淀粉微球作为药物载体的应用研究进展

淀粉微球因具有无毒性、良好的生物相容性以及能被细胞吸收等优点,是生物医药领域药物载体研究热点之一.总结了国内外构建淀粉微球作为药物载体的研究成果,分析了淀粉微球中淀粉的来源主要有玉米淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉等,概述了淀粉微球作为药物载体的应用,指出淀粉微球作为药物载体存在的问题及淀粉微球药物载体的发展前景和方向,旨在...     

改性淀粉微球的研究进展

淀粉微球成本低廉,本身无毒,具有较好的生物相容性、药物靶向性、优良吸附性等性能,在医药学、废水处理等领域都有应用。随着淀粉微球开发研究的深入,通过改性等手段开发性能更加优异的微球成为新的研究热点。本文综述了近些年改性淀粉微球的常用制备方法,介绍了改性淀粉微球作为药物载体和吸附剂在医药学、吸附领域的研究应用,以及微球目前普遍存在的问题,最后对改性淀粉微球研究方向进行了展望,指出通过引入新基团对淀粉或淀粉微球进行改性制备新型改性淀粉微球,可以增加微球适用性,拓宽其应用范围,应用在贵重金属的吸附回收中,将带来巨大的经济效益,而研发对贵重金属有良好吸附效果的改性淀粉微球也将成为重要的研究方向之一。     

淀粉微球吸附阿司匹林性能的研究进展

将阿司匹林制成淀粉缓释微球,有效降低药物的毒副作用,提高药物的生物利用率,近年来逐渐成为人们的研究热点。本文主要介绍了阿司匹林淀粉微球及载药方式。并阐述了阿司匹林淀粉微球的性能研究,主要从阿司匹林淀粉微球的评价指标、载药方面及体外释药进行概述。最后并对淀粉微球的发展前景及方向进行了展望。以期为淀粉微球对阿司匹林的载药特性及淀粉微球缓释药物的实际应用提供理论依据。     

纳米淀粉微球的制备及其在生物医药中的应用

综述了纳米淀粉微球的3种制备方法:物理法、化学法和反相微乳液法,介绍了反相微乳液法制备纳米淀粉微球的原理、制备步骤、淀粉微球性质及其在生物医药领域的应用。     

淀粉微球的体外降解性能研究

对淀粉微球在人工体液中的降解进行了探讨。结果表明,淀粉微球的降解速率比可溶性淀粉慢,并且其降解速率随着微球粒径的减小而加快;淀粉微球在人工胃液中的降解速率明显比在人工肠液中慢;在人工肠液中降解6h以内,微球可基本维持其骨架结构,粒径变化不大,降解6～24h,主要表现为微球球形结构的崩解;微球结构淀粉的降解速率远远快于交联结构淀粉的降解速率。     

离子液体微乳液在载药淀粉微球合成中的研究进展

载药淀粉微球的传统合成方法由于普遍存在有机溶剂残留,淀粉微球粒径不好控制、表面粗糙以及较差的机械强度等不足之处阻碍了其应用。离子液体微乳液因具有较低的界面张力、极小的微乳液分散液珠以及良好的稳定性等优点应用于载药淀粉微球的合成。对载药淀粉微球的传统合成方法,离子液体微乳液,离子液体微乳液在载药淀粉微球中的研究现状进行了系统阐述,并探讨了离子液体微乳液在载药淀粉微球合成中存在的问题,对其进一步应用提供参考。     

复合玉米淀粉微球的合成与其性能研究

以复合淀粉(玉米淀粉和β-环糊精)为原料,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合法,合成复合玉米淀粉微球。利用红外光谱、扫描电镜、差热分析等方法对微球进行了表征,并用溶胀度法测定微球交联程度,通过微球对无机金属粒子和有机色素吸附量测定微球的吸附性能。结果表明,制备的复合玉米淀粉微球外型规则,粒度均匀,分散性好。复合玉米淀粉微球的溶胀度比玉米淀粉降低,对无机物Ca2+、有机物胭脂红的吸附作用比玉米淀粉更强,可以作为良好的吸附剂。     

