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建立了快速提取大麻树脂中3种主要组分四氢大麻酚(THC)、大麻二酚(CBD)、大麻酚(CBN)的前处理方法.实验中细致考察了提取溶剂的种类、溶剂酸碱性、辅助提取方式、滤膜孔径对提取效率的影响,使用高效液相色谱法分离分析.最终确定了以甲醇作为提取溶剂、1500r·min-1振荡10min或超声5min、离心取上清液或滤膜过滤的提取方法,该方法快速省时、简便高效,适用于公安办案中大麻树脂毒品的提取和定性定量检测. 相似文献
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以汉麻籽为原料,采用超声辅助提取汉麻大麻素。以汉麻总酚(TPC)、总黄酮(TF)以及提取率为响应指标,通过响应面法优化超声提取时间、提取功率和甲醇质量分数,以等离子体的铁还原能力(FRAP)评价其抗氧化能力。结果表明,超声辅助提取汉麻多酚和黄酮的最佳工艺条件为:提取时间为15 min、超声功率为149 W、甲醇质量分数为80%。在该条件下TPC为318. 05 mg/g、TF为39. 11 mg/g、提取率为11. 28%、FRAP还原能力为17. 84 mmol(AAE)/g;超声辅助提取比无超声处理的各指标均高出2倍多。经HPLC鉴定分离汉麻大麻素主要为大麻素(CBG)和四氢大麻酚(THC)。 相似文献
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大麻二酚(CBD)是一种从大麻中发现的非精神活性物质,由于其潜在的治疗作用,包括神经保护、抗癫痫、抗炎、抗焦虑和抗癌等,近年来受到越来越多的关注。大麻二酚及其类似物主要是从大麻植物提取,但传统的提取方法存在质量控制差、纯化困难等缺点。合成手段是一个有效的途径。此外,围绕大麻二酚的结构,通过分子设计还可以合成具有更高生物活性的新型大麻二酚类似物。简要综述了大麻二酚及其类似物合成的研究进展。 相似文献
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主要论述了目前国内外关于大麻二酚等大麻酚类化合物的提取工艺进展,并对当前影响大麻工业化生产的主要关键技术进行分析,提出一种可工业化生产的工艺技术路线. 相似文献
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建立了HPLC测定化妆品中Δ9-四氢大麻酚、Δ9-四氢大麻酚酸A、大麻二酚和大麻酚的方法。以甲醇为提取溶剂,采用C18色谱柱进行分离,以甲醇-0.02 mol/L乙酸铵溶液(pH 6.0)(85:15)为流动相,柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长220 nm。在上述条件下4种组分分离良好,线性相关系数大于0.9993,检出浓度介于0.0011~0.0083 mg/g, 4种基质加标回收率介于87.3%~111.1%,相对标准偏差介于1.9%~9.6%。该方法操作简便、结果准确良好,适用于化妆品中4种大麻酚类成分的测定。 相似文献
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《云南化工》2021,(4)
研究了用工业大麻花叶提取全谱油的中试工艺参数。以云麻7号大麻花叶为原料,采用超临界二氧化碳萃取、分子蒸馏、制备色谱等方法生产全谱油,采用单因素试验以大麻二酚的萃取率及含量为评价指标优化生产工艺参数。结果表明,超临界萃取阶段,在温度50~54℃、压力29.5~30.5 MPa、二氧化碳流量55~65 L/h条件下,萃取时间1 h最佳;分子蒸馏阶段,在进料罐温度为80℃、冷凝器温度60℃、真空度6 kPa、进料速度8~12 g/min条件下,主蒸发器温度170℃时最佳;制备色谱时采用m (95%乙醇)∶m (水)=71.5∶28.5的溶剂洗脱,洗脱流速120 m L/min效果好。13批次的中试结果:全谱油中主要成分大麻二酚平均质量分数为51%,整体收率(以大麻二酚计)为72%;四氢大麻酚平均质量分数0.12%,低于控制标准0.3%。采用此工艺生产的全谱油产量高、质量稳定。 相似文献
