最新专利

一种杀虫剂及其制备方法；去甲基工艺合成白黎芦醇的方法；喹啉取代的碳酸酯和氨基甲酸酯衍生物；手性氨基腈的制备；7-取代-3-喹啉和3-睦诺-4-酮甲腈的制备方法。     

国内专利文献

2-苯甲酰基-2-烷基甲酰基乙酸酯类化合物及其应用；3-苯甲酸基丙烯酸酯类化合物及其应用；苯二甲胺类的制备；有机电致发光器件与苯二胺衍生物；一种手性2-羟基-3-氨基苯丙酸或其酯的制备方法；控制多聚甲醛粉末粒度的α-氰基丙烯酸酯的制备方法     

国内专利文献

苯甲腈的生产方法；1,1-环己烷二乙酸单酰胺的制备方法；非酯肟醚菊酯类化合物的提纯方法；氰酸酯类化合物及其制备方法；L-瓜氨酸-苹果酸的制备方法……     

芳基重氮化合物与烯胺的合成反应研究

α-重氮苯乙酸酯与N-(苯乙烯基)-吗啉在铜盐催化下的反应,能够以高的化学产率制备手性γ-酮酯。详细讨论了γ-酮酯的制备方法、烯胺的结构对反应的影响。     

国外专利文献

生产二氟-乙酰醋酸烷基酯的方法；脱乙酰壳多糖聚乙二醇酯制备方法；净化果实的方法；从二氧化碳制备2-酮式羧酸；N-乙烯甲酰胺的合成……     

抗抑郁药帕罗西汀的合成研究进展

介绍了抗抑郁药帕罗西汀及其中间体的合成概况,重点评述了酶催化去对称化法的新进展及近年报道的手性催化共轭加成、手性催化还原、手性催化还原环合等几种新方法,建议重点开发内消旋1-甲基-4-对氟苯基-2,6-二氧代哌啶-3,5-二羧酸酯经酶催化对映选择性水解、脱羧制备（3S,4R）-1-取代-4-对氟苯基-2,6-二氧代哌啶-3-羧酸酯的方法,认为酶催化去对称化法和手性催化法为今后发展的重点。     

近期医药中间体专利信息

新型抗癌药吉西他宾重要中间体新合成工艺；4-[[3-01，6-二氢-6-氧代-9H-嘌呤-9-基）-1-氧代丙基]氨基]苯甲酸及其盐或酯的合成方法；思特芬姆的制备方法；三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用；制备异嘿唑甲酰胺及其类似物的方法和中间体；[编者按]     

国内专利文献

一种碳酸亚乙烯酯的制备方法；三唑并[4，5-D]嘧啶化合物的新晶形和非晶形；嘧啶酮衍生物和3-酮酯；三氟化硼碳酸二甲酯络合物的生产方法；一种双草酸基硼酸锂提纯方法……     

2007年农药杀菌剂专利（一）

氰烯菌酯与戊唑醇防治麦类赤霉病的方法；2-氧代环烷基磺酰胺，其制备方法和作为杀菌剂的用途；13-氮杂-1，15-十五内酯，其制备方法和作为杀菌剂的用途；取代唑类化合物及其制备与应用；     

国内专利文献

一种从生姜中分离6-姜酚的方法；一种用微波反应制备壬二酸的方法；从除虫菊花中提取除虫菊酯的方法；丙酸三环酯的合成方法；生产乙酸乙酯酯化塔反应分离流程新工艺；     

国内专利文献

一种合成饱和脂肪酸维生素C酯的方法；一种噻吩类聚合物单体的制备及其聚合方法；丙交酯催化合成方法；羟基乙叉二膦酸联产乙酰氯的方法；双酯双苄生物素的制备方法；一种四溴双酚A的制备方法；含有异山梨醇单元的聚酰亚胺及其制备方法；烷氧基丙基异噻唑啉酮作为杀菌剂的应用     

