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相似文献
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在酸性介质中,Ce(Ⅳ)在过量的Fe(Ⅱ)中被完全还原后,余下的Fe(Ⅱ)在PH4.6NaAc-HAc缓冲溶液中与邻二氮菲生成桔红色络合物,溶液的颜色随Ce(Ⅳ)量的增加而呈线性降低.借此建立了分光光度法测定Ce的新方法.其表观摩尔系数为1.1×10 ̄4L·mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在0~3.2mg/L范围内服从比尔定律.本方法在用于测定稀土氧化物中的Ce时,结果满意。  相似文献   

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在1.0mol·l-1盐酸介质中,三溴偶氮胂与稀土反应生成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长位于630nm。稀土含量在1~25μg/25ml范围内,符合比尔定律。用EDTA-Zn和草酸作掩蔽剂,测定镍铁基合金中稀土含量,结果满意。  相似文献   

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氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈   总被引:8,自引:0,他引:8  
由于铈(Ⅳ)对罗丹明B有褪色作用,进行分光光度法测定铈。结果表明,在PH0.5-1.5H2SO4介质中,有色溶液的最大吸收波长为554nm,铈量在4.8*10^-3-2mg/L范围内与有色溶液中光度的减少值成线性关系。方法简单,快速,选择性好。  相似文献   

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动力学催化分光光度法测定尿中微量碘   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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微量甲醛的分光光度法测定   总被引:21,自引:0,他引:21  
本文涉及一种用分光光度法测定微量甲醛的方法,对该方法显色剂的使用条件进行了系统研究并确定了测定条件.该方法具有步骤简单、操作简便、速度快、所用试剂种类少等特点.方法的准确度与精密度都较好.  相似文献   

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微量汞的紫外分光光度法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用Hg(Ⅱ)-硫代水杨酸(TSA)-吡啶甲酸(PIC)三元络合物对紫外光具有稳定吸收性质,建立了一种新的微量汞定量分析方法。研究结果表明,反应生成的Hg(Ⅱ)-TSA-PIC(1:1:1)三元络合物,反应灵敏度高,稳定性强,比常用的双硫腙法有更好的选择性,具有较强的抗干扰离子性能。汞的浓度在0~20μg/mL,符合比耳定律。应用本方法对含汞样品进行分析,取得满意结果。  相似文献   

11.
催化动力学分光光度法测定生活饮用水中痕量铜的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了在稀H2SO4介质中Cu(Ⅱ)催化H2O2氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量铜的新方法.方法的线性范围为0~0048mg/L,检测限为251×10-11g/L.方法的灵敏度高,准确度好,在用于测定生活饮用水中痕量铜时,结果满意.  相似文献   

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本文研究用偶氮氟磷Ⅰ为显色剂,用分光光度法同时测定饮料中微量钙和镁的方法,得出了合理的试验条件,用于饮料分析,取得了满意的结果.  相似文献   

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研究了硝酸介质中 ,Cr2 O2 -7氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的最佳条件 ,如测量波长、反应介质、试剂用量、反应温度及时间等和工作曲线 ,给出了相应的测定方法。结果表明 :该褪色反应具有很高的灵敏度 ,摩尔吸光系数达 3 9× 10 6L/ (mol·cm) ,最大吸收波长 5 2 5nm ,线性范围为 :0~ 4 .0 μg/ 2 5mL ,检出限为 6 6× 10 -9g/mL。从而建立了光度法测定痕量Cr(Ⅵ )的新方法。  相似文献   

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偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定食盐中碘的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在H_2SO_4-KBr介质中,碘酸根能氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色,且褪色的程度与KIO_3的存在量呈线性关系,借此建立了分光光度法测定碘的新方法。在选定条件下,有色溶液的最大吸收波长为530nm,碘的含量在0~4mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.07×10~3m~2/mol。方法简单、快速、准确、选择性好,在用于测定加碘食盐中的微量碘时,结果满意。  相似文献   

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在pH3-5 的1 mol/L醋酸钠- 三氯乙酸介质中,Cr( Ⅲ) 可用2 - (5 - 溴- 2吡啶偶氮) - 5 二乙氨基苯酚(5 - Br- PADAP) 和熔融萘固- 液定量萃取分离.该络合显色体系可用于铬的分光光度法测定,最大吸收波长位于590 nm 处,表观摩尔吸光系数为4-7 ×104 L/mol·cm ,显色络合物的组成比为:Cr:Cl3 AC- :5 - Br-PADAP= 1 :2 :1 ,铬浓度为0 - 10μg/5ml(CHCl3) 范围内符合比尔定律.  相似文献   

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荧光分光光度法测定有机药物中微量硒的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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分光光度法测定微量锰的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在表面活性剂 (NP— 7)存在下 ,用铋酸钠作氧化剂分光光度法测定微量锰 (Ⅱ )的方法 .锰 (Ⅱ )在 0 .0 2 5mmol·L- 1~ 0 .0 82mmol·L- 1遵循比尔定律 ,表观摩尔吸收系数为 1 .68× 1 0 4 L·mol- 1·cm- 1( 363nm) ,使用该法测定了辽化二期邻苯二甲酸原料中的锰含量 ,结果与原子吸收光谱法一致 ;其相对误差为 2 .1 5%~ 3.37%;最大相对标准偏差为 0 .50 %;回收率在 98.0 4 %~ 98.57%之间 .  相似文献   

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偶氮氯膦—mA光度法测定合金中微量铋   总被引:2,自引:0,他引:2  
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