青梅醇提物中乙酸乙酯萃取组分的GC-MS分析

青梅醇提物中的抗氧化活性成分主要被乙酸乙酯所萃取.对青梅乙酸乙酯萃取组分进行了GC-MS分析,共检测出24个峰,其中鉴定出14种成分.主要成分为各类有机酸类化合物,约占总量的72.99%,其中含量较高的是柠康酸酐20.31%、6-十八碳烯酸16.58%、顺-油酸12.6%、十六烷酸10.72%、十八烷酸6.17%、癸酸1.97%、辛酸1.33%等.其次是二氢香豆酮7.38%和(2S)-1,3,4,5,6,7-六氢-1,1,5,5-四甲基-2H-2,4a-甲桥萘2.09%.     

玉叶金花醇提物不同极性部位抗氧化活性研究

目的:研究玉叶金花醇提物不同极性部位体外抗氧化活性。方法:以VC作为对照,采用ABTS+自由基清除率、DPPH自由基清除率、还原力三种评价体系对玉叶金花不同提取部位进行体外抗氧化活性评价,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:玉叶金花醇提物各极性部位,均有一定的抗氧化活性。乙酸乙酯部位、正丁醇部位对ABTS+自由基清除率分别达到98.18%、98.44%(IC50分别为0.287 mg/mL、0.167 mg/mL);乙酸乙酯部位、正丁醇部位对DPPH自由基清除率分别达到94.26%、93.24%(IC50分别为0.283 mg/mL、0.214 mg/mL);乙酸乙酯部位还原力最强,到达VC(0.064 mg/mL)的89.98%,各部位还原力存在浓度依赖性,随着浓度的升高,呈现较好的量效关系。结论:玉叶金花有一定抗氧化活性,表明其可作为潜在来源的天然抗氧化剂,也为玉叶金花开发利用提供新方向。     

东北濒危药用植物黄檗醇提物的体外抗氧化活性初探

为了研究黄檗乙醇提取物的抗氧化活性及其与主要活性成分小檗碱含量的关系,为黄檗资源的开发利用提供参考和理论基础。采用了乙醇超声法从黄檗皮中提取出主要活性物质小檗碱提取物,利用高效液相色谱进行小檗碱含量检测,通过1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)、邻苯三酚自氧化法、Fe+还原法(FRAP)三种抗氧化模型对黄檗的乙醇提取物进行抗氧化活性评价,同时分析抗氧化活性与提取物中小檗碱含量的关系。结果表明:黄檗皮中小檗碱提取物对DPPH自由基和超氧化物阴离子自由基的清除作用及对亚铁离子的还原能力均呈正相关,当提取物中小檗碱含量为最大值0.134 mg/g时,对DPPH自由基和超氧化物阴离子自由基的清除作用分别达到96%和60%以上,对亚铁离子还原的FRAP值达到0.8以上。表明了黄檗皮乙醇提取物在体外具有较好的抗氧化活性,并随小檗碱含量的增加而增强。     

盐析萃取应用于乙酸乙酯的提浓

采用盐析萃取应用于稀乙酸为原料制备己酸乙酯的提浓,对不同的萃剂比和含水不同的乙酸乙酯的盐析萃取效果进行了探讨,经盐析萃取可把乙酸乙酯含量提浓至96%以上.     

11种中草药水提物抗氧化活性研究

罗丹明B在可见光区有强烈的吸收,它与羟基自由基反应生成无色物质,使体系的吸光度降低,中药水提取物可以清除溶液中的.OH,从而使溶液吸光度下降的程度降低,据此原理建立了一种测定中药的抗氧化活性的方法。分别测定了11种中药的抗氧化活性,其中以五倍子的抗氧化活性最强。     

狐尾藻乙酸乙酯萃取部位总黄酮含量测定与抗氧化活性研究

目的:以浙江省采集的狐尾藻作为研究对象,将狐尾藻植物乙醇提取的浸膏用乙酸乙酯进行萃取,对所得乙酸乙酯部位进行抗氧化活性测定。为狐尾藻的开发利用提供科学依据。方法:通过比色法对狐尾藻乙酸乙酯部位总黄酮总酚酸含量进行测定,采用DPPH法、羟自由基法测定狐尾藻乙酸乙酯部位的抗氧化活性。结果:狐尾藻乙酸乙酯部位含有黄酮类化合物,且样品溶液具有较好的抗氧化活性,在一定浓度范围内,样品浓度越高,其抗氧化活性越强。结论:该研究结果表明狐尾藻中含有黄酮类化合物,且在一定范围内其抗氧化活性比Trolox强。     

