N-（4-乙基苯甲酰基）-N’-叔丁基肼的合成

用对乙基苯甲酸和亚硫酰氯反应制得对乙基苯甲酰氯，后者再在缚酸剂和相转移催化剂存在下与盐酸叔丁基肼反应，可得到高收率高纯度的标题化合物。     

4-甲基苯磺酰肼的合成

以4-甲基苯磺酰氯和水合肼为原料,甲苯为溶剂合成了对甲基苯磺酰肼。得出的最佳合成条件为：n（4-甲基苯磺酰氯）：n（水合肼）=1：1．2,室温反应20min,产品收率为92．0％。     

N-叔丁基-N-取代苯甲酰肼的合成研究

采用四种不同的氨基保护法合成了九个 N 叔丁基 N (取代)苯甲酰肼,其中,氯甲酸苄酯保护法和氯甲酸苯酯保护法首次被用于该类化合物的合成,氯甲酸苄酯保护法具有反应条件温和、收率高、后处理简单及污染小等优点,适宜大规模工业生产。但是,该法的局限性是当苯环上有氯、溴或硝基等取代基时,不宜采用该法。此时,Boc保护法和氯甲酸苯酯保护法适宜作为该法的补充。     

5-二氟甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-甲酰肼的合成

以取代苯肼盐酸盐和二氟乙酰乙酸乙酯为原料经缩合、成环、肼解,得到了7个结构全新吡唑酰肼类化合物,所有化合物经核磁氢谱、碳谱和高分辨质谱确证。对成环反应条件进行了研究,取代苯肼盐酸盐中和后进行反应为宜,并且其水分含量是影响反应的关键因素。     

用水合肼合成植物生物调节剂马来酰肼

研究了以水合肼、硫酸、马来酸酐为原料合成马来酰肼的方法。最佳工艺条件：水合肼、硫酸、马来酸酐摩尔配比１：１．１：１．１,硫酸浓度２％,水浴温度１００℃,加热反应时间２ｈ,产品／收率以水合肼计８９．６％。     

碳酸二甲酯合成卡巴肼的研究

由碳酸二甲酯和水合肼反应合成卡巴肼,研究了各反应因素对目的产物的影响。其优化工艺条件为;乙醇为溶剂,水合肼和碳酸二甲酯的摩尔比为2.5:1,催化剂锌粉的用量为8.5%(锌粉与参加反应的各种化合物的总质量之比）,反应回流时间为7h,此条件下卡巴肼的收率为54.4%。     

用水合肼合成植物生长调节剂马来酰肼

研究了以水合肼、硫酸、马来酸酐为原料合成马来酰肼的方法。最佳工艺条件:水合肼、硫酸、马来酸酐摩尔配比1:1.1:1.1,硫酸浓度20％,水浴温度100℃,加热反应时间2h。产品收率以水合肼计89.6％。     

N-叔丁基-N-取代苯甲酰肼的合成研究

1988年Rohm and Hass公司的科学家们发现二芳酰肼类化合物RH-5849能引起受试昆虫早熟、不完全、致死性蜕皮，从此诞生了一类新的昆虫生长调节剂——蜕皮激素拮抗剂。随后20多年，在RH-5849的基础上，Rohm and Hass公司先后开发出了RH-5992、RH-0345、RH-2485。日本的Nippon Kayaku Co．Ltd和Sankyo CO．Ltd合作开发了ANS-118。它成为继保幼激素、几丁质合成抑制剂之后，又一类商品化的昆虫生长调节剂，广泛用于害虫的防治。     

对氯苯肼合成工艺研究

研究了对氯苯胺与水合肼在催化下合成对氯苯肼的工艺条件,较佳工艺条件为:对氯苯胺0.5mol,溶剂9mL,对氯苯胺与水合肼、催化剂的摩尔比1∶2.5∶0.3,反应温度110℃,反应时间5h,产品收率达92.2%。     

己二酸二酰肼合成工艺研究

对两步法合成己二酸二酰肼（ADH）的工艺条件进行了研究。首先采用己二酸和甲醇酯化反应合成了己二酸二甲酯,然后将己二酸二甲酯与水合肼酰肼化,得到了高纯度己二酸二酰肼,并确定了适宜的工艺条件：对于酯化反应,催化剂为KHSO₄,用量为己二酸质量数的5.5%,n(醇)/n(酸)为4.0,反应时间1.0 h,在该条件下,产品己二酸二甲酯质量分数高达99.8%,收率为77%;对于酰肼化反应,n（肼）/n（酯）、n（醇）/n（酯）比均为4.0,反应时间为1.5 h,此条件下,ADH收率达99%,质量分数高达99.5%。     

