超声辐射对PVA/CB导电复合材料气敏性能的影响

以聚乙烯醇(PVA)为基体,填充各种类型炭黑导电粒子,制备了导电复合薄膜。研究了超声作用下导电复合薄膜在不同溶剂蒸气中的气敏性能。考察了PVA与炭黑的比例、炭黑种类、超声时间、超声功率等条件对导电薄膜响应性能与响应稳定性的影响,并对这种导电复合薄膜产生气敏响应性的机理作了分析。结果表明,以PVA/乙炔炭黑组成的导电复合薄膜具有较强气敏响应性。当将其置于丙酮、正丁醇、乙醇、水极性溶剂中,电阻急剧提高102~103倍,表现为正蒸气系数效应(PVC);随炭黑含量提高,复合材料薄膜室温电阻下降,对溶剂蒸气的响应强度提高;超声时间、功率对导电粒子分散行为及复合材料的气敏性有影响,随超声时间延长及功率增大,接枝改性效果明显,导电薄膜的响应性及重复稳定性提高。     

交联季铵化聚乙烯基吡啶湿度传感器

用交联季铵化聚乙烯基吡啶作感湿膜的湿度传感器，在全湿度范围内，随着湿度的升高，其电阻呈线性联系地从１０＾７Ω降至１０＾３Ω。研究了合成条件对湿敏元件电性能的影响，发现传感器的电阻值依赖于吸湿量，而与季铵化程度无关。     

改变硅油粒子大小和阳离子聚合物结构的比例以优化香波的表现

阳离子羟乙基纤维素和硅油被广泛应用于调理香波中,目的是提供适当的调理并改善湿发和干发的梳理性和触感。研究不同粒子大小硅油与特定分子量阳离子羟乙基纤维素配合的作用,可以为配方师优化香波性能提供一个很好的基础。研究中,测试了两种黏度相同但粒子大小不同（0.5μ和20μ）的乳化硅油与多种阳离子羟乙基纤维素的作用。实验表明,与小粒子硅油配合,高分子量比相同阳离子化的低分子量阳离子羟乙基纤维素沉积更多的硅油。在欧洲未受损棕色头发上,在大粒子硅油上则观察到相反的趋势。这种奇特的现象可能是由于洗发过程不同沉积机理存在竞争的结果。利用不同类型头发的调理性能和电子扫描显微镜对头发表面的分析,对沉积的差异作进一步的研究。     

高分子材料电阻型湿敏元件的交流电激励预老化处理的实验与研究

采用了交流电激励老化法预处理高分子材料电阻型湿敏元件,并通过测量湿敏元件预处理前后的电阻值和长期跟踪测试来研究其性能变化。结果表明,被适当的交流电激励老化预处理的湿敏元件的感湿特征量的线性和长期稳定性变好了,其它性能变化不大。     

阿司匹林-羟乙基纤维素复合物的合成

以羟乙基纤维素和乙酰水杨酰氯为原料,合成了高分子复合物阿司匹林-羟乙基纤维素,用红外光谱仪对其结构进行了表征并用紫外分光光度计测定了阿司匹林的接入率。考察了缚酸剂、反应温度、配料比、反应时间等对反应的影响。结果表明,三乙胺作为反应的缚酸剂效果较好,吡啶和浓氢氧化钠水溶液则不合适;阿司匹林的接入率随反应温度以及阿司匹林与羟乙基纤维素的质量比的升高而增大;当选用DMF做溶剂、三乙胺(TEA)做缚酸剂、m(阿司匹林):m(羟乙基纤维素)=3.60∶1.32、温度60℃时反应6小时,所得复合物的接入率可达到31.18%。     

高分子材料电阻型湿敏元件光辐射预老化处理的实验与研究

采用了光辐射预老化处理高分子材料电阻型湿敏元件,并通过测量预处理湿敏元件前后的电阻值和长期跟踪测试来研究其性能变化。结果表明,被适当的光辐射如氦氖激光预老化处理湿敏元件的感湿特征量的长期稳定性变好了,其它性能变化不大。     

磺酸钠基团含量对聚氨酯湿度传感器性能影响的研究

以丁二醇(BDO),N,N-双(2-羟乙基)-2-氨基乙磺酸钠(BES-Na),异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI),聚己二酸丁二醇酯(PBAG2000)为原料,采用一步法制备了不同磺酸钠基团含量的聚氨酯湿敏材料,考察了磺酸钠基团的湿敏特性。实验结果表明,磺酸钠基团比例为3%、5%、7%的聚氨酯薄膜几乎无响应特性,比例为9%的聚氨酯薄膜只有在较高的相对湿度条件下才出现响应特性,而比例为15%的聚氨酯薄膜具有较好的响应特性。浸润时间对磺酸钠基团比例较低的聚氨酯薄膜几乎无影响,而磺酸钠基团比例为15%的薄膜在不同浸润时间下就具有明显的区别,在相对湿度逐渐增大的情况下,不同浸润时间的薄膜,阻抗都有明显下降的趋势,浸润时间为3min的薄膜阻抗相对较大,下降的趋势也较大。     

