6FAPE基含氟聚酰亚胺的结构与性能研究

利用含氟二胺单体4,4'-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯醚(6FAPE),分别与1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)、3,3',4,4'-二苯醚四酸二酐(ODPA)、3,3',4,4'-联苯四酸二酐(BPDA)、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)进行低温缩聚反应,经热酰亚胺化制备出5种聚酰亚胺(PI)薄膜,考察了其光学透明性和热性能,研究了聚酰亚胺分子结构与性能的关系.结果表明,CBDA基含氟PI薄膜在可见光波长范围内(400～700nm)具有优异的光学透明性,450nm处的透光率为84.6%,且5种含氟PI薄膜在光通讯波段(1.30μm和1.55μm)均无明显吸收;除CBDA外,含氟PI薄膜均具有良好的热稳定性,5%热失重温度超过530℃;5种含氟PT薄膜的玻璃化转变温度Tg均在200℃以上,且CBDA基舍氟PI薄膜的Tg最高,达到265.5℃.     

可溶性透明含氟聚酰亚胺薄膜的合成与性能

利用3种二胺单体1,4-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯、4,4’-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)二苯醚和4,4’-双(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)六氟丙烷分别与3种二酐单体1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)、均苯四甲酸二酐(PMDA)和3,3’,4,4’-二苯醚四酸二酐(ODPA)进行低温溶液缩聚反应,再经热酰亚胺化制备出9种聚酰亚胺(PI)薄膜。结果表明,这些PI具有较好的溶解性,可溶解于氨型强极性溶剂,在弱极性溶剂中也有一定的溶解性;CBDA和ODPA基PI在450 nm处的透光率超过80%,且CBDA基PI的紫外截止波长为310 nm,更接近无色,但其热稳定性最差,5%热分解温度在420℃左右,而PMDA和ODPA基PI的热稳定性较好。     

含氟-吡啶环聚酰亚胺的合成与性能

用4-苯基-2,6-双[3-(4-氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-6FPAPP)作为二胺,3,3′,4,4′-二苯酮四甲酸二酐(BTDA)及2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,合成了可溶性含氟聚酰亚胺。用FT-IR、DSC、TGA、UV-vis、溶解性和吸水率测试对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,FT-IR测试在1780 cm-1、1720 cm-1和1380 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰。所得聚酰亚胺在常见溶剂(如间甲酚,DMF,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),二甲基亚砜(DMSO),N-甲基吡咯烷酮(NMP),四氢呋喃(THF))中可溶解;在氮气氛中,玻璃化转变温度(Tg)为202.1℃~219.7℃,10%失重温度为537.0℃~572.8℃,800℃质量保持率为60.7%~63.1%。PI膜的紫外截止波长为375 nm~380 nm,吸水率为0.55%~0.63%。     

含氟聚酰亚胺的进展

综述了近年来国际上含氟聚酰亚胺（ＰＩ）的研究进展。介绍了含氟ＰＩ的结构与性能关系，一些新型含氟二元胺、二酐单体的合成及各种新型均聚或共聚含氟ＰＩ的溶解性、热稳定性、介电性、光学特性和力学性能。     

四甲基联苯二胺及有机可溶聚酰亚胺的合成与性能

以对二甲苯为原料,通过溴代、偶合、硝化和还原反应成功合成了2,2′,5,5′-四甲基联苯-4,4′-二胺(TMBPDA)。TMBPDA分别与4,4’-双酚A型二醚二酐(BPADA)和4,4′-双酚AF型二醚二酐(FBDA)通过高温一步法缩聚生成聚酰亚胺PI-A和PI-AF。结果表明,两种聚酰亚胺不仅在N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP),N,N-二甲基甲酰胺(DMAc)中展示出良好的有机可溶性,同时拥有优良热性能,由差示扫描量热仪(DSC)测得玻璃化转变温度(Tg)分别为251℃和255℃。此外,两种聚酰亚胺薄膜在可见光范围内具有良好的透明性,在450 nm处的透光率均超过了88%。     

含氟和氧膦的二胺及其聚酰亚胺的合成

从3,5-二(三氟甲基)溴苯出发,经格氏、硝化、还原反应合成了含氟和氧膦的新型二胺单体.然后用常规的二步法,和4,4'-二氨基苯氧醚(ODA)与2,2'-六氟异叉丙基二苯四酸二酐(6FDA)进行共缩聚并经化学酰亚胺化法制备了共缩聚型聚酰亚胺.     

