渗透结晶型防水材料不稳定络合物的分光光度法测定

水泥基渗透结晶型防水涂料中的活性离子可以与钙离子形成一种溶于水的不稳定络合物,通过络合-取代反应生成不溶于水的结晶体沉淀来达到使水泥混凝土结构防水的目的.采用分光光度法对该不稳定络合物的稳定常数进行了测定.     

测定煤中全硫法探讨

将粒度为0．2mm（80H）以下的煤样和艾氏剂混合，在850＊（2灼烧，生成可溶性硫酸盐。在酸性介质中，S042-能与BaCl2反应弄成细小均匀的BaS04颗粒，当在条件试剂作保护剂存在时，BaS04能防止沉淀而悬浮于溶液中，从而形成稳定的悬浊液，该悬浊液的浊度大小与S042-含量形成正比，借此可通过测定浊度而求得煤样中全硫的含量。     

氢氧焰燃烧合成核壳结构纳米 TiO2/SiO2复合颗粒及机理分析

利用多重射流氢氧焰燃烧反应器，通过控制进料方式，以TiCl4和SiCl4为原料合成了具有典型核壳结构的纳米TiO2／SiO2复合颗粒，并分析了氢氧焰燃烧合成过程中核壳结构的形成机理．在纳米TiO2／SiO2复合颗粒中，无定形的SiO2均匀地包覆在晶态TiO2颗粒表面形成核壳结构，引入SiO2不但有效抑制TiO2晶粒的生长，而且抑制了锐钛相向金红石相的转变．在TiCl4和SiCl4次序进料时，TiCl4优先反应并通过成核生长生成TiO2纳米颗粒，SiCl4反应生成的SiO2通过在TiO2颗粒表面非均相成核生长，形成核壳结构的纳米复合颗粒．     

罗红霉素含量测定技术分析

荷移反应是指由富电子和缺电子物质形成电荷转移络合物的反应，基于某些物质生成的荷移络合物具有特定的颜色、最大吸收波长等特性，可测定物质的含量。利用荷移光谱法可测定药物、尼古丁、有机溶剂中微量水含量等，由于此法简便、快速，试剂稳定，重现性好，因此在药物分析上有广泛的应用前景。     

Ca-α-Sialon的反应致密化

本文通过反应热压制备了单相Ca－α-Sialon材料,研究了Ca－α－Sialon形成的反应致密化过程．不同温度下产物的XRD结果表明,1250℃样品开始软化,1300℃时体系中反应形成了钙铝黄长石相,1500℃时钙铝黄长石重新溶解于液相中,同时形成了Ca－α－Sialon,1600℃时反应完全,原料中各相完全消失,形成了单相Ca－α－Sialon．不同温度下产物的密度表明,伴随着上述反应形成过程,材料经过颗粒重排、溶解-反应-沉淀过程和晶粒生长三个阶段,通过液相烧结达到了致密化．     

包覆燃料颗粒中自由铀含量的研究：激光荧光法

包覆燃料颗粒经在空气中高温灼烧后，用硝酸浸取游离的铀形成铀酰离子，在溶液中ＵＯ＾２＋２与Ｊ－２２抗干扰荧光试剂形成稳定的络合物，该络合物在激光的激励下发出荧光，其强度与溶液中铀的浓度成正比。利用激光荧光仪可测量溶液中铀的含量，从而计算出包覆资料颗粒中的自由铀含量。该方法测定微量及痕量铀的总测试误差小于１０％，杂质不干扰铀的定量分析。     

硼胺络合物/环氧树脂体系的固化反应机理及其动力学

应用DSC 和IR 分析技术, 研究了含有口恶硼杂环的硼胺络合物与环氧树脂体系的固化反应机理和固化反应动力学。结果表明, 固化反应主要是硼胺络合物与体系中羟基化合物形成含氢质子的配位络合物, 然后由此引发体系的环氧基进行的阳离子开环聚醚反应, 整个体系的固化反应过程遵循一级动力学方程。      

光度法快速测定水泥中Fe2O3

在pH2左右的条件下,磺基水扬酸能与三价铁形成红紫色稳定的络合物,最大吸收波长为510nm,表观摩尔吸光系数为1．87×10^3L·mol^-1·cm^-1。本文研究了显色体系,并确定了反应的最佳条件,提出了用磺基水扬酸分光光度法测定水泥中三氧化二铁的方法,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差（RSD）小于2％。     

