基于重量法的天然气吸附脱碳微型实验装置设计与应用

为评价筛选适用于低CO2含量(3％,体积分数)条件液化天然气(LNG)脱碳工艺的脱碳吸附剂,以实际工艺条件为参考,设计搭建了可进行静态吸附实验、动态吸附实验及吸附剂脱附再生的实验装置,满足温度25～350℃、压力0～5 MPa的实验条件要求.装置验证实验结果显示,采用重量法测量的CO2、CH4在13X分子筛上的等温吸附...     

微生物采油用营养物质在石英砂上的静态和动态吸附规律

为了确定微生物采油用营养物质在地层中的损耗情况,在模拟油藏条件下,分别利用浸泡法和物质平衡法研究了微生物采油常用营养物质(葡萄糖、硝酸钾、磷酸二氢钾)在石英砂上的静态和动态吸附规律.实验结果表明,各营养物质的静态吸附量和动态滞留量相差不大,其中葡萄糖的静态吸附量和动态滞留量最高,其静态吸附量为0.85 mg/g,硝酸钾和磷酸二氢钾的吸附量较小,仅为0.1mg/g左右;在动态吸附实验中,当注入1.5倍孔隙体积营养液时,岩心产出液中各营养物质的质量浓度与注入时的质量浓度接近,转水驱后,随着注入体积的增加,产出液中营养物质的质量浓度逐渐降低,当转水驱2倍孔隙体积时,产出液中各营养物质的质量浓度接近0,说明动态驱替时吸附作用较弱.     

对二甲苯吸附分离工艺模型建立与冲洗方式的优化计算

为了优化对二甲苯（PX）吸附分离工艺的冲洗方式,采用静态吸附法研究了在吸附温度为180 ℃、吸附压力为0.8 MPa条件下不同浓度的C₈芳烃异构体在PX吸附剂上的饱和吸附量和吸附平衡常数,并采用动态穿透曲线法进行数据拟合,得到各个组分在吸附剂上的传质系数;以所得参数为基础,建立了PX吸附分离工艺计算模型,考察床层管线死体积、冲洗流量、冲洗液组成等变量对吸附剂的吸附分离性能的影响,计算出较优的冲洗配置为：解吸剂进料和抽出液出料之间的管线用解吸剂冲洗,抽出液出料和原料进料之间的管线用抽出液冲洗,原料进料和抽余液出料之间的管线用原料冲洗。     

疏水缔合聚合物在渤海绥中油田油砂上的静态吸附等温线测定

文章首先论述了固液界面吸附理论,探讨了化学驱中聚合物的吸附损耗机理及影响因素。为了测定聚合物的吸附损耗,建立了聚合物的浓度分析方法,在此基础上,通过静态吸附实验,测定了驱油剂在渤海绥中油层条件下的静态吸附量。在静态吸附实验中,测定了疏水缔合聚合物单一组分溶液在绥中岩心砂上的静态吸附量,作出了4条吸附等温线并对其特征进行分析。实验表明:当聚合物的浓度达到700mg/g,液固比为5 ml/g时接近饱和吸附;聚合物吸附时间为18h时基本达到饱和吸附;聚合物在净砂上的吸附量大于在油砂上的吸附量。     

X-5大孔树脂对银杏叶总黄酮吸附性能研究

用微波辅助法得到黄酮粗提液,利用分光光度法测定样品中黄酮含量,考察了吸附剂用量、粗提液浓度、pH值、吸附时间等对吸附结果的影响。静态吸附的最佳条件：树脂质量与提取液体积比1：30、pH2．5—4．0、提取液中黄酮含量为0．22—0．32mg／mL、恒温振荡70min,X-5树脂对银杏黄酮静态吸附率达70．54％。动态吸附的最佳条件为：提取液上样浓度为0．30—0．43mg／mL、pH2．8～3．5、以0．8mL／min的流速通过径高比为1：9．5的层析柱,X-5树脂对银杏黄酮动态吸附率达45．32％。结果表明,X-5树脂可较好吸附银杏叶总黄酮。     

聚丙烯酰胺在煤粉上的吸附性能

采用紫外分光光度计和静态氮吸附仪研究了聚丙烯酰胺在煤粉上的吸附量和对煤粉微观孔隙的伤害机理.主要研究了聚丙烯酰胺浓度、液固比、氯化钠含量对聚丙烯酰胺在煤粉上吸附性能的影响以及煤粉吸附聚丙烯酰胺后的比表面和孔径变化.实验结果表明,聚丙烯酰胺在煤粉上3h时吸附可达到平衡,吸附量与聚丙烯酰胺浓度、液固比、氯化钠含量有关;煤粉吸附聚丙烯酰胺后比表面变小,部分小孔隙被堵塞,孔径为2～4 nm的孔隙相对变少.     

