强２３．９ｋＡ／ｍ,磁化时间０．３４ｓ时的种分分解率由未磁化时的４９．７９％提高到５３．４１％;溶液在磁场中的流速增大对种分分解不利。     

高压辊磨机制备高活性氢氧化铝晶种

结合高压辊磨机在冶金球团行业的应用经验,对高压辊磨机制备高活性氢氧化铝晶种工艺进行了探讨。经过高压辊磨机处理后的氢氧化铝晶种产生大量断裂面,比表面积、微观缺陷和活性点数量增加,晶种与铝酸钠溶液间的固液界面扩大,饱和铝酸钠溶液的分解率显著提高,对现场工艺和指标改善具有借鉴意义。     

磷的化合物对铝酸钠溶液分解过程的影响

研究了磷酸对铝酸钠溶液种分分解的影响.结果表明,磷酸不仅能加速和加深铝酸钠溶液的分解;而且有助于得到高活性、粒度相当的氢氧化铝晶种.该法生产上易于实施,磷酸便宜易得.     

超声强化铝酸钠溶液分解过程中的成核现象

在不同温度，不同苛性比以及不同品种量条件下，研究超声与未超声强化铝酸钠溶液分解过程的成核现象。结果表明，在45—65℃，苛性比1．28—1．90条件下，超声强化不能促使铝酸铀溶液在未加品种情况下发生一次成核。而温度低于60℃时，超声强化则可以促使次生晶核的生成。随晶种量的增加，超声强化生成次生晶核的时间可以大大缩短。     

表面活性剂PEG3000强化铝酸钠溶液晶种分解的研究

研究了表面活性剂PEG3000对铝酸钠溶液晶种分解的影响,结果表明,当PEG3000加入量为140 mg·L-1时,PEG3000在Al(OH)3颗粒表面的吸附量最高,铝酸钠溶液的表面张力最低,其分解率可提高8%,有效地强化了铝酸钠溶液晶种的分解.     

表面活性剂PEG3000强化铝酸钠溶液晶种分解的研究

研究了表面活性剂PEG3000对铝酸钠溶液晶种分解的影响,结果表明,当PEG3000加入量为140 mg.L-1时,PEG3000在Al(OH)3颗粒表面的吸附量最高,铝酸钠溶液的表面张力最低,其分解率可提高8%,有效地强化了铝酸钠溶液晶种的分解.     

铝空气电池废液制备氢氧化铝阻燃剂分解工艺研究

采用碳分、种分和种分—碳分联合三种工艺对铝空气电池废电解液进行分解,并对分解得到的氢氧化铝的粒径、物相、差热差重变化和表面形貌进行了分析。结果表明,碳分工艺制取的氢氧化铝粒径粗大、颗粒粗糙,无法作为阻燃剂用;种分和种分—碳分联合工艺制得的氢氧化铝粒径细、颗粒形貌规则,满足阻燃剂对氢氧化铝的要求;其中,种分—碳分联合工艺制备氢氧化铝时,分解率超过90%,远高于种分工艺的氢氧化铝分解率,为最佳生产工艺。     

Ni（OH）2热分解动力学的非等温技术研究

由Ｎｉ（ＯＨ）２在升温过程中的ＴＧＡ和ＤＳＣ曲线，研究其热分解反应的动力学，实验结果表明，Ｎｉ（ＯＨ）２粉体从４８９Ｋ时开始分解，６２６Ｋ时分解完毕，反应的活化能为１２５．２５ｋＪ／ｍｏｌ。化学反应是分解过程的控制环节。     

铝酸钠溶液中晶体附聚机理研究

本文研究了铝酸钠溶液中晶体的附聚机理。认为晶体的附聚过程为：晶体中粒度相对最小且粒度相近的粒子发生附聚，形成略大些颗粒，略大一些颗粒且粒度相近的粒子又发生附聚，这样依次实现的过程，直到溶液过饱和度不能满足对应粒级粒度粒子发生附聚的要求为止。     

添加剂对一水硬铝石矿增溶溶出过程的影响

分别以烧结法粗液直接进行深度碳分所得到粗氢氧化铝和工业上常用的三水铝石矿作为添加剂,进行了一水硬铝石矿增溶溶出过程的对比研究,主要考察了增溶温度、添加剂添加量和增溶时间等因素对溶出效果的影响,同时对增溶溶出矿浆与常规拜耳法溶出矿浆的沉降性能进行了对比研究。研究结果表明,两种添加剂的增溶溶出效果差别不大,因此采用粗氢氧化铝作为增容溶出过程的添加剂在工艺上是可行的,其遁宜的增溶溶出工艺条件为增溶温度210-220℃,赠溶时间15～20min,添加量为前期拜耳法加入量的12％～15％。增溶溶出得到的矿浆,具有优良的沉降和压缩性能。     

