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相转移催化法用于自由基聚合反应的研究尚处待开发阶段。本文探讨了催化剂的种类和用量、溶剂的极性以及反应温度对丙烯腈自由基聚合反应过程的影响。结果表明:用量相当于单体0.1%左右的季铵盐类相转移催化剂对聚合反应速率均有明显的催化效果,并以链烷基最长的十六烷基三甲基溴化铵效果最好;溶剂的极性越小,引发效率越高,反应速率也越高;温度以45~50℃为宜;聚合产物的分子量可以达到2.0×10~5。 相似文献
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本文论述了在相转移催化剂聚乙二醇催化下合成除草醚的新方法,本文较之传统合成方法,有反应平稳、温度低、能耗少、操作简便等特点。 相似文献
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相转移催化法合成扁桃酸 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了以苯甲醛和氯仿为原料,通过相转移催化合成了扁桃酸,工艺简单,收率达60%,含量为99.15%。具有工业生产价值。扁桃酸化学名为a一经基苯乙酸,是一种重要的化工中间体 相似文献
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相转移催化法合成毒鼠磷叶定岳,董志军,苏强,王淑英(辽宁省化工研究院,大连116023)一、前言笔者在十多年前报道过有机磷杀鼠剂毒鼠磷和溴代毒鼠磷的合成 ̄[1、2],当时主要参考德国拜耳公司的专利 ̄[3、4],并有所改进,但缚酸剂仍然是使用昂贵的三乙... 相似文献
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隆批、异隆琳等杂环化合物与酸卤、氰化钠(或钾)生成的加成产物为Reissert化合物,例如N一苯甲酷基一l,2一二氢喷淋睛(l)、N一苯甲酸基一1,2一二氢异座咐睛(2)。由于它们的氰基可转换成核酸或难,又可经负碳离子在杂环上弓外侧链,因此Reissert化合物是重要的合成中间体[’j。Reissert化合物的制备通常采用二氯甲烷一水体系作反应溶剂;苯甲酸氯需要过量,溶在二氯甲烷中向混悬着喷淋的氰化钢水溶液中搞加;反应过程中要猛烈搅拌;氰化钠有时采用2次加料方法L’我们在合成中药青风藤中的有效成分青藤定碱的过程中利用澳代四丁基… 相似文献
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相转移催化法合成苯乙腈 总被引:2,自引:0,他引:2
采用相转移催化法对合成苯乙腈工艺进行改进,降低了反应温度,缩短了反应时间,最佳反应条件为氯苄:氰化钠=1:1.05,反应温度约为95℃,反应时间大约1.5h,所得苯乙腈收率可达97.7%,相转移催化剂DTC-2^#用量为1%。 相似文献
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本文着重讨论了以对羟基苯甲醛为原料,不同相转移催化剂对合成对甲氧基苯甲醛收率的影响,提出了有实际应用价值的合成工艺。 相似文献
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相转移催化法合成对氟硝基苯 总被引:1,自引:0,他引:1
在几种不同季铵盐存在下,采用氟化钾氟化钠混合氟化剂(对氯硝基苯与混合氟化剂的比为1:1.5 mol,对氯硝基苯与氟化钾的比为1:1 mol)合成了对氟硝基苯,研究了催化剂、反应时间和反应温度对产率的影响。 相似文献
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一、前言 甲基异柳磷是具有触杀和胃毒作用的高效广谱性有机磷杀虫杀线虫剂,主要用于防治地下害虫、线虫、桃小食心虫及其它鳞翅目害虫。 甲基异柳磷的合成一般采用水杨酸异丙酯与甲基二氯化物反应,再与异丙胺酰胺化反应而制得。我们采用相转移催化的方法进行合成,获得了较为满意的结果。 相似文献
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相转移催化法合成对硝基苯胺 总被引:1,自引:0,他引:1
对硝基苯胺(Para-Nitroaniline)是一个重要的有机合成原料,主要用于制造偶氮染料,如直接墨绿B,酸性媒介棕G,酸性黑10B,配性毛元ATT,毛皮黑D和直接灰D等,还可以作兽药和农药的中间体,并可用于制造对苯二胺,此外,还可制取抗氧化剂和防腐剂,由于对硝基苯胺应用的广泛性和重要性,因此其合成工艺的研究日益受到人们的重视,上头肋内所使用的氨解法生产工艺存在着产品质量不稳定,反应周期长,生产能耗高,设备性能要求高等缺点,为此,我们采用相转移催化技术用于合成对硝基苯胺,由于相转移催化剂有使反应在较低的温度下进行,反应时间短,收率高等显著优点,而受到普遍重视,以PTC催化法合成对硝基苯胺,正是这一有机合成新技术的具体应用。 相似文献
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相转移催化法合成溴代烃 总被引:7,自引:0,他引:7
相转移催化法合成溴代烃**张传新(商丘师范高等专科学校化学系,商丘476000)溴代烃是有机合成的重要原料,也是重要的农用化学品,在油田气的开发和水质处理方面应用广泛[1]。溴代烃的合成主要是以相应的醇为原料,方法有溴磷法[2]、溴化钠-浓硫酸法[2... 相似文献
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相转移催化氧化法合成苯甲酸 总被引:1,自引:0,他引:1
以相转移催化氧化法合成苯甲酸,结果表明在酸性介质中以苯作溶剂,反应时间缩短2~3h,产率提高15%以上,MnO2沉淀减少25%。达到了缩短反应时间、提高产率和减少MnO2沉淀的目的。 相似文献