光致发光稀土铕高分子配合物的合成研究初探

目的　合成稀土高分子配合物并研究其光致发光的光物理过程 .方法以 4-乙烯基吡啶 (4 VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并与邻菲洛啉 (Phen)小分子配体协同反应 ,与 Eu( )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,研究稀土高分子配合物光致发光的机理 .结果4-乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体具有协同配位效应 .结论稀土配合物具有很强的荧光强度 .     

光致发光稀土铕高分子配合物的合成研究初探

目的 合成稀土高分子配合物并研究其光致发光的光物理过程。方法 以4－乙烯基吡啶（4VP）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）的共聚物为配体，并与邻菲洛啉（Phen)小分子配体协同反应，与Eu(Ⅲ）配位，合成了稀土高分子配合物；通过紫外光谱与荧光光谱的测定，研究稀土高分子配合物光致发光的机理。结果 4－乙烯吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位；小分子配体具有协同配位效应。结论 稀土配合物具有很强的荧光强度。     

螯合剂G的合成及在印染中的应用

本文探讨了螯合剂G的合成、性能及其在印染中的应用.     

螯合剂G的合成及在印染中的应用

本探讨了整合剂G的合成、性能及其在印染中的应用。     

稀土铕配合物在荧光防伪油墨中的应用

以铕离子（Eu^3＋）为中心,以苯甲酰丙酮（BZA）、苯甲酸（BA）、邻菲咯啉（Phen）为配体,在无水乙醇中合成了三元配合物Eu（BZA）3Phen与Eu（BA）3Phen．配合物的紫外可见光谱与红外光谱分析表明配体与铕离子发生配位,合成了三元配合物．研究配合物的荧光性能,发现Eu（BZA）3Phen的相对荧光强度大于Eu（BA）3Phen．将荧光强度高的Eu（BZA）3Phen作为荧光剂制备了荧光防伪油墨．荧光防伪油墨的荧光性能显示,油墨与配合物Eu（BZA）3Phen发射波长相同,均为612nm．荧光防伪油墨在可见光下无色,在紫外灯下呈现红色,可用于防伪包装印刷．     

掺铕稀土磷酸钙红色荧光粉的制备及其电荷补偿

采用高温固相法在1 200℃下制备了Ca3(PO4)2∶Eu3+红色荧光粉,并通过X射线衍射分析和荧光光谱分析表征,考察荧光粉的物相、发光性质以及激活剂Eu3+的最佳掺杂浓度,研究结果发现Eu3+取代Ca2+占据八面体中心格位,由于离子半径差异,产生大量晶格缺陷,影响其发光性能.为了进一步提高其发光强度,在荧光粉中引入了电荷补偿剂Na+.通过研究Na+浓度对荧光粉发光性质的影响,发现电荷补偿后荧光粉的发射强度是电荷补偿前发射强度的2.9倍左右,得到荧光粉最佳化学组成为Ca2.3Na0.4(PO4)2∶0.3Eu3+.根据缺陷的生成和反应原理,并结合晶体场环境的中心对称性变化,提出电荷补偿的微观机制主要包括缺陷反应以消除晶格畸变和降低晶格中心对称性以增强红光发射.     

稀土铕掺杂钒酸钇的荧光温度特性研究

采用水热法制备了四方相YVO4:Eu3+纳米荧光粉,研究了YVO4:Eu3+晶体结构、发光特性及荧光温度特性.XRD结果表明合成的YVO4:Eu3+荧光粉与基质YVO4的晶相结构一致.发光光谱表明,在398 nm激发下显示了Eu3+离子的4f-4f特征跃迁红光发射.在303～623 K温度区间,发光峰位没有发生变化,各特征峰强度均显示出温度依赖性.采用荧光强度比技术,分别基于热耦合能级到相同基态的跃迁(5D1→7F1和5D0→7F1)、热耦合能级到不同基态的跃迁(5D1→7F1和5D0→7F4)及到Stark能级(5D0→7F4(1)和5D0→7F4(2))跃迁,研究其荧光温度特性.结果表明,在623 K时基于热耦合能级到相同基态跃迁(5D1→7F1和5D0→7F1)可获得最大测温灵敏度为2.55×10-3 K-1,大于基于热耦合能级到不同基态能级(5D1→7F1和5D0→7F4)时获得的最大灵敏度为1.08×10-3 K-1;而基于热耦合能级到Stark能级跃迁(5D0→7F4(1)和5D0→7F4(2))可在303 K时获得最大灵敏度为5.03×10-4 K-1.说明基于热耦合能级荧光强度比技术更适合用于高温条件,测温灵敏度决定于热耦合能级差,与到达基态能级无关.而低温条件下,基于Stark能级荧光强度比可获得较高的测温灵敏度,测温灵敏度决定于Stark能级差.     

