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将2个9’-羟基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物(Ia、Ib),进一步以N,N’-二环己基碳二酰亚胺为脱水剂、4-二甲氨基吡啶为催化剂合成了2个9’-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物(IIIa,IIIb)和2个9’-(α-呋喃丙烯酰氧基)吲哚啉螺萘并噁嗪衍生物(Va,Vb)。通过元素分析、^1HNMR和IR对产物的结构进行了表征。将化合物Ⅲa的乙醇溶液浸渍在脱脂棉上,经太阳光照射由无色变为蓝色;当脱脂棉移至阴暗处后,蓝色慢慢变淡消失。光致变色过程循环50次无异常发生,显示出良好的光致变色性能。 相似文献
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螺(口恶)嗪是一类重要的光致变色化合物,与研究最多的螺吡喃化合物相比,其主要优点是热稳定性高、抗疲劳性强。做为光致变色光存贮材料,它是一类值得重视的化合物,但关于此类化合物的研究却还很少。限制此类化合物在光致变色光存贮材料中应用的最大困难是它们的最大吸收(一般在650nm左右)与现有半导体激光器的光源波长(一般大于750nm)不相适应。 相似文献
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N-丙烯基螺恶嗪的合成与研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯肼与甲基异丙基甲酮为原料,在浓硫酸催化下制得吲哚,并与相应的碘丙烯进行亲核取代反应生成中间体,然后中间体与1-亚硝基-2-萘酚作用合成N-丙烯基螺恶嗪光致变色化合物,并对其进行了核磁共振和傅立叶红外光谱表征,研究了光致变色性过程和原理。结果表明,采用吲哚与碘丙烯合成了含有双键的吲哚取代物,形成的双键有利于高聚物之间的聚合,提高了光致变色的稳定性,加强了光致变色的效果。N-丙烯基螺恶嗪的分子结构中含有丙烯基双键和恶嗪环两类不同活性的反应官能团,无论作为高性能树脂基体,还是作为其它高性能树脂基体的改性剂,都有广阔的应用前景。 相似文献
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在无水乙醇中,用三乙胺和1-亚硝基-2,7-二羟基萘以及1,2,3,3-四甲基吲哚碘化物一步法反应,合成了9’-羟基吲哚啉螺萘并噁嗪;进一步在无水乙醚中,用三乙胺和9’-羟基吲哚啉螺萘并噁嗪以及丙烯酰氯反应,合成了9’-丙烯酰氧基吲哚啉螺萘并噁嗪染料。分析了有机碱三乙胺在这两步合成中的催化作用,通过实验对比选择了高产率易操作的合成路线。将打印纸在题示染料的丙酮溶液中浸渍,经太阳光照射显示出良好的光致变色性能。 相似文献
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以三乙胺为催化剂,1-亚硝基-2-萘酚和1,3,3,-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3,-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪]。本反应在无溶剂下的微波反应,相比传统有机反应大大缩短了反应时间。并且探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响。对产物进行了IR、~1HNMR、~(13)CNMR等表征,结果表明:反应温度150℃,反应10 min,可以获得较高产率的纯产物。 相似文献
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两种新型阳离子吲哚啉螺吡喃的合成,表征和光致变色性质的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
螺吡喃是一类重要的光致变色化合物.螺吡喃的正向光致变色是指在紫外光照下,螺吡喃分子的C—O键异裂,由闭环无色体(SP)可逆地变成开环有色体(MC).所形成的有色体可以在暗条件下热致褪色或在可见光照下褪成无色体(示意图1).它的逆向光致变色是指某一类螺... 相似文献
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