陶瓷湿敏电阻器静态校准曲线的线性拟合

陶瓷湿敏电阻器是湿度传感的重要元件,但因其阻-湿特性往往呈非线性而使用不便。本文利用最小二乘法对典型的"铬镁钛"系陶瓷湿敏电阻的阻-湿特性进行了线性拟合。结果表明,这种线性拟合方法简单可行,可用于非线性湿敏等敏感电阻器件的线性化处理。     

复合钒钛酸掺杂聚苯胺湿敏特性的正交实验

采用sol-gel法制备钒钛酸并掺杂聚苯胺制备湿敏元件,通过正交实验的方法,探索出较优越的实验条件及组装最佳的湿敏元件。测试了元件在不同湿度下的电阻,结果表明:当钒钛酸掺杂聚苯胺在浸渍2次,掺杂45min,氧化剂用量为40mL时具有灵敏度高、湿敏性好的特点。     

炭黑粒子表面功能化及其应用

从炭黑粒子表面性质及表面化学基团观点出发,介绍了将功能聚合物引入到炭黑表面,并用以制备热敏、气／湿敏传感器的研究现状及前景展望。     

还原温度对氧化石墨烯的湿度-甲醛交叉敏感性能的影响

以氧化石墨烯溶胶为前体,通过旋涂工艺制备薄膜型气敏元件,在低温80～180℃下进行热处理,获得系列不同还原程度的还原氧化石墨烯气敏元件,采用XRD、AFM、FT-IR、XPS对样品的层结构、薄膜厚度及含氧官能团变化属性进行表征,将气敏薄膜元件在相对湿度为11.3%～93.6%的范围内进行预湿处理,并测定元件对甲醛气氛的敏感性能。结果表明:随热还原处理温度的升高,氧化石墨烯的结构逐渐向类石墨结构转变,含氧官能团逐渐脱失,缺陷增多,薄膜的方块电阻呈数量级地减小,从41 MΩ减小至928Ω;经不同湿度预处理的气敏元件置于甲醛气氛中产生了水分子与甲醛分子的竞争吸附,从而导致电阻的明显变化;在10-4甲醛气氛下,未还原或热还原温度较低的气敏元件适用于低、高湿环境下甲醛气氛的气敏测试,最大灵敏度为69.1%,而还原温度适中的元件则适用于中湿环境的甲醛测试,最大灵敏度为80.3%。     

溶胶-凝胶法制备LiCl/SiO2-Al2O3纳米复合薄膜的湿敏特性

采用溶胶-凝胶工艺,将LiCl湿敏组元复合到SiO2-Al2O3玻璃先驱体中,用提拉法镀膜,经过适当的热处理,可以获得具有纳米结构和良好湿敏特性的LiCl/玻璃基薄膜.湿敏特性研究表明该类薄膜制得的传感器可在全湿范围内实现对湿度的测量.     

还原温度对氧化石墨烯的湿度-甲醛交叉敏感性能的影响

以氧化石墨烯溶胶为前体,通过旋涂工艺制备薄膜型气敏元件,在低温80～180℃下进行热处理,获得系列不同还原程度的还原氧化石墨烯气敏元件,采用XRD、AFM、FT-IR、XPS对样品的层结构、薄膜厚度及含氧官能团变化属性进行表征,将气敏薄膜元件在相对湿度为11.3%～93.6%的范围内进行预湿处理,并测定元件对甲醛气氛的敏感性能。结果表明：随热还原处理温度的升高,氧化石墨烯的结构逐渐向类石墨结构转变,含氧官能团逐渐脱失,缺陷增多,薄膜的方块电阻呈数量级地减小,从41 MΩ减小至928 Ω;经不同湿度预处理的气敏元件置于甲醛气氛中产生了水分子与甲醛分子的竞争吸附,从而导致电阻的明显变化;在10^?4甲醛气氛下,未还原或热还原温度较低的气敏元件适用于低、高湿环境下甲醛气氛的气敏测试,最大灵敏度为69.1%,而还原温度适中的元件则适用于中湿环境的甲醛测试,最大灵敏度为80.3%。     

