高聚合度聚氯乙烯热稳定性研究

以固相电导法为手段研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的热稳定性。探讨了氮气流量、低分子杂质、试样的形状、温度等因素对ＨＰＶＣ树脂热脱氯化氢速率的影响。实验结果表明，ＨＰＶＣ的热降解反应为零级，在温度１８０￣２００℃、氮气流量４０ｍＬ／ｍｉｎ条件下，ＨＰＶＣ的降解活化能为１０７ｋＪ／ｍｏｌ，证实ＨＰＶＣ树脂的热稳定性优于通用型聚氯乙烯树脂。     

交联高聚合度聚氯乙烯的研究

研究了高聚合度聚氯乙烯（ＨＰＶＣ）的交联体系及其影响因素，实验结果表明，二硫代国甲基秋兰姆（ＴＭＴＤ）氧化锌，氧化镁组合的硫化体系可有效有交联ＨＰＶＣ，且交联效率大于过氧化二异丙苯交联体系，酸性物质（增塑剂，硬脂酸）将会降低ＴＭＴＤ／ＺｎＯ／ＭｇＯ硫化体系时ＨＰＶＣ的交联效率。     

反相色谱法测定聚合物的溶度参数

本文用反相色谱法来测定聚苯乙烯的溶度参数,并探讨了探针分子的极性对实验结果的影响,得出测定聚合物溶度参数简便而又有效的方法。     

动态硫化粉末NBR/高聚合度PVC热塑性弹性体性能的研究

以粉末NBR(PNBR)高聚合度PVC(HPVC)为主体材料,考察了NBR的凝胶含量、硫化体系和加工条件对动态硫化PNBR／HPVC热塑性弹性体(TPE)性能的影响。结果表明,选择非交联型的PNBR和酚醛树脂硫化体系,TPE的力学性能最好,最佳硫化温度为170℃。     

可降解材料聚碳酸亚丙酯和聚乳酸的溶度参数与相容性

采用基团贡献法求出了聚碳酸亚丙酯(PPC)和聚乳酸(PLA)的一维溶度参数和Hansen三维溶度参数理论值,并通过溶解试验获得了PPC和PLA的三维溶度参数值,结合Teas图分析了聚合物与溶剂之间的溶度参数距离(Ri)和Flory-Huggins相互作用参数(χAB),预测和分析了PPC和PLA的相容性。结果表明,PPC和PLA的一维溶度参数理论值分别为20.37(J/cm³)1/2、19.97 (J/cm³)1/2; PPC的Hansen三维溶度参数(δd、δp、δh)和总溶度参数理论值(δ)分别为14.68 (J/cm³)1/2、7.37 (J/cm³)1/2、10.79 (J/cm³)1/2和19.65 (J/cm³)1/2,PLA的分别为15. 45 (J/cm³)1/2、8.51 (J/cm³)1/2、11.02 (J/cm³)1/2和20.80 (J/cm³)1/2;试验法得出PPC的δd、δp、δh、δ分别为16.94 (J/cm³)1/2、7.05 (J/cm³)1/2、6.75 (J/cm³)1/2、19.56 (J/cm³)1/2,PLA的则分别为16.83 (J/cm³)1/2、6.40 (J/cm³)1/2、6.70 (J/cm³)1/2、19.21 (J/cm³)1/2,且在Teas图中,所有良溶剂位于一定的溶解区域内,不良溶剂位于区域外,聚合物与良溶剂的Ri小于与不良溶剂的Ri,聚合物与良溶剂的χAB小于0.5,与不良溶剂的χAB大于0.5,表明试验结果可信;通过理论计算和试验法求出PPC和PLA都具有相近的溶度参数值,且溶度参数差值的绝对值(Δ)位于0.077～1.300 (J/cm³)1/2之间,表明两者之间为部分相容。     

分子结构对增塑聚氯乙烯性能的影响

研究了聚合度、分子量分布和支化结构对增塑聚氯乙烯加工流变性能和物理力学性能的影响。结果表明，增塑ＰＶＣ的加工流变性能随聚合度的增加而恶化；拓宽分子量分布和引入支化结构均有利于加工流变性能的提高；增塑ＰＶＣ的拉伸强度随聚合度的增加而提高，而压缩永久变形却随之减小；分子量分布对物理力学性能的影响不大；支化ＰＶＣ的拉伸强度略有下降。     

高白度聚氯乙烯发泡鞋粒料的研制

在对国内原料进行广泛筛选的基础上，对增白体系如钛白粉与其它白色填料的复配，荧光增白剂品种的选择以及稳定剂与发泡剂配合等方面进行了大量工作，得到的高白度ＰＶＣ发泡粒料适于注射成型旅游鞋用，该粒料白度、加工性、耐温变色性等达到甚至超过进口料水平，成品鞋性能达到国家有关标准的要求。     