作为光学材料的含氟聚酰亚胺

本文介绍了以ＴＦＤＢ二胺为基础同６ＦＤＡ、ＤＭＤＡ二酐聚合的均聚和共聚的含氟ＰＩ的特性，并研究了它们的组成与其性能之间的关系。均聚和共聚含氟ＰＩ的低的光损耗和能控制的折射率在用于制作光电元器件中是最重要的特性，特别在波长为近红外区为１３μｍ或１５５μｍ的电信通讯中。     

可溶性浅色透明聚酰亚胺的研究进展

芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构;二是在聚酰亚胺中引入大的取代基;三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基;四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构;五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.     

可溶性浅色透明聚酰亚胺的研究进展

芳香族聚酰亚胺由于带有一定的颜色且加工困难限制了其在微电子和光学领域中的应用.通过分析聚酰亚胺易带色和溶解性差的原因,从分子设计角度归纳总结了可溶性浅色透明聚酰亚胺的制备方法,一是在聚酰亚胺主链中引入柔性结构;二是在聚酰亚胺中引入大的取代基;三是在聚酰亚胺中引入三氟甲基;四是在聚酰亚胺主链上引入脂环结构;五是在聚酰亚胺主链上引入非共平面或不对称结构.展望了其应用前景.     

含氟半脂环透明聚酰亚胺薄膜的制备和性能

分别将脂环族二酐单体1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA,Ⅰ)、1,2,4,5-环戊烷四酸二酐(CPDA,Ⅱ)和1,2,4,5-环己烷四酸二酐(CHDA,Ⅲ)与芳香族含氟二胺1,4-双(4-胺基-2-三氟甲基苯氯基)苯(6FAPB,a)和4,4′-双(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)联苯(6FBAB,b)反应制备两个系列的含氟半脂环族聚酰亚胺(PI),研究了PI薄膜的热性能和光学性能.结果表明,制备出的PI薄膜具有良好的热稳定性,在氮气中起始热分解温度超过450℃、玻璃化转变温度超过250℃,在可见光范围内(400-700 nm)具有优良的透明性,450 nm处的透过率超过88%.两类PI薄膜在光通讯波段(1.30μm与1.55μm)均没有显著的吸收.     

Synthesis, characterization, and biological activities of organosoluble and thermally stable xanthone-based polyamides

A series of polyamides, poly (xanthone-amide)s (PXAs) were prepared by direct polycondensation of 2,7-diaminoxanthone with various available aliphatic and aromatic dicarboxylic acids. The monomer and all the PXAs were characterized by FT-IR, ¹H NMR and ¹³C NMR. The prepared polyamides showed inherent viscosities in the range of 0.41–0.68 dL g^?1 in NMP at 25 °C. The PXAs with low crystallinity were soluble in aprotic polar solvents such as DMF, NMP, DMSO, and DMAc at room temperature. These PXAs showed low glass transition temperatures (T _g) (200–310 °C) and high thermal stability, the 10 % weight loss temperature was up to 432 °C under nitrogen. These polymers exhibited strong UV–Vis absorption maxima at 301–316 nm in NMP solutions. Their photoluminescence showed fluorescence emission maxima around 433–444 and 503–521 nm for aliphatic and aromatic polyamides, respectively. The resulting polymers were analyzed for their antioxidant activities using DPPH assay and the antibacterial activities against some bacterial strains (S. aureus, B. subtilis, E. coli and P. aeruginosa). The results revealed that the antioxidant and antibacterial activities of PXAs were more than xanthone nucleus and used standard, respectively. It showed that these polymers can be used in pharmaceutical and food industries (food packaging).     

可溶性含羟基聚酰亚胺的制备及其性能研究

合成了含羟基的二胺单体4,4′-二氨基-4″-羟基三苯甲烷(DHTM),并将该单体分别同六氟异叉丙基二苯四羧酸二酐(6FDA),3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)和4,4′,-二(4,4′,-异丙叉二苯氧基)四羧酸二酐(BPADA)反应制备了3种结构的聚酰亚胺。溶解性实验表明,这3种聚合物在非质子极性溶剂中均显示出良好的溶解性。此外,还对聚酰亚胺薄膜进行了拉伸和动态机械热性能测试。     

含氟缩水甘油醚的合成及表征

采用十二氟庚醇通过醚化-闭环的两步法合成了十二氟庚基缩水甘油醚,考察了反应时间以及催化剂用量、加碱量对产物收率的影响,通过FTIR及13C-NMR表征了合成产物.结果表明,低温长时间的醚化反应有利于提高产物收率,碱用量的摩尔份敷为醇的1.2倍时,产物有较高的收率,达到86%.     

