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对羟基苯甲醛缩—5—(8—喹啉偶氮)—5—氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了一种新的荧光试剂:对羟基苯甲醛缩-5-(8-喹啉偶氮)-8-氨基喹啉(HBQAAQ)。在中性至碱性介质中,试剂发射出黄色荧光,其激发与荧光波长分别位于380nm与480nm,当溶液中有铜离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Cu∶L=1∶2,并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性,可用于痕量铜的测定,其检出限为1.0ng/ml(1.0ppb 相似文献
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研究了新显色剂 1 (8 氨基喹啉 5 偶氮 ) 8 羟基 3 ,6 萘二磺酸 (简称AQAHNA)与铜 (Ⅱ )的显色反应条件。在Tween 80存在下 ,pH5 0的乙酸 乙酸钠缓冲溶液中 ,AQAHNA与铜形成 2∶1的红紫色络合物 ,其最大的吸收峰位于5 90nm ,表观摩尔吸光系数 (ε)为 8 7× 10 4 。铜浓度在 0~ 0 4mg/L范围内遵守比尔定律。该方法用于铝合金中铜的测定 ,结果满意。 相似文献
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5-磺酸钠-7-偶氮苯-8-氨基喹啉荧光光度法测定微量金 总被引:1,自引:1,他引:0
在微酸性介质中,题示试剂与金(Ⅲ)反应生成1:1的荧光配合物。其激发波长和发射波长分别为325nm和380nm。荧光强度与Au(Ⅲ)浓度在0—320ppb呈线性关系,检测限为0.5ppb。测定了矿石中微量金,结果满意。 相似文献
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合成了新试剂 8 [杯 (4 )芳烃偶氮 ]氨基喹啉 (简称CAQ) ,并研究了该试剂与钯显色反应条件。结果表明 ,在pH7 5~ 9 0的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲介质中 ,有溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,CAQ与钯发生显色反应 ,生成 2∶1蓝色稳定络合物。λmax=62 0nm ,ε =1 3 4× 10 5,钯含量在 0~ 2 0 μg/ 2 5mL内符合比尔定律。方法用于钯催化剂中钯的测定 ,结果令人满意。 相似文献
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在pH 5.0的HAc-NaAc缓冲介质中,用2,2'-联吡啶作活化剂,Cu(Ⅱ)对抗坏血酸还原7-(2,6-二氯苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸具有强烈催化作用且使体系的荧光显著增强,据此建立了催化动力学荧光光度法测定痕量铜的新方法.建立了反应动力学方程,确定此反应对试剂和铜均为一级反应,测得反应速率为2.36×10-6mol.L-1·min-1,求得表观活化能为72.86 kJ/mol.以341 nm为激发波长,443 nm为发射波长,其荧光增强强度与铜量在0.04~7.2μg/L范围呈线性关系,检出限为4×10μg/L.采用巯基棉富集分离,用于钢样及铝合金中微量铜的测定,相对标准偏差为3.80%~4.40%;与认定值比较,结果相吻合. 相似文献
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本文研究了新显色剂2-[2-(6-甲基苯并噻唑)偶氮]-5-二甲氨基苯甲酸(6-Me-BTAMB)在十二烷基硫酸钠存在下与Co(Ⅱ)形成蓝紫色络合物的条件,其钴在0~7.5μg/25ml范围内服从比尔定律。方法已用于直接测定维生素B_(12)。及分子筛中微量钴,结果满意。 相似文献
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合成了新显色剂5-(4-乙酰氨基苯偶氨)-8-(2,4-二硝基苯)氨基喹啉(AAPDNAQ),并进行了红外光谱和元素分析检验。AAPDNAQ在pH为2.8~3.8的缓冲溶液中与Pd(Ⅱ)形成紫色红配合物。其Pd(Ⅱ)与AAPDNAQ组成比为1:4,表观摩尔吸光系数为ε=1.49×10^5L·(mol·cm)^-1。钯的质量浓度在0~800μg/L范围内符合比尔定律,已用于催化剂等样品中微量钯的测定 相似文献
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本文提出了以新合成的试剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)为显色剂,光度法测定微量铜的新方法。在pH4.0的弱酸性溶液中,铜(Ⅱ)与ASATu形成配合物的最大吸收波长为3乙4nm,表观摩尔吸光系数ε_(334)=3.42×10 ̄4。铜量在10~70μg/25ml范围内呈线性关系,相关系数r=0.9999。铜(Ⅱ)和ASATu配合物的组成比为1∶3。常见离子除Fe ̄(3+)、Ag ̄+、S ̄(2-)外,均无干扰。该法简单、灵敏度高,选择性好。对合成样品、食品及生物试样的分析和回收实验,均获 相似文献
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研究了新试剂5-[(对苯磺酸钠)偶氮]-8-(对甲苯磺酰氨基)喹啉(SPTSQ)与铜的显色反应及其最佳条件。在阳离子表面活性剂 CTMAB 存在下,碱性介质中,铜与 SPTSQ 生成一种紫蓝色络合物。该络合物最大吸收波长位于585nm,摩尔吸光系数为8.5×10~4l.mol~(-1).cm~(-1),络合比 Cu:SPTSQ 为1:2。铜量在0~20μg/25ml 范围内符合比尔定律。该方法灵敏、快速,具有一定的选择性。已用于合金样品中微量铜的测定,结果满意。 相似文献