E-100扩链的聚氨酯弹性体性能的研究

以不同相对分子质量的聚醚多元醇(PPG)、TDI和3,5-二乙基甲苯二胺(DETDA)为原料,采用溶剂法合成了聚氨酯(PU)弹性体,分别研究了溶剂种类、NCO含量、聚醚多元醇相对分子质量、扩链系数等对PU弹性体力学性能的影响。结果表明,二甲苯对PU弹性体性能影响最小;PU弹性体的硬度、定伸模量、拉伸强度和撕裂强度随聚醚多元醇的相对分子质量的升高而下降,冲击弹性、伸长率和永久变形随聚醚多元醇的相对分子质量的升高而上升;当预聚体NCO质量分数为6.30%、扩链系数为0.95时,PU弹性体的综合力学性能最佳。     

喷涂聚脲弹性体耐水性能的研究

以不同种类多元醇与二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）和液化MDI合成预聚物作为A组分,端胺基聚醚、胺类扩链剂为R组份,制成喷涂聚脲弹性体。讨论了多元醇种类及其相对分子质量、A组分的NCO含量、扩链剂等对喷涂聚脲弹性体耐水性能的影响。结果表明,由二聚体聚酯二醇制得的喷涂聚脲弹性体耐水性能最好,其次是聚四氢呋喃多元醇,聚氧化丙烯醚二醇的耐水性最差;随着多元醇相对分子质量的增加,聚氧化丙烯醚二醇和聚四氢呋喃醚二醇的耐水性提高,而二聚体聚酯二醇的耐水性能变化不大;A组分的NCO含量增加,耐水性提高;不同扩链剂的耐水性有很大差异,依次为3,3’．二氯4,4’-二苯基甲烷二胺〉二乙基甲苯二胺〉3,5-二甲硫基甲苯二胺〉4,4’-双仲丁胺基二苯基甲烷。     

环氧改性水性聚氨酯的合成工艺及性能研究

采用甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(GE-210)、1,4-丁二醇(BDO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、环氧树脂(E-128)和丙烯酸羟丙酯(HPA)为主要原料,制备环氧改性水性聚氨酯乳液。研究预聚体中的—NCO和—OH物质的量之比(R)及小分子扩链剂、亲水扩链剂、环氧树脂的加入量,对粒径、黏度、贮存稳定性和涂膜耐水性的影响。实验结果表明:预聚体中R值为6～7;小分子扩链剂BDO用量为7%～8%;亲水扩链剂DMPA的用量为6%～7%;环氧树脂添加量为6%～7%时,乳液外观及稳定性最好,涂膜的耐水性能优异,可以作为一种性能优异的涂料用水性聚氨酯树脂。     

高速铁路用聚氨酯树脂嵌缝胶的研制

以混合聚醚多元醇和不同种类的二异氰酸酯为原料制备了预聚体,采用扩链剂和聚醚多元醇为交联剂,合成了一种双组分聚氨酯嵌缝胶。研究了预聚体中异氰酸酯种类、异氰酸根(NCO)含量、聚醚多元醇种类对涂膜力学性能的影响。结果表明,采用MDI-3051和自制聚醚为原料,NCO质量分数在6%时,所制备的嵌缝胶拉伸强度为1.87 MPa,断裂伸长率为983%,粘结强度为1.2 MPa,嵌缝胶性能优异,能满足客运专线桥梁混凝土桥面伸缩缝的技术要求。     

无溶剂喷涂型聚氨酯管道补口涂料的研制

采用多亚甲基多苯基异氰酸酯、聚醚多元醇、扩链剂或交联剂为原料,研制出了A、R双组分无溶剂喷涂型聚氨酯管道补口涂料。讨论了催化剂对凝胶时间的影响,以及A组分中NCO含量、扩链剂或交联剂对涂层性能的影响,同时还对两组分的贮存稳定性进行了研究。结果表明,A组分中NCO含量增加,涂层硬度提高,综合性能也相对提高,但NCO含量过高,柔韧性降低;二乙醇胺和甘油作为扩链剂或交联剂制得的涂层其综合性能高于1,4-丁二醇;所研制的管道补口涂料具有良好的综合性能,能够满足管道补口防腐要求。     

导读

正宋欢欢等人合成了含有磺酸盐基团的端羟基聚酯多元醇;以羧酸盐、磺酸盐进行复配,在树脂软硬段同时引入磺酸盐基团,结合复合扩链的方式制备了高固含量水性聚氨酯木器涂料;系统研究了聚酯相对分子质量、n(NCO)/n(OH)以及DMPA、磺酸盐基团用量等对分散体状态以及涂膜性能的影响;制备的水性木器涂料固含量达到50%以上,涂膜各项性能均能达到GB/T 23999-2009《室内装饰装修用水性木器涂     

无溶剂喷涂型聚氨酯—脲弹性涂料的研制

以聚醚多元醇、二苯甲烷-4,4＇-二异氰酸酯、二甲硫基甲苯二胺及小分子二元醇扩链剂等为原料,合成了无溶剂聚氨酯-脲弹性体喷涂涂料,讨论了各种聚醚的配比、混合扩链剂配比及催化剂对喷涂工艺及涂料性能的影响。     

单组分聚氨酯防水涂料的研制

以聚醚多元醇、TDI等为原料制备了不含焦油、不含溶剂的单组分温固化聚氨酯防水涂料。讨论了聚醚配比和NCO质量分数对涂膜力学性能的影响,以及贮存稳定性的影响因素。该涂料满足环保要求。     