苯基荧光酮-乳化剂分光光度法测定微量铁

在乳化剂（OP）存在下,基于Fe（Ⅲ）与苯基荧光酮（PF）的显色反应,建立了分光光度法测定微量铁的新方法。通过Fe（Ⅲ）与PF—OP形成灵敏度较高的多元配合物,来测量铁含量。络合物的最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系数为e=2．60×10^5L·mol^-1·cm^-1,Fe（Ⅲ）含量在0．035-4．0pg／25mL范围内服从比尔定律,线性回归方程为A=0．268C（ug／25mL）＋0．0373,r=0.9991,干扰离子较少。已用于网管水铁含量的测定,结果令人满意。     

自蔓延冶金法制备 TiB2微粉的生长机理研究

采用自蔓延冶金法制备了TiB2微粉．对相关的反应体系进行了DTA分析，并采用XRD、扫描电镜以及粒度分布技术对燃烧产物及浸出产物进行了分析和表征．结果表明：Mg-B2O3．TiO2之间的反应为固-液-液-固反应机制；燃烧产物主要有TiB2和MgO，以及少量的Mg2TiO4和Mg3B2O6等相组成；随着压样压力增加，TiB2颗粒变小，添加MgO，TiB2颗粒亦减小，添加TiB2，TiB2颗粒则明显增大．结合扫描电镜分析了燃烧产物的微观结构以及微观区域形成的原因，确定了TiB2生长机制为一种在颗粒间生长，另一种在颗粒内部形成．     

超声-醇盐水解法制备TiO_2及其光催化性能研究

以四异丙醇钛为前驱体,通过超声-醇盐水解法一步合成锐钛矿相TiO2,利用傅里叶红外光谱、X射线衍射、扫描电镜测试对样品性能进行表征。结果表明,在醇盐水解过程中加入超声辅助作用,能得到光催化活性高且粒径均匀的锐钛矿相TiO2;当紫外光照180 min后,经超声处理制备的TiO2对甲基橙的降解率能达到90%以上,锐钛矿相的TiO2在紫外光照下具有很好的光催化活性。     

聚多巴胺修饰钛表面纳米载银及其抗菌和细胞相容性

通过多巴胺自聚合在钛表面构建了仿生聚多巴胺(PDA)膜层, 有利于类骨羟基磷灰石在钛表面的沉积, 体现了良好的生物活性。利用聚多巴胺的螯合效应及还原性, 将纳米银颗粒载入聚多巴胺修饰钛表面; 利用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、显微激光拉曼光谱(Raman)和石墨炉原子吸收光谱(GF-AA5)对聚多巴胺/纳米银修饰钛表面的银粒径、含量及离子释放进行表征。采用杀菌率和表面细菌粘附对聚多巴胺/纳米银修饰钛表面的体外抗菌性能进行检测, 研究结果表明: 纳米银对金黄色葡萄球菌具有较强的杀菌能力, 且MC3T3-E1细胞早期粘附和增殖结果证实本研究得到的聚多巴胺/纳米银修饰钛表面具有良好的体外细胞相容性。     

氮掺杂TiO2光催化杀菌性能的研究

以廉价的TiOSO4为原料,通过水解法制备正钛酸前驱体,然后向正钛酸前驱体中加入尿素作为氮源,经煅烧制备氮掺杂纳米TiO2,采用X射线衍射、紫外-可见吸收光谱和扫描电镜等方法对制备的样品进行了表征,研究了不同N/Ti配比、煅烧温度、TiO2浓度、细菌浓度对光催化杀菌的影响.结果表明,制备的样品均为锐钛晶型,氮掺杂使TiO2在可见光区的光吸收明显增强;煅烧温度和N/Ti配比对光催化杀菌效果影响显著;当TiO2的质量浓度为1.5g/L时杀菌效果最好;当细菌浓度低于106细胞/mL时,氮掺杂TiO2的杀菌率可达90%以上.     

