机械搅拌/微滤组合工艺处理含锶废水

以Na2CO3为沉淀剂、CaCO3为晶种,采用机械搅拌造粒/微滤组合工艺去除废水中锶元素,同时投加FeCl3以进一步提高去除效果。试验研究了造粒原水、Na2CO3投加量及温度对除锶效果的影响。结果显示:Na2CO3投加量的增加及温度的提高均有利于锶的去除,提高了去污因数(DF)。当Na2CO3投加量为2 g/L、温度为20℃、原水锶浓度为11.53 mg/L时,出水平均锶浓度为15.82μg/L,DF达到728,浓缩倍数(CF)达到1 540。试验产生的污泥体积较小,具有较好的应用前景。但Na2CO3投加量的提高会使出水pH值提高,加大后续处理难度,实际操作中应根据不同的处理要求选择合适的Na2CO3投量。     

CTS-ATP对含酚废水处理效果的研究

考察了苯酚初始浓度、投加量、溶液pH值、吸附温度及吸附时间对改性凹凸棒土吸附废水中苯酚性能的影响。结果表明:当苯酚溶液初始浓度为30 mg/L,pH为6.5~7.5,壳聚糖改性凹凸棒土投加量为2g/25mL,吸附温度为35℃以及吸附时间50min时,苯酚的去除率达到89.0%。通过吸附等温试验探讨了改性凹凸棒土的改性效果及其吸附机制,为凹凸棒土吸附含酚废水的研究提供理论依据。     

生物沥浸改性后污泥基生物炭对Pb^2+和Cd^2+的吸附

为探索利用生物沥浸改性后污泥基生物炭去除废水中Pb^2+和Cd^2+的可行性,以生物沥浸改性后污泥为原料制备生物炭,并测定了该材料的性能和吸附特性。通过单因素试验研究了pH值、生物炭投加量对吸附Pb^2+、Cd^2+性能的影响,并利用吸附动力学和热力学来揭示吸附机制。试验结果表明,经生物沥浸改性后污泥基生物炭的重金属含量降低;吸附Pb^2+和Cd^2+的最佳pH值分别为5、6,最佳生物炭投加量均为2 g/L;其对Pb^2+和Cd^2+的吸附均能较好地符合准二级动力学方程和Langmuir等温线模型,在25、35、45℃三种温度下对Pb^2+、Cd^2+的饱和吸附量分别为30.68、39.95、43.93 mg/g和19.82、28.58、32.29 mg/g,吸附过程均主要以物理吸附为主,且为吸热过程。     

改性凹凸棒石粘土的制备及其对印染废水的处理效果

以凹凸棒石粘土为原料,采用三氯化铝（AlCl3）对凹凸棒石粘土进行改性,探讨了改性凹凸棒石粘土投量、pH值、吸附时间对处理效果的影响。结果表明：改性凹凸棒石粘土投加浓度为50g／L,吸附时间为40min,pH值=3时,印染废水的脱色率可达98％;该方法具有处理效果好,操作简单等优点;热再生是凹凸棒石粘土最好的再生方法。     

改性膨润土吸附剂的制备及应用研究

以AlCl3为改性剂研究了制备改性膨润土水处理吸附剂的条件，探讨了影响改性膨润土吸附去除苯酚效果的因素。结果表明：当AlCl3投量为25g／100g原土、焙烧温度为450℃时，所制得改性膨润土吸附剂的比表面积和微孔总体积分别为350．21m^2／g和0．907cm^3／g。采用该吸附剂处理苯酚废水（苯酚浓度为200mg／L）的试验结果表明，在改性膨润土吸附剂投量为4g／L、溶液的pH值为8．5、反应时间为30min的条件下，对苯酚的去除率达到了92．2％；对数据的回归分析显示，改性膨润土对苯酚的吸附符合Freundish方程。     

