马来酸酐—丙烯酸甲酯—丙烯酰胺共聚物阻垢性能的研究

合成了马来酸酐－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺三元共聚物阻垢分散剂,并对其阻垢性能与丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺共聚物比较,发现它对循环水温度、硬度及ＰＨ值的适用范围比丙烯酸－丙烯酸甲酯－丙烯酰胺更广,可广泛用作工业循环水特别是高温、高硬度、高ＰＨ值等水质的阻垢分散剂。     

马来酸酐及苯乙烯同时接枝聚丙烯的研究

用过氧化二异丙苯(DCP)作为引发剂，采用双螺杆反应挤出的苯乙烯、马来酸酐2种单体同时接枝聚丙烯．研究了单体总浓度、单体比例、引发剂浓度对PP的接枝率、接枝效率和熔体流动速率的影响。通过实验发现苯乙烯的加入使接枝率和接枝效率比单独的马来酸酐接枝都有很大的提高。     

废橡胶顺酐化的研究

以马来酸杆（ＭＡＨ）为接枝单体，在废橡胶快速解聚后与其进行接板反应，控制了解聚剂和ＭＡＨ用量及解聚时间和接板反应温度对产物力学性能的影响。考察了产物的加工性能并与水油法再生胶作了对比，实验结果发现，解聚剂用量１５ｐｈｒ，ＭＡＨ６ｐｈｒ，反应温度１６０℃时产物的综合性能最佳。     

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件，并对合成的共聚物进行了性能评价     

马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成及评价

通过实验确定了马来酸酐、甲基丙烯酸羟乙酯共聚物防垢剂的合成条件，并对合成的共聚物进行了性能评价     

马来酸酐接枝ABS及其性能研究

介绍以单螺杆挤出机进行马来酸酐接枝改性ＡＢＳ，对接枝改性ＡＢＳ的流动性，热性能和力学性能进行了探讨。     

聚丙烯纤维与丙烯酸接枝共聚反应的研究

用高锰酸钾 /硫酸作为引发体系 ,聚丙烯纤维与丙烯酸进行接枝共聚反应。研究聚丙烯纤维接枝率与硫酸浓度、丙烯酸浓度、高锰酸钾浓度、高锰酸钾预处理纤维时间、预引发时间、聚合温度和反应时间的关系。结果表明 :硫酸浓度为 0 .2 mol/ L,高锰酸钾浓度为 5× 10 - 3mol/ L,丙烯酸浓度为 0 .8mol/ L,高锰酸钾预处理时间为 30 min,预引发时间为 32 min,反应温度为 80℃ ,反应时间为 3.5h时 ,接枝率较高。     

接枝率对尼龙11／POE／POE—g—MAH韧性的影响

研究了含不同马来酸酐接枝率的POE-g-MAH对尼龙11/POE/POE/-g-MAH（POE为乙烯-辛烯共聚物）共混物的影响,考察了共混物的缺口冲击强度。结果表明：增加POE-g-MAH的用量可提高共混物的缺口冲击强度;共混物缺口冲击强度与POE的马来酸酐接枝率密切相关,缺口冲击强度随着接枝率的增大而增大;共混物的缺口冲击强度和马来酸酐接枝率之间的变化关系在较宽的温度范围内（-40℃-25℃）存在。     

木素磺酸盐接枝共聚的研究——Ⅰ.接枝方法和接枝共聚物的物化特性

本文研究了由H_2O_2—Fe(Ⅱ)引发木素磺酸盐和丙烯酸单体的接枝共聚反应,比较了不同的接枝方法(一步法和连续法)对接枝共聚物粘度和分散性能的影响以及分子量分布的变化。研究结果表明,接枝共聚反应能大大提高木素磺酸盐的分散能力。连续法接枝共聚物的物化性能优于一步法,具有高分散性和低溶液粘度的特点。接枝共聚物的羧基含量随丙烯酸单体的用量增加而增加,而酚羟基含量较接枝前有所降低。     

丁腈羟_丁二酸酐加成物与环氧树脂反应动力学的研究

用红外光谱仪和差示扫描量热计,研究了端羟基液体丁二烯-丙烯腈共聚物与丁二酸酐反应得到的加成物与环氧树脂的固化反应动力学。结果表明,在此固化反应体系中,反应前期主要是羧基与环氧基的反应,后期则主要是环氧基的聚合;树脂中仲羟基与环氧基的反应可以忽略。用DSC法测得的固化反应表观活化能为66.5 kJ/mol。     

接枝率对丙烯酰胺接枝涤纶的结构与性能的影响

用过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）作为引发剂,二甲基亚砜（ＤＭ ＳＯ）作为纤维溶胀剂,使丙烯酰胺和涤纶反应并形成不同接枝率的接枝共聚物,用扫描电镜和红外光谱对接枝纤维的结构进行了测试,结果表明,接枝先发生在纤维皮层,随接枝率提高,接枝层向中心发展;接枝后的纤维分子结构发生变化,接枝率越高,与丙烯酰胺有关的红外特征吸收越强。通过性能测试发现,接枝纤维的吸湿性和染色性明显提高,纤维强度随接枝率提高先降低后有所提高,断裂伸长和回弹率下降,３４．９０％ 接枝率的纤维既能得到较好改性又能基本保持原来纤维的性能。     