单分散纳米二氧化钛的研制

以钛酸四丁酯为原料,采用控制金属醇盐水解和表面修饰保护方法研制单分散、粒径可控的纳米级二氧化钛（TiO2)粒子。研究了反应物浓度、pH、反应时间、溶剂等反应条件对粒子粒径及分布的影响。采用透射电镜,红外光谱等技术对粒子的性能进行分析,结果表明,TiO2水合粒子呈非晶态,分散性好,粒径在50-300nm之间随反应条件的不同而变化,经700℃热处理后主要为金红石型TiO2。     

碳包覆碳化钛壳／核型纳米材料制备及其电催化性能

采用直流电弧等离子体法,在甲烷和氢气混合气氛下蒸发块体钛,制备出碳包覆碳化钛（C@TiC）壳／核型纳米结构粒子,利用x射线衍射仪、拉曼光谱仪和透射电子显微镜进行了物相、结构及形貌表征,结果表明,所制备的纳米粒子为碳包覆碳化钛结构,其碳包覆层厚度约1nm,部分纳米粒子呈现规则的六棱形貌。利用涂层法将碳包覆碳化钛纳米粉体制成电极,并通过循环伏安测试及电化学降解2,4－二氯酚实验,研究了碳包覆碳化钛纳米粒子的电化学性能及有机物降解性能。在一定负压范围内,碳包覆碳化钛纳米材料电极的降解效率随着负向电压的增大而增大;当电压为－1．0v时,其降解速率为8．55mg／（L·h）;当电压为-0．5v时,降解速率为7．57mg／（L·h）。     

含钛多孔粘土材料的合成与表征

采用ｓｏｌ－ｇｅｌ法合成了含Ｔｉ多孔粘土材料,并利用ＸＲＤ、ＩＲ、ＤＴＡ等方法对其实验条件进行初步探讨．结果表明,ｓｏｌ－ｇｅｌ法比ＴｉＣｌ_４水解法更容易形成大孔结构,在［Ｔｉ］＝０．８２ｍｏｌ·Ｌ^－１、［Ｔｉ］／±＝２０ｍｍｏｌ·ｇ^－１的条件下,可得到层间开孔达２．９３ｕｍ、比表面３５１．０ｍ~２·ｇ^－１的含Ｔｉ多孔粘土材料,材料在８６０℃之前具有较好的热稳定性．     

一种纯锐钛纳米二氧化钛粉体的研制及应用

对纳米二氧化钛粉体进行无机包膜和有机包覆改性,制备了一种高透明度和高效屏蔽紫外线的纯锐钛纳米二氧化钛粉体,分析了改性过程中有关纳米粉体的有机包覆效果的影响因素,通过测定粉体的光催化性,间接表征了它的包覆完整性,并用TEM、XRD、ICP-OES、紫外可见分光光度法表征了纳米粉体的粒径、内部形貌、晶型、重金属含量、屏蔽紫外线性能和透明度,结果表明,产品应用于防晒化妆品时,许多性能都得到明显提升。     

水凝胶模板制备纳米TiO2及微流控合成TiO2微球

以聚丙烯酰胺丙烯酸和聚乙二醇/聚丙烯酸两种水凝胶作为模板, 丙烯酸做抑制剂合成纳米颗粒。水凝胶的缓慢吸水和网络结构, 减缓了钛酸四丁酯的水解速率, 并抑制TiO₂的颗粒长大, 制备出的TiO₂纳米粉粒径分布窄, 且为锐钛矿相结构。对比研究发现, 聚乙二醇/聚丙烯酸水凝胶的吸水膨胀率更小, 前驱体溶液的稳定性更高。选用聚乙二醇/聚丙烯酸前驱体溶液, 采用微流控技术制备TiO₂微球, 制备出的微球具有球形度好、单分散的优点, 焙烧后TiO₂的晶体结构为锐钛矿。     

O2+Ar电弧等离子体法制备球形二氧化钛纳米晶

采用O2 Ar电弧等离子体法，使金属钛原子从钛金属构成的阴阳两电极上产生，形成瀑流，在被电离的氧等离子区域中被氧化形成晶态的TiO2纳米超细颗粒．通过TEM观察，所合成的TiO2粉体为纳米尺寸的分散性好的球形粒子，平均粒径在20nm左右．利用X射线衍射分析，粉体中的晶粒为锐钛矿和金红石的混晶结构。     

A facile method for preparation of lanthanide-doped titania-coated silica nanoparticles

Here, we report a facile method for the preparation of monodisperse lanthanide-doped titania-coated silica nanoparticles. By hydrolysis of titanium alkoxide precursors in the presence of lanthanide ions, titania coatings have been deposited on the surface of the silica nanoparticles dispersed in the pure ethanol. Lanthanide ions were directly incorporated into the coating during the coating process. For a given ratio of titanium alkoxide to water, the density of the doped ions is determined by the concentration of the lanthanide ions in the reactant mixture. The final particles were nanosized, discrete, and exhibiting luminescence when excited.