首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
聚硅酸锌絮凝剂处理制革工业废水的研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
本文研究了聚硅酸锌絮凝剂处理制革工业废水的效果。试验表明,聚硅酸锌絮凝剂对废水CODCr的去除率达80%,浊度的去除率达98%以上,总Cr和S^2-的去除经达90%以上。比较结果还表明聚硅酸锌絮凝剂的絮凝效果优于聚合硫酸铁。  相似文献   

2.
聚硅酸锌的絮凝作用研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
以聚硅酸(PSA)、硫酸锌为原料制备了系列无机高分子絮凝剂聚硅酸锌(PSZn).测定了其电荷特性.采用Si-Mo逐时络合比色法分析了Zn2 对PSA的形态分布的影响.初步试验了PSZn对模拟水样的絮凝效果.结果表明,加入硫酸锌有效地改善了PSA的电中和能力,对其形态分布有一定的影响.与PSA相比,稳定性和除浊效果均有明显的提高.  相似文献   

3.
聚硅酸硫酸铝絮凝剂处理炼油废水的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
郭雅妮  念宁  于翔 《应用化工》2003,32(5):61-62,64
用自制的聚硅酸硫酸铝处理炼油废水,效果优于传统使用的聚合氯化铝,采用两次投加(100mg/L和50mg/L)既可减少絮凝剂用量,处理后又可达到国家一级排放标准,其中pH范围为7.0~8.0,沉淀时间为30min。若采用一次投加絮凝后砂滤,效果更佳,也简化了处理工艺流程。  相似文献   

4.
聚硅酸锌镁的制备及其性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硅酸钠、硫酸锌、硫酸镁为原料,通过共聚法制备了无机高分子絮凝剂聚硅酸锌镁(PSMZS),研究了Na2SiO3的摩尔浓度、活化时间、Mg/Si、Zn/Si 配比及絮凝剂的投加量对絮凝效果的影响,用X射线衍射(XRD)和电子扫描电镜(SEM)对该絮凝剂的结构及形貌进行了表征。结果表明:当Na2SiO3的浓度为0.4 mol/L,硅酸活化时间为1.5 h,Si/Mg的摩尔比为1∶5,Zn/Si摩尔比为0.5,絮凝剂投加量为25 mL/L废水时,絮凝剂的电中和能力和吸附架桥能力最强,絮凝剂对含H-酸染料模拟废水的絮凝效果最好。  相似文献   

5.
含硼聚硅酸锌镁絮凝剂预处理皂素废水   总被引:1,自引:0,他引:1  
以硅酸钠、硫酸锌、硫酸镁和硼砂为原料制备了含硼聚硅酸锌镁絮凝剂(PSZMB),并用于处理皂素废水,考察了各因素对PSZMB絮凝性能的影响.结果表明,各因素的最佳值为:n(B):n(Si)0.20,n(Mg):n(Zn)=2.0,n(Mg+Zn):n(Si)=2.0,絮凝剂投加量为8 mL/L,pH=8.PSZMB的絮凝...  相似文献   

6.
聚硅酸锌絮凝剂由于其优良的絮凝性能和低金属残留,成为无机高分子絮凝剂中研究的热点。本文以硅酸钠、硫酸锌等为原料制备了聚硅酸硫酸锌絮凝剂,研究了适宜制备条件和对其絮凝性能的影响因素。结果表明:SiO2百分含量为3.0%、锌硅比为1.5、活化时间0.5 h时去浊率为最高;在絮凝使用过程中最佳投加量为1.0 mL/L、pH使用范围为6.4~10.0、絮凝沉降时间10 min。其絮凝效果在pH使用范围、沉降时间、絮凝体体成长速度优于聚硅酸铝絮凝剂。  相似文献   

7.
用絮凝-Fenton氧化混凝法处理常州某印染厂的退浆废水,絮凝剂采用自制的聚硅酸硫酸铝(PASS),絮凝处理最佳工艺条件:30℃,废水初始pH为5~10,絮凝剂投加质量浓度为22.5 g/L,最佳条件下COD去除率可达38.8%。采用Fenton氧化混凝法进行二级处理,较优的工艺参数为:pH为3~5,n(H2O2)∶n(Fe2+)=2∶1,H2O2投加量为0.15 mol/L,PAM的投加质量浓度为1.75~2.25 mg/L。两步处理后总的COD去除率可达90%左右,B/C由原来的0.11升到0.32。  相似文献   

8.
采用共聚法制备聚硅酸铁(PSF)混凝剂,与助凝剂聚丙烯酰胺(PAM)搭配构成PSF+PAM混凝体系处理焦化废水生化尾水,并与PAC(聚合氯化铝)+PAM混凝体系进行有机物去除性能的对比分析。结果表明,混凝剂质量浓度为1 500~3 500 mg/L、PAM质量浓度为10 mg/L、初始pH=7.8的条件下,PSF+PAM混凝体系对有机物去除的性能更优;混凝剂质量浓度为3 000 mg/L时,PSF+PAM体系对废水COD、色度、UV254的去除率较PAC+PAM体系分别提高了8.53%、3.68%、11.17%。紫外-可见分光光谱分析结果表明,PSF+PAM体系对尾水中单环芳香族化合物、多环芳烃与含氮杂环化合物的去除效果优于PAC+PAM体系;三维荧光光谱表征结果表明,PSF+PAM体系对尾水中色氨酸等类芳香性蛋白质、类富里酸、类腐殖酸的去除效果优于PAC+PAM体系。PSF+PAM体系对焦化废水生化尾水有机物有较好的去除性能。  相似文献   