阳离子羟乙基纤维素溶液黏度性能的研究

以羟乙基纤维素（HEC）为原料,2-氯-4,6-二（N,N-二甲基-N-苄基1,3-丙二胺）1,3,5-均三嗪为改性剂,制备出不同取代度阳离子羟乙基纤维素。同时探讨了取代度及其浓度、阳离子及其浓度、转子转速、温度、pH值对阳离子羟乙基纤维素（CHEC）的黏性行为的影响。结果表明,阳离子羟乙基纤维素溶液黏度随着CHEC浓度增大、温度的升高、pH值的增加而减小。同一CHEC质量浓度下,取代度越高,转子的转速降低,黏度增大。CHEC在K₂SO₄溶液中的黏度总低于MgSO₄溶液中黏度;随着阳离子浓度的增加,CHEC溶液的黏度降低。     

疏水缔合羟乙基纤维素的合成及性能表征

为改进羟乙基纤维素的溶液性能,通过羟乙基纤维素与长链溴代烷烃的大分子反应,制得疏水缔合羟乙基纤维素(BD-HAHEC);经由正交实验确定最优化工艺参数为:醚化剂∶羟乙基纤维素(质量比)=3∶10,活化剂浓度为4%,在80℃条件下反应5 h。用傅立叶红外光谱仪、粘度计和剪切流变仪对产品进行结构表征和性能测定,结果表明,与普通羟乙基纤维素相比,疏水改性羟乙基纤维素水溶液在增稠性、耐温耐盐性、抗剪切性等性能上均有明显提高;在相同反应条件下,由溴代十四烷改性的羟乙基纤维素具有比溴代十二烷改性更强的增稠性能。     

羟乙基纤维素精制的工业化实验

介绍了羟乙基纤维素的结构、性质及制备方法。通过实验选择以75%的丙酮溶液为洗液,采用旋转式压力洗涤过滤机洗涤,能有效去除羟乙基纤维素中的杂质,获得高纯度羟乙基纤维素产品,达到工业化提纯羟乙基纤维素的目的。     

呼吸末二氧化碳变色指示剂薄膜的制备及其性能

将乙基纤维素树脂与指示剂（MCP）、塑化剂磷酸三丁酯（TBP）、催化剂（TBAH）以及二氧化钛共混制备成呼吸末二氧化碳变色薄膜,探讨了制备工艺中乙基纤维素相对分子质量、乙基纤维素添加量、TBP添加量、干燥温度、涂膜厚度对薄膜变色敏感度和变色速度的影响。结果表明,本工艺制备的变色薄膜具有在0~5 %二氧化碳含量下,随着二氧化碳含量的不同,产生可恢复的颜色改变的能力;物料组成上选择乙基纤维素作为载体树脂,相对分子质量约为80000的乙基纤维素最为适宜;随着乙基纤维素添加量的减少、TBP添加量的减少、干燥温度的升高以及涂膜厚度的降低,薄膜的敏感度逐渐升高;随着TBP添加量的减少、涂膜厚度的增加,薄膜的响应时间和恢复时间均增加,且薄膜厚度从50 μm变化到300 μm时,恢复时间增加了3倍。     

超高粘度羟乙基纤维素的工业化生产

本文初步提出了超高粘度羟乙基纤维素（HEC）的观点，以美国联碳公司HEC－10的标准作为参考依据，优化工艺工业化生产了超高粘度羟乙基纤维素。     

炭黑和白炭黑填充硫化胶的湿摩擦差异性分析

研究不同负荷和速度下炭黑和白炭黑填充硫化胶的湿摩擦因数,并对其摩损表面进行了扫描电子显微镜和透射电镜表征。结果表明：炭黑填充硫化胶的湿摩擦因数随着速度的增大呈线性下降,随着负荷的增大略有降低,而白炭黑填充硫化胶的湿摩擦因数随着速度的增大呈非线性下降,随着负荷的增大先迅速下降后缓慢降低;白炭黑填充硫化胶摩擦面橡胶膜较薄,裸露白炭黑粒子,过渡区摩擦力较大,不能忽略;炭黑填充硫化胶表面的橡胶膜厚度较大,表面炭黑粒子被橡胶大分子覆盖,过渡区摩擦力小,可以忽略。     

羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂的合成及其在Suzuki偶联反应中的应用

以羟乙基纤维素(HEC)为原料,首先合成三苯基膦功能化的羟乙基纤维素(HEC-OPPh3),进而与醋酸钯络合,合成了一种新型的羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂(HEC-OPPh3-Pd)。热重分析(TGA)表明该催化剂在180℃以下稳定存在于空气中。进一步研究发现,羟乙基纤维素负载三苯基膦-钯催化剂于乙醇和水等比例混合溶剂中能有效催化Suzuki偶联反应。