高分子分子量、分子量分布与熔体指数(MI)关系的研究(Ⅱ)──聚丙烯的分子量、分子量分布及熔体指数(MI)的实验考察

本文采用凝胶渗透色谱法（ＧＰＣ：ＷＡＴＥＲＳ－１５０Ｃ），对不同分子量、分子量分布和熔体指数的聚丙烯进行了测定，测定ＭＩ的样品近５０种，为验证本文第Ｉ部分提出的理论方程提供了相当充分的基础数据。从中发现齐格勒一纳塔催化剂的工业级聚丙烯的熔体指数范围可以很宽（０．５—１６ｇ／１０ｍｉｎ）。而重均分子量的范围大体上为２．５×１０５一３．５×１０５，数均分子量范围为２×１０４一６×１０４，从而使分子量分布分散系数（Ｍｗ／Ｍｎ）范围为４—１６。     

黏度法测定超高分子量聚乙烯分子量的研究

为验证ASTM D4020–2011和GB/T 1632.3–2010是否适合测定我国常用超高分子量聚乙烯(PE-UHMW)的黏均分子量以及探讨奥氏黏度计能否代替乌氏黏度计测定PE-UHMW的黏均分子量,研究了黏度法测定PE-UHMW分子量的影响因素,包括黏度计与毛细管内径的选择、溶液浓度与溶剂的选择、抗氧剂的作用、实验温度的控制以及数据处理方法等。实验结果表明,十氢萘是配制PE-UHMW溶液的较佳溶剂,PE-UHMW溶液的浓度与毛细管流出时间分别控制在0.008～0.050 g/(100 mL)与80.0～140.0 s较为合适,加抗氧剂能有效防止PE-UHMW的氧化降解,选用毛细管内径为0.55 mm的奥氏黏度计可满足使用要求。     

聚丙烯熔体流动指数与分子量及其分布的关系

研究了聚丙烯(PP)的熔体流动指数(MI)与聚合物不同分子量之间的关联性,对于分子量分布较窄的PP,数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和粘均分子量(Mv)均能较好的关联;反之,MI与Mn关联性下降,而MI与Mn和Mv的关联性仍很好,尤其是MI与Mv的关联性受分子量分布的影响很小;MI与Z均分子量的关联性很差。同时．确定了MI与各种分子量之间的关联式,该式用于本体PP工艺反应器内氢气浓度的计算和MI的预测,与实验测量结果吻合良好。     

高黏度明胶黏度降的测定

以恩氏粘度计测定明胶的黏度与黏度降,在浓度为15％的情况下,当黏度大于10°E时。不仅其黏度值测不准,而且黏度降值也偏高。故当E_(15％)>10°E时,建议改用10％浓度的明胶溶液测定黏度与黏度降。     

温度对明胶溶液凝冻强度和黏度的影响

明胶是一种由不同长度的聚合物链组成的混合物,凝冻强度和黏度是其重要的质量指标。本文研究了加热的温度和保温时间对明胶水溶液凝冻强度和黏度的影响,揭示了其影响规律。结果表明,随着加热温度的提高和保温时间的延长,明胶水溶液的凝冻强度和勃氏黏度分别有不同程度的降低。     

明胶氧化产物的分子量分布

氧化明胶是最近二十年来开发并逐步完善起来的一个照相明胶的新品种．文献中Ｍｏｌ［１］等做过氧化明胶的制备及性质的研究．Ｍａｓｋａｓｋｙ［２］做过氧化明胶对卤化银晶形的调变作用的研究．明胶的氧化深度对于明胶卤化银乳剂微晶性能有重要的影响．然而,深度的氧化...     

照相明胶的分子量分布

<正> 明胶的分子量分布对感光材料的物理性能和感光乳剂的卤化银晶体生长过程有很大影响。本试验的目的在于测定和评价其分布,用高效液相色谱(HPLC)对明胶溶液作凝胶渗透法测定得到色谱图,以此来评价明胶的分子量分布。     

国内外明胶分子量分布的比较研究

<正> 一、前言随着我国彩色感光材料的不断发展,尤其是一次多层挤压涂布的胶片生产工艺的应用,对明胶质量提出了更高的要求,明胶质量高低直接影响到涂布质量。生产出物理性能(粘度、胶冻强度、冻点、凝冻时间)优良的高质量的明胶势在必行。长期以来,明胶的分子量分布的研究一直受到人们的关注。曾被人们应用的方法有:渗透压法、光散射法、超离心法、离子交换色谱法、高压液体色谱法,以及凝胶层析法等。本文采用SDS-丙烯酰胺凝胶圆盘电泳     