酯化淀粉接枝马来酸酐共聚物微球制备及对Mn2+的吸附

首先以淀粉为原料、多聚磷酸钠为酯化剂制得磷酸酯淀粉,然后采用反相乳液聚合法制备磷酸酯淀粉微球,并用马来酸酐对微球进行改性。通过单因素试验法探讨了m(淀粉)∶m(多聚磷酸钠)配比、乳化剂含量、交联剂含量和温度等因素对微球的形成和产率等影响,并对微球的结构、溶胀性和吸附性等进行了分析。结果表明:当m(淀粉+多聚磷酸钠)=10 g、m(淀粉)∶m(多聚磷酸钠)=60∶40、环氧氯丙烷(ECH)交联剂为5 g、乳化剂为0.10 g和反应时间为5.0 h时,微球产率相对最高;当Mn2+浓度为0.03 g/L时,磷酸酯淀粉微球、马来酸酐改性淀粉微球对Mn2+的常温吸附量分别为0.616、0.793 mg/g。     

新型淀粉基微球对Ni~(2+)的吸附行为及机理研究

以新型淀粉基微球为吸附载体,研究了微球对Ni2+的吸附性能,通过红外、X射线衍射仪对微球及其吸附产物进行表征。结果表明:淀粉基微球对Ni2+吸附等温线同时符合兰格缪尔和弗兰德里希等温方程;淀粉基微球对Ni2+的吸附为物理吸附过程。     

磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)吸附性能的研究

研究了磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)的吸附性能。考查了在常温条件下,反应时间、Ni(Ⅱ)的初始浓度、磁性淀粉微球的用量等对吸附性能的影响。探讨了磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)的吸附热力学和吸附动力学行为。结果表明:Ni(Ⅱ)为80mg/L,磁性淀粉微球用量为30mg时,在常温下经过80min的振荡吸附,磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)饱和吸附量达到11.69mg/g;吸附热力学表明磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)的吸附行为符合Freundlich方程;磁性淀粉微球对Ni(Ⅱ)离子的吸附过程可用准一级和准二级动力学模型进行模拟,但更符合二级动力学方程。     

磁性阳离子淀粉微球的制备及吸附性能研究

以淀粉、醚化剂为原料,氢氧化钠为催化剂,采用半干法合成了阳离子淀粉;再以阳离子淀粉、氯化亚铁、氯化铁为原料采用混合共沉淀磁化法制得了磁性阳离子淀粉微球,并对产品进行形貌及红外表征。结果表明:制备的磁性阳离子淀粉微球呈不规则球形、表面粗糙、平均粒径为20nm。以甲基橙、次甲基蓝和重铬酸钾为客体分子,测定了磁性阳离子淀粉微球的吸附性能,结果表明:磁性阳离子淀粉微球吸附性能优良,吸附效率可达90%,同时具有磁性,易于实现磁分离。     

免疫淀粉微球的制备及其结合特性

研究反相微乳法合成淀粉微球,采用环氧氯丙烷活化淀粉微球,考察了活化过程中的影响因素,确定了活化的最佳优化条件;再将制备的肝特异性脂蛋白(liver specific lipoprotein,LSP)抗体与淀粉微球交联,得到免疫淀粉微球;阐述了免疫淀粉微球对抗原肝特异性脂蛋白(LSP)的结合特性。经测定单位淀粉微球交联LSP抗体的量为7.7 mg/g,单位免疫淀粉微球结合LSP的量为0.5 mg/g,表明被交联的抗体保持了较高的生物活性。     

淀粉基交联共聚载药微球的制备及其生物性能研究

采用反相悬浮法合成了淀粉基交联共聚载药微球,运用红外、热重、电镜、粒度分析仪对产物进行了表征,并对淀粉微球细胞毒性进行了分析。实验表明,合成的淀粉微球大小均一、结构致密、孔隙发育良好。平均粒径为16.6μm,粒径在30μm以下的微球占82%。淀粉微球随交联度的增加,溶解度、溶胀度下降,吸水量增加。交联淀粉微球对人视网膜色素上皮细胞没有毒性,可作为一种良好的药物载体。     

阿司匹林载药淀粉微球吸附热力学和释药动力学的研究

以可溶性淀粉为原料,研究了淀粉微球在反相悬浮体系中不同温度下对阿司匹林的吸附行为,并考察其体外释放情况.结果表明：在实验条件范围内淀粉微球对阿司匹林的吸附量随着阿司匹林浓度的增加而增加.浓度相同时,温度越低,淀粉微球的吸附量也越大.吸附行为更符合Langmuir吸附模型,吸附为自发不可逆过程.总熵变是负值,焓变是主要的吸附驱动力.体外释放结果表明,阿司匹林淀粉微球聚合物在酸性介质中的释放行为更符合Higuchi方程,阿司匹林载药淀粉微球具有缓释作用.     

