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啤酒在瓶中的再发酵本来是一个简单的过程,但在装瓶前往成熟啤酒中混合酵母和糖进行再发酵通常难以控制,这可能导致批次与批次之间的质量不一致。在本研究中,上面发酵啤酒被混以新扩培的酵母和可发酵性浸出物,此浸出物由葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、或几种市售的可利用糖浆之一。葡萄糖、果糖和蔗糖以相同速率发酵,在两周内达到了最终发酵度,麦芽糖只部分被发酵或根本不发酵,主要依使用的酵母菌株不同而不同。检测了几种可能影响糖吸收的因素,瓶中啤酒的二氧化碳压力导致了酵母发酵麦芽糖能力的丧失,而它对葡萄糖和果糖的吸收却仅有很小的影响,这个差别可能是由于糖运输到细胞内的机制不同而引起。尽管麦芽糖是麦汁中主要的糖类,但它却不适于瓶中啤酒的再发酵,使用高麦芽糖含量的糖浆可以导致不一致的发酵或发酵停止,再者,残存糖会使酵母沉淀稳定性变化无常。 相似文献
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酵母增殖和产生乙醇受发酵液中氮源组分的影响很大,这些氮源包括半乳糖、单铵盐(硫酸铵)、游离氨基酸(酪蛋白氨基酸)和肽(蛋白胨)。酵母增殖和乙醇的产生有赖于氮源的性质,在面包酵母和啤酒酵母中也是有区别的。面包酵母在补充了酪蛋白氨基酸后显示出能改善半乳糖发酵性能;上面酵母在补充了蛋白胨和酪蛋白氨基酸后,酵母量提高了;下面酵母补充了蛋白胨后乙醇和酵母量都增加了。铵盐往往引起酵母性能降低。在作为碳源的补充上,半乳糖相对于葡萄糖和麦芽糖的效果是有差异的,这说明了在肽形成(如蛋白胨)中补充的氮源对于酵母代谢有正面作用,也说明了糖降解抑制对酵母性能兼起着核心作用。 相似文献
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运用HPLC法对低糖啤酒发酵过程中糖组分进行了动态分析,发现麦芽三糖的利用效率是发酵度提高的关键所在。 相似文献
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探讨在24?°P高浓啤酒发酵过程中8?种氨基酸(Met、Phe、Trp、Arg、His、Ile、Leu、Lys)的不同添加量(分别为原麦汁中相应氨基酸含量的0.5、1?倍和2?倍)对酵母生理特性、发酵性能和啤酒色值的影响。结果表明:8?种氨基酸的补充可显著提高麦汁发酵度、乙醇产量,促进酵母生长,提高酵母活细胞率,改善啤酒色值。其中,补充1?倍氨基酸的高浓麦汁发酵性能较好,与对照组相比,发酵度、乙醇产量、最大悬浮酵母细胞数和发酵结束时的酵母活细胞率分别提高了6%、17%、11%和10%。添加氨基酸的高浓酿造啤酒经稀释后,啤酒色泽依然鲜亮,且添加1?倍氨基酸酿造而成的啤酒经稀释后色差(ΔE)最小,色泽最接近青岛纯生啤酒。 相似文献
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啤酒是一种饱含二氧化碳的低酒精度饮料,对空气环境高度敏感.因此要求其包装容器的阻隔性、抗紫外线性、耐热性等都非常好,尤其是阻隔性,它是衡量啤酒包装容器的关键指标。目前.玻璃瓶和金属易拉罐包装一直占据我国啤酒包装市场的主要份额。但是随着玻璃瓶爆瓶伤人事件的屡次发生及其储运成本的不断提升. 相似文献
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对菊芋发酵过程中的总糖进行监测,以便更好地控制菊芋发酵过程,实现碳源的有效利用。利用蒽酮比色法首先建立了总糖的测定方法,其次考察了发酵过程中的乙醇、丁酸、乳酸、1,4-丁二醇等常见代谢物对总糖测定的影响。结果表明,建立的总糖测定方法具有良好的稳定性和回收率,适合对菊芋总糖的测定,此外,乙醇和丁酸(小于10%,v/v)对总糖的测定无影响,但乳酸和1,4-丁二醇(小于10%,v/v)对总糖测定结果影响很大,且规律为含一定浓度乳酸或1,4-丁二醇的菊粉溶液蒽酮反应后的吸光度为菊粉溶液蒽酮反应后的吸光度与等浓度乳酸或1,4-丁二醇溶液蒽酮反应后的吸光度之和。 相似文献
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国内各啤酒公司经过多年努力,在生产管理中,对于双乙酰的控制已经成熟。但是对于双乙酰还原的影响因素方面,依然缺少系统的研究,对于偶然的双乙酰异常可能缺少缜密的分析思路。在啤酒发酵中,双乙酰的前体α-乙酰乳酸是酵母代谢中形成缬氨酸必要的中间产物,所以双乙酰在发酵液中始终是一种动态的平衡,这种平衡和众多发酵条件有密切的关系。为了探究这些 相似文献
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通过单因素实验及正交试验对法夫酵母摇床发酵产新科斯糖的培养基组成和培养条件进行优化,得出该菌株产新科斯糖的最佳发酵条件为:蔗糖110g/L,玉米浆粉8g/L,种龄48h,接种体积分数10%,发酵周期24h,初始pH6.5,摇床转速220r/min,发酵温度18℃。经优化后新科斯糖产量最高可达73.2g/L,蔗糖利用率为66.5%,比优化前发酵效率提高了87.1%。 相似文献
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