酸热改性凹凸棒石粘土对低硫汽油的脱硫效果研究

通过浸渍法制备改性凹凸棒石粘土汽油脱硫剂.用浓硫酸对产自甘肃临泽的凹凸棒石粘土进行酸改性和热活化,以改性后的凹凸棒石粘土为吸附剂,达到了对汽油进行吸附脱硫的目的.采用正交试验考察制备脱硫剂和吸附脱硫的最佳工艺条件.根据正交试验分析得到确定最佳试验工艺路线为A3B3C2D2E3,即酸化凹凸棒石粘土的硫酸浓度为2mol/L、热改性温度为90℃、吸附时间60min.最佳吸附脱硫工艺为脱硫剂用量4g/40mL、吸附温度为40℃、吸附时间为60min.凹凸棒石粘土经过改性后脱硫率明显提升,硫含量的质量分数从280μg/g降到54.43μg/g,脱硫率达到80.56％.     

改性斜发沸石吸附水中腐殖酸的研究

采用十六烷基三甲基溴化铵改性天然斜发沸石,考察了吸附时间、吸附剂投量、腐殖酸起始浓度和pH对改性沸石吸附腐殖酸的影响。结果表明,在温度为25℃、pH=3、改性沸石投量为2g／L、水中腐殖酸起始浓度为10mg／L的条件下,改性沸石静态吸附120min后对腐殖酸的去除率可达95．2％。采用Langmuir和Freundlich吸附等温式拟合改性沸石对腐殖酸的吸附表明,改性沸石对腐殖酸的吸附能够很好地符合Langmuir吸附等温式,理论最大吸附量为18．529mg／g,说明改性斜发沸石是一种吸附水中腐殖酸的良好吸附剂。     

改性钢渣的制备及其吸附除磷性能

研究了改性钢渣吸附除磷影响因素、等温吸附线特征和吸附动力学,并对生物处理后的出水进行吸附除磷研究。结果表明:在初始磷浓度10mg/L,投加量10g/L、pH为7时,改性钢渣吸附后总磷浓度为0.687mg/L,去除率达93%;改性钢渣对磷的吸附符合Langmuir模型,理论饱和吸附量是1.977mg/g,吸附动力学符合准二级动力学模型(R20.99);实际生活污水的吸附除磷中,投加量为50g/L,反应2h后出水总磷浓度达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918—2002)一级B标的排放要求。     

机械搅拌—微滤组合工艺处理含锶、锰废水

放射性锶(90Sr)和放射性锰(54Mn)广泛存在于放射性废水中,给环境带来危害。为此,开发了机械搅拌—微滤组合工艺对其进行处理,并考察水温、碳酸钠投加量和离子强度对锶、锰去除效果的影响。结果显示:在较低水温、增大碳酸钠投加量和原水离子强度的情况下,有利于锶的去除。而增大碳酸钠投加量和减小原水离子强度情况下,有利于锰的去除。当Na2CO3投加量为1.0 g/L、温度为10℃、原水锶浓度为6.280 mg/L、锰浓度为5.160 mg/L时,锶和锰的去污因数分别达到673.6和1.09×104,浓缩倍数达到2.18×103。     

铁粉类FENTON降解对硝基苯酚的研究

以硝基苯酚(PNP)为研究对象,分析了铁粉类FENTON体系降解硝基类有机物的反应参数,结果表明对于初始浓度为100 mg/L的PNP溶液最佳降解工艺条件是pH=3±0.1,30%的H2O2投加量为2 mL/L,铁粉投加量4.0 g/L,20 min的PNP去除率达95%以上。     

超声改性沸石去除微污染原水中氨氮的研究

采用超声强化NaCl对天然沸石进行改性,考察了改性沸石对氨氮的吸附去除特性。结果表明,在超声功率为560 W、改性时间为40 min、NaCl浓度为0.8 mol/L的条件下制备的改性沸石对氨氮的去除效果最佳;在氨氮初始浓度为10 mg/L、改性沸石投加量为5 g/L的条件下,吸附40 min后改性沸石对氨氮的去除率可达到86.9%,120 min后达到吸附平衡,此时对氨氮的去除率为91.11%,相比天然沸石提高了86.3%;准二级反应动力学模型可以较好地描述改性沸石的吸附行为,R2=0.991;改性沸石对氨氮的吸附符合Langmuir模型(R2=0.961 2),其最大吸附量可达到12.56 mg/g。     

