液相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度评定

本文依据JJF1317-2011《液相色谱-质谱联用仪》校准规范,介绍了液相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度评定,并给出其扩展不确定度,以便使用者可以正确的利用测量结果。     

液相色谱-原子荧光联用仪最小检测量不确定度评定

本文根据JJG 1151-2018《液相色谱-原子荧光联用仪检定规程》和JJF 1059. 1-2012《测量不确定度的评定与表示》,分析了各不确定度分量,建立了评定最小检测量不确定度的测量模型,评定了液相色谱-原子荧光联用仪最小检测量的不确定度。     

气相色谱-质谱联用仪信噪比的不确定度评定

信噪比是气相色谱-质谱联用仪的一个重要参数,本文依据JJF1164-2006《台式气相色谱—质谱联用仪校准规范》,介绍台式气相色谱—质谱联用仪信噪比的不确定度评定方法。     

气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度评定

信噪比是待测样品信号强度与基线噪声的比值。信噪比测量结果的不确定度对气相色谱-质谱联用仪来说尤为重要。本文对气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度进行评定与表示,以便使用者可以正确的利用测量结果。     

液相色谱-串联质谱法测定动物性食品中万古霉素残留的不确定度评定

本文对液相色谱-质谱联用法测定动物源性食品中万古霉素含量过程中可能引入的不确定度进行了分析和评定。该过程中测量不确定度主要来源于样品处理引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、重复性测量引入的不确定度等。本文对各不确定度量进行了评定,计算了合成不确定度和扩展不确定度。     

LC-MS法测定动物源性食品中抗生素残留的不确定度评定

液相色谱-质谱联用法测定动物源性食品中抗生素类化合物的不确定度来源,主要有样品处理过程引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度、重复性测量引入的不确定度等.本文对各不确定度量进行了评定,计算了合成不确定度和扩展不确定度.     

液相色谱-原子荧光联用仪最小检测量检定结果的不确定度评定

按照JJG 1151-2018规定,液相色谱-原子荧光联用仪需进行最小检测量的检定,本文通过对其不确定度进行评定,为液相色谱-原子荧光联用仪的检定结果的可靠性提供参考依据.     

台式气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度评定

对台式气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度进行了评定,分析了测量过程中信噪比测量不确定度的主要来源。对各不确定度分量进行了量化,合成后得到相对扩展不确定度为8%(k=2)。     

气相色谱-质谱联用仪噪声的定义与信噪比不确定度的评定

正本文以评定气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果的不确定度为目的,对JJF1164-2006《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》中噪声的定义提出几点看法,对噪声取值方法和噪声对信噪比不确定度的影响进行了探讨。一、噪声的取值方法JJF1164-2006对噪声和信噪比的定义是:"信噪比为待测样品信号强度(峰高)与基线噪声的比值,记为S/N,式中噪声为基线噪声,为基线峰底和峰谷     

液相色谱-质谱联用仪信噪比测量值的不确定度评定

本文按照测量结果不确定度的评定方法及程序,介绍了评定台式气相色谱仪-质谱联用仪信噪比测量结果不确定度的原理、模型和方法,并给出了测量结果的不确定度。     

气相色谱-质谱联用仪信噪比测量值的不确定度评定

本文介绍了评定台式气相色谱仪-质谱联用仪信噪比测量结果不确定度的原理、模型和方法,并给出了测量结果的不确定度。     

UPLC-MS/MS测定人血浆中瑞格列奈含量的不确定度评定

评定超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中瑞格列奈含量的不确定度。同时依据不确定度评定的指导性文件,从测定程序分析不确定度的来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。     

三重四级杆气相色谱-质谱联用仪检出限评定方法

介绍了一种三重四级杆气相色谱-质谱联用仪检出限的评定方法。建立了检出限的数学计算模型,对检出限的评定方法进行了实验验证。实验结果表明,该方法评定的检出限可以作为评估三重四级杆气相色谱-质谱联用仪灵敏度的性能指标。     

