尼龙66/1010/1212热熔胶的研制

采用尼龙66/1010/1212共聚工艺,从配方上改进了单体残留问题,同时,根据单体含量-熔点曲线,探索了尼龙66/1010/1212的熔点与配比关系的实验方法。     

混料设计制备低熔点共聚酰胺热熔胶

以癸二酸、癸二胺、十二烷二酸和十二烷二胺为原料,分别合成了尼龙1010(PA1010)盐和尼龙1212(PA1212)盐,并采用红外光谱(FT-IR)法和差示扫描量热(DSC)法对PA1010盐和PA1212盐的结构和性能进行了表征;以己内酰胺(CPL)、尼龙66(PA66)盐及合成的PA1010盐和PA1212盐为原料,采用四元共聚法合成了PA-HMA(PA热熔胶);通过混料设计法对四元共聚反应物料配比进行试验设计,采用Minitab软件对试验结果进行数据处理。研究结果表明:物料配比对PA-HMA的熔点影响较大,四元共聚可合成低熔点的PA-HMA;熔点与4种原料分量比率之间的回归方程可靠,具有良好的预测功能。     

尼龙1212/66/EPDM-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的制备与力学性能

将尼龙1212盐和尼龙66盐按照9：1（质量比）的配比合成了尼龙1212／66共聚物。选择EPDM—g—MA和两种不同的小分子增塑剂邻苯二甲酸二异癸酯／N-丁基苯磺酰胺，采用共混挤出的方法，制备了尼龙1212／66／EPDM—g—MA／DIDP／BSBA共混合金，并对其力学性能进行了研究。结果表明，随着EPDM—g—MA用量的增加，共混合金的冲击强度明显提高。当EPDM—g—MA质量系数为10％时，缺口冲击强度为86．8kJ／m^2，是尼龙1212／66共聚物的17倍左右；拉伸强度保持率是尼龙1212／66共聚物的90％左右。     

共聚尼龙66/1212树脂的非等温结晶动力学分析

为了得到高性能的尼龙材料,通过将尼龙66(PA66)与尼龙1212(PA1212)共聚合成了共聚尼龙66/1212(PA66/1212),并采用差示扫描量热仪（DSC）对其非等温结晶动力学过程进行分析。结果表明：与PA66和PA1212相比,PA66/1212的结晶温度最低,结晶速率最慢。在非等温结晶过程中PA66/1212的结晶生长方式更倾向于二维生长,而PA66与PA1212的结晶生长方式更倾向于三维球状晶体。PA66/1212的非等温结晶活化能为-76.9 kJ/mol,小于PA66(-127.1 kJ/mol)和PA1212(-155.4 kJ/mol)的值。     

半芳香共聚尼龙6T/6的合成与结晶性能研究

通过溶液共聚的方法制备了半芳香共聚尼龙6T/6,并系统研究了共聚单体配比、共聚反应温度、时间等工艺因素对共聚物熔点、特性黏数和结晶性能的影响规律.     

四元共聚酰胺热熔胶的研制

在三元共聚聚酰胺热熔胶的基础上,利用长碳链尼龙1212吸湿性小的特点,采用无规共聚的方法合成新型的热熔胶。该热熔胶具有成本低、粘结力大、耐水洗等优点。性能与三元(尼龙6/66/1212)基本相当,生产成本大大低于三元共聚热熔胶,可广泛应用于服装粘合衬行业。     

尼龙6/66/510热熔胶合成与性能的研究

通过熔融共聚法合成了尼龙6/66和尼龙6/66/510热熔胶,在尼龙510含量(Xm)为0%~20%(mol),考察了尼龙6/66/510的热性质和力学性的变化规律。结果表明:(1)随着Xm的增大,尼龙6/66/510的熔点从167.3℃下降至126.9℃,玻璃化转变温度从46.7℃下降至24.3℃;(2)尼龙6/66/510的拉伸强度基本上保持恒定,且与尼龙6/66几乎相等,而其断裂伸长率较尼龙6/66有明显提高。运用低表面能涂层铝板对该热熔胶进行了剥离强度实验,结果发现,当Xm=15%(mol)时,尼龙6/66/510热熔胶的剥离强度达到最大值,表明尼龙510含量为15%(mol)的尼龙6/66/510热熔胶更适用于低表面能涂层金属板的黏结。     

共聚改性尼龙MXD6的制备与表征

以己二酸、间苯二甲胺、己内酰胺、尼龙66盐、尼龙1010盐为原料,通过熔融缩聚合成了MXD6以及MXD6/6、MXD6/66、MXD6/1010三种共聚尼龙。通过傅里叶变换红外分析了其化学结构,采用差示扫描量热法和热失重法分析其热性能,通过动态热机械性能测试分析了其储能模量及玻璃化转变温度,并测试了力学性能。结果表明:(1)共聚改性尼龙MXD6具有很好的热稳定性;(2)共聚改性尼龙MXD6的熔点和玻璃化转变温度低于尼龙MXD6;(3)通过与脂肪族尼龙共聚,得到的共聚改性尼龙MXD6具有更好的韧性。     

一种耐高温漆包线热熔自粘漆的分析

采用傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、同步热分析(TG-DSC)、气-质联用(GC-MS)、X射线衍射(XRD)等方法,对某种热熔自粘漆内组分进行了分离分析。结果表明,该热熔自粘漆主体成分为三元共聚尼龙PA6/12/1212,熔点为144.0℃,相对分子质量约为6457,结晶度为31%;并对添加剂和溶剂进行定性、定量分析。为国内热熔自粘漆的开发提供参考。     