CTAB改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附研究

近年来养殖废水中四环素(TC)污染日趋严重,为研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性沸石对养殖废水中四环素污染的去除效果,本研究中通过浸渍法制备CTAB改性沸石,采用SEM、FT-IR、BET等方法对沸石改性前后进行表征,考察改性浓度、沸石投加量、四环素初始浓度、吸附时间、pH等因素对养殖废水中四环素吸附的影响。结果表明:当改性浓度为15 mmol/L、投加量为0.10 g、四环素初始浓度为15 mg/L、反应时间为1 h、pH为8时,CTAB改性沸石对养殖废水中的四环素污染去除效果较好,去除率可达89.28%;吸附热力学和动力学研究表明,相比Freundlich吸附等温方程,Langmuir吸附等温方程(R²>0.98)对改性沸石吸附四环素的数据拟合较好,改性后沸石对四环素的最大饱和吸附量为79.18 mg/g,吸附动力学符合拟二级动力学模型和颗粒内扩散模型,改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附为自发吸热的物理吸附过程。研究表明,CTAB改性沸石能够有效地去除养殖废水中的四环素污染。     

石英砂深度处理聚驱采油废水的研究

利用石英砂对模拟聚驱采油废水进行深度处理,依靠吸附作用去除水中的HPAM。考察了石英砂粒径、投加量、搅拌速度、pH以及吸附时间对HPAM去除率的影响。当搅拌速度为250 r/min,pH值为2～8,吸附时间为150 min,石英砂粒径为35～80目、投加量为1.4 g/mL时,HPAM的去除率可达到80％以上。     

CTAB改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附研究

近年来养殖废水中四环素(TC)污染日趋严重,为研究十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)改性沸石对养殖废水中四环素污染的去除效果,本研究中通过浸渍法制备CTAB改性沸石,采用SEM、FT-IR、BET等方法对沸石改性前后进行表征,考察改性浓度、沸石投加量、四环素初始浓度、吸附时间、pH等因素对养殖废水中四环素吸附的影响。结果表明:当改性浓度为15 mmol/L、投加量为0.10 g、四环素初始浓度为15 mg/L、反应时间为1 h、pH为8时,CTAB改性沸石对养殖废水中的四环素污染去除效果较好,去除率可达89.28%;吸附热力学和动力学研究表明,相比Freundlich吸附等温方程,Langmuir吸附等温方程(R~2>0.98)对改性沸石吸附四环素的数据拟合较好,改性后沸石对四环素的最大饱和吸附量为79.18 mg/g,吸附动力学符合拟二级动力学模型和颗粒内扩散模型,改性沸石对养殖废水中四环素污染的吸附为自发吸热的物理吸附过程。研究表明,CTAB改性沸石能够有效地去除养殖废水中的四环素污染。     

厌氧污泥胞外聚合物(EPS)对水中U(Ⅵ)的吸附试验研究

通过试验,探讨了以厌氧污泥胞外聚合物(EPS)为吸附材料,在溶液中的pH、EPS投加量、初始铀质量浓度及透析温度等因素影响下,该EPS对水中U(Ⅵ)的吸附效果与作用机制。试验结果表明:EPS吸附铀的最佳pH值为6,最高吸附量为0.891 mg/g EPS;当铀的初始质量浓度为20 mg/L,EPS投加量为56.1 g/L时,可以达到最佳去除率98.3%。     

