影响Ga-Si-ZSM-5沸石分子筛形貌及晶粒大小的因素

考察了影响合成Ｇａ－Ｓｉ－ＺＳＭ－５分子筛形貌和晶粒大小的若干因素，实验结果表明，合成参数的影响非常大，在低温、加压条件下可获得更小晶粒的分子筛产物。     

TS-1分子筛的晶化过程研究

近年来的研究表明,与四丙基氢氧化铵（ＴＰＡＯＨ）具有相同阳离子结构的四丙基溴化铵（ＴＰＡＢｒ）也可以用作为合成ＴＳ－１分子筛的模板剂,就其相对较低的价格和较好的分子筛催化性能很有望成为昂贵的ＴＰＡＯＨ替代品。本文采用ＳＥＭ、ＸＲＤ、ＮＭＲ、ｐＨ计等多种手段,跟踪了以ＴＰＡＢｒ为模板剂的ＴＳ－１分子筛晶化过程,分析研究了分子筛形成机理。     

介孔微孔分子筛的电子显微表征

介孔分子筛对大分子的转化有独特的催化作用 ,但通常的介孔分子筛稳定性差 ,成为限制其工业应用的最大障碍。最近 ,提高介孔分子筛水热稳定性的探索取得了重大进展 ,高稳定性的ＳＢＡ 15 [1,2 ] 、ＭＡＳ 7[3 ] 相继制成。尤其是后者 ,在沸水中稳定时间比ＳＢＡ 15还高出 4 0 %。已有实验表明 ,ＳＢＡ 15介孔分子筛中可能存在 1ｎｍ以下的微孔。为了更直接的研究ＳＢＡ 15中的介孔微孔结构 ,以及从微结构方面找出ＭＡＳ 7高稳定性的可能原因 ,我们利用透射电子显微镜对这两种材料进行了比较研究。材料制备方法参照文献[3 ] 。样品粉末分散于…     

SAPO—5分子筛结晶过程的SEM,EDAX研究

采用不同的硅源和晶化时间合成的了一系列SAPO-5分子筛。用扫描电镜(SEM)观察不同晶化阶段分子筛的晶体及晶粒大小,用EDAX分析不同样品及同一样品中不同晶粒的元素组成.所得结果表明:当以SiO_2为硅源时,优先生成低硅含量的SAPO-5分子筛晶粒。随晶化时间加长,硅逐渐取代磷进入分子筛骨架并使分子筛晶形改变,晶粒变小。当晶化时间达72h时,产物中伴生有SAPO-34,而以Si(OEt)_4为硅源时,硅对磷的取代速度较慢、随晶化时间的增长,硅进入分子筛骨架并使其晶形变得更加规则。实验结果还暗示,SEM结合微区EDAX是分辨结晶物中无定形硅的有效手段。     

CdSe纳米团簇的透射电镜研究

在沸石分子筛中组装ＣｄＳｅ而形成半导体纳米团簇材料，并将组装ＣｄＳｅ后的沸石微粉制成完整的透射电镜薄膜，结合能谱测试，在透射电镜下观察所制得的材料的微观结构和形貌．结果表明在沸石中形成了尺寸单一、分布均匀的团簇材料     

Hzsm—5和Y沸石中Se链的吸收和喇曼光谱

本文用扩散的方法，在ＨＺＳＭ－５和Ｙ沸石中制备了具有不同Ｓｅ组分的Ｓｅ链样品，并对样品进行了吸收和喇曼光谱测试。结果表明，制备的样品均为非晶Ｓｅ链结构，随制备条件的不同，非晶Ｓｅ链的混乱度有所不同。     

Hzsm－5和Y沸石中Se链的吸收和喇曼光谱

本文用扩散的方法，在ＨＺＳＭ－５和Ｙ沸石中制备了具有不同Ｓｅ组分的Ｓｅ链样品，并对样品进行了吸收和喇曼光谱测试．结果表明：制备的样品均为非晶Ｓｅ链结构，随制备条件的不同，非晶Ｓｅ链的混乱度有所不同．     

三维介孔分子筛微观结构及X射线模拟

介孔分子筛因具有大而均一的孔道、高比表面积及相对良好的热稳定性现已广泛地用于催化、吸附、分离等领域。自1992年Mobil公司合成出M41S系列介孔分子筛以来，HMS，MSUH和SBA系列不同结构的介孔分子筛相继合成。由于立方结构分子筛具有三维孔道、笼结构，且可通性较高的孔、笼在反应中不易堵塞，故相对于一维孔道结构的分子筛，其应用前途更加广阔。     