气体脉冲色谱法测定负载催化剂上金属的分散度——Ⅰ.应用于Pt/Al_2O_3催化剂

金属在载体上的分散状况,是催化研究中的一个重要问题。本文着重介绍Pt/Al_2O_3催化剂金属分散度的H_2-O_2滴定法测定。按照化学计量式:给出了Pt分散度R,此表面S,和晶粒大小d的计算公式。在流动态装置和室温条件下,各种类型Pt催化剂化学吸附氧的气体氢脉冲滴定结果表明,浸渍法催化剂Pt晶粒大小在10(?)左右,共胶法催化剂在17—25■之间,与文献上静态法氢吸附数据良好一致。方法的测定误差在±5％以内。     

“干燥器法”测定氧化铝载体比表面积

<正> 前言测定比表面积的方法很多。目前广泛应用的是气体吸附法。气体吸附法分为两大类,即静态吸附法和动态吸附法。现在一般公认BET静态吸附法为最准确。但此方法仪器装置复杂,操作条件要求苛刻,数据处理时间长。并且使用大量有害的汞。而动态吸附法虽然使用仪器简单,操作简便,但精确度低。一般“干燥器法”采用一定浓度的硫酸溶液或饱和盐溶液测定吸附等温线。用上两种溶液吸附时间都长。     

羧酸盐型Gemini表面活性剂的吸附性能研究

本文研究了自制羧酸盐型Gemini表面活性剂CGS-2的表面活性及NaCl对其表面活性的影响,并考察了液固比、吸附时间和浓度对CGS-2在砂岩表面静态吸附量的影响。结果表明,CGS-2水溶液的临界胶束浓度为0.0223 mmol/L,比普通单链表面活性剂月桂酸钠低2 3个数量级,表面张力最低可降至29.49 mN/m;适量加入NaCl可降低CGS-2溶液的临界胶束浓度。CGS-2在砂岩上的吸附等温线符合Langmuir吸附等温式,液固比为30∶1、吸附时间为36 h,25℃下CGS-2的饱和吸附量为8.93 mg/g。图8表1参14     

C8芳烃异构体在X型分子筛上的吸附平衡参数和传质系数研究

采用静态吸附法,在177 ℃、0.8 MPa条件下测定各C8芳烃异构体在Ba2+离子交换后的X型分子筛吸附剂上的吸附量,得到各C8芳烃异构体在吸附剂上的饱和吸附量和吸附平衡常数。利用脉冲实验法分别对各C8芳烃异构体在吸附剂上的吸附分离过程进行研究,得到各异构体的脉冲响应曲线,采用Aspen Plus软件对脉冲曲线进行拟合,计算各芳烃异构体的传质系数。采用以混合C8芳烃为有效吸附组分的脉冲液进行参数验证实验,将实验结果与采用Aspen Plus软件根据所得参数拟合的响应曲线进行对比,验证了所得参数的可靠性。     

阳离子双子表面活性剂的静态吸附行为研究

采用紫外可见吸收光谱法,从吸附时间、吸附温度、表面活性剂浓度、吸附体系的液固比及pH值等方面系统研究了阳离子双子表面活性剂（NNMB）在净砂上的静态吸附特性。实验结果表明,NNMB表面活性剂的吸附量随着电解质浓度及离子强度增加而增大,在碱性溶液中的吸附主要是靠静电作用。探究了在碱性环境中有效抑制NNMB表面活性剂吸附损失的方法。     

测试条件对Ni催化剂的金属分散度的影响

采用静态H_2化学吸附法在选定压力下测定了不同测试条件下的Ni催化剂的金属分散度,通过H_2-TPR实验研究了Ni催化剂中Ni的氧化态,考察了还原温度、还原时间、抽真空时间和吸附温度对Ni催化剂的金属分散度的影响。H_2-TPR实验结果表明,Ni催化剂中含有两种氧化态Ni,分别在300,800℃下可被还原。静态H_2化学吸附法的实验结果表明,高还原温度和长还原时间会使Ni金属发生高温烧结;长时间抽真空可去除还原过程中残留在体系内和Ni金属表面物理吸附的H_2;H_2在Ni金属上的化学吸附不需经过高温活化即可发生。测试Ni催化剂的金属分散度的适宜条件为:还原温度650℃,还原时间1 h,抽真空时间大于16 h,吸附温度50℃。在此条件下,Ni催化剂的金属分散度为5.46%。     

新型PAS-12高效起泡剂及泡沫液体系的研究

针对泡沫驱油的工艺技术要求,研制开发出了性能优良的阴离子型起泡剂PAS-12.该起泡剂以月桂醇和邻苯二甲酸酐为原料,采用酯化和中和两步合成.用Rose-Mile法和Waring Blender搅拌法对PAS-12起泡剂及其泡沫液体系的抗盐、抗油等性能进行了研究评价.结果表明,PAS-12起泡剂几乎不在油砂上吸附,起泡性比常用的SDS和ABS强,70 ℃下溶液浓度为0.20%时,起泡高度可达180 mm以上;泡沫液体系抗温在90 ℃以上,抗盐为5.15%,在含油量高达20%的静态条件下仍有较强的稳定性,适用于弱酸强碱性环境.使用PAS-12起泡剂配成的泡沫液体系可用于高温高矿化度油藏三次采油.     