9.
采用氧化-生化法处理制药废水   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用氧化-生化法处理制药工业废水,处理量为100m^3/d,进水CODcr为1000-4000mg/L。运行实践表明,氧化处理工艺能够降解该废水中的大多数高分子化合物;生化处理中的水解酸化工艺可明显提高废水的可生物降解性,生物接触氧化处理工艺CODcr去除率大于97%。采用该工艺的废水处理装置从2003年9月运行至今.处理出水各项指标完全符合国家排放标准,运行结果表明,该工艺处理效果稳定,耐负荷冲击性强,工艺组合合理.具有广阔的工业应用前景。  相似文献   

10.
《硅铝化合物》2001,(2):13-14
  相似文献   

11.
聚硅酸系混凝剂处理印染废水的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了由固体废物(炼铁废渣和炼钢废渣)制取的两种聚硅酸系混凝剂处理印染废水,结果表明,这两种聚硅酸系混凝剂不仅处理效果好,工艺简单,成本低廉,而且可以达到以废治废的目的,同时提高了废水的可生化性,为废水的后步处理打下了良好的基础。  相似文献   

12.
《云南化工》2017,(11):29-32
研究了聚硅酸铝锌絮凝剂适宜制备条件和提高絮凝性能的适宜条件。以硅酸钠、氯化铝、氯化锌为原料,制备聚硅酸铝锌絮凝剂,处理含磷废水。结果表明,硅酸钠浓度0.5mol/L,活化p H为4,活化时间60min,n(Al)/n(Si)为2,n(Zn)/n(Si)为3,水样p H为12,静沉时间10min时,含磷废水处理效果较好,除磷率可达98.6%。  相似文献   

13.
吴玫 《四川化工》2007,10(4):49-51
本文研究了聚硅酸铝铁絮凝剂的制备及应用性能,确定了制备和絮凝处理的最佳条件,该絮凝剂用于铬黑T废水处理,脱色率达到97%以上,絮凝效果明显优于聚硅酸铝和聚硅酸铁,是一种性能更优的无机高分子复合絮凝剂。  相似文献   

14.
聚硅酸铝铁絮凝剂处理造纸黑液研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
利用新型无机高分子絮凝剂聚硅酸铝铁对造纸黑液进行混凝处理研究。通过烧杯混凝试验,着重研究了pH值、聚硅酸铝铁投加量、聚硅酸铝铁和聚丙烯酰胺共同作用对混凝效果的影响。试验结果表明,黑液CODCr的质量浓度为5850mg/L情况下,在较宽的pH值范围内,聚硅酸铝铁对CODCr的去除率超过50%;聚硅酸铝铁的最佳投加量为300mg/L时,CODCr去除率为62.4%,木质素及色度分别达到90%和72%的去除效果;在与聚丙烯酰胺共同作用后,形成矾花密实、沉降时间缩短。  相似文献   

15.
印染废水是当前难以处理的工业废水之一,其悬浮物、COD及色度等均较高。介绍了采用混凝沉淀—两级生化工艺处理印染废水的工程设计及运行效果。在进水COD、BOD5、色度、SS分别为2 136、542 mg/L、480倍、400mg/L的情况下,出水COD、BOD5、色度、SS分别为78、18 mg/L、40倍、46 mg/L,满足GB 4287—2012排放要求。  相似文献   

16.
聚硅酸盐类絮凝剂的研究进展   总被引:55,自引:4,他引:55  
从聚硅酸盐类絮凝剂研制与发展新经历的4个阶段,概略评术字国内外的研究现状及其进展,分析了各类聚硅酸盐絮凝剂,指出了目前研究中所存在的问题。建议今后聚硅酸盐类絮凝的研究应重点开展;制备新工艺研究,提高产品的絮凝及稳定性;聚硅酸与金属盐之间的相互作用研究,探讨絮凝机理;进一步开展应用研究,确定水处理中的最佳应用和范围。  相似文献   

17.
介绍了丹东化纤工业公司粘胶纤维生产废水的水质特点、处理工艺、主要构筑物及技术参数。该系统采用了曝气吹脱除硫化物-石灰乳中和除锌-活性污泥法去除有机物的物化-生化两级处理工艺,处理效果良好,出水中各项指标均达到国家规定的污水排放标准。  相似文献   

18.
UASB反应器处理淀粉废水试验研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
利用UASB反应器中温条件下处理高浓度淀粉废水 ,在COD容积负荷保持在 10kg/ (m3 ·d)时 ,COD去除率可达到 90 %以上。试验结果还充分证明 ,微量元素在厌氧消化过程中具有极为重要的作用  相似文献   

19.
聚硅酸锌絮凝剂的性质与用途   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍了聚硅酸锌絮凝剂的性质及其在制糖工业,饮用水处理和工业废水处理等方面的应用,说明聚硅酸锌絮凝剂对水和工业废水的处理效果优于传统的絮凝剂,具有絮凝颗粒大而实,沉降速度快,污泥含水率低,出水水质清,质量好,可以循环使用等优点。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号