N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征

利用α-萘乙酰基异硫氰酸酯与芳基酰肼的加成反应合成了一种新型的酰氨基硫脲衍生物——N-萘乙酰基-N′-邻甲氧基苯甲酰基氨基硫脲,其结构经元素分析、红外光谱1、HNMR和13CNMR所确证。     

苯磺酰肼的合成工艺改进研究

以苯为原料，合成了苯磺酰氯。在氯磺化反应中引入了四氯化碳溶剂，反应后期加入了氯化钠。用正交实验确定了最佳原料配比：苯：氯磺酸：氯化钠=1:3:0.05，改进后苯磺酰氯收率由80.15%提高到87.50%，然后与水合肼反应生成苯磺酰肼，产品收率达91.47%，本工艺原料利用率高，废弃物排放量小。     

2,4,6-三硝基苯肼的合成

研究了用2,4,6-三硝基氯苯与水合肼反应合成2,4,6-三硝基苯肼的方法,产品与文献值一致,这是一个简单实用的方法。通过正交实验,对工艺条件进行优化,得到较优的工艺参数:三硝基氯苯∶水合肼(摩尔比)=0.8,滴加速度0.02 mL/m in,反应温度8~10℃,收率达84.1%。     

N-(4-乙基-苯甲酰基)-N′-叔丁基肼的合成

用对乙基苯甲酸和亚硫酰氯反应制得对乙基苯甲酰氯,后者再在缚酸剂和相转移催化剂存在下与盐酸叔丁基肼反应,可得到高收率高纯度的标题化合物。     

抑食肼的合成工艺研究

改进了叔丁基肼盐酸盐的传统制备方法,采取母液循环套用工艺合成高纯度的叔丁基肼盐酸盐,制备了具有蜕皮激素功能的昆虫生长调节剂－抑食肼。     

不同取代基的苯酰肼的感染显影及其机理

本文研究了五种苯酰肼化化合物（通式为ＲｐＨ－ＮＨＮＨ－ＣＯＲ＇）对卤化银乳剂感光性能的影响。利用循环伏安、气－质联仪等方法研究了苯酰肼感染显影的作用机理及其影响因素。实验结果表明，通过苯酰肼的感染显影可获得高感、高反差的效果。影响感染显影程度的大小、除了与取代基 Ｒ，Ｒ＇结构有密切关系以外，还以乳剂的种类、胶银比、苯酰肼在上卤化银颗粒上的吸附等因素有一定关系。另外也苯酰肼衍生物取代基结构不同，其作     

抗肿瘤潜在药物-酰肼类铂配合物合成路线简介

介绍了包括苯磺酰肼和苯甲酰肼等酰肼类铂配合物的一些合成方法,并对其中一些物质所具有的潜在生物活性作了简单评价。     

水合三氯吡啶肼的合成

在低碳醇介质中,2,3,5,6-四氯吡啶与水合肼溶液在常压下回流反应,后处理得到水合三氯吡啶肼,GC含量为98%以上,并对反应的影响因素进行了探讨。     

N-邻硝基苯甲酰基-N′-对甲氧基苯甲酰基氨基硫脲的合成与表征

以邻硝基苯甲酰氯、对甲氧基苯甲酸、NH2NH2和KSCN为原料合成了一种新型的酰氨基硫脲衍生物－－N－邻硝基苯甲酰基－N′-对甲氧基苯甲酰基氨基硫脲，并对其进行了元素分析、红外光谱、^1HNMR和^13CNMR表征。     

马来酰肼的合成

以水合肼,浓硫酸与顺丁烯二酸酐为原料合成马来酰肼,考察了搅拦速度,温度,时间,顺丁烯二酸酐与水合肼的用量比对反应的影响,得到优化的反应条件为：反应温度90－94℃,反应时间4.5h,顺丁烯二酸酐与水合肼的物质的量之比为1．1：10,此时产物的收率为85．6％。