国内专利文献

环烷醇和／或环烷酮的生产方法；由2，4，6-三枯基酚制备4-枯基酚和2，4-二枯基酚；一种生产四氢异构化α酸的方法；低浓度醋酸的回收方法；对苯二甲酸二（2-羟乙基）酯的精制方法；[编按]     

国内专利文献

己二酸异十三醇酯的合成方法,利用硼酸催化合成手性L-或D-酒石酸二乙酯的方法,一种由硝基蒽醌废渣提取1-硝基蒽醌的方法,羰基或羟基化合物的制备方法,含微量水低纯三乙醇胺生产工艺方法,新的旋光活性的苯乙醇胺类化合物及其制法     

一种制备手性α-烃基取代甘氨酸盐酸盐的方法

正一种制备手性α-烃基取代甘氨酸盐酸盐的方法,选用已经在市场上商业化或者容易制备的甘氨酸叔丁酯为初始原料,通过手性辅剂(S)樟脑诱导α位手性烃基取代,并进一步通过化学拆分得到光学纯度大于99%的α-烃基取代甘氨酸酯,最后水解得到光学纯的α-烃基取代甘氨酸盐酸盐,其中R为C1~C12的饱和或不饱和烷基或者C1~C12的饱和或不饱和烷基取代的苯基。该方法原料廉价易得,反应     

偶联剂

含硫二硅烷偶联剂的制备方法；铝-钛复合偶联剂及其制备；利用相转移催化剂生产硅烷偶联剂Si-69；具有良好透明性、耐热性并能生物降解的聚烷基烯碳酸酯复合物。     

高效液相色谱法制备(+)-四氢呋喃-3-甲醇

[目的]用制备性高效液相色谱制备(+)-四氢呋喃-3-甲醇。[方法]以D-(+)-10-樟脑磺酰氯与(±)-四氢呋喃-3-甲醇反应生成四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯;用非手性Wonda Sil-C18反相制备色谱柱,以乙腈和水溶液为流动相(体积比为80∶20),流速15 m L/min,检测波长200 nm,对四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯非对映异构体进行分离。[结果]分离产物醇解获得(+)-四氢呋喃-3-甲醇,并在此基础上合成了(+)-呋虫胺。[结论]该路线避免了选择手性柱的过程,操作简单、方便。     

2008年授权的农药专利集锦

小杆线虫Rhabditis（Oscheius）spp.在防治植物线虫中的应用；一种利用废弃菌渣生产微生物杀虫剂和壳聚糖酶的方法；用作除草剂的1-嘧啶酮基-4-氯-5-苯甲酸酯类化合物及其制备方法；一种植物生长调节剂及其制备方法；一种芥酸苄酯杀虫剂……     

本期推荐——吡啶系列化合物

用于制备3-氰基吡啶的方法；用于制备三甲基吡啶和2，3，5，6-四甲基吡啶的方法；制备6-甲基-2-（4-甲基苯基）-咪唑并[1，2-a]吡啶-3-（N，N-二甲基乙酰胺）和中间体的方法；3（R）-与3（S）-羟基-1-甲基-4-（2,4，6-三甲氧基苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶或其羧酸酯对映体的酶催化分离方法；吡啶和甲基吡啶的制备方法。     

光学纯2-氯丙酸及其酯的合成与在手性农药中的应用

总结了近30年来关于光学纯2-氯丙酸及其酯的合成方法的研究进展，主要包括由手性原料合成、生物酶和细菌法合成以及不对称合成等方法；另外还总结了该光学纯化合物在除草剂、杀菌剂等手性农药中的应用。     

相关中国专利

专利名称：用于酯化的方法、体系和催化剂以及制备的酯和由酯制备的下游产品；专利名称：美容香皂的制造方法；专利名称：包埋材料；专利名称：a-酮基丁酸的产生；专利名称：药物护理洗发香波及制备方法