海洋用阻水带的特性

在光缆中用“油脂”填充和浸涂化合物最大限度地减少水渗入电信光缆是人们长期以来的实践经验。与此同时，许多光缆设计正逐渐用超强吸水聚合物（ＳＡＰ）来代替光缆浸涂化合物。小的ＳＡＰ分子吸收大量的水，并在吸收过程中在光缆内部，形成压力屏障，阻止水进上步渗入。但与油脂填充和浸的不同的是，由于海水中可能存在一定的离子种类，ＳＡＰ的膨胀效率变化显著。本文提供了在离子含量不同的水域中不同海洋用遇水膨胀带的膨胀速率     

不同单晶硅衬底的多孔硅的拉曼和光致发光谱研究

用拉曼谱和光致发光谱研究了不同掺杂类型和掺杂浓度的单晶硅衬底上制备的多孔硅（ＰＳ）．根据拉曼谱估计了不同衬底ＰＳ的硅残留体的尺寸，结果与其它实验的结论相符．把由拉曼谱得到的ＰＳ尺寸和由光致发光谱得到的ＰＳ荧光峰能量相对比，发现单纯的量子限制模型不能统一解释不同衬底ＰＳ的光发射现象．     

工艺参数对熔盐法制备SrBi4Ti4O15粉体的影响

采用熔盐法制备了各向异性生长的SrBi4Ti4O15粉体,研究了工艺参数对晶粒形貌和尺寸的影响。发现煅烧温度、盐的种类和盐的用量显著影响晶粒的形貌和尺寸。晶粒平均尺寸随着温度升高而逐渐增大,由不规则片状向圆片状发育。随着盐用量的增加,晶粒平均尺寸先增大后减小,且在硫酸盐中,晶粒尺寸明显大于相同条件下盐酸盐中的尺寸。和固相法相比,熔盐法合成的粉体具有(00l)择优生长的优点。通过调整工艺参数可以控制晶粒的形貌和尺寸,制备各向异性生长的SrBi4Ti4O15粉体。     

相对湿度和粒子形态对海盐气溶胶粒子散射特性的影响

根据海盐粒子在不同相对湿度条件下的不同形态,分别建立了低湿度（RH=0%）、中湿度（RH=50%）和高湿度（RH=95%）三种条件下海盐立方体和球形粒子模型。利用离散偶极子近似法（DDA）、Mie散射理论研究了相对湿度和粒子形态对海盐散射的特性影响,采用离散坐标法（DISORT）研究了相对湿度和粒子形态对海盐特性的影响。结果表明:相对湿度和粒子形态对海盐散射特性影响较大,不同相对湿度条件下,海盐气溶胶粒子由于相态不同,呈现出不同的特性。中湿度条件下,粒子形状因子对海盐散射辐射特性的影响更强。当光学厚度较小时,球形-立方体海盐气溶胶的双向反射分布函数（BRDF）相对差异超过15%,在研究海盐气溶胶散射辐射特性时,需同时考虑相对湿度和粒子形态的影响;当光学厚度较大时,相对差异不超过5%,一定精度范围内,可采用等效球方法进行模拟计算。研究结果对于大气气溶胶散射和辐射传输理论及应用研究具有重要的参考价值。     

激光熔覆NbC/Ni60合金复合涂层的组织与性能

利用激光熔覆在45钢基体上制备了NbC颗粒增强的Ni60合金复合涂层。结果表明,复合涂层的组织由γ-Ni奥氏体枝晶、枝晶间的共晶、M₂₃C₆、NbC、和少量的CrB相等组成。NbC颗粒是在激光熔覆过程中原位合成的,其形貌为不规则的块状或花瓣状。原位合成NbC颗粒增强的Ni60合金激光熔覆涂层的显微硬度可达HV0.2 1 000左右,相比于纯Ni60合金涂层,复合涂层的显微硬度提高了约38%。并且,通过激光熔覆（Nb+C）/Ni60混合粉末成功修复了2Cr13材质汽蚀的汽轮机叶片。     

