液晶显示器清洗剂配方开发

在以脂肪醇聚氧乙烯甲基醚、脂肪醇聚氧乙烯聚丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、乙醇胺、乙二醇丁醚、乙二胺四乙酸为主要原料制备的清洗剂配方中,研究了脂肪醇聚氧乙烯醚、乙醇胺、乙二醇丁醚的用量对清洗剂清洗效果的影响。通过正交试验优化了实验参数,得到了所选水平下的最佳配方:脂肪醇聚氧乙烯醚用量为5%,乙醇胺用量为5%,乙二醇丁醚用量为15%。该配方下清洗剂的泡沫较少,碱性较强,清洗效果最佳。     

木醋液抑菌洗洁精的制备及其抑菌效果评价

以木醋液为主要成分，制备了一种具有抑菌作用的洗洁精，评价了其抑菌效果。处方主要成分有木醋液、茶树油、十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠、脂肪醇聚氧乙烯醚，以及去离子水，采用抑菌圈试验考察该组合物的抑菌效果。结果显示，木醋液对金黄色葡萄球菌的最低抑菌质量分数在5%～20%之间，且抑制作用具有浓度依赖性。为保证抑菌效果，最终确定组合物中有效成分木醋液的质量分数为10%。结果表明，木醋液洗洁精对金黄色葡萄球菌有较好的抑制作用，属于安全无毒无污染的洗洁精产品，有助于加强食品安全，保护饮食环境健康卫生，具有广阔的应用前景。     

热熔线空心杯线圈生产装置用清洗剂的研究

以十二烷基苯磺酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、仲醇聚氧乙烯醚、五水偏硅酸、乙二醇单丁醚、三乙醇胺为主要原料制备的热熔线空心杯线圈生产装置用清洗剂配方中,通过正交实验,综合考虑去污力、泡沫性能、pH值、稳定性,得到所选水平下的最佳配方(质量分数):十二烷基苯磺酸钠1.5%,脂肪醇聚氧乙烯醚2.0%,仲醇聚氧乙烯醚2.0%,五水偏硅酸1.0%,乙二醇单丁醚7.5%,三乙醇胺0.5%。     

配方简单的高效稠油垢微碱性水基清洗剂的研制

基于绿色化学的基本理念,在不添加任何酸碱的条件下有机复配适当的表面活性剂和乳化剂,成功地研制出配方非常简单、对稠油垢去除效果优异的微碱性水基清洗剂。通过正交试验和配方优化实验,确定较佳的清洗剂配方组成为:8.0%烷基糖苷、3.5%脂肪醇聚氧乙烯醚、3.5%壬基酚聚氧乙烯醚和2.0%椰子油脂肪酸二乙醇酰胺,余量为自来水。该清洗剂的pH≈7.5,去污力高达99.3%,并且其原液、2倍稀释液和4倍稀释液的去污力明显优于相应条件下的市售清洗剂。所制备的微碱性水基清洗剂具有所采用的工业原料廉价、配方简单和去污性能优异等优点,因而具有广阔的应用前景。     

酚类植物提取液抗菌PA6纤维的制备及性能研究

以酚类植物提取液为抗菌剂,聚己内酰胺(PA 6)为载体,制备抗菌母粒;采用抗菌母粒与PA 6切片共混纺丝,制备抗菌PA 6纤维,研究了其可纺性及抗菌性能。结果表明:该抗菌剂具有较好的抗菌效果,且对纺丝过程无明显影响;抗菌母粒中酚类植物提取液质量分数为10%,260℃时热失重率为4.2%,纺丝温度应小于260℃;共混纺丝时,抗菌母粒质量分数为3%,纺丝温度230~255℃,拉伸倍数5.3,纺丝顺利,无断头现象,所得抗菌PA 6纤维断裂强度为5.95 c N/dtex,断裂伸长率为35.3%,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率均达99%以上;抗菌PA 6纤维经高温染色后,抗菌性能略有下降,高温热水条件下耐久性欠佳,宜采用原液着色。     

不同表面活性剂在喷雾洗洁精配方中的去油效果探讨

洗洁精是日常生活中必不可少的家居产品。随着生活质量的日益提高,消费者对洗洁精的要求也越来越高,期望洗洁精产品能够具备高效去污去油、温和、使用便利等特点。设计以脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)、烷基糖苷(APG)、椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)作为主要的表面活性剂,复配不同类型的表面活性剂,包括仲烷基磺酸钠(SAS60)、脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)、羟乙基月桂二甲基氯化铵(HY)、脂肪醇聚氧乙烯醚-9(AEO-9)、C_12-14仲醇醚(仲醇1209)、C_12-14脂肪醇聚乙氧基聚丙氧基化物(EP2454),重点探讨了不同类型的表面活性剂对配方去油效果的影响。实验结果显示,HY能明显提高配方的去油效果,并且泡沫丰富,各项指标稳定无异常。     

茶皂素洗手液的制备及抑菌性能研究

以茶皂素(TS)为主要抑菌成分,脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)和椰油酰胺丙基甜菜碱(CAB)为表面活性剂,通过单因素实验筛选抑菌洗手液配方,并对洗手液理化指标及抑菌性能进行测定.结果表明:优化后的TS洗手液由质量分数为15％TS,10％AES,20％CAB,3％增稠剂886+6502(质量比1:1),3％甘油,0.1...     