高聚合度高醇解度聚乙烯醇的制备工艺研究

本文用氧化还原引发体系和复合乳化荆进行了乙酸乙烯酯（VAC）的乳液聚合，再在碱性甲醇溶液中对聚乙酸乙烯酯进行醇解制得高聚合度高醇解度聚乙烯辞（PVA）。实验结果表明制备高聚合度高醇解度聚乙烯醇的最佳工艺条件为：乳液聚合中聚合温度70℃、引发剂用量0．1％、复合乳化剂的组成2：2时所得产品的聚合度较高；醇解过程中，水洛温度25％、碱溶液的溶度在8％左右时产品的醇解度较高。     

高分子量聚氯乙烯的形态,流变与加工性能

采用程序升温Ｂｒａｂａｎｄｅｒ转矩－流变仪研究，比较了两种高分子量聚氯乙烯树脂（分子量相同）及其增塑体系在相同剪切应力作用下的熔融过程。采用毛细管流变仪和Ｂｒａｂａｎｄｅｒ挤出－流变仪研究了上述增塑体系的流变行为和挤出性能。结果表明，树脂颗粒的疏松程度越好，颗粒表面无皮膜包覆，粉粒破碎成聚结体和初级粒子的温度越低，这些微观层次的粒子相互粘连直至形成分子熔体的熔融温度越低，其增塑体系的熔融温度也越低     

高聚合度聚琥珀酰亚胺的制备及其应用

采用常压固相酸催化热缩合法,以L-天冬氨酸(L-ASP)为原料,85%磷酸为催化剂,采用分批添加等量催化剂的方法,合成了高聚合度的聚琥珀酰亚胺(PSI).探讨了反应时间、温度、催化剂用量及其加入方式对单体转化率及产物聚合度的影响,采用红外光谱对产物结构进行了表征.当催化剂/单体为0.5(摩尔比),分4次等量加入时,单体转化率为98.42%,PSI的聚合度高达602.采用己二胺对PSI进行交联反应,制备了可生物降解的高吸水性树脂,探讨了PSI聚合度对吸水倍率的影响,结果表明,PSI聚合度越高,树脂的吸水性能越好.     

聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剂的溶解性能和溶度参数的订定

研究了聚苯基膦酸二苯砜酯阻燃剩(SF-FR)在五十余种溶刺中的溶解性能,测定了它在不同性质溶剂中的特性粘度。用浊度法估测该聚合物的溶度参数,并用特性粘度法对其溶度参数分量进行了订定。     

线型缩聚中过量分数对聚合度的作用

本文根据过量分子分数的定义，推导出了聚合度关系式：Ｘｎ＝１／（１－Ｐ＋Ｐｑ），它能够用于计算缩聚反应体系的聚合度，控制聚合物的分子量，并以实例阐明了该公式的正确性。该式简便，易于记忆，在缩聚反应中具有普遍意义。     

溶解度参数差和相对分子量对分散相尺寸的影响

研究了苯乙烯－丁二烯二嵌段共聚物、不同分子量的苯乙烯－乙烯／丙烯二嵌段共聚物和苯乙烯－乙烯／丁烯－苯乙烯三嵌段共聚物对低密度聚乙烯／聚苯乙烯共混物的分散相颗粒尺寸的影响。结果表明，低密度聚乙烯的分子量与嵌段共聚物中的橡胶嵌段的分子量之比Ｍｈ／Ｍｂ对共混物分散相颗粒尺寸有较大影响。在Ｍｎ／Ｍｂ≈１附近，分散相尺寸达到最小值。分散相颗粒尺寸与嵌段共聚物中苯乙烯嵌段和橡胶嵌段之间的溶解度参数差△δ１２有     

共混条件对HPVC／NBR合金性能的影响

重点讨论了填充剂品种、炭黑加料顺序、共混温度、共混比等共混条件对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金物理机械和相容性的影响，同时利用Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪对ＨＰＶＣ／ＮＢＲ合金的流变性能进行了初步研究。     

Biodegradable polymers and their layered silicate nanocomposites: In greening the 21st century materials world

This review aims at highlighting on recent developments in preparation, characterization, properties, crystallization behaviors, melt rheology, processing, and future applications possibilities of biodegradable polymers and their layered silicate nanocomposites. These materials are attracting considerable interest in materials science research. Montmorillonite and hectorite are among the most commonly used smectite-type layered silicates for the preparation of nanocomposites. In their pristine form they are hydrophilic in nature, and this property makes them very difficult to disperse into biodegradable polymer matrices. The most common strategy to overcome this difficulty is to replace the interlayer clay cations with quarternized ammonium or phosphonium cations, preferably with long alkyl chains.

A wide range of biodegradable polymer matrices is described in this review with a special emphasis on polylactide because of more eco-friendliness from its origin as contrast to the fully petroleum-based biodegradable polymers and control of carbon dioxide balance after their composting.

Preparative techniques include (i) intercalation of polymers or prepolymers from solution, (ii) in situ intercalative polymerization method, and (iii) melt intercalation method.

This new family of composite materials frequently exhibits remarkable improvements of mechanical and material properties when compared with virgin polymers or conventional micro- and macro-composites. Improvements can include a high storage modulus both in solid and molten states, increased tensile and flexural properties, a decrease in gas permeability and flammability, increased heat distortion temperature and thermal stability, increase in the biodegradation rate, and so forth.