还原老化和硫中毒对B108中变催化剂弯曲因子的影响

用 ZXF—02型氮吸附仪和压汞技术分别测定了 B108中变催化剂在未还原态,经无硫及500ppm硫化氢中毒动力学试验等三种情形的 BET 表面积,最可几半径、平均孔径、和孔径分布。以二氧化碳和氮气为扩散介质,SP2307 色谱配合 CDMC—1B 型处理机,在多颗粒扩散池测定了三种催化剂样品的弯曲因子值,研究表明,弯曲因子在还原老化前后变化很大,该浓度的硫中毒影响可忽略、     

甲醇合成铜基催化剂硫化氢中毒研究(Ⅱ)——表面中毒催化剂效率因子

在常压下内循环无梯度反应器中测定了工业颗粒C207铜基化剂在入口硫化氢含量7.19×10~(-4)通硫化氢4、8、12h后甲醇分解反应宏观速率,测定了催化剂孔径分布和曲折因子.由俄歇电子能谱测定获得,通H_2S 4h未中毒比半径x_c为0.938,通H_2S 8h为0.916,通H_2S 12h为0.896,与由本征失活动力学获得的计算值相符合.探讨了计算表面中毒催化剂效率因子的甲醇单组分模型和多组分模型的正交配置解,解决了颗粒催化剂存在表面中毒和中心平衡死区的效率因子的求解问题,中毒催化剂效率因子的实验值与模型计算值的相对误差,其绝对值的平均值在11%以内,表明表面中毒催化剂效率因子的计算模型是可行的.     

低变对中变催化剂耐硫中毒的探讨及对策

本文介绍了耐硫低变催化剂使用后,中变催化剂耐硫中毒能力降低的问题。认为,使用低变催化剂后,应选用耐高硫的中变催化剂。这样既能使中变催化剂耐高H_2S,在低汽/气比下不易中毒,而且更有利于低变催化剂的使用。     

表层中毒C207联醇催化剂的效率因子

本文提出了表层中毒Ｃ２０７联醇催化剂效率因子的单组分模型和多组分模型的一维正交配置解，表层中毒深度由实验测定的失活速率方程求得。计算结果表明：随硫化氢含量和使用时间增加，催化剂效率因子减小；随反应温度升高，表层中毒深度增加，又受内扩散影响，催化剂效率因子明显减小。     

多孔催化剂效率因子的多组分扩散模型(Ⅴ) 表面中毒并伴有平衡死区圆柱状催化剂效率因子的有限元求解

针对表面中毒并伴有平衡死区二维圆柱状催化剂的反应-扩散偏微分方程组的特殊性,引入有限元方法求解该类问题,建立了求解步骤。实际计算所得效率因子与实验值对照表明,本法结果准确,过程简单,容易推广应用于各种相类似的体系。     

表面中毒甲醇成催化剂效率因子

对ＣＯ、ＣＯ２加氢合成甲醇平行反应提出了表面中毒催化剂效率因子的关键组分计算模型，并用正交配置法求解．硫化氢表面中毒深度由失活速率方程求得．计算结果表明。随Ｈ２Ｓ含量增加和使用时间增加，催化剂效率因子减小；随反应温度升高，表面中毒深度增加，又受内扩散影响，催化剂效率因子明显减小．     

转化催化剂硫中毒及处理

探讨硫中毒机理，指出转化催化剂的硫中毒是催化剂上镍溴活性中心吸附Ｈ２Ｓ后阻碍对反应物分子的吸附所致。硫的毒害深度取决于进入转化炉原料气的硫含量，并举例说明对硫化物分析检测的重要性和中毒催化剂的再生处理。     

甲醇合成铜基催化剂硫化氢中毒研究(Ⅱ)——表面中毒催化剂效率因子

在常压下内循环无梯度反应器中测定了工业颗粒C207铜基化剂在入口硫化氢含量7.19×10~(-4)通硫化氢4、8、12h后甲醇分解反应宏观速率,测定了催化剂孔径分布和曲折因子.由俄歇电子能谱测定获得,通H_2S 4h未中毒比半径x_c为0.938,通H_2S 8h为0.916,通H_2S 12h为0.896,与由本征失活动力学获得的计算值相符合.探讨了计算表面中毒催化剂效率因子的甲醇单组分模型和多组分模型的正交配置解,解决了颗粒催化剂存在表面中毒和中心平衡死区的效率因子的求解问题,中毒催化剂效率因子的实验值与模型计算值的相对误差,其绝对值的平均值在11%以内,表明表面中毒催化剂效率因子的计算模型是可行的.     

重整催化剂硫中毒的工业再生处理

针对中国石化沧州分公司150 kt·a^－1催化重整装置的3932和3933两种重整催化剂两次硫中毒的工业再生处理,阐述了重整催化剂硫中毒工业处理方法。两次再生效果的对比表明,提高热氢除硫操作温度是保证催化剂再生效果的关键。     

THE EFFECTIVENESS FACTORS FOR VARIOUS SIZE DISTRIBUTIONS OF CATALYST PARTICLES

In general, catalyst beds are made up of a size distribution of particles. Often the distribution of particle sizes can be well represented by either a rectangular or triangular size distribution. This paper shows that characteristic mean particle sizes can be defined for both the rectangular and triangular distributions such that the effectiveness factor based on this single particle size lies close to the effectiveness factor for the distribution. Thus, by using the correct mean particle size a quick and reasonably accurate evaluation of the effectiveness factor for the particle size distribution can be made.     