明胶的凝冻强度与黏度的测试方法

明胶（Gelatin）是胶原经温和的水解所制得的产物,其产品为无色或淡黄色的透明薄片或颗粒,是一种多分散性的具有高平均分子量的水溶性蛋白质混合物,其分子链上包含18种氨基酸,其中7种为人体所必需。根据不同的提取方法,明胶分为酸法明胶（即A型明胶）和碱法明胶（即B型明胶）。因为工艺的不同,使明胶的成分也略有不同：     

一种高黏度明胶

通过添加多糖,例如卡拉胶可以增加明胶溶液的黏度。这里介绍这种高黏度混合物的流变性。     

用Mark-Houwink方程描述环氧化天然橡胶复数粘度与相对分子质量的关系

研究橡胶加工分析仪测试的环氧化天然橡胶(ENR)复数粘度(η*)与凝胶渗透色谱(GPC)仪测试的相对分子质量(M)之间的关系.结果表明:用Mark-Houwink方程η=kMa可以描述ENR的η*与M的关系,二者之间有较好的线性相关性;随着试验频率的增大,Mark-Houwink方程常数k增大,a减小;用η*计算的ENR数均和重均相对分子质量与GPC仪测定结果的相对误差分别在0.401 8%～4.045 2%和1.009 6%～8.013 8%之间.     

明胶溶液浓度、比重与温度的关系

提出了一种新的明胶溶液的浓度与其比重和测量温度间的关系图,以及三者之间的函数关系式。具有操作简捷、快速、所得结果准确度高的特点。     

明胶氧化产物的分子量分布

用改进的SDS-PAGE凝胶电泳法对明胶氧化产物的分子量分布进行了测定。结果表明:当氧化时间小于24h,H_2O_2用量低于60mmol/g胶时,分子量各组分的分布没有太大的变化。这是H_2O_2氧化明胶的临界条件。     

超高相对分子质量聚丙烯酰胺的研究

探讨了丙烯酰胺的聚合引发体系,建立了一套在5～10℃条件下,由过硫酸钾、氨水、尿素、偶氮二(2 脒基丙烷)盐酸盐及功能性单体MP所构成的低温复合引发体系,应用该引发体系并添加甲酸钠和聚氧乙烯失水山梨醇单月桂酸酯改善聚丙烯酰胺的水溶性,可使聚丙烯酰胺的实验室样品相对分子质量达到3300万以上,过滤因子小于1.3,工业产品的相对分子质量大于3100万,过滤因子小于1 5,综合性能等同或优于日本三菱公司生产的MO4000型聚丙烯酰胺。     

明胶分子量分布测定和表征的研究进展(二)

<正> 6.SDS—PAGE(十二烷基硫酸钠-聚丙烯 酰胺凝胶电泳)法 从1959年Raymond和1964年Davis用聚丙烯酰胺凝胶分离人血清蛋白成功后,聚丙烯酰胺凝胶电泳得到了广泛的发展,成为分离、分析蛋白质、核酸类生物     

PVC分子量及分布对增塑糊黏度性能的影响

研究了几种生产工艺聚氯乙烯(PVC)糊树脂分子量及分布对增塑糊黏度及稳定性能的影响。结果表明:相同颗粒形态糊树脂中,分子量越大,黏度越小,分子量大小与增塑糊存放稳定性无明显规律;分子量大小比聚合度更能反映与增塑糊黏度的对应关系。     

高聚物结构对表面张力与相对分子质量关系的影响

以若干组分子结构不同的高聚物为研究体系,采用熔体悬滴测量装置系统地测量了不同相对分子质量的高聚物的表面张力。讨论了高聚物分子结构对其表面张力与相对分子质量关系的影响。通过对实验数据的分析推导出高聚物表面张力与相对分子质量的关系式,并对传统的关系式进行了改进,由于改进后的关系式考虑了高聚物分子结构的影响,因此具有更广泛的适用性,可以较好地解释一些传统关系式不能解释的实验现象。     

黏度法测定UHMWPE相对分子质量影响因素分析

研究了黏度法测量超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE)的黏均相对分子质量过程中搅拌方式、粒径、清洗和数据处理对测试结果的影响。结果表明,磁力搅拌和摇晃都可以加速溶解;相对分子质量高或粒径大都会导致溶解时间延长,其中粒径的影响更加明显;乌氏黏度计的清洗和维护是保证试验准确的必要条件;相对分子质量较大样品的数据的重复性变差,建议取3组相对较小的数值进行计算。