铜离子交换的13X分子筛脱除硫醇的特性研究

采用离子交换法制备了一系列铜离子改性的13X分子筛吸附剂,在一定温度下焙烧后,在静态反应装置和动态工业模拟装置上考察吸附剂对硫醇的吸附效果。实验结果表明：在Cu抖浓度为0．2mol／L,焙烧温度为500℃,吸附温度20℃的条件下,改性的13X分子筛的硫容达到16．18％。吸附剂的最佳再生温度为300℃,硫容能恢复到原来的78．2％。采用红外光谱法（IR）和比表面积测定法（BET）对吸附剂的脱硫机理进行了研究。红外分析表明,Cu2＋和丙硫醇分子以π键形式结合;BET研究表明,通过Cu2＋离子交换后吸附剂的孔径和孔容都有所增加。     

石油羧酸盐表面活性剂吸附特性实验研究

根据静态吸附法研究了石油羧酸盐表面活性剂在岩心上的吸附损失，讨论了电解质浓度，离子强度及表面活性剂的一次抽提液与二次抽提液的复配对石油羧酸盐表面活性剂吸附量的影响，分析了碱／石油羧酸盐／聚合物（ＨＰＡＭ）三元复合体系中各组分的相互作用对羧酸根离子吸附的贡献。实验表明：表面活性剂的吸附量随着电解质的浓度及离子强度的增加而增大，在三元复合体系中石油羧酸盐的吸附量远远低于表面活性剂单独作用时的吸附量，三     

基于本质安全的新型乙炔溶解度测量方法

乙炔被广泛用于各种化学工业领域,然而其具有不稳定的碳碳三键,可能在加压条件下发生爆炸,因此测量乙炔在各种溶剂中的溶解度具有极大风险。为了实现乙炔溶解度的安全测量,基于减量化的本质安全策略和静态饱和法的溶解度测量原理,设计了内径为0.8 mm的石英管内封装约7μmol乙炔的微型溶解度测量装置,该装置可在1～2 h内达到气液传质平衡。采用该装置在最高温度为150°C和最高压力约为0.5 MPa的条件下,测量了乙炔在多种溶剂中的溶解度,该装置测定的亨利系数与文献报道的亨利系数的平均绝对相对偏差为5.72%。该装置乙炔用量少、气液平衡速度快、设备成本低且操作简单,为以乙炔为代表的危险气体溶解度的测量提供了一种安全高效的新方法。     

聚丙烯酰胺在油层岩石中的滞留

本文用英国联合胶体公司提供的三种聚丙烯酰胺和一种国产聚丙烯酰胺,在大庆油田的油层岩心上进行静态吸附与滞留作用的实验研究,应用淀粉-碘化物显色法检测聚合物浓度的技术,测量了不同表面性质砂岩的静态吸附量及在油层岩石中的滞留量,并对实验结果作了多方面的讨论。     

阳离子Gemini表面活性剂的静态吸附规律研究

为了认识阳离子Cemin表面活性剂（NNMB）的吸附特性,从时间、液固比、质量浓度、温度以及pH值等方面系统地研究了NNMB在净砂上的静态吸附性能。实验衷明：NNMB的吸附量随着电解质浓度及离子强度增加而增大,在碱性溶液中的吸附主要是靠静电作用。这为进一步探求有效抑制NNMB吸附损失的方法和研究其在驱油中的应用打下了基础。     

重量法无汞BET研制成功

<正> 化工部天津化工研究院研制成功的重量法BET装置不使用水银,避免了操作人员的慢性汞中毒。并且仪器装置较为简化,记录直观,操作简便。对原静态重量法BET进行了下列几方面的改进 (1)原静态重量法BET采用水银压差法测定吸附质的蒸汽压。改进后的重量法无汞BET装置将吸附质的蒸汽压转变成电讯号,通过自动平衡记录仪将电讯号放大、记录。用改进前后的BET测定比表面积,数据对比如下表     

担载型Ni（Ⅱ）催化剂上丙烯齐聚反应诱导期的研究

本文应用静态循环装置对硅酸铝担载的Ｎｉ催化剂上丙烯齐聚反应的诱导期变化规律,及影响因素进行比较系统的考察,并借助ＥＰＲ技术考察了反应诱导期的本质,发现Ｎｉ＾２＋在一定条件下还原为Ｎｉ＾＋,以及Ｎｉ＾＋与吸附态丙烯配位的过程是造成反应诱导期的本质因素。