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硫氰酸根离子选择电极一般是以Ag_2S/AgSCN混晶为膜材料而制成固态膜电极,也有人以甲基兰或季铵盐等大阳离子与SCN~-形成缔合物作为离子交换材料而制成液态或PVC膜电极。我们以7402季铵盐[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCl]为缔合物中的阳离子,研制了一种PVC膜的硫氰酸根离子选择电极。 相似文献
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研究了肉桂醛邻氨基苯甲酸金属配合物为电极载体的阴离子响应行为.实验结果表明,以肉桂醛邻氨基苯甲酸合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-CMAA]为载体的电极具有选择性高、检测限低、重现性好、制备简单等优点,对硫氰酸根离子(SCN-)呈现出优良的电位响应性能并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性序列为:SCN->ClO4->Sal->I->Br->NO2->NO3->SO32->Cl->SO42->H2PO4-.电极在pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1~6.0×10-5mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-52.4mV/dec(20℃),检测下限为4.0×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了阴离子与载体的作用机理.并将电极应用于废水SCN-含量的测定,结果令人满意. 相似文献
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首次研制了基于二苯甲酮缩氨基硫脲合铜(Ⅱ)金属配合物[Cu(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对硫氰酸根(SCN-)具有优良的电位响应性能,并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN->I-≈Sal->ClO4->Br->NO3->NO2->F->SO32->SO42-.在pH 5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10-6~1.0×10-1mol/L,斜率为-55.2mY/dec(20℃),检测下限是4.5×10-6mol/L.采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系.并将该电极用于实验室废水硫氰酸根检测,其结果令人满意. 相似文献
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介绍了国内外用磷酸根离子选择电极的研究现状.对比分析了磷酸根离子选择电极法与传统的分光光度法,显示了离子选择电极法的优越性.提出了开展磷酸根固相离子选择电极研究的可行性,对环境水质总磷在线监测与分析具有重大意义. 相似文献
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三元络合物在性质上较相应的二元络合物优越得多,如灵敏度高,选择性好,稳定性好,在各种溶剂中的溶解性变化显著等等,因而较广泛地应用于光度分析、荧光光度分析及络合滴定中。近年来,三元络合物已逐渐渗透进入仪器分析领域,使某些仪器分析方法 相似文献
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水溶液中,铜—草酸配合物稳定常数的测定文献中已有很多的报导。但是,不同方法测定的结果相差较大。而关于非水介质中铜—草酸配合平衡的研究,文献中尚无报导。七十年代以后,国外文献中关于非水介质已中配合稳定常数的测定报道愈来愈多。其中用离子选择电极进行测定的,例如,用硫化亚铜膜电极测定乙腈中铜(Ⅰ)与卤素配合物的稳定常数,用阳离子玻璃电极对乙腈中钠、锂、铊等的配合物以及用氟电 相似文献
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首次研究以3-羧基水杨醛双缩二氨基硫脲异双核配合物[NiCuL]为中性载体的PVC膜电极,该电极对硫氰酸根离子(SCN-)具有优良的电位响应特性并呈现出反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为:SCN->ClO4->I->Sal->Br->NO3->Ac->Cl->SO32->NO2->SO42-。电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,对SCN-在1.0×10-1~5.0×10-6 mol/L 浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为58.0 mV/dec (28℃),检测下限为2.0×10-6 mol/L。该电极具有响应快、重现性好、检测限低等优点。采用紫外可见光谱技术研究了电极响应机理,电极初步应用于实际样品废水分析,结果与HPLC法一致。 相似文献
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近些年来离子选择性电极(ISE)有很大发展,研制或功许多种无机和有机离子的电极,为测定络合物稳定常数提供了有力的工具,这里介绍用 ISE 测出金属离子浓度([M],略去电荷)或配位体离子浓度([L]),从而求出络合物稳定常数的几种方法。着重于介绍一些生化物质稳定常数的测定,不包括 pH 滴定法。本文还结合作者的工作对几个问题进行了讨论。 相似文献
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离子选择电极法测定大鼠尿中硫氰酸根的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
苦杏仁甙分子的氰基在大鼠体内经代谢转化为硫氰酸盐随尿液排出。尿样品经酸性氧化铝柱处理后,用 PVC 膜硫氰酸根离子选择电极,采用二次标准加入法测定样品中硫氰酸根的含量。方法的最低检测浓度0.04μg/ml,平均回收率93~99%,CV<2.9%(n=6).结果显示,大鼠静注苦杏仁甙(1g/kg)后48小时内,尿中排泄的硫氰酸根的量换算为苦杏仁甙的转化率约为0.6%。 相似文献
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该文首次研究以双安息香缩三乙四胺双核锰(Ⅱ)[Mn(Ⅱ)2-BBSTA]为中性载体,制备了一种呈现出反Hofmeister选择性行为的PVc膜电极,其对硫氰酸根离子(sCN-)具有优良的电位响应特性,该电极在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10-1~5.0×10-5mol/L scN-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为52.7 mV/dec(25℃),检测下限为2.0×10-5mol/L.采用交流阻抗和光谱分析技术初步研究了载体与scN-之间的作用关系,实验还表明,该双核载体比单核载体电位响应能力显著增强. 相似文献
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PVC膜高锰酸根离子选择电极的试制 总被引:1,自引:0,他引:1
近些年来,PVC膜离子选择电极的报导很多,但对于MnO_4~-,仅有液膜电极,尚未见PVC膜MnO_4~-电极问世。据潘景浩等报导,在碱性染料中,以乙基紫为大阳离子制成的数种离子缔合型负一价酸根电极性能良好。在此基础上我们初步试制成功了PVC膜MnO_4~-电极。该电极制作简便,性能较好,线性响应范围为1×10~(-1)-5×10~(-6)M,斜率为54mV/pMnO_4(20℃),检出下限为2.5×10~(-6)M。 相似文献
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有机化合物中碘元素的微量分析,一般采用氧瓶分解一汞液滴定法,电量法,碘离子选择电极电位滴定法等,诸法尽管都很简便,但均存在一个氯、溴对碘测定的干扰问题,特别当有机化合物中氯、溴、碘共存时,分别测定单个元素的含量,是有机元素分析中一个值得关注的课题,王昌益等报道了用氯离子选择电极测定氯和溴、碘(或 相似文献
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迭氮根(N_3~-)离子选择电极,国内外文献中尚未见直接研制的报导。Bottazzini Nicola1970年用AgI和单晶Ag_2S构成的硅酮聚合物膜电极,可以测定Cl~-、Br~-、I~-、IO_3~-、NCS~-和N_3~-等离子。Orion提出用硫化银电极作为指示电极用电位滴定N_3~-离子。笔者用AgI—Ag_2S膜电极,测试10~(-1)M—10~(-5)M的NaN_3溶液,证实该种电报对N_3~-离子有响应,但级差偏低。其实,凡能与Ag~+离子生成难溶银盐的阴离子,在一定条件下 相似文献