包覆二氧化钛固体脂质微粒的制备研究

采用界面复合物生成法制备包覆纳米TiO_2的固体脂质微粒,并对配方进行优化。分别研究了乳化剂硬脂酰谷氨酸钠与脂肪醇聚氧乙烯醚-21的复配比例、固态油脂以及液态油脂的质量分数对包覆纳米TiO_2固体脂质微粒的制备及防晒性能的影响。实验结果表明:在纳米TiO_2质量分数为3%的条件下,乳化剂总质量分数为8%,m(硬脂酰谷氨酸钠)∶m(脂肪醇聚氧乙烯醚-21)=2∶1,固态油脂二十二碳醇质量分数为4.5%,液态油脂硅油345质量分数为4.5%时,制备得到的包覆纳米TiO_2固体脂质微粒的平均粒径为219.7nm,PDI=0.221,体系稳定性较好。在纳米TiO_2质量分数不变的前提下,乳化剂复配比例和液态油脂质量分数的变化对包覆纳米TiO_2固体脂质微粒的紫外吸收性能影响较大,固态油脂质量分数的变化影响不大。     

环保型非离子表面活性剂组合及其在金属清洗中的应用

先通过一系列试验筛选得到用于环保无磷除油粉的表面活性剂组合:脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-9 0.6%(均为质量分数),异构C13聚氧乙烯醚A9 1.0%,烷基糖苷APG0814 1.0%,异构C13聚氧乙烯醚TDA-70 1.4%。随后通过正交试验对除油粉的其他组分进行优化,最终得到用于金属表面清洗的环保无磷除油粉:氢氧化钠30%,碳酸钠20%,五水偏硅酸钠4.0%,助洗剂DG 25%,十二烷基硫酸钠2%,元明粉(硫酸钠)15%,非离子表面活性剂4%。最后对比研究了该配方除油粉、现有含磷除油粉BH-11和无磷除油粉BH-13的除油性能。结果表明,与无磷除油粉BH-13相比,在相同温度下,该配方的除油速率更快,除油效率更高,漂洗性能更好,综合性能可与含磷除油粉BH-11相媲美。     

三氯新在抗菌洗洁精中的应用研究

将三氯新与普通洗洁精复配 ,制得了w(三氯新 ) =0 3%的抗菌洗洁精。采用抑菌环法做抑菌实验 ,该抗菌洗洁精在稀释至质量分数为 0 2 %时 ,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌环直径分别为 2 8 8mm和 11 5mm。在 5 4℃存放 14d和 37℃存放 90d ,该抗菌洗洁精的抑菌环直径没有变小 ,抑菌效果和稳定性均很满意。急性经口毒性实验表明 ,该抗菌洗洁精半致死量LD50 >5 0 0 0mg/kg ,属实际无毒级。用该抗菌洗洁精洗涤厨房抹布 ,证明抑菌除臭功能显著。该抗菌洗洁精具有较高的实用价值和良好的市场前景。     

肉桂叶水扩散蒸馏提取肉桂油的研究

以肉桂叶为原料,在5 L不锈钢蒸馏釜中采用水扩散蒸馏提取肉桂油,考察了蒸馏时间、投料量、进口压力3个因素对肉桂油得油率的影响。结果表明,水扩散提取的适宜条件为:蒸馏时间90 min,投料量200 g/L,蒸汽进口压力为1 750 Pa,此时得油率为8.88‰,肉桂油的主要成分为肉桂醛(86.89%)、苯甲醛(1.55%)、乙酸肉桂酯(3.92%)、邻甲氧基肉桂醛(4.56%)。     

不同晶相的Ni_2P和Ni_(12)P_5纳米材料的制备与研究

采用一锅法合成了六方相的Ni_2P纳米粒子,用多次注入法合成了四方相的Ni_(12)P_5纳米粒子。多次注入法相比于一锅法,更易控制颗粒的形貌。利用XPS、XRD、TEM、EDX等仪器对合成材料的结构进行表征。结果表明,磷化镍呈中空结构。研究其电化学性能发现,电流密度均为54.2 mA/g时,Ni_2P纳米粒子的首次充电/放电比容量为422.8/644.4 mAh/g,Ni_(12)P_5纳米粒子首次充电/放电比容量为327/604 mAh/g,由此表明,它们均具有较高的充放电比容量,循环可逆性能良好,可用于新型锂离子电池负极材料。     

