硫化镉纳米粒子的合成与应用

研究了用硫脲分子进行表面化学修饰的CdS纳米粒子的合成方法，并引入了一些表面活性剂作为平衡反离子，进一步对CdS表面作了修饰，增加了CdS纳米离子在有机溶剂中的稳定性和可分散性，我们还探讨了温度，浓度，pH等因素对合成的影响，并通过紫外一可见吸收光谱等手段进行了表征，所得微粒呈球形，硫脲分子与CdS纳米粒子富Cd^2 表面通过形成Cd-S配位键而修饰在粒子表面，这种表面修饰的CdS纳米材料在非线性光学及自组装方面具有优异的性能，还研究了含纳米硫化镉的有机／无机杂化非线性光学薄膜材料的制备。     

硫化镉纳米粒子的合成与应用

研究了用硫脲分子进行表面化学修饰的CdS纳米粒子的合成方法 ,并引入了一些表面活性剂作为平衡反离子 ,进一步对CdS表面作了修饰 ,增加了CdS纳米离子在有机溶剂中的稳定性和可分散性。我们还探讨了温度、浓度、pH等因素对合成的影响 ,并通过紫外 -可见吸收光谱等手段进行了表征。所得微粒呈球形 ,硫脲分子与CdS纳米粒子富Cd2 + 表面通过形成Cd -S配位键而修饰在粒子表面。这种表面修饰的CdS纳米材料在非线性光学及自组装方面具有优异的性能。还研究了含纳米硫化镉的有机 /无机杂化非线性光学薄膜材料的制备     

固相法合成纳米硫化镉研究进展

纳米硫化镉以其独特的光电性能，在光致发光、电致发光、传感器、红外窗口材料、光催化等许多领域有着广泛的应用，其合成方法受到人们的广泛关注。综述了我国近年来用固相法合成CdS纳米材料的研究现状，指出各种制备方法的优缺点，并展望其未来发展。     

微生物法合成纳米硫化镉

在黑暗厌氧条件下,利用一株分离出的硫酸盐还原菌合成纳米硫化镉,并利用SEM、XRD、EDS和HRTEM对所得产物进行了详细的表征,考察了制备过程中不同pH值对产物的物相和形貌的影响。表征结果表明:随着pH的不断增加,产物易出现团聚现象,但在pH 6时,纳米硫化镉的粒径最小。将制备的纳米Cds颗粒用于甲基橙的光催化降解反应,通过实验证明,自制的纳米CdS颗粒具有一定的光催化性能,且粒径越小光催化效果越好,pH6条件下合成的纳米CdS颗粒,在240min后,降解率达98.8%。     

硫化镉纳米材料的合成方法

硫化镉是一种非常重要的光电半导体材料,它的性能极大地依赖于其合成方法。采用不同的合成方法,所得CdS纳米材料的粒径、粒度均匀性、纯度及相结构也各不相同,进而对其属性产生较大影响。对CdS纳米材料的合成方法进行了综述,主要包括固相法、液相法和气相法。     

纳米硫化镉液相合成及其研究进展

介绍了目前纳米硫化镉液相合成的主要方法，主要包括均匀沉淀法、水热（溶剂热）合成法、乳液法，溶胶-凝胶法、辐射合成法、聚合物网络合成法、电沉积法等，指出了纳米硫化镉液相合成的未来发展方向是合成技术综合化及修饰-改性-应用-体化。今后纳米硫化镉液相合成技术一定会得到更快的发展。     

NiO纳米晶的机械化学合成及其电化学性能

以NaCl为稀释剂,NaOH,NiCl2.6H2O为原料,采用固相机械化学反应制备Ni(OH)2前驱体。前驱体经焙烧可制得呈面心立方晶型的黑色NiO纳米晶粉末。用差热/热重分析前驱体的热处理过程,X射线衍射表征样品的结构,透射电镜(transmission electron microscope,TEM)观察粉末的形貌特征。TEM观察表明:产物为立方形颗粒,颗粒平均尺寸在80 nm左右,呈现良好的单分散性。用循环伏安法测试NiO的电化学性能,并计算其比电容值,考察前驱体焙烧温度对所得NiO电极的电化学性能的影响。研究发现:400℃处理所得NiO纳米材料在同一扫描速率下的充放电电流最大,比电容值最大,当扫描速度为1 mV/s时其比电容值可达209.32 F/g。     