白苏子挥发性及半挥发性组分的化学成分及抗氧化活性

用同时蒸馏萃取法对甘肃产白苏子挥发性组分(VF)和半挥发组分(SVF)进行了提取,用GC-MS对以上两组分进行了分析,用超氧负离子自由基和DPPH自由基清除法进行了抗氧化活性实验。结果表明,VF的主要成分为水芹烯(相对质量分数5.72%),桉油精(6.58%),2-甲氧基苯酚(4.55%),丁香酚(6.13%),蒎烯(3.07%),紫苏酮(10.51%),n-十六酸(5.81%)等;SVF的主要成分为α-亚麻酸(16.21%),n-十六酸(4.11%),2-甲氧基苯酚(6.65%),α-亚油酸(4.44%)等;白苏子提取物对DPPH和超氧负离子自由基O2-.的清除作用呈量效关系;挥发油对超氧负离子自由基O2-.的清除作用的IC50值(0.030 5 g/L)比半挥发性组分IC50值(0.574 g/L)要低,存在显著性差异(t=2.93,p<0.05);挥发油对DPPH的清除作用的IC50(0.133 g/L)值比半挥发组分IC50值(2.75 g/L)要低,存在显著性差异(t=4.02,p<0.05)。研究结果表明白苏子是良好的天然抗氧化剂资源。     

对聚氯乙烯中醇萃取物测定方法的探讨

聚氯乙烯树脂(以下简称PVC)醇萃取物含量的测定方法,国外提供的技术标准总的特点是,采用有毒物质作为萃取剂,而且试验周期长。经过验证对比,本文就采用萃取剂、缩短试验周期等方面的一些问题进行了探讨。     

百合乙酸乙酯提取物化学成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术,对兰州百合、湖南食用百合、湖南药用百合的乙酸乙酯提取物进行了成分分析。首次从兰州百合、湖南食用百合、湖南药用百合分别鉴定出了26、19、28种化合物。三种百合化学组成各有异同,药用百合主要以不饱和酸、甾体类为主;兰州百合以烷烃类为主;食用百合以烷烃、不饱和酸为主。研究结果为百合的综合开发利用提供理论依据。     

桑枝水提取物乙酸乙酯相的GC-MS分析

以桑枝为原料,索氏提取得到桑枝水提取物.乙酸乙酯为萃取剂,采用气相色谱-质谱(GC-MS)法分析桑枝水提取物乙酸乙酯相的挥发性成分.气相色谱-质谱分析结果表明桑枝水提取物乙酸乙酯相中挥发性组分主要包括芳香烃类(78.02％),烷烃类(6.91％),醇类(4.26％)、酸类(7.32％).其中,GC含量最高的为甲苯(67...     

钩藤超临界CO_2流体萃取物化学成分的GC-MS分析

采用超临界CO_2流体萃取法提取钩藤的化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其分析鉴定,共确定了65个化学成分的结构,已鉴定成分相对含量之和占萃取物总量的57.34%,含量较高的成分有棕榈酸(6.34%)和甲氧基肉桂酸乙酯(5.96%)等;该超临界流体萃取物含有多种化学成分,对其进行的分析研究为进一步阐明钩藤的化学物质基础提供了相关依据。     

落地生根萃取物的抑菌活性

[目的]比较落地生根根、茎、芽和花各萃取相提取物的抑菌活性,进一步明确起抑菌作用的活性成分,为以后的分离打下基础.[方法]以番茄早疫病菌、水稻立枯病菌为指示菌,采用生长速率法和孢子萌发法,测定各自的抑菌活性.[结果]落地生根芽氯仿萃取物对2种菌的菌丝生长和孢子萌发具有较好的抑制作用,菌丝生长抑制率分别为92.41%和89.22%,孢子的萌发抑制率依次为91.85%、86.11%.[结论]芽氯仿相萃取物的抑菌效果最好,表明落地生根植物中起抑菌作用的活性成分主要集中在芽部位,且抑菌活性成分主要为弱极性物质.     