THE EFFECTIVENESS FACTORS FOR VARIOUS SIZE DISTRIBUTIONS OF CATALYST PARTICLES

In general, catalyst beds are made up of a size distribution of particles. Often the distribution of particle sizes can be well represented by either a rectangular or triangular size distribution. This paper shows that characteristic mean particle sizes can be defined for both the rectangular and triangular distributions such that the effectiveness factor based on this single particle size lies close to the effectiveness factor for the distribution. Thus, by using the correct mean particle size a quick and reasonably accurate evaluation of the effectiveness factor for the particle size distribution can be made.     

高温变换炉氢腐蚀原因分析及处理

高温变换炉在使用22年后产生了很严重的氢腐蚀鼓包缺陷。对高温变换炉氧腐蚀的原因进行分析，采取去氢及增加内隔热层等办法，有效地延长了该设备的使用寿命。     

正交配点法在蛋壳型催化剂有效因子计算中的应用

本文利用正交配点法计算了蛋壳型催化剂的等温有效因子。文中通过坐标变换将非零一区间的两点边值问题转化为[0,1],区间的两点边值问题,使计算过程比 G 法简便,且计算精度亦优于 G 法。     

丙烯在SO_4~（2－）／M_xO_y固体超强酸催化剂上齐聚过程的研究

考察了丙烯在Ｍ＿ｘＯ＿ｙ固体超强酸催化剂上的齐聚过程。实验表明，催化剂的活性顺序为Ｚ＿ｒＯ＿２＞ＴｉＯ＿２，而Ｆｅ＿２Ｏ＿３催化剂几乎无活性。ＦＴ－ＩＲ表明，ＺｒＯ＿２催化剂具有超强酸的３个特征吸收峰，即１０５０、１１３０和１２２０ｃｍ￣（－１）。ＸＲＤ分析表明，ＺｒＯ＿２为非结晶态，而未浸Ｈ＿２ＳＯ＿４的ＺｒＯ＿２没有上述３个特征吸收峰，且以晶态存在。在Ｔ＝１３０℃、Ｐ＝４．０ＭＰａ、ＬＨＳＶ＝１．０ｈ￣（－１）和丙烯浓度为５０％的条件下，１００ｈ的稳定性试验表明，丙烯平均转化率为６９．５％，壬烯选择性为４５．５％和十二烯选择性为４１．６％。     

CO高温变换反应动力学研究

本文通过对纯铁氧化物及工业催化剂 B107进行程序升温还原(TPR)、程序升温氧化(TPO)以及高温变换反应动力学实验,认为铁基氧化物催化剂上进行变换反应是以 Redox 机理进行。Redox 过程中的控制步骤可能随温度和浓度变化而发生转移,并提出了适合控制步骤转移的动力学方程,对动力学实验数据回归得出了模拟参数。     

B113高变催化剂使用总结

介绍中石油大庆石化分公司化肥厂新型高变催化剂的选用原则,根据各方面经验确定选用新乡高变B113催化剂.阐述B113高变催化剂的还原放硫、部分工艺参数及使用效果.     

高石英质瓷烧结过程中物相变化的研究

本文采用高温Ｘ射线衍射分析方法，对高石英质瓷的烧结过程进行了系统的实验，阐明了高石英质瓷在不同的温度状态下晶体结构的变化情况及相变时的温度和产生的新物相。     

CATALYTIC PRODUCTION OF ELEMENTAL SULFUR FROM THE THERMAL DECOMPOSITION OF H2S IN THE PRESENCE OF CO2

The feasibility of using a cobalt-molybdenum (Co-Mo) sulfide catalyst that was prepared from a commercial Co-Mo oxide catalyst for the production of elemental sulfur from hydrogen sulfide (H₂S) and carbon dioxide (CO₂) in a packed bed catalytic reactor was studied. It was demonstrated that the desired sulfide catalyst could be prepared by first reducing, then sulphiding the corresponding oxide. The results showed that the prepared catalyst was capable of producing elemental sulfur from the thermal decomposition of H₂S in the presence of CO₂ over a temperature range of 465-700°C and at atmospheric pressure. A specific rate coefficient was calculated as well as the Arrhenius parameters for the non-equilibrated reaction. The H₂S decomposition reaction was found to be a second order reaction and have an activation energy of 114.4kJ/mol(27.3kcal/mol).     

醋酸甲酯水解动力学及催化剂包效率因子的测定

测定了用SK—1A离子交换树脂催化的醋酸甲酯水解的宏观动力学,设计了能反映流体在催化剂包中实际流动情况的循环式间歇恒温反应流程,测定了醋酸甲酯水解催化精馏中试塔所用催化剂捆扎包的效率因子,并得到效率因子与液体流量和进料水酯摩尔比的关联式．