APP-g-MAH对IPP/CaCO3复合材料微观结构和力学性能的影响

在非隔氧条件下,以溶液法合成无规聚丙烯接枝马来酸酐(APP-g-MAH),以其作界面改性剂制得等规聚丙烯(IPP)/APP-g-MAH/CaCO3复合材料,并对其微观结构和力学性能进行研究。结果表明,加入APP-g-MAH后,复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、断裂伸长率均有所提高;APP-g-MAH的加入使CaCO3在体系中的分布更均匀;当CaCO3质量分数为3%,APP-g-MAH接枝率为2.3%、含量为10%时,材料的综合性能较优。     

APP-g-MAH对IPP／CaC03复合材料微观结构和力学性能的影响

在非隔氧条件下，以溶液法合成无规聚丙烯接枝马来酸酐（APP-g-MAH），以其作界面改性剂制得等规聚丙烯（IPP）／APP-g-MAH／CaCO，复合材料，并对其微观结构和力学性能进行研究。结果表明，加入APP-g-MAH后，复合材料的拉伸强度、缺口冲击强度、断裂伸长率均有所提高；APP-g-MAH的加入使CaC03在体系中的分布更均匀；当CaC03质量分数为3％，APP-g-MAH接枝率为2．3％、含量为10％时，材料的综合性能较优。     

MORPHOLOGY,CRYSTALLIZATION BEHAVIORS,AND MECHANICAL PROPERTIES OF PA1010/HIPS AND PA1010/HIPS-g-MA BLENDS

The binary blends of polyamide 1010 (PA1010) with the high-impact polystyrene (HIPS)/maleic anhydride (MA) graft copolymer (HIPS-g-MA) and with HIPS were prepared using a wide composition range. Different blend morphologies were observed by scanning electron microscopy according to the nature and content of PA1010 used. Compared with the PA1010/HIPS binary blends, the domain sizes of dispersed-phase particles in PA1010/HIPS-g-MA blends were much smaller than that in PA1010/HIPS blends at the same compositions. It was found that the tensile properties of PA1010/HIPS-g-MA blends were obviously better than that of PA1010/HIPS blends. Wide-angle x-ray diffraction analyses were performed to confirm that the number of hydrogen bonds in the PA1010 phase decreased in the blends of PA1010/HIPS-g-MA. These behaviors could be attributed to the chemical interactions between the two components and good dispersion in PA1010/HIPS-g-MA blends.     

多单体接枝聚丙烯对PP/PA6共混物形态及力学性能的影响

用同向双螺杆挤出机制备了马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(St-MAH)],将其作为增容剂在Haake转矩流变仪上与PP/PA6共混得到PP/PA6/PP-g-(St-MAH)共混物,并对共混物的性能及结构进行了表征。结果表明,该增容剂明显改善了共混物的力学性能,当增容剂含量为15~20份时,共混物的冲击强度和拉伸屈服强度达最大值。采用扫描电子显微镜观察共混物试样断面的形态,发现分散相的粒径明显减小,且分散均匀。     

吸水对连续玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能影响的研究

采用连续玻璃纤维增强聚丙烯(PP)预浸布制备复合材料层压板,通过人工加速老化的方法,对不同铺层的连续玻璃纤维增强PP复合材料进行常温、60℃、80℃的海水浸泡实验,研究连续玻璃纤维增强PP复合材料的弯曲强度随老化时间、老化温度等因素的变化规律及性能退化趋势。研究表明,老化初期吸水趋势符合菲克扩散,老化程度与时间和温度成正比关系。对试样断裂部分拍摄扫描电子显微镜(SEM)图像,观察不同环境条件下样品老化情况,老化温度越高、时间越长,增强纤维与树脂基体界面腐蚀越严重。     

MECHANICAL AND THERMAL PROPERTIES OF NANO-AL2O3/NYLON 6 COMPOSITES

Nano-Al₂O₃-reinforced monomer casting nylon (NA/MCN) composites were prepared by using in situ polymerization. The average molecular weight of the matrix nylon was measured using gel permeation chromatography. The thermal-mechanical properties of the NA/MCN composites were characterized by thermo-dynamic mechanical analysis, and the results were compared with micro-Al₂O₃-reinforced nylon (MA/MCN) composites. A tensile property test was conducted to investigate the mechanical properties of neat nylon and composites. Experimental results showed that the average molecular weight of the matrix nylon filled with nano-alumina had little change and was higher than that with micro-alumina. The glass transition temperature (T_g) and storage moduli of NA/MCN composites were higher than that of neat nylon. During the experiment, it was also found that the tensile strength increased up to 52% when 3 wt.% of nano-Al₂O₃ particles were added. The thermal and tensile properties of NA/MCN composites were better than those of the MA/MCN composites when the same weight percentage of Al₂O₃ particles was used.     

纳米CaCO3填充改性聚丙烯复合材料的力学性能和结晶行为的研究

将经过表面处理的纳米CaCO₃分别用两种方法制备成母粒并与PP复合,制备成PP/CaCO₃与PP/PP-g-GMA/CaCO₃纳米复合材料。对纳米复合材料的力学性能和结晶行为进行了测试。结果表明,纳米碳酸钙对PP的β晶的形成具有诱导作用,并且在PP/PP-g-GMA/CaCO₃纳米复合材料中,纳米CaCO₃含量在低于20%时,可同时解决增韧和增强的问题。