微波辐照下Al2O3超细粉末的制备

Ａｌ（ＯＨ）３胶体溶液在微波辐照下，能够生成均匀的超细Ａｌ２Ｏ３晶体粉末在有表面活性剂或分散剂时得到的非晶态的胶态粉末，长时间的微波辐照，对粉末质量没有影响。     

火花放电法制备高纯氧化铝粉末

以纯度为99.9910％的金属铝和去离子水为原料,用火花放电法制备高纯氧化铝.用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重/差示扫描法(DTA/TGA)等测试手段对粉体的纯度、成分、微结构等进行了研究.结果表明,制得的粉体经800℃、1h煅烧得到的氧化铝纯度为99.9893％,经1300℃、3h煅烧得到高纯的氧化铝,样品结构疏松,分散性好,颗粒细度为微米级.     

在AlCl3和Al（NO3）3-尿素体系中制备Al（OH）3微球颗粒

以AlCl3和Al（NO3）3-为原料，尿素为沉淀剂，草酸铵为添加剂，采用均匀沉淀法制备出超细球形Al（OH）3颗粒．通过SEM和粒度分布手段表征了产品的形貌和大小特征．结果表明．所制备的Al（OH）。颗粒呈球状且分布较均匀，平均粒径为0．85μm．同时对球形颗粒形成的机理进行了初步分析．该制备工艺简单，易实现工业化生产．     

新型低温铝电解质体系的研究：氧化铝的溶解度与溶解速度

分别测定不同温度下粉末状α－Ａｌ２Ｏ３在Ｎａ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比１∶１）Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比１：１）及Ｎａ３ＡｌＦ６－Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比０．５：０．５：１）熔盐体系中的溶解度和溶解速度。探讨和分析了ＬｉＦ对Ｎａ３ＡｌＦ６－Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３熔体（摩尔比０．５：０．５：１）中氧化铝溶解度的影响。结果表明氧化铝在低温钾冰晶石体系Ｎａ３ＡｌＦ６－Ｋ３ＡｌＦ６－ＡｌＦ３（摩尔比０．５：０．５：１）中的溶解度和溶解速度能够满足低温电解的要求。     

Al(OH)3胶体、腐殖酸和碳酸铀酰在饱和多孔介质中的共迁移

探究了CO₂+O₂地浸采铀工艺中胶体对铀迁移行为的影响规律。以Al(OH)₃胶体、腐殖酸(HA)和碳酸铀酰(UC(Ⅵ))为研究对象,考察了pH=7.6、不同流速下,单一体系(Al(OH)₃胶体或UC(Ⅵ))、二元体系(Al(OH)₃-UC(Ⅵ))和三元体系(Al(OH)₃-UC(Ⅵ)-HA)在饱和石英砂介质中的迁移规律。结果表明,单一迁移体系中,流速更易影响Al(OH)₃的迁移效率,且随着流速增大,Al(OH)₃和UC(Ⅵ)迁移率显著增加。二元迁移体系中,UC(Ⅵ)和Al(OH)₃的迁移在流速5 mL/min时易受抑制,迁移率最小; UC(Ⅵ)和Al(OH)₃共存会互相抑制对方的迁移。三元迁移体系中,UC(Ⅵ)和Al(OH)₃的迁移基本不受流速影响; HA的存在显著促进了UC(Ⅵ)和Al(OH)₃的迁移。本研究为调控改善矿物胶体沉积、提高浸铀效果提供了科学依据。     

湖北钟祥累托石的改性试验研究

对钟祥累托石粘土的改色和有机覆盖进行了研究。结果表明，可利用原矿中的可溶性Ｆｅ３＋或外加Ｆｅ３＋与碱反应进行改色，可使累托石由深灰－灰黑色变为褐黄色；用季铵盐覆盖可制备出吸油膨胀达十倍以上的有机累托石。     

超细Al(OH)3粉体浓度对甲烷爆炸压力的影响

采用20 L的球形不锈钢爆炸罐试验系统,考察不同浓度Al(OH)₃超细粉体抑制瓦斯爆炸的效果.实验结果表明,随着Al(OH)₃粉体浓度的增加,甲烷最大爆炸压力先减小后增大,即存在控制瓦斯爆炸的最佳的粉体浓度.当甲烷浓度为9.5%时,1.3 μm超细粉体Al(OH)₃的最佳控爆浓度约为250 g/m³,此粉体浓度下的最大爆炸压力、最大压力上升速率、到达最大爆炸压力的时间分别为0.583 MPa,9.082 MPa/s,190 ms;当甲烷浓度为7.0%时的最佳控爆浓度约为200 g/m³,此粉体浓度下的最大爆炸压力、最大压力上升速率、到达最大爆炸压力的时间分别为0.474 MPa,3.76 MPa/s,400 ms.