硅钼杂多酸光度法测定药物中青霉胺

建立了准确、简便、快速的硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的新方法,详细探讨了硅钼杂多酸光度法测定青霉胺的各种影响因素。结果表明,在最佳条件下,SiO_3~(2-)与Mo_7O_6-24反应生成的硅钼杂多酸[H4Si(Mo_3O_(10))_4]被青霉胺分子中的巯基(—SH)还原为硅钼蓝[H4Si(Mo_3O_(10))_2-(Mo_3O_9)_2],在最大吸收波长730nm处通过测定硅钼蓝的吸光度,可间接测定青霉胺的含量。该方法用于青霉胺片中青霉胺的含量测定,其结果与药典法一致。     

硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅

对硅钼蓝分光光度法测定磷矿石中的二氧化硅进行了研究。研究了硅钼黄的显色条件及干扰因素,在本方法试验控制Ｈ２ＳＯ４浓度范围内硅与钼酸钠生成硅钼黄,经ＦｅＳＯ４还原成硅钼蓝,ＳｉＯ２含量在０～６００μｇ／１００ｍｌ范围内服从比耳定律。操作简便,重现性好,结果准确,测定磷矿石中的二氧化硅含量,结果满意。     

硅钼黄分光光度法测定柠檬酸液中的溶硅

基于硅钼黄分光光度法建立了分析柠檬酸液中溶硅的方法,探讨了柠檬酸浓度、钼酸铵浓度、柠檬酸与钼酸铵浓度比、盐酸浓度和显色时间对硅钼黄络合物吸光度的影响。研究表明,反应体系为CCA／CAM=1／3,HCl浓度为0．35mol／L,低于3．0％的柠檬酸液中显色10min。在A=410nm处,吸光度（A）与质量浓度（c）成线性关系,si的量在0．1—16．0mg／L内符合比尔定律,硅的测定回归方程为A=0．030＋0．060C（R^2=0．9982）,其检出限为0．1mg／L,方法重复性的RSD和精密度均小于1．O％,加标回收率为99．5％-102．4％。此法快速、简便,可准确分析柠檬酸液中的溶硅。     

硅钼黄分光光度法测定光伏行业含氟废水中可溶性硅

目前,我国光伏行业发展加快,但随之产生了大量含氟废水。为了准确测定光伏行业含氟废水中可溶性硅含量,本文主要采用硅钼黄分光光度法进行试验研究。通过建立硅钼黄法测定除氟处理前后含氟废水中可溶性硅含量的检测分析方法,并对水样中存在的Al3+、F-、P元素等干扰离子进行了干扰试验。试验结果表明:水样中低浓度的Al3+、F-等离子的存在对可溶性的硅含量的测定基本无干扰,P元素的干扰较为严重,而草酸可以掩蔽磷的干扰,1 mg磷酸对应0.6 mL 10 g/L草酸溶液时干扰效果最佳;c(Si)在0～2.0 mg·L-1时线性良好,R2>0.999;通过精密度试验结果表明样品的加标回收率为100%±3.00%,在c (Si)为34.475 mg·L-1和3.332 mg·L-1时,相对标准偏差均<3%。因此,测定光伏行业含氟废水中的可溶性硅可以选择硅钼黄分光光度法来进行。     

硅钼黄光度法测定硫化胶中二氧化硅质量分数

利用硅离子与钼酸铵的络合特性,提出硅钼黄光度法测定硫化胶中二氧化硅质量分数的方法。通过试验最终确定该方法的适宜试验条件为：测量波长400nm;硫酸溶液（质量分数0．05）用量,10－13mL;显色剂用量 5mL;显色时间10min,测定的标准偏差为0．021,方法操作简便,试验周期短,准确性好。     

关于硅钼蓝分光光度法测定锅炉水中二氧化硅的优化研究

用抗坏血酸替代了1-氨基-2-萘酚-4-磺酸作为硅钼蓝分光光度法测量锅炉水二氧化硅含量的还原剂,解决了1-氨基-2-萘酚-4-磺酸具有毒性、刺激性气味等环境不友好问题.通过优化实验条件,探讨了还原剂用量、酸度、显色时间等对反应的影响,建立了新的工作标准曲线,其线性相关系数达到0.9999.该方法的相对标准偏差均小于2％...     

钼蓝分光光度法测定焙烧钼精矿中的硅

采用硝酸-氢氟酸混合酸经微波消解后溶解试样。对显色pH值进行了确定,探讨确定了钼酸铵溶液加入量、草酸-硫酸混合酸加入量、抗坏血酸加入量的影响。对共存元素的干扰进行了排除,确定了于分光光度计波段为790 nm处测定显色度。将该法应用于焙烧钼精矿试样中0.15%～8.00%硅量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.62%～1.67%(n=11),加标回收率为98.0%～101.0%。     

硅钼蓝分光光度法测定化肥中可溶性硅含量

化肥中可溶性硅含量(以SiO2计)的测定,通常采用重量法和氟硅酸钾容量法(常量分析).重量法准确度高,但操作步骤繁琐;氟硅酸钾容量法对测定环境条件及操作条件要求高,用其测定低含量的SiO2容易引起较大的分析误差.笔者引入硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅的实际含量,可解决重量法和氟硅酸钾容量法中实验要求高、测定低含量SiO2时容易出现误差大的问题.     