生石灰—矿化垃圾柱处理锅炉酸洗废水的研究

采用生石灰与矿化垃圾柱相结合的工艺处理电厂锅炉酸洗废水,考察了生石灰投加量、搅拌时间、温度及矿化垃圾柱高度对处理效果的影响。结果表明,每1L酸洗废水中投加240mL浓度为160g／L的生石灰溶液、搅拌1h、温度为30℃、垃圾柱的有效高度为210cm时能够取得最佳的处理效果,出水COD、BOD5、NH3-N分别为40、20、35mg／L,系统对上述3指标的总去除率分别为99．9％、99．9％、80．6％。     

改性沸石粉去除微污染源水中镉(Ⅱ)的试验研究

采用壳聚糖和氢氧化钠对天然沸石粉进行改性,制备了一种新型的改性沸石粉吸附材料,对其进行傅里叶红外光谱和扫描电镜分析,并将其用于微污染源水中对镉(Ⅱ)的吸附去除,考察了吸附时间、pH、镉(Ⅱ)初始浓度和沸石粉投加量等因素对镉(Ⅱ)去除效果的影响.结果表明,改性沸石粉由原来的团状结构变为孔隙状结构,且壳聚糖负载于其上,形成了内比表面积更大的多孔物质;在试验条件下,吸附时间越长、pH越高、沸石粉投加量越大,两种沸石粉对镉(Ⅱ)的吸附去除效果越好,且改性沸石粉对镉(Ⅱ)的吸附去除效果明显优于天然沸石粉;当镉(Ⅱ)浓度<60μg/L时,投加0.8 g/L的改性沸石粉可使处理后的镉(Ⅱ)浓度达到<生活饮用水卫生标准>(GB 5749--2006)的要求;改性沸石粉与镉(Ⅱ)之间的吸附以单分子层吸附为主,基本符合Freud-lich模型.     

碳酸钠溶液改性活性炭催化微波照射降解结晶紫

为了提高活性炭的催化活性,采用碳酸钠溶液对其进行改性,考察了在微波照射下改性炭对结晶紫的降解效果。结果表明,经0．5mol／L的Na2CO3浸泡12h所形成的改性活性炭,在微波照射下能快速降解溶液中的结晶紫;当改性活性炭投量为1．6g／L、微波照射3．0min时,对结晶紫的降解率可达93．28％;适当提高改性活性炭的投量（2．4g/L）和延长微波照射时间（5．0min）,对结晶紫的降解率可分别达到97．80％和99.70％。试验结果还表明,经碳酸钠改性的活性炭作为微波降解结晶紫的催化剂具有降解率高、速度快、成本低、没有中间产物生成和无二次污染等优点,应用前景广阔。     

活性MgO、La(OH)_3的表征及去除水中F~-的吸附性能研究

实验采用活性MgO和La(OH)3为吸附剂,对其去除水中氟离子的性能进行了研究.采用BET、XRD、TEM、SEM、FTIR等现代化手段对活性MgO和La(OH)3进行表征.探讨了pH、吸附时间、初始浓度、吸附剂投加量以及共存离子等因素对这两种吸附剂吸附性能的影响.影响因素的研究表明,活性MgO吸附剂最适宜的吸附条件为pH=6~7,温度20~25℃,吸附剂投加量约为1g/L;La(OH)3的最适宜条件为pH=4,温度20~25℃,吸附剂投加量约为1g/L.活性MgO的吸附容量约为55mg/g,La(OH)3的吸附容量约为7.2mg/g.     

微波诱导催化氧化降解活性艳红的研究

文中采用微波诱导氧化工艺对活性艳红水溶液的降解进行了初步研究.实验分别考察了活性艳红水溶液不同初始浓度、催化剂投加量、H2O2投加量、微波辐照时间和pH等因素对活性艳红降解效果的影响.结果表明:取100mL浓度为300 mg/L活性艳红水溶液加入12 g改性氧化铝催化剂,辐照时间1.5 min,H2O2用量为4 mL,pH为6.0的条件下,活性艳红水溶液的褪色率达98.2%,CODσ去除率达84.5%.微波降解活性艳红具有降解速率快、成本低、没有中间产物生成和不会造成二次污染等优点,适合于大规模治理染料废水.