碱木素的多相催化羟甲基化

将台成出的具有特定结构的复合型固体碱催化剂,与溶有纯化碱木素的四氢呋喃建立起多相催化体系．对碱木素进行了多相催化羟甲基化作用。为考察该催化剂对不同原料的有效性,在此以两种碱木素为原料,对均相与多相催化羟甲基化产物的分离及物性进行了比较：     

碱木素作为纸板施胶增强剂的研究

本文研究了碱木素作为纸板施胶、增强剂对纸板物理性能的影响。结果表明：碱木素的加入有一个合适的用量，它能使纸板的施胶度、平滑度、耐破度和抗张强度有所增加，对撕裂度影响较小，但使白度、透气度、耐折度下降。     

黑液木素制备酚醛树脂胶黏剂的研究进展

木素与酚醛树脂结构相似,可代替部分苯酚制备酚醛树脂胶黏剂。通过对木素胶黏剂的研究现状的系统归纳,介绍了黑液木素制备酚醛树脂胶黏剂的两种方式:一是木素直接替代苯酚,二是木素经活化后再与酚醛树脂结合。合理地利用造纸废液中的黑液木素不仅可以有效地处理大量的造纸黑液,而且可以降低酚醛树脂胶黏剂的生产成本,产生可持续发展的经济效益。     

染料木素的门尼希碱衍生物的合成

目的对染料木素进行结构修饰,提高其水溶性。方法利用门尼希（Mannich）反应,设计合成染料木素的门尼希（Mannich）碱衍生物,结构经^1H—NMR、^13C—NMR和MS确证;并将Mannich碱衍生物与盐酸成盐。结果合成了6个新Mannich碱衍生物,制备了2个盐酸盐。结论Mannich反应温和,产物易纯化,收率较高。     

染料木素的门尼希碱衍生物的合成

目的对染料木素进行结构修饰,提高其水溶性。方法利用门尼希（Mannich）反应,设计合成染料木素的门尼希（Mannich）碱衍生物,结构经^1H—NMR、^13C—NMR和MS确证;并将Mannich碱衍生物与盐酸成盐。结果合成了6个新Mannich碱衍生物,制备了2个盐酸盐。结论Mannich反应温和,产物易纯化,收率较高。     

竹类碱木素表面活性剂的合成研究

介绍了通过烷基化、氧化法在竹类碱木素分子中引入亲油、亲水基团制成木素表面活性剂；并对改性过程木素分子结构的变化、改性产物的表面活性以及对改性反应的影响因素进行了探讨。     

碱木素的几种利用途径

碱术素是硫酸盐法、烧碱法、烧碱蒽醌法等制浆过程中所产生的副产物,是一种宝贵的可再生有机原料。目前各国的主要利用途径是把它作为燃料用于碱回收过程,同时也在积极寻求其他更好的利用方法。东北林业大学在碱木素的利用方面进行了大量的研究工作,利用碱术素成功地合成了混凝土减水剂。M一1沥青乳化剂、啤酒非生物稳定剂、灭菌剂、重金属吸附剂等。现介绍如下：1．混凝土减水剂。采用佳木斯造纸厂浓黑液在电热高压釜中磺甲基化,得到的磺甲基化硫酸盐木素,用乙醇作沉淀剂进行分级沉淀。将各级分试样加水溶解,用电位滴定法测定游离磺…     

麦草碱木素的纯化

目前，木素磺酸盐在石油回收中作助剂的有效性已广为人们所接受，但其最大的弱点是对钙、镁等阳离子太敏感。例如，当原油储库中的钙离子含量超过100mg／l时，便生成木素磺酸钙沉淀而失去作用。因此，在碱木素改性前考察纯化过程中阳离子的变化对最终产品的性能评估是有益的。本文以麦草碱木素为研究对象，考察了酸洗和破洗前后阳离子的变化，同时对纯化过程的纯度、得率及硅含量变化也进行了研究。1实验1．1原料：粗麦草碱木素（绝干）由山东莱阳造纸厂提供。1．2主要工艺流程：1．3阳离子含量由原子吸收光谱确定，纯度、得率及硅含量按通…     

碱木素性质及化学改性

植物组织中的木素是以n个苯基丙烷单体构成木素大分子。在碱性高温蒸煮中，木素苯丙烷单体间的烷芳醚键发生开裂反应，木素大分子变小而溶出，形成碱水素。碱木素呈酸性溶于碱形成盐。故曾走名为木素酸（Lignn－Ac饲），后将烧碱法制浆溶出木素称为碱木素（Alka！iLignin），硫     

碱木素改性用作混凝土减水剂的研究

利用制浆黑液中的碱木素为主要原料,经过羟甲基化、磺化改性制混凝土减水剂,并探索改性木素减水剂的效果。用正交试验方案设计对碱木素改性制备工艺进行优化。研究表明：碱木素磺化的工艺条件为NaOH用量10%,Na2SO3用量5%,磺化时间2.5 h。磺化后碱木素表面张力下降了26%,分散力提高了144%,能够达到高效减水剂减水性能。     

Pd/C催化下碱木质素的高压加氢反应

为了提高碱木质素的反应活性,探讨了高压条件下,以Pd/C为催化剂,氢气对碱木质素的加氢反应。研究结果表明:在催化剂的负载量3%、用量10%,温度100℃,时间4 h,氢气压力3 MPa的条件下,反应后碱木质素的总羟基、醇羟基和酚羟基含量分别为15.69%、11.45%、4.24%,较反应前分别提高了158.1%、310.4%、28.9%。1H-NMR分析显示,代表羰基和羧基的质子吸收减少,而代表酚羟基和醇羟基的质子吸收增加。GPC分析表明,碱木质素结构单元间的缩合减少,质均分子质量和数均分子质量在反应后都有所下降,碱木质素的多分散性增大。元素分析显示,C和H的含量在反应后都有所增加,而O含量降低,表明碱木质素发生了还原反应。     