对《气相色谱质谱联用仪中关于信噪比计算的探讨》一文的商榷

《中国计量》杂志2010年第1期刊登的《气相色谱质谱联用仪中关于信噪比计算的探讨》一文,对气-质联机信噪比校准过程中的测量不确定度评定相关问题作了探讨,笔者认为文中有值得商榷之处。     

气体预浓缩-气质联用仪信噪比不确定度评定

本文介绍了采用气体预浓缩方法进样的气相色谱-质谱联用仪在环境空气质量监测技术中的应用,以氮气中有机挥发物苯为标准物质,对其信噪比测得值的不确定度进行了评定,当采样量为400mL时,测得峰面积测量重复性为1.1％,信噪比为472,信噪比测得值的相对扩展不确定度为Urel=11％,k=2.     

液相色谱-质谱联用仪校准方法探讨

液相色谱-质谱联用仪是将液相色谱仪与质谱仪通过一定接口耦合到一起的分析仪器,它既能用于定性分析又能用于定量检测,在有机化学、生物化学、石油化工、环境保护、食品安全、农业科学、生命科学、医药卫生等领域都得到了广泛的应用。为了保证液相色谱-质谱联用仪测量结果的准确统一,需要对液相色谱-质谱联用仪进行定期校准。目前,我国没有液相色     

甲醇水中咖啡因溶液标准物质的研制及不确定度评定

研制了液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)校准用甲醇水中咖啡因溶液标准物质并进行不确定度评定。以咖啡因纯品、色谱级甲醇和实验室一级用水为原材料,利用质量平衡法对咖啡因纯品进行纯度核验,利用基准方法重量—容量法配制浓度9.94 mg/L甲醇水中咖啡因溶液标准物质。采用液相色谱法对9.94 mg/L甲醇水中咖啡因标准溶液和国家二级标准物质GBW(E)130453进行量值比对,并对溶液标准物质的均匀性、短期稳定性和长期稳定性进行考察。结果表明研制的9.94 mg/L的甲醇水中咖啡因溶液标准物质的均匀性和稳定性良好,相对扩展不确定度为2%(k=2),有效期为12个月。     

气相色谱-质谱联用仪信噪比测量结果不确定度评定

正一、概述1.测量依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》、JJF1164-2011《台式气相色谱-质谱联用仪校准规范》。2.环境条件温度:15℃～27℃;湿度:≤75%RH。3.测量标准异辛烷中八氟萘溶液标准物质(100pg/μL,Urel=2%,k=2)。4.测量对象气相色谱-质谱联用仪(型号:7890A/5975C;编号:1306/25009;EI(电子轰击)源)。     

气相色谱质谱联用仪在兴奋剂检测领域的核查方法实际应用

北京兴奋剂检测实验室根据本行业的特点,结合JJF1164-2018《气相色谱-质谱联用仪校准规范》和中国合格评定国家认可委员会(CNAS)相关指南,制定了适用于兴奋剂检测的气相色谱-质谱联用仪的有证标准物质验证核查方法.     

LC-AFS法测定明胶中砷含量的不确定度评定

建立一种液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法。利用液相色谱原子荧光光谱法对食品添加剂明胶中砷的含量测定,依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》分析明胶中砷的含量,建立不确定度评定的数学模型,分析测量过程中的不确定度因素,通过样品重复测定、标准溶液纯度、标准曲线、玻璃器具、称量过程、回收率、检测仪器对检测结果不确定度进行评定,并且进行计算。按置信区间为95%,明胶中砷的含量为（0.120±0.012）mg/kg,k=2。建立了液相色谱原子荧光光谱法测定食品添加剂明胶中砷含量的不确定度的评定方法,最终确定食品添加剂明胶中砷的含量测定结果的不确定度来源主要有：砷标准溶液建立的标准曲线的拟合、回收率,明确检测明胶中砷含量过程中带来的各种不确定度评定因素的占比,并且进行了分析,提出了改进的方法。