氟代聚丙烯酸酯FBDH乳液防水剂的合成及其应用性能

用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对氟代聚丙烯酸酯乳液主组分FBDH的结构进行了表征,然后用透射电镜(TEM)、纳米粒度仪和Zeta电位分析仪对乳液的粒径等物化指标进行了测定,并以棉织物作为应用对象,考察FBDH的应用性能。结果表明,FBDH乳液是一种平均粒径为126.2nm、Zeta电位为+21.16mV的阳离子乳液,用于棉织物的后整理,FBDH能明显改善织物的表面性能和手感。当FBDH乳液的用量为2g/100gH2O时,经其处理后的棉织物防水性可达到80分、防油等级达到6级以上。FBDH整理对棉织物的白度影响不大,但大剂量使用则会导致织物手感发硬、弯曲刚度有所增加。     

含氟丙烯酸酯树脂的合成及固化膜性能研究

采用溶液聚合法合成了含氟丙烯酸酯共聚物.结果表明,采用同时滴加法将含氟单体加入聚合体系时,合成的含氟丙烯酸酯共聚物稳定、透明.随着含氟单体用量的提高,所合成的共聚物在不锈钢底材表面涂层的附着力先是基本不变,而后降低;水滴在涂层表面的接触角则先提高,而后基本不变.综合聚合物稳定性、涂层附着力、疏水性各方面因素,氟单体用量...     

Synthesis and characterization of a novel photocrosslinkable fluorinated poly(arylene ether) for optical waveguide

To improve its chemical resistance and mechanical stability, a novel fluorinated poly(arylene ether) bearing a photocrosslinkable chalcone group in the main chain was successfully synthesized by means of polycondensation between 4,4′-dihydroxychalcone and decafluorobiphenyl in N,N-dimethylacetamide in the presence of the excess anhydrous potassium carbonate. The structure of polymer was characterized by ¹H NMR and ¹⁹F NMR spectroscopies. The resulting polymer shows excellent solubility in common organic solvents, high glass transition temperature and good thermal stability. Crosslinking of the resulted polymer has been demonstrated by UV irradiation. Near-IR spectra of polymer film before and after UV irradiation show no absorption at the telecommunication wavelengths of 1310 and 1550 nm, demonstrating that the resulting polymer is good candidate material for optical waveguide application.     

Synthesis and IR spectroscopic characterization of fluorinated graphite intercalation compounds with chlorinated derivatives of methane and ethane

We have synthesized (C₂F _x Br_0.01 · yG) _n intercalation compounds with (C₂F _x Br_0.01) _n as a host and G (dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, and dichloroethane) as a guest (x and y are stoichiometric coefficients). The behavior of the functional groups in the guest and host subsystems has been studied by IR spectroscopy. We have examined the influence of the degree of fluorination of the polymer host (0.5 < x < 1.0) and the nature of the guest on the vibrational frequencies of the C-F and C-Cl bonds.     

UV固化含氟聚丙烯酸酯的制备

以甲基丙烯酸十二氟庚酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸羟乙酯、苯乙烯为聚合单体,偶氮二异丁腈为引发剂,通过溶液聚合制得了含氟羟基聚丙烯酸酯共聚物(PGHES),以含异氰酸酯的不饱和单体HIp与共聚物PGHES侧链上的羟基反应制得光敏性含氟聚丙烯酸酯(U-PGHES)。用傅立叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H-NMR)表征聚合物结构;用凝胶渗透色谱(GPC)及差示扫描量热仪(DSC)表征聚合物分子量及玻璃化转变温度;用光学接触角测量仪测量了聚合物固化膜接触角并计算得到表面能。结果表明,固化膜表面能随U-PGHES中含氟量的增加而降低,当含氟量达到9%时,表面能降低趋缓。     

水性含氟聚氨酯的合成及表征研究进展

含氟水性聚氨酯乳液综合了水性聚氨酯和含氟聚合物的优点,解决了传统水性聚氨酯耐水、耐油性差的缺点,大大拓展了其在各等领域的应用范围,因此受到广泛关注.本文介绍了氟改性聚氨酯乳液的各种合成方法以及最新研究状况,同时概括了氟化聚氨酯乳液表征手段,并对其在国内的发展前景做出展望.     

氟代丙烯酸酯/MMA共聚物合成工艺研究

通过溶液聚合合成了氟代丙烯酸酯与甲基丙烯酸甲酯(MMA)的共聚物,并初步表征了产物结构。最佳反应温度80℃,单体浓度50%,引发剂用量1.5%,氟单体与MMA的比例为1∶3,此时转化率最好。