螯合剂合成新方法及其在化学化工中的应用

着重介绍了国内外合成螫合剂的方法;具体介绍了螫合物的表征方法,有光谱法、元素分析法、热分析法等;阐述了衡量螯合剂效率的两个指标：螯合物稳定常数和螯合值。最后,简要介绍了国内外近几年,螫合剂在废水处理、无机HPLC、分析化学、印染及造纸化学品方面的应用。     

稀土(铕,钕)-2,6-吡啶二甲酸配合物的合成、结构及其性质

采用水热合成法,制备了铕/钕-2,6-吡啶二甲酸配合物[Ln(2,6-dipic)(2,6-Hdipic)(H₂O)₂]·4H₂O(Ln代表Eu及Nd),并通过单晶结构测定、磁化率测试、热重分析及差示扫描量热分析,研究了稀土吡啶羧酸类配合物的结构、磁性、热力学性质。结果表明,2个配合物为异质同构体,属于单斜晶系,P2₁/c空间群;晶体中的2,6-吡啶二甲酸采用了两种不同的配位模式;配合物呈现反铁磁性,有明显的轨道耦合作用;配合物具有较高的热稳定性。     

铕/钬-苯甲酸-邻菲罗啉混合稀土配合物的合成与表征及荧光性质

在无水乙醇溶液中合成了铕/钬-苯甲酸(BA)-邻菲罗啉(Phen)混合稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、摩尔电导等实验,确定配合物化学组成为RE(BA)3Phen(RE=Eu3+/Ho3+)。在310 nm紫外光激发下,研究了稀土配合物的荧光光谱。结果表明,铕和钬之间存在相互作用,钬对铕具有显著的敏化作用,这些混合配合物可以发出强度更高的红色荧光。当配合物中铕与钬物质的量之比为1∶1时,其荧光发射强度约为未引入钬时的2.2倍。     

羟基磷酸铕（Ⅱ）的合成与鉴定

介绍了以新化合物ＫＥｕＰＯ４为原料，用水解法合成羟基磷酸铕的方法和过程。该化合物为淡黄色。Ｘ－ｒａｙ衍射图谱证实其晶体为纯六方相，紫外莹光呈蓝绿色，说明其中的铕确为＋２价。     

稀土稀催化合成乙二醇乙醚醋酸酯

乙二醇单乙醚醋酸酯做了一种高档溶剂，有着广阔的应用前景。在动态前提下系统研究了不同反应条件对合成反应的影响，在对这一酯化反应进行基本分析的基础上，选择和研究了催化剂类及其加量，带水剂种类及其用量，反应物配比，升温速率，搅拌速率等直接影响合成的反应条件，继而合成了乙二醇单乙醚酸酯，并采用红外及核磁等手段对产物进行了分析和确定。     

绿色螯合剂亚氨基二琥珀酸的合成及性能测试

研究顺丁烯二酸酐(MA)、氢氧化钠在氨水溶液中生成亚氨基二琥珀酸的工艺和反应机理,考察原料配比、温度和反应时间对产品螯合性能的影响.结果表明:当各物质的量比n(MA):n(NaOH):n(NH3):n(H2O)＝2:1:2:8,反应温度150℃,反应时间10 h时产物的螯合性能最好.由反应产物的红外图谱可知,其结构中具有强的N-H键的伸缩振动峰.与常规的几种螯合分散剂相比较,绿色螯合分散剂亚氨基二琥珀酸在螯合钙离子和铜离子时具有比较好的效果.将亚氨基二琥珀酸应用于棉/亚麻织物的漂白中,可以有效地螯合金属离子,提高织物的毛效和强力.     