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大麻纤维的品质既取决于原麻品质,又与其脱胶工艺息息相关。原麻纤维会因产地不同而带来化学成分含量等的不同,因而将欧洲大麻与其他产地,包括黑龙江、六安及东营的大麻纤维的化学成分、形态和聚集态结构进行了对比,并采用超声波-微波工艺对欧洲大麻进行了后续的脱胶研究。结果表明:原麻品质方面,欧洲大麻的纤维素含量较高,与东营大麻的纤维素含量相差无几,木质素含量最低;脱胶工艺方面,经超声波预处理后的欧洲大麻纤维的微波最佳脱胶工艺为碱液浓度为10 g/L、微波时间为50 min,最终大麻纤维的胶质去除率和残胶率分别为77.45%和7.50%。 相似文献
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李莉 《纤维素科学与技术》2023,(2):65-70
将大麻长麻纺过程中产生的落麻溶解在氢氧化钠/硫脲/尿素水溶液中得到再生纤维素纺丝原液,通过相转化法制备出大麻落麻再生纤维素膜,并对大麻落麻纤维素的提取、溶解性能、成膜效果及再生纤维素膜的结构和性能进行研究。根据各项研究结果得出:4%浓度碱液处理后的大麻落麻纤维的纤维纯度较高,一定条件下能很好的溶解于氢氧化钠/硫脲/尿素溶剂中;当纤维素浓度达到6%时,可得到形貌较好的纤维素薄膜;纤维素经溶解制膜后,纤维素膜在较大程度上仍保留着纤维素的特征,纤维素晶型从纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ,纤维素薄膜的表面呈波纹状,并具有不均匀的多层结构。 相似文献
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建立了同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚(Cannabidiol,CBD)和四氢大麻酚(Tetrahydrocannabinol,THC)的检测方法。利用乙腈溶剂对水剂、乳液和膏霜类三类样品进行超声提取,经离心后得到样品溶液,以HP-5MS色谱柱(30 m×250μm×0.25μm)进行分离,采用全扫描和选择离子监测模式检测,同位素(四氢大麻酚-D3,Tetrahydrocannabinol-D3,THC-D3)内标法定量。结果表明,CBD和THC在0.05~1.0 mg/L质量浓度范围内均与对应的峰面积比呈良好线性关系(R2>0.995),检出限(S/N=3)分别为0.05,0.20 mg/kg,三个添加级别的加标回收率为92.0%~111.1%,相对标准偏差为0.40%~9.9%。该方法操作简单,快速,且灵敏度高,适用于化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚的测定。 相似文献
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建立了超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚工艺,考察了其萃取物抑菌性能。通过相应单因素与正交试验分析,确定了超临界CO_2萃取汉麻3种大麻酚的最佳工艺:萃取温度45℃、萃取时间70 min、夹带剂用量300 m L、萃取次数3次。对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌MIC分别为8 mg/m L与6 mg/m L条件下进行滤纸片法抑菌试验。此条件下大麻二酚(CBD)为3. 189 mg/g,六氢大麻酚(CBN)为2. 206 mg/g,四氢大麻酚(Δ9-THC)为58. 757 mg/g,即3种大麻酚为64. 152mg/g。大肠杆菌与金黄色葡萄球菌抑菌圈直径分别为15. 4 mm与25. 8 mm,此超临界萃取物具有一定的抑菌性能。 相似文献
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目的:提供一种后脱羧协同超临界萃取制备大麻二酚(CBD)的方法.方法:工业大麻花叶预处理及干燥后进行二氧化碳超临界萃取.萃取温度为20~50℃,压力为10~30 MPa,二氧化碳流量为500~900 kg·h-1,时间为1~4 h.萃取物经过前处理后进行脱羧.脱羧后的CBD粗油通过分子蒸馏及高效液相色谱纯化,真空浓缩,结晶,制得高纯度CBD晶体.结果:与脱羧前相比,脱羧后CBDA含量明显降低,转化率在75%以上.制得的成品CBD晶体纯度均在99.7%以上,平均质量分数为99.86%.结论:脱羧协同二氧化碳超临界萃取可提高CBD提取效率、降低生产成本,适合工业化大规模生产. 相似文献