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报道了通式为K13H2[Ln(SiW10VO39)2]·xH2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd、Sm、En)[简记为Ln(SiW10V)2]6种配合物的合成方法。并利用顺磁共振光谱、磁化率、X射线粉末衍射、差热热重分析和循环伏安-极谱方法研究了它们的性质。 相似文献
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本文首次报道了缺位K10H5(Ln(VW10O37)2XH2O(Ln=La^3+,Ce^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Tb^3+,Dr^3+,Yb^+)十余种配合物的合成方法,元素组成分析与理论值相符,利用IR、UV,XRD和TG-DTA对配合物进行了表征,配合物的热解性质研究表明,其分解温度为400~450℃还研究了配合物在水溶液中的稳定性。 相似文献
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合成和表征了两种新的异双核配合物「Cu(oxen)Mn(L)2」(ClO4)2,oxen表示N,N‘-双(2-氨乙基)草酰胺根阴离子;L为N,N,N’,N‘0四甲基乙二胺和1,3-丙二胺;测定了配合物「Cu(oxen)Mn(tmen)2」(ClO4)2的变温磁化率(4-300K);其数值用最小二乘法和从自旋Hamiltonian算符H=-2JS1S2-DS21导出的磁方程拟合,求得交换积分J=-6 相似文献
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含—NH2基团的有机改良硅酸盐材料合成及IR,DTA和TG分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以正硅酸乙酯,γ-缩水甘油醚基丙基三甲基硅烷「CH2OCHCH2O(CH2)3Si(OCH303,简称KTH560」,胺基三甲基三乙氧基硅烷「NH2(CH2)3Si(OC2H5)3简称KH550」,二乙烯三胺基甲基三乙氧基硅烷「NH2CH2CH2NHCH2CH2NHCH2Si(OC2H5)3,简称ND-230」为原料,用溶胶-凝胶(sol-gel)工艺,把胺基引入材料基质中,制备了一些有机必良材料 相似文献
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本文报道了标题系列配合物M2H2GeW10V2O40.xH2O的合成,利用红外,紫外,电子自旋共振对其进行了表征,还研究了配合物的热解性质。 相似文献
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采用非线性最小二乘法对本菲尔溶液CO2吸收传质系数KG.a的数学模型KG.a=A(L/0.102ul)^B「1+C(FC2-FC1)Me^(0.012t-9.869pCO2)」中的参数A、B、和凯洛格B厂,东洋工程公司和赫尔公司的生产数据进行经验回归,回归后得到A、B、C的值分别为0.2744,0.2376,2.109,结果KG.a公式的计算值与实验值的相地残差均在10%以下。 相似文献
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本文报道用于甲基丙烯醛(MAL)选择氧化制甲基丙烯酸(MAA)的PMoV杂多酸盐催化剂的研究结果。IR和XRD考察结果表明,本文所研究的催化剂均具有稳定的Keggin结构,催化剂物相组成为H(4-2y-2)PO4(MoO3)(12-x)(VO3)xCUyCsz。在300℃,原料气组成MAL:H2O:O2:N2=1:10:3:32.体积空速1200h(-1)的条件下,最佳催化剂的MAL转化率为94.1%,MAA选择性达88.7%。 相似文献
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1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了六种1-羟基乙叉-1,1-二膦酸CH3C(OH)(P3H2)2与Cu的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2,12H2O,Na4Cu(HL)28H2OCuHL,6H2O,Na2CuL,5H2O,Cu2L.3H2O。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。 相似文献
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合成了一种用于PVC的新型的Ca-Zn热稳定剂。通过刚果红法、混炼机研究了新型液体Ca—Zn热稳定剂对PVC的静、动态热稳定性的影响,并研究了其用于PVC制品时的透明性能。结果表明,新型液体Ca—Zn热稳定剂应用于PVC的动态、静态热稳定性及透明性均好于市售的液体Ca—Zn热稳定剂。 相似文献
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刘飞跃;许凯;陈鸣才;曹德榕 《中国塑料》2011,25(10):59-63
采用热重分析法研究了聚氯乙烯(PVC)/木质素共混物的热稳定性。结果表明,共混物的热稳定性取决于2个相反效应的叠加效果:一是木质素分子中的受阻酚类结构单元具有捕捉热降解中形成的自由基的功能,因此可以改善共混物的热稳定性;二是木质素在150~250 ℃的温度区间内会发生轻微的脱水现象,水分对PVC的自催化脱氯化氢过程具有促进作用,因此会降低PVC的热稳定性。在热分解初期,后者起主要作用,共混物的早期热稳定性有所降低;但当木质素在更高温度下完成脱水后,前者变成主要作用,共混物的中期热稳定性有明显提升。 相似文献
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Xin‐Rong Teng 《应用聚合物科学杂志》2003,88(5):1393-1398
The thermal stability of glucose oxidase (GOD) in solutions containing water‐soluble hydrolyzed polyacrylonitrile (HPAN) and polyoxyethylene (POE) was studied as a function of time and temperature between 28 and 60°C. The results were compared with the thermal stability of GOD in solutions without polymers. The polymers studied were found to increase the enzyme thermal stability. The influence of the concentration of the water‐soluble polymers on enzyme thermal stability was also studied. The best protection effect on enzyme thermal stability had 3 wt % solution of HPAN and 1 wt % solution of polyoxyethylene. Solutions with higher concentrations led to a quick deactivation of the enzyme. It was proved that the effect of 3 wt % HPAN solution was stronger than the effect of 1 wt % POE (59.0 versus 52.0%). The thermal transition of the enzyme was studied in both the presence and the absence of HPAN by DSC. The melting temperature of GOD in the presence of HPAN was shifted to an 11°C higher value. This sustained the supposition that HPAN increases the thermostability of GOD. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 90: 1393–1397, 2003 相似文献
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玻纤增强石油发酵尼龙的热稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用热重动力学方法研究了玻纤增强PF尼龙(即石油发酵尼龙)的热稳定性能。玻纤和偶联剂均对PF尼龙具有热稳定化作用,且硅烷A1100对PF尼龙的热稳定化作用最为显著。 相似文献
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