丁二酸铕钇配合物的合成及其荧光性质

以丁二酸(H2L)为第一配体,1,10-邻菲罗啉为第二配合物,合成系列(Eu_(1-x)Y_x)_2L_3 phen固体粉末配合物。利用红外光谱、荧光光谱、DSC等对该系列配合物结构及发光特性进行了研究。结果表明,钇离子的掺杂能增强配合物中Eu~(3+)的特征荧光,当铕与钇的摩尔比为7∶3时配合物的荧光强度最强。     

我国南方中钇富铕混合稀土萃取分组工艺研究

本文提出了萃取分离中钇富铕混合稀土的合理工艺流程,完成了Tb/Dy、Nd/Sm、Ce/Pr分组的串级模拟试验,为进一步提取目前市场急需的Sm_2O_3、Eu_2O_3、Gd_2O_3、Tb_4O_7、Y_2O_3、Nd_2O_3等单一稀土创造了有利的条件。各分离段的工艺参数均在IBM—PC计算机上,用串级萃取理论的最优化方程和极值公式进行设计,并将各分离段工艺参数的最优值,在Cromemcro计算机上,完全模拟串级萃取“漏斗法”的操作,进行了动态平衡计算,最后用分液漏斗串级摸拟试验进行了验证。其计算结果与实验结果完全吻合,从而提出了萃取分组的最佳工艺条件。     

稀土杂多配合物的合成方法

稀土多金属氧酸盐以其优越的应用前景和特殊的拓扑结构类型而广受关注,正日益受到化学家和材料科学家的重视,本文对稀土多金属氧酸盐的合成方法进行了介绍.     

溶胶沉淀法合成修饰氧化铕溶胶与特性表征

以噻吩甲酰三氟丙酮（TTA）、1,10-邻菲罗啉（phen）作为修饰剂,采用溶胶沉淀法制备得到修饰纳米氧化铕甲醇溶胶。采用荧光光谱、紫外可见光谱（UV-Vis）和高分辨率透射电镜（HRTEM）等方法研究了NaOH浓度对修饰氧化铕有机溶胶荧光特性的影响和修饰氧化物纳米粒子的结构及性能。结果表明,用phen和TTA作为修饰剂得到的修饰氧化铕溶胶都能发出了Eu^3＋的特征红色荧光,NaOH浓度对修饰纳米氧化铕甲醇溶胶的荧光强度具有很大的影响;HRTEM和选区衍射实验表面纳米粒子的核心为氧化铕微晶,其平均粒径小于10nm。由于修饰氧化铕溶胶能发出很强的红色荧光,是一种潜在的优质发光材料。     

丙醇二酸稀土盐合成方法的研究

用试验的方法研究了一种新型ＰＶＣ稳定剂－碱式丙醇二酸稀土盐的合成，并对产物的含稀土量、红外光谱等物化指标进行了测试。结果表明，产物为Ｃ３Ｈ５Ｏ９ＲＥ２，稀土的质量分娄为５９．１１％，产率为９３％。     

柠檬酸与稀土化合物的合成与表征

以氯化稀土(RECl3,RE=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy)和柠檬酸(H3Cit)为原料,合成了7种柠檬酸稀土化合物。探索了反应温度、物质的量的比、酸度等反应条件对产率的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明:最佳反应条件为反应温度为50℃,氯化物与柠檬酸的物质的量的比为1∶1.2,以及pH为4～5。通过元素分析、红外谱图和TG/DTA等手段确定了柠檬酸稀土化合物的组成为RE(Cit)·nH2O。     

美国合成可替代稀土的磁性纳米材料

<正>美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员合成出一种新型磁性材料,其磁性可媲美传统的稀土永磁材料,有望降低工业生产对稀土资源的依赖,开辟了一条利用人工新材料替代传统永磁材料的新路径。该新型磁性材料由铁纳米颗粒,以及具有磁性的钴和碳纳米颗粒构成,后两者的尺寸约为5nm。实验显示,其在磁性方面完全能够媲美传统稀土永磁材料,某些性能甚至超过了传统永磁材料。例如,其可在516.85℃