熔盐法合成α-Al_2O_3粉体的研究

以Al2(SO4)3·18H2O为原料,采用NaCl-KCl熔盐法合成了α-Al2O3粉体。研究了焙烧温度、熔盐含量、焙烧时间和添加晶种含量等对产物晶型和形貌的影响。结果表明:当熔盐与原料的摩尔比为3,在1000℃下焙烧3h,或添加质量分数5%的α-Al2O3晶种在900℃下焙烧3h,均可合成晶化程度高,团聚少,粒径分布均匀的α-Al2O3超细粉末。说明添加α-Al2O3晶种可明显促进Al2O3相变。     

长龄期尾矿/矿渣复合碱激发胶凝材料的典型微观形貌

采用扫描电镜观察了由煅烧铝土矿选尾矿(含约25%粉煤灰)、矿渣制备的复合碱胶凝材料在6年龄期内的微观形貌变化,并研究了6年龄期试样中结晶体沉积、粉煤灰颗粒形态等典型形貌特征.结果表明,该胶凝材料具有常见的多孔凝胶典型形貌,且随着龄期的延长而逐渐致密;6年龄期试样因碳化而明显可见碳酸钙晶体沉积于数百微米的大孔和大颗粒粉煤灰空腔中,并观察到高活性的粉煤灰玻璃微珠因碱侵蚀而形成的壳层、被凝胶包裹的低活性多孔玻璃质粉煤灰颗粒及惰性富铁粉煤灰微珠.     

Hydrothermally Robust Molecular Sieve Silica for Wet Gas Separation

A major challenge in silica membranes for gas separation is to maintain a robust pore structure in the presence of steam. In this work, use of a carbonized template is proposed to reduce damage to the pore structure by inhibiting silica migration along the membrane pore surface. This departs from the conventional wisdom of creating hydrophobic surfaces to achieve hydrostability. The carbonized‐template molecular sieve silica (CTMSS) membranes can then be applied to clean‐energy systems such as hydrogen separation and carbon dioxide sequestration, and membrane reactors where steam is present.     

分子筛脱水装置在轻烃回收系统中的应用

安塞油田轻烃回收系统利用原料伴生气采用高压低温、加压分馏的工艺回收液化气和轻烃。针对原料气及混合液烃中含水较高,冬季易产生冻堵的难题,重点介绍了分子筛的结构、特点、吸附工作原理和方法,脱水装置理论参数计算、工艺选择,以及在安塞油田轻烃回收系统现场使用情况,并对其使用前后的效果进行对比分析。分子筛脱水效果显著,解决了因原料气含水冻堵装置的问题,并且提高了产品产量和质量。     

大分子引发剂的分子量对聚合物分散液晶的微观形貌影响

采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合法制备了不同分子量的苯乙烯大分子引发剂(RAFT-PS),并通过紫外光聚合诱导相分离法制备聚合物分散液晶(PDLC)膜。研究了不同分子量的RAFT-PS对PDLC的微观形貌、光聚合动力学、液晶向列取向程度以及电光性能等方面的影响。研究表明,影响PDLC的微观形貌的关键因素是RAFT-PS的分子量,而不是聚合物基体分子量。通过调整RAFT-PS的分子量,能够有效控制液晶微滴粒径,进而改善PDLC的电光性能。     

Spontaneous, non-aqueous electrochemical deposition of copper and palladium on Al and Al(Cu) thin films

Copper and palladium seed layers have been successfully deposited from organic solutions onto patterned and unpatterned pure aluminum and Al(0.5%Cu) thin films using an immersion displacement process. The reaction occurs at ambient temperature and pressure by a spontaneous electrochemical mechanism. Copper and palladium deposition using the organic solution was studied as a function of reaction time and Cu or Pd concentration in the solution. It was found that both time and the intial ionic metal concentration significantly influence deposit morphology, particle size and shape, and adherence. Nucleation of Cu or Pd sub-micron particles on both Al and Al(Cu) surfaces occurred in less than one minute while nucleation density and particle size increased with longer deposition times. Increasing the copper or palladium concentration in the organic solution resulted in an increase in the final particle size of the seed crystals. However, an increase in deposition time and metal concentration in the organic solution caused more extensive dissolution and pitting of the aluminum thin films. The Cu and Pd deposits were effectively used as catalytic sites for subsequent electroless or electrolytic copper deposition using conventional aqueous processes.