最新专利

正一种共聚改性低熔点尼龙纤维的熔融直纺方法公开号CN 111304771A/公开日2020-06-19/申请人浙江恒澜科技有限公司本发明的特征在于:(1)将已内酰胺、共聚改性组分、封端剂、水和催化剂加热混合配料;(2)将混合物加热开环,进行预缩聚、终缩聚反应和脱挥;(3)纺前脱挥,产物直接输送至纺丝线进行纺丝,获得共聚改性低熔点尼龙纤维。本发明通过加入共聚改性组分,破坏尼龙分子链的规整性,降低尼龙分子链间的氢键密度以及结晶度,从而降低尼龙熔点。一种有色聚乳酸长丝的生产工艺及装置公开号CN 111321482A/公开日2020-06-23/申请人青岛叒米     

MCPA6/纳米TiO2原位复合材料的熔融行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了铸型尼龙6(MCPA6)及其纳米TiO2原位复合材料的等温结晶与非等温结晶晶体的熔融行为。结果表明：MCPA6／纳米TiO2原位复合材料等温结晶晶体的熔融行为呈现三重熔融峰，非等温结晶晶体的熔融行为呈现二重熔融峰；其高温熔融峰温随等温结晶温度或降温速率的变化基本不变，而低温熔融峰温则随等温结晶温度的升高或降温速率的减小而提高；纳米TiO2的加入对MCPA6有一定的成核作用，使其熔点提高。     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系热行为的研究

利用差示扫描量热(DSC)、热失重(TG)和微分热失重(DTG)，研究了尼龙1212/SEBS-g-MA／DIDP／BSBA共混体系共混物的热行为和降解过程。实验结果表明，共混体系均为单一的熔融行为，加入的SEBS-g-MA使熔点和熔融热下降；热降解为二步降解过程。     

Isothermal crystallization and melting behaviors of nylon 11/nylon 66 alloys by in situ polymerization

Nylon 11/nylon 66 alloys were prepared by in situ polymerization. Analysis of the isothermal crystallization behaviors of nylon 11/nylon 66 alloys was carried out using differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD). The crystallization kinetics of the primary stage under isothermal conditions could be described by the Avrami equation. The crystal morphology observed by means of polarized optical microscope (POM). In the DSC scan after isothermal crystallization process, the multiple melting behaviors were found and each melting endotherm has a different origin. The real-time XRD measurements confirmed that no crystalline transition existed during the isothermal crystallization process. The multiple endotherms were experimentally evidenced due to melting of the recrystallizated materials or the lamellae produced under different crystallization processes. The equilibrium melting point of samples for isothermal crystallization was also evaluated.     

原位聚合尼龙6/纳米SiO2复合材料的研究

将经湿法处理的纳米SiO_2处理液直接加入到己内酰胺反应物中,原位水解开环聚合制备了尼龙6/纳米SiO_2复合材料,表征了该纳米SiO_2复合材料的相对分子质量、结晶结构和热性能等。结果表明,尼龙6纳米SiO_2复合材料随着纳米SiO_2含量的增加,尼龙6的相对分子质量降低,结晶度与熔点略有下降,储能模昔幅度提高。     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

Synthesis and properties of nylon 6/66/510 used as hot melt adhesives for metal plate with low-surface-energy coating

In this work, nylon 6/66 and nylon 6/66/510 containing 5?～?20?mol % nylon-510 were synthesized to be used as hot melt adhesive for metal plate with low-surface-energy coating. The effects of mole fraction of nylon-510 (X_m) on the thermal and mechanical properties of nylon 6/66/510 were systematically studied. The results demonstrated that: (1) the melting point of the copolyamide decreases and the glass transition temperature decreases when the X_m value increases; (2) the tensile strength of nylon 6/66/510 remains almost unchanged and is almost equal to that of nylon 6/66; (3) the elongation at break of nylon 6/66/510 is significantly higher than that of nylon 6/66. The crystal structure of the copolyamide was also investigated by wide-angle X-ray diffraction (WAXD). The hot-melt adhesives (HMAs) were prepared from nylon 6/66/510, and the adhesive experiments of HMAs to aluminum sheet with low-surface-energy coating were carried out. The results showed that the peeling strength of HMAs based on nylon 6/66/510 reaches a maximum value when X_m = 15?mol %.     

阴离子开环聚合制备尼龙6/蒙脱土复合材料及其性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵为有机插层剂对无机蒙脱土进行处理制得有机蒙脱土（OMMT），然后采用阴离子开环聚合，制备了尼龙6／蒙脱土复合材料。用FT-IR、TG和XRD对有机蒙脱土的插层情况进行了表征。结果表明，插层剂已插入蒙脱土片层中；当OMMT用量为2％时，复合材料的熔点最高，结晶度最大，力学性能最好。     

γ辐射PF尼龙Ⅱ^#的热学行为研究

研究了γ辐射PF尼龙Ⅱ~#(即石油发酵尼龙Ⅱ~#)的结晶熔融行为和热稳定性。结果发现:随着吸收剂量的增加,PF尼龙Ⅱ~#的结晶和熔融温度范围逐渐加宽,结晶温度和熔点随吸收剂量呈线性降低,但其热分解温度和分解活化能变化较小。