低温柔韧型高硬度水性聚氨酯分散体的合成与性能研究

制备了具有核壳结构的水性聚氨酯-丙烯酸酯（WPUA）复合分散体。研究了NCO／OH摩尔比、醇扩链剂、亲水性扩链剂、E-20、MMA等对分散体及涂膜性能的影响,从而确定了最佳合成配方,获得了低温成膜性好、贮存稳定性好、高硬度、耐水性佳的水性聚氨酯分散体及其涂料。     

聚醚多元醇在单组分聚氨酯防水涂料中的应用研究

采用聚醚二醇YNW-220、聚醚三醇YEP-330N与甲苯二异氰酸酯等原料反应,合成了单组分聚氨酯防水涂料,探讨了YNW-220与YEP-330N配比、NCO含量、催化剂用量等因素对单组分聚氨酯防水涂料贮存稳定性及涂膜力学性能的影响。结果表明,当YNW-220/YEP-330N的质量比为75/25、NCO质量分数为3.0%、催化剂用量在0.1%时,聚氨酯涂料的综合性能最好。     

新型聚氨酯防水涂料性能的研究

本以聚醚多元醇和过量多异氰酸酯合成聚氨酯预聚体，以水为固化剂制备一种新型聚氨酯防水涂料，讨论了两种聚醚多元醇(N220／N3050)质量比、NCO质量分数、固化剂含量、甲乙两组分质量比对聚氨酯防水涂料力学性能的影响。     

涡激振动抑制装置聚氨酯弹性体的研制

采用聚氧化丙烯多元醇、聚四亚甲基醚二醇、液化MDI和复合扩链剂为原料,用半预聚体法制得适用于深海立管涡激振动抑制装置上的聚氨酯弹性体,讨论了聚醚多元醇种类、NCO含量、扩链系数、硫化工艺等对聚氨酯弹性体性能的影响.结果表明,预聚体NCO质量分数为10％,扩链系数为0.95,硫化工艺为100℃、时间为8～12 h,制得的...     

单组分湿固化聚氨酯密封胶的力学性能的研究

介绍了新型聚氨酯湿固化单组分密封胶的合成.讨论了聚醚混合物相对分子质量、填料、游离异氰酸酯含量以及为保证储存添加的脱水剂TI对密封胶的力学性能的影响,从而确定了各物料的最佳添加量.实验结果表明,当聚醚二醇与三醇的比例为10/1,填料含量为30%左右,游离异氰酸酯含量为3.5%,脱水剂的添加比例为0.6%时,所制得的密封胶的力学性能最佳.     

单组分聚氨酯防水涂料的研制

介绍了一种单组分环保型聚氨酯防水涂料,讨论了二官能聚醚和三官能聚醚的混合比例对伸长率、拉伸强度的影响。并讨论了NCO质量份数对伸长率和催化剂对性能的影响及贮存稳定性等问题。实验结果表明涂料NCO质量份数应控制在4％-4．5％之间,催化剂二月桂酸二丁锡用量为0．5％对于本体系是适合的,添加除水剂AW-1、AW-2,选用超细填料和加入触变剂可以很好地解决贮存期问题。     

单组分湿固化木材用聚氨酯胶黏剂研究

采用聚醚多元醇、聚合二苯基甲烷二异氰酸酯(PAPI)为主要原料制备了木材用单组分湿固化聚氨酯胶黏剂。研究了-NCO含量、聚醚多元醇相对分子质量、反应温度及扩链系数对木材粘接性能的影响。结果表明:在-NCO质量分数为12.29%,扩链系数为0.2时,粘接性能最好,24 h后压缩剪切强度可达20.17MPa。     

FT-IR and XPS studies of polyurethane-urea-imide coatings

A series of polyurethane (PU)-urea-imide coatings were synthesized by a systematic three-step reaction process. Initially isocyanate terminated PU prepolymers were prepared by reacting soft segments such as polyester polyols (prepared from neopentyl glycol, adipic acid, isophathalic acid and trimethylol propane) or polyether polyols (polypropylene glycol-1000) with hard segments such as 2,4-toluene diisocyanate or isophorone diisocyanate with NCO/OH ratio of 2:1. Heterocyclic imide ring into the PU backbone was incorporated by co-polymerization with pyromellitic dianhydride (PMDA) from the excess NCO groups in the PU prepolymer with an NCO/anhydride ratio of 1:0.5 and the surplus NCO content after imidization was moisture cured. PU-urea-imide coatings were also obtained by partial chain extension of the excess NCO groups in the NCO terminated PU-imide copolymers, and the remaining excess NCO groups were completely reacted with atmospheric moisture. The obtained polymers were analyzed with Fourier transform-infrared (FT-IR) and angle resolved X-ray photoelectron spectroscopy (AR-XPS). The type and change in intermolecular H-bonding interaction in the PU-urea-imide films with structural variables was identified by deconvolution of the FT-IR spectra using Origin 6.0 software through Gaussian curve-fitting method. The FT-IR analyses of the PU-urea-imide coating films show dependence of phase separation on the nature of chain extender. Surface characterization data from AR-XPS suggests the dependence of phase segregation behaviour on the nature of the chain extender, which also supports the FT-IR observations.