微生物法提取桂叶精油的组分研究

从土壤中筛选到的微生物菌株XJ26,具有提取肉桂叶中的肉桂精油的能力,该菌株被鉴定为铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa,并命名为Pseudomonas aeruginosa XJ26。以肉桂醛、香豆素、邻甲氧基肉桂醛的提取率为指标,考察发酵培养基碳源、氮源、反应体系初始p H值和提取温度对Pseudomonas aeruginosa XJ26发酵液提取肉桂精油的影响。结果表明,微生物法提取肉桂有效成分的工艺条件:葡萄糖质量浓度为30 g/L,蛋白胨质量浓度为20 g/L,初始p H值为6,28℃下提取60 h。在该条件下,肉桂醛、香豆素和邻甲氧基肉桂醛的提取率分别为1.40%,0.729%和0.918%。     

超临界萃取肉桂中主要成分的研究

以超临界CO2萃取肉桂精油,研究了压力、温度、颗粒度、夹带剂（乙醇）的浓度等对提取效果的影响。结果表明,最佳工艺条件为：萃取压力为10MPa,温度为50℃,颗粒度为60目,夹带剂（乙醇）的浓度为90％。在此条件下,肉桂精油的产率为17．48％。     

肉桂内生菌Sphingomonas sp.Z45生物转化肉桂醇生成天然2-苯乙醇

从新鲜肉桂枝中筛选出一株高效转化肉桂醇合成天然2-苯乙醇的内生菌,经鉴定为鞘氨醇单胞菌,并命名为Sphingomonas sp. Z45。采用GC-MS法对代谢中间体进行跟踪监测,推测了其可能的代谢途径为:肉桂醇先被氧化、脱羧生成苯乙醛,苯乙醛加氢还原得到产物2-苯乙醇。考察了单因素实验对该生物转化体系的影响,得到反应优化工艺条件为:初始pH=7,接种量5%,三角瓶(150 mL)中装液量为20 mL,菌体培养24 h后,加入底物肉桂醇质量浓度2.5 g/L,在30℃、转速为200 r/min的摇床反应12 h。在该优化条件下,肉桂醇转化率为59.16%,2-苯乙醇质量浓度达到1.48 g/L。     

肉桂叶生物转化制备肉桂醇

从土壤中筛选到的微生物菌株MX18具有降解肉桂叶的能力,其转化产物通过气相色谱-质谱联用仪鉴定为肉桂醇。该菌株被鉴定为鞘氨醇单胞菌(Sphingomonas sp.),命名为Sphingomonas sp.MX18,并用于生物转化肉桂叶合成天然肉桂醇的反应,考察发酵培养基碳源、氮源、反应体系初始p H值、温度、底物加入量、转化时间对转化反应的影响。结果表明,反应优化工艺条件为:糊精为碳源,质量浓度30 g/L,蛋白胨为氮源,质量浓度20 g/L,初始p H值5,肉桂叶粉的加入量10 g/L,30℃下反应72 h。在此条件下,肉桂醇的得率达0.77%。     

水蒸气蒸馏提取桂叶精油中组分分布规律的研究

以苯甲醛、肉桂醛、苯丙醛、乙酸肉桂酯、邻甲氧基肉桂醛的提取率和含量为指标,通过单因素实验,探索粒度、提取时间、蒸馏温度等对水蒸气蒸馏提取桂叶精油的影响,并得出这五种组分的提取变化规律。进一步通过正交实验,以肉桂醛的提取率和含量分布为指标,优化了水蒸气提取肉桂有效成分的工艺条件：原料粒径20目,提取时间1.5 h,提取温度168 oC,肉桂醛的提取率和含量分别达到2.08%和91.50%。重复性实验的结论指出,该工艺所得的肉桂油品质良好,实验的重现性好。     

肉桂降糖活性成分提取方法的研究

用乙醇回流提取法、超声波提取法、新装置提取法提取肉桂降糖活性成分。结果表明,新装置提取法比回流提取法、超声波提取法提取效率高,且快速简便。新装置提取法提取肉桂降糖活性成分的最佳条件为:多功能提取器装置,提取溶剂为95%乙醇,提取时间2 h,产品粗提率达21.0%。     

GC法测定肉桂油滴丸中桂皮醛的研究

采用气相色谱法测定肉桂油滴丸中桂皮醛,分析柱DB-WAX(250℃,60 m×250μm×0.25μm),检测器FID,载气为氦气,流速25.45 mL/min,进样口温度200℃,分流进样(20∶1),程序升温:起始温度100℃,以速率5℃升至150℃,保持5 min,再以5℃速率升至200℃,保持5 min,进样量1μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;桂皮醛的检测浓度在0.533 04⁷.995 6 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.63%。所建立的方法准确可靠,可用于肉桂油滴丸的质量控制。     

GC法测定肉桂油滴丸中桂皮醛的研究

采用气相色谱法测定肉桂油滴丸中桂皮醛,分析柱DB-WAX(250℃,60 m×250μm×0.25μm),检测器FID,载气为氦气,流速25.45 mL/min,进样口温度200℃,分流进样(20∶1),程序升温:起始温度100℃,以速率5℃升至150℃,保持5 min,再以5℃速率升至200℃,保持5 min,进样量1μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;桂皮醛的检测浓度在0.533 04~7.995 6 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.63%。所建立的方法准确可靠,可用于肉桂油滴丸的质量控制。