硅钼杂多酸合成工艺研究

研究了用硅酸钠和钼酸钠制取12－硅钼杂多酸,其适宜的工艺条件为：硅酸钠与钼酸钠的摩尔比为0．1,反应温度为85－90℃,用盐酸调节反应液pH值为1－2,反应4h,反应完毕冷至室温,再加乙醚萃取分离硅钼酸,减压蒸馏回收乙醚,真空干燥得纯品,产品收率（以钼酸钠化学计量数计）为78．5％,纯度为99％。     

金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，金与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）的显色反应。其适宜条件ＣＨＣｌＯ４＝１．５ｍｏｌ／Ｌ，ＣＭｏＯ２－４＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＢＲＢ＝３．８×１０－５ｍｏｌ／Ｌ及０．０８％ＰＶＡ。金钼杂多酸—丁基罗丹明Ｂ离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为３．３６×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，金量在０～４０μｇ／Ｌ范围内服从比尔定律，测定极限（Ｓ／Ｎ＝３）０．９０μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对于２８μｇＡｕ（Ⅲ）／Ｌ测定的相对标准偏差２．１％（ｎ＝７）。缔合物至少可稳定５ｈ，摩尔比Ａｕ∶ＢＲＢ＝１∶３。考察了４４种共存离子的影响，大多数常见离子不干扰，用活性炭分离富集金，对砂矿和炭粉中金的测定，结果满意。     

提高次氯酸钠溶液稳定性

通过次氯酸钠溶液有效氯含量的测定，对次氯酸钠溶液的稳定性进行了初步分析探讨，提出了一些应对措施。     

玉米黄色素的稳定性研究

主要研究了玉米黄色素的稳定性.该色素耐光性、耐热性较差,对氧化剂极不稳定,对Al3 、Fe3 等离子稳定性较差,而对酸、碱、还原剂、食品添加剂及Na 、K 等离子较稳定.     

磷化液中钼的分光光度法测定

采用硫氰酸盐为显色剂的分光光度法,直接测定在磷化液中以钼酸盐作为磷化加速剂里的钼,采用弱还原剂硫脲,用铜盐催化加快显色速度,用Fe2 为显色液的稳定剂,生成的橙红色配合物。经试验测定钼在50～300μg范围内,符合比耳定律。λmax=460 nm;摩尔吸光系数ε460=9.65×103;回归方程为:A=2.01×10-3.ρ 0.084;相关系数=0.999。方法具有操作简单、准确度高的优点。     

泰乐菌素在提取工艺中溶液中的稳定性研究

为探讨泰乐菌素在提取工艺中溶液中的稳定性,取提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液,采用高效液相色谱法测定在一定时间内检测泰乐菌素的含量,观察不同环节的泰乐菌素溶液的降解情况。结果显示,在提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液,均较稳定,结果证明,提取工艺中不同环节的泰乐菌素溶液稳定,基本上不降解。     

干红花中红花黄色素的稳定性研究

红花黄色素是从干红花的花叶中提取的一种天然营养型食用色素,也有很好的药理作用,可用于治疗冠心病、高血压等疾病。这种色素稳定性较好,避光室温保存有效期最少可达30天,该色素含有一定的热稳定性,在80℃时也可稳定存在几个小时。在3相似文献   

臭氧微泡技术提高炭黑在水溶液中的分散稳定性

为了在水性体系下获得高分散性的炭黑,本实验通过臭氧微米气泡技术对炭黑表面进行氧化,并通过沉降实验检测了炭黑在水性体系下的分散稳定性,利用傅立叶红外光谱仪(FT-IR),X光电子能谱仪(XPS),元素分析仪,热分析仪(DTA-TG)、扫描电子显微镜(SEM)分别对臭氧氧化改性后炭黑的表面基团结构,表面含氧量进行了表征.结果表明,经过臭氧氧化改性后的炭黑,大量的羧基、羟基等亲水性含氧基团被引入,即使高速(3500 r/min)离心沉降60 min后,炭黑在水溶液中的稳定性系数仍然可达到93.6%.     

次氯酸钠溶液稳定性研究

研究了次氯酸钠水溶液的稳定性,考察了温度、pH值、金属离子种类和浓度、表面活性剂等对次氯酸钠溶液稳定性的影响。结果表明,在温度低于25℃、pH大于12．6时,次氯酸钠溶液稳定性较好,溶液中Ca^2 、Mg^2 离子的存在对次氯酸钠溶液稳定性影响不大;而Fe^2 、Mn^2 离子的存在会促进其分解;表面活性剂硅酸钠可作为次氯酸钠消毒液的良好添加剂。     

稀土元素钨钒锗（磷）杂多配合物热稳定性研究

合成了十八种Ｋｅｇｇｉｎ结构稀土元素四元杂多配合物Ｋ１２Ｈ３「Ｌｎ（ＧｅＷ１０ＶＯ３９）２」；ＸＨ２Ｏ和Ｋ１１Ｈ２「Ｌｎ（ＰＷ１０ＶＯ３９）２」．ＸＨ２Ｏ。利用ＴＧ－ＤＴＡ，变温红外光谱，变温Ｘ射线衍射和溶解性实验方法，对配合物的热稳定性进行了研究，讨论了影响热稳定性的因素。     

高纯度绿原酸的稳定性研究

目的：研究高纯度绿原酸在不同条件下的稳定性。方法：采用高纯度绿原酸在抗氧化剂（亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、L一半胱胺酸盐、维生素c）、不同pH值磷酸盐缓冲液、有机溶剂（甲醇、乙醇）、金属铜离子及络合剂及13一环糊精中的稳定性。结果：绿原酸在抗氧化剂L一半胱胺酸盐中最稳定,在酸性环境较碱性环境中更稳定,在上述有机溶剂中稳定,...