淀粉基阴离子微球的制备

淀粉微球作为一种理想的药物载体，具有很好的生物相容性、生物可降解性、理化及生物稳定性和极低的毒性，在现代药物制剂技术中有着重要的应用。阴离子型淀粉微球具有化学物理吸附能力，因而比目前研究较多的中性淀粉微球具有更高的载药能力，具有很好的应用前景。     

玉米淀粉微球制备条件优化及其载药性研究

以玉米淀粉为主要原料制备了玉米淀粉微球,通过正交优化淀粉微球的制备条件,结果表明,玉米淀粉微球的最佳制备条件:淀粉浓度为12%、反应温度为55℃、交联剂用量为0.26g·g~(-1)、油水比为4.5∶1、乳化剂用量为0.04g·mL~(-1)。然后以玉米淀粉微球为载体,研究其对亚甲基蓝的载药性能,将载药量和包封率作为双重指标,考察了亚甲基蓝浓度、载药时间以及载药温度3个因素对玉米淀粉微球载药性的影响。结果表明,载药时间为100min,载药温度28℃时,亚甲基蓝浓度为0.06mg·mL~(-1)时,玉米淀粉微球载药量和包封率分别为2.6mg·g~(-1)和13.2%。     

锰锌铁磁性复合微球的制备及对头孢噻肟钠的吸附性研究

采用反向悬浮聚合法,以自制的锰锌铁氧体和四氧化三锰磁性颗粒为核,以淀粉为壳,制备磁性复合微球。利用磁天平(CTP)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)及紫外分光光度计(UV-Visible)对微球进行表征。以头孢噻肟钠(CTX)针剂为吸附对象考察微球对药物的吸附量。结果表明,磁性复合微球球形规整,分散性好,四氧化三锰磁性淀粉微球的交联度和磁含量均较锰锌铁(Mn-Zn ferrite)氧体磁性淀粉微球的高,对头孢噻肟钠的饱和吸附量为9.8 mg/g。     

阿司匹林载药淀粉微球吸附性能的研究

以可溶性淀粉为原料,研究了淀粉微球在反相悬浮体系中对阿司匹林的吸附作用。探讨了交联剂用量、引发剂用量、反应时间及搅拌速度对微球药物吸附量的影响,并考察其体外释放情况。结果表明：当交联剂用量为12g/L,引发剂用量为3g/L时,60℃下中速搅拌2.0h,淀粉微球对阿司匹林有较大吸附作用。在酸性条件下,阿司匹林淀粉微球在8h内有较好释放,交联剂用量对释药速率有较大影响。     

反向悬浮聚合法制备载药淀粉微球的研究

以可溶性淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)为预交联剂,环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,采用反相悬浮法制备了载药淀粉微球,以淀粉微球的平均粒径和溶胀度为指标,考察引发剂用量、MBAA用量、油水两相体积比、反应时间等因素对微球合成的影响。利用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明:淀粉微球的平均粒径随引发剂用量的增加先增大后减小,随反应时间的增加逐渐增大;溶胀度随引发剂用量的增加先增大后降低,随反应时间的增加降低。MBAA用量和油水比对淀粉微球的平均粒径和溶胀度影响较大。制备所得淀粉微球粒度分布范围较窄,球形圆整,表面粗糙多孔,可用作良好的药物载体和吸附剂。     

淀粉基阴离子微球的制备

以可溶性淀粉为原料,N’N-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)及环氧氯丙烷(ECH)为交联剂,先在反向悬浮体系中采用两步交联法制备了中性淀粉微球,再用K3P3O9与中性淀粉微球反应制得淀粉基阴离子微球。以微球的平均粒径为指标,利用扫描电镜(SEM)和光透式粒度分析仪对产物进行了表征。结果表明,反应时间为2.5 h,淀粉溶液浓度为15%,油相与水相的体积比为3∶1,MBAA用量为0.4 g,乳化剂用量为1.0 g时,微球平均粒径分布较为均一,粒径在65μm以下的微球占95.5%,球形圆整,表面粗糙多孔,可用作药物载体和吸附剂。