ZrO2纳米晶高效地催化电化学氮气还原成氨

通过电化学氮气还原反应合成氨,反应条件温和,反应过程中没有温室气体的排放,更满足“碳中和”和“碳达峰”的要求。但是,由于缺乏高效的电催化剂,产氨率和法拉第效率不高,限制该反应的工业应用。因此开发高效的催化剂是电化学氮气还原反应中非常关键但具有挑战性的课题。用简单易控的方法合成氧化锆纳米晶,并首次将氧化锆纳米晶作为电催化剂应用于电化学氮气还原反应中,实现了高效地氨合成。电化学测试结果表明,在0.1 mol/L的盐酸溶液中,氧化锆纳米晶的催化产氨量和法拉第效率均非常高,分别为27.93μg·h^-1·mg^-1和6.18%。     

功能化硫化镉纳米晶-甲基乙烯基硅橡胶杂化材料的制备及光学性能

以氯化镉和硫化钠为原料,2-巯基乙醇为配体,水/N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用液相法制备了表面富有羟基且分散均匀的硫化镉(CdS)纳米晶;再以γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷对其进行修饰,以制备表面富含双键的功能化CdS纳米晶,然后将这种具有末端双键的功能化CdS纳米晶与甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)共聚合,制备了光学性...     

纳米硫化镉复合材料的研究进展

纳米硫化镉是一种重要的半导体功能材料,当前纳米硫化镉的研究主要集中在纳米材料的制备与生成机理的研究,对于纳米硫化镉与体材料的复合及其优异的化学性能在环境方面的运用研究还比较缺乏。本文综述了近年来国内外关于纳米硫化镉材料和纳米硫化镉复合材料的研究进展。     

微乳液中纳米ZnS、CdS微粒的合成与表征

以乙酸锌、硝酸镉和硫化钠为原料,室温下,采用微乳液法合成ZnS、CdS纳米粒子。利用rIEM、XRD、Raman、UV-Vis和PL等检测手段对产物进行表征。结果表明,合成的zns纳米晶粒径在25m左右,为立方β-Zns晶相;ω值对合成纳米cds的形貌和粒径产生重要影响,纳米Cds粒径为5nm左右,在紫外吸收光谱和荧光发射光谱上均表现出明显的特征,可作为荧光量子点使用。     

纳米钛酸铅前驱体铅、钛复合醇盐配合物的合成与水解工艺

在（Bu4N）Br浓度为0．03mol／L的乙醇溶液中,电解钛片4h,然后电解铅片2h,每隔30min加入0．1mL乙酰丙酮,制得铅、钛金属醇盐,然后采用红外、拉曼光谱等测试技术对其进行了表征,纳米PbTiO3前驱体结构为PbTi（OCH2CH3）（6-y）-（acac）y（acac为乙酰丙酮基）。研究了水解温度、水解酸度、产物浓度、凝胶时间对前驱体水解的影响,当电解液在pH8．5、温度40℃直接水解时,产率达90％以上。真空干燥24h后得到纳米PbTiO3干凝胶,经X-射线衍射、电子透射显微镜测试,粉体粒径为10nm。     

碳包覆锂锰钒氧纳米材料的制备及其电化学性能

以醋酸锂、醋酸锰、五氧化二钒、过氧化氢为原料,葡萄糖作碳源,采用溶胶-凝胶法结合水热合成技术制备了不同碳质量分数的碳包覆锂锰钒氧纳米材料LiMnVO_4/C。利用SEM、TEM、XRD、Raman、EDS、TG对其形貌和结构进行了表征。结果表明,所制备的纳米材料呈立方晶系结构,经碳包覆后的复合纳米材料的颗粒分散性较好。电化学测试结果表明,在相同的测试条件(充放电电压为0.01~3.00 V,充放电电流密度为100 m A/g)下,碳质量分数为0%、5%、10%和15%的碳包覆锂锰钒氧纳米材料的首次充电比容量分别为682、686、696和580 m A·h/g,60次循环后的充电比容量分别为226、336、513和440 m A·h/g。因此,碳质量分数为10%的碳包覆锂锰钒氧纳米材料具有较好的循环稳定性和较高的充电比容量。合适的碳包覆质量分数不仅能提高纳米电极材料的界面稳定性,抑制晶粒的长大和团聚,而且能改善复合电极材料的电子导电性。     

Synthesis and Characterization of Pyridine Compounds for Amperometric Measurements of Leukocyte Esterase

We introduce a new class of substrates (compounds I – III ) for leukocyte esterase (LE) that react with LE yielding anodic current in direct proportion to LE activity. The kinetic constants K_m and k_cat for the enzymatic reactions were determined by amperometry at a glassy carbon electrode. The binding affinity of I – III for LE was two orders of magnitude better than that of existing optical LE substrates. The specificity constant k_cat/K_m was equal to 2.7, 3.8, and 5.8×10⁵ m ^?1 s^?1 for compounds containing the pyridine ( I ), methoxypyridine ( II ), and (methoxycarbonyl)pyridine ( III ), respectively, thus showing an increase in catalytic efficiency in this order. Compound III had the lowest octanol/water partition coefficient (log p=0.33) along with the highest topological surface area (tPSA=222 Ų) and the best aqueous solubility (4.0 mg mL^?1). The average enzymatic activity of LE released from a single leukocyte was equal to 4.5 nU when measured with compound III .     