童亭煤族组分的溶剂萃取及萃取物分析

采用正己烷、甲醇、丙酮和氯仿4种溶剂对童亭煤经CS2/NMP混合溶剂萃取和反萃取所分离的3个族组分(沥青质组分、精煤和萃余煤组分)进行索氏分级分次萃取,以FTIR和GC为分析测试手段,研究各组分萃取物的结构特征和其中小分子的赋存规律。结果表明:各族组分在不同溶剂中溶解能力差异显著,沥青质组分在正己烷中有很高的萃取率,而精煤则在丙酮中有大量物质被溶出,萃余煤在氯仿中表现出较高的可溶性;各族组分可溶物在溶出行为和组成结构上既有相似性又存在一定的差别;各族组分可溶物中均有小分子化合物存在,且这些GC可检测的小分子主要集中于一定的保留时间区域内;不同族组分中的小分子的赋存形态具有相似性,且这种赋存形态是影响小分子溶出行为的决定性因素。     

不同产地奇异南星挥发油GC-MS分析及抗肿瘤活性

采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取两种不同产地的奇异南星挥发油,通过气相色谱-质谱联用仪鉴定其中化学成分,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量,并采用甲基噻唑蓝(MTT)法对两种挥发油进行体外抗肿瘤活性测试.结果显示,从广西产和四川产奇异南星挥发油中分别鉴定出12种和11种化合物,其相对含量分别为90.96％和94.6...     

荞麦籽粒石油醚萃取物化学成分的研究

用石油醚抽提荞麦籽粒得荞麦油，然后将油脂用KOH-CH3OH水解并甲酯化。以毛细管色谱-质谱联用法测定荞麦油中的组成，分离出50个峰，确认了36种成分，所鉴定的组分占总峰面积的98.11％。其中三十碳六烯、235-甲基胆甾醇、trans-5，22-二烯-3β-豆甾醇、5-烯-3β-豆甾醇、5，24-二烯，3-豆甾醇、12-烯-3-醇-齐墩果、24-烯，3-醇-9，19-环羊毛甾醇、12-烯-3-醇-熊果醇等未见报道。     

玉米化工醇重组分中有机羧酸络合萃取过程

采用络合萃取技术,以磷酸三丁酯(TBP)为络合剂进行玉米化工醇重组分络合萃取有机羧酸过程研究。探讨了萃取剂浓度、稀释剂的选择、萃取时间、油水比(O/W)、釜残液酸度、萃取级数对萃取平衡常数(D)的影响。结果表明,经四级萃取后,玉米化工醇重组分中有机酸萃取率可达90.7%。     

紫苏挥发油组分的GC-MS分析

目的:研究紫苏挥发油的组成成分,为紫苏的应用提供理论依据.方法:通过蒸馏法对紫苏进行挥发油的提取,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析紫苏挥发油的主要成分.结果:紫苏挥发油提取率为1.05％,分析出12个成分,主要化学成分为:正戊基-2-啶喃酮、十五烷酸、4-(2-甲基环己-1烯)-2-丁烯醛、石竹烯氧化物等,含量...     

香茅挥发油组分的GC-MS分析

目的:研究香茅挥发油的组成成分,为该药材的应用提供理论依据.方法:通过蒸馏法对香茅药材进行挥发油的提取,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析香茅挥发油的主要成分.结果:香茅挥发油提取率为1.56％,分析出22个成分,主要化学成分为:2-甲氧基乙基乙烯基醚、(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛(即(E)-柠檬醛)...     

氨基酸铜配合物的抗氧化活性分析

采用氨基酸和醋酸铜为原料,设计合成4种不同配体结构的Cu(Ⅱ)金属配合物Cu L1~4,并用紫外分光光度计和傅里叶红外检测仪对其化学结构进行了分析。采用改进的氮蓝四唑还原法确定了氨基酸铜金属配合物抗氧化活性最强时对应的浓度,并讨论了在相同浓度下不同种类氨基铜酸配合物的抗氧化活性与其化学结构之间的关系。结果表明,L-α-丙氨酸铜配合物由于金属活性中心周围空间位阻较小,其抗氧化活性高于苯丙氨酸铜配合物。