木素用于酚醛树脂胶黏剂改性

采用酸析法回收得到的木素为原料,替代部分苯酚与甲醛反应制备木素改性酚醛树脂胶黏剂,并测定其固含量、动力黏度(40℃)、游离甲醛含量和胶合强度等性能。主要考察了木素/酚化木素掺入比例、催化剂(碱)种类及用量、酚醛摩尔比以及反应温度对胶黏剂性能的影响。结果表明,合成木素酚醛树脂胶黏剂较佳的工艺条件为:木素掺入比例5%～15%(质量百分数,以苯酚质量为基准),酚醛摩尔比1:1.5,催化剂为NaOH,加入量0.6%(质量百分数,以苯酚质量为基准),反应时间3h。采用酚化木素时,掺入比例可达45%,制得胶黏剂性能优于纯木素。木素替代部分苯酚改性酚醛树脂胶黏剂,不仅可以降低生产成本,而且更环保。     

竹柳碱木素热裂解研究

添加和不添加助剂的竹柳碱木素在700℃下反应15 min,对热解产物重油采用核磁共振波谱（磷谱31P-NMR与碳谱13C-NMR）和凝胶渗透色谱分析。结果表明,在使用沸石助剂后,热解产物总油量和重油含量下降,气体含量增加,固体焦炭含量基本保持不变。重油脂肪族羟基和羧基含量下降明显,对酚羟基含量增加。轻油中甲醇、邻苯二酚含量下降,乙酸含量不变,水含量增加。添加不同助剂,重油的质均相对分子质量、数均相对分子质量变化趋势不一致,但相对分子质量分散性略微增加。     

碱木素热解特性的初步研究

用热重分析法研究了从黑液中提取碱木素的热解行为及其动力学规律,并分析了碱木素在不同升温速率下的热解特性。结果表明,碱木素的非等温失重过程由脱水、保持、剧烈失重和缓慢失重4个阶段组成,其热解的主要阶段大约在250～500℃,热解开始较早且持续的时间较长,热解后残余物的质量分数高达30%;根据Coats-Redfern法可描述热解过程并计算出样品在不同升温速率下的热解动力学参数。     

用低分子量碱木素合成炭黑

在不同温度下考察了经分离香兰素后残余的麦草碱木素用于合成炭黑的可能性，结果表明，在设定时间条件下木素结构有助于炭黑的形成，温度越高越有利于炭黑颗粒及孔道的均匀性，但收率下降较大。     

Pd/C催化下麦草碱木质素与氢气的还原反应

以钯/炭(Pd/C)为催化剂,以氢气为还原剂与麦草碱木质素进行反应,分析了不同反应条件对催化效果的影响,用化学法测定了反应前后碱木质素官能团的含量,并与环己烯还原法进行了比较。结果表明,在Pd/C催化剂负载量为3%、用量0.1g/g、氢气流速20mL/min、反应温度363K、反应时间3h的条件下,反应后碱木质素的总羟基、酚羟基、醇羟基含量分别为14.39%、4.21%和10.18%,较反应前分别增加了133.68%、27.96%和264.87%。与环己烯法相比,氢气还原法的催化剂用量明显减少,醇羟基数增加较为显著,酚羟基含量基本一致。氢气还原活化效果明显优于环己烯还原效果。     

利用稻草碱木素生产肥料的研究

分析测定了稻草碱木素的腐殖酸含量；利用稻草碱木素研制了多种复合肥料，并进行了粮食作物和蔬菜大田施肥试验。结果表明，稻草碱木素具有较高的游离腐殖酸含量，其活性高，肥效好；用稻草碱木素与其他肥料营养元素配制成的复合肥可提高农作物产量，降低施肥成本。木素用于肥料生产时可以直接利用粗木素，不需提纯。     

麦草碱木素磺化工艺及其性能研究

以麦草碱木素为原料,采用氧化磺化法,制备了磺化碱木素减水剂.采用正交实验优化了改性工艺条件:氧化剂用量为10%,磺化剂用量为26%,催化剂用量为0.8%,过硫酸钠用量为3.2%, pH 值9.5,总反应时间3.5 h.研究结果表明,水泥净浆中掺磺化碱木素后流动度显著增大,在0.3%掺量下,掺磺化碱木素的砂浆28 d抗压强度比达到118%,而掺木素磺酸钙的仅为98%.说明磺化碱木素的减水增强作用比木素磺酸钙强.     

利用紫外分光光度法优化麦草碱木素磺化工艺

利用紫外分光光度法测定麦草碱木素磺化反应过程的吸光度变化来优化磺化反应的工艺。以傅里叶红外光谱确定在实验条件下发生了磺化反应,并生成了木素磺酸盐产物。在实验涉及的反应温度范围内,碱木素在介质中的溶解度很小,用280nm处的紫外吸光度来检测木素的溶出,发现未磺化木素的吸光值基本不变,而随着木素的磺化反应进行,溶液的吸光值增加,证实紫外分光光度法对磺化过程表征具有可行性。以紫外分光光度法为表征手段,主要考察了碱木素磺化反应的主要因素,包括反应温度、保温时间、磺化剂浓度和pH。实验结果表明,碱木素直接磺化的较佳反应条件为:反应温度125℃、保温时间3h、Na2SO3为30%(相对于碱木素绝干质量的百分比)、pH4.0。