不同结构、形貌In_2S_3纳米材料的离子热合成及表征

以氯化铟和硫化钠为原料,以不同的离子液体为溶剂,采用离子热法合成了不同结构、形貌的硫化铟纳米材料。用XRD、SEM、TEM对产物结构和形貌进行了表征。结果表明:经150℃恒温24 h,在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐中得到四方相结构六边形片状的硫化铟,而在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐中得到的是立方相结构花球状形貌的硫化铟。FTIR结果表明,离子液体在反应过程中起到重要作用。对片状硫化铟的紫外可见光谱及光致发光性能也进行了表征。     

CdS量子点敏化TiO2薄膜电极的制备和光电化学性能

用水热微乳法制备了结晶性良好的CdS量子点,并通过连接分子巯基乙酸将CdS量子点自组装到多孔TiO2薄膜电极上.结果表明:CdS纳米颗粒的平均直径约为5nm,小于其量子尺寸;微乳体系为化学反应提供了良好的微型反应器,抑制了CdS晶粒的长大,而水热过程增强了CdS纳米颗粒的结晶性;由于CdS的可见光响应作用和CdS量子点...     

微波水热法制备CdS球形团簇

以醋酸镉[Cd(CH3COO)2·2H2O]和硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)为镉源和硫源,采用微波水热法制备了具有球形团簇结构的CdS微晶。研究了微波水热温度、时间以及n(S)/n(Cd)(摩尔比)等因素对合成CdS团簇结构的物相和微观形貌的影响以及样品的光学性能。结果表明:以Cd(CH3COO)2·2H2O为镉源合成的CdS微晶具有球形团簇结构的特殊形貌,CH3COO–在形成该球形团簇结构的过程中起到了模板剂的作用。水热反应温度升高与时间延长有利于产物结晶性增强,晶粒尺寸也会随之增大。随着n(S)/n(Cd)的增大,产物CdS会出现由团簇结构逐渐转变为准球形结构的规律变化。UV–Vis光谱研究表明,所制备的CdS微晶具有较强的可见光吸收特性,存在一定红移现象。     

JCdS／ZnO复合半导体光催化剂的制备、表征及分解水制氢

在超声条件下,采用溶胶凝胶法制备Zn（OH）2溶胶,然后在其上沉积沉淀CdS,制备CdS／Zn（OH）2催化剂前驱体。前驱体分别在空气和氮气下焙烧,制得两种CdS／ZnO复合光催化剂。催化剂表征和分解水制氢实验结果表明,两种CdS／ZnO复合光催化剂在可见光区均有强吸收。空气条件下焙烧制得的光催化剂中有CdO存在,经XRF测量其组成为29.3％CdS-18.6％CdO／ZnO（物质的量分数）,其光催化分解水制氢效果明显高于氮气下焙烧制得的光催化剂,平均产氢速率达5.2mmol（h·gcat）^-1。     

离子液体辅助超声法制备ZnO/CdS复合粉体及其光催化性能

在水和离子液体溶液中,以氯化镉和硫代乙酰胺为原料,采用超声技术制备ZnO/CdS复合光催化剂。借助于X射线衍射仪、扫描电子显微镜、紫外-可见吸收光谱对ZnO/CdS进行了表征。结果表明:在离子液体中合成的ZnO/CdS复合粉体具有较好的结晶度,CdS在花状结构ZnO上分散更均匀;与水中合成的ZnO/CdS复合粉体相比,其吸收带边发生红移。离子液体中合成的ZnO/CdS复合粉体具有较好的光催化活性,这主要归结于离子液体对粒径的调控和超声在离子液体中增强的空化作用。     

非贵金属催化碱性硫离子-空气燃料电池

以碱性硫离子电解液作为阳极燃料构建了硫离子-氧气燃料电池体系,采用粉末活性炭材料制备了涂膏电极,将碱性硫化钠溶液作为阳极燃料,通过建立电化学三电极模型对电极在碱性硫离子溶液中的放电性能进行研究,主要考察了硫离子浓度、体系温度对开路电位以及放电平台的影响。电极在碱性硫离子溶液中具有较负的开路电位和稳定的放电平台;通过单体电池测试在0.24V电压下获得11mW/cm2的最大功率密度,此时电池的电流密度为46mA/cm2,证明碱性硫离子燃料电池在阳极不使用贵金属催化剂的情况下表现出良好的放电性能,是一种具有潜在研究价值和广泛应用前景的电化学体系。