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Ni2Mo3N/Hβ催化剂芳烃饱和加氢与开环性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过程序升温氮化法制备了纯态双金属Ni2Mo3N,并用等体积浸渍和程序升温氮化法制备了Ni2Mo3N/Hβ催化剂。采用XRD和TPD方法分别表征了催化剂的结构和酸性。以质量比为5:4:1的十氢萘、对二甲苯和萘的混合原料作为探针体系,考察温度和空速对Ni2Mo3N/Hβ催化剂上芳烃饱和与开环反应活性的影响。结果表明,在330℃、3.0MPa、体积空速1.0h^-1、氢/油体积比600的缓和条件下.萘的加氢饱和转化率为100%,总加氢开环选择性可达97%,总产物液体收率大于95%。 相似文献
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481-3催化剂是国内工业生产装置上广泛应用的加氢催化剂,先后用于二次加工汽油生产优质石脑油、催化柴油加氢精制、乙烯裂解汽油加氢精度、焦化同和焦化柴油的加氢精制等都取得了较好的效果,它具有活性高、选择性高、强度高及再生周期长等特点。本文着重介绍481-3催化剂首次在裂解汽 油加氢装置上的应用情况,并对国产化的经济效益和神经效益进行分析。 相似文献
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无 《国内外石油化工快报》2007,37(8):29-29
本发明公开了一种炔烃选择加氢催化剂及其制备方法。本发明的催化剂包括载体、主活性组分钯、助活性组分锡,其中,载体选自硅藻土、SiO2、TiO2、Al2O3,其形状选自粒状、球形、片状、齿状或条状,其比表面为1~200m^2/g;以载体总重计,主活性组分钯的重量含量为0.01~1.0%,其存在形态为单质钯;助活性组分锡的重量含量为0.01~3.0%。 相似文献
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在氧化铝负载的钴催化剂上考察了微量贵金属助剂(Pt,Pd,Re)对费-托合成反应性能的影响。结果表明,3种助剂对催化剂性能的影响差别较大。在催化剂中添加质量分数为0.1%的Pt或0.1%的Re时,可以提高其费-托合成反应活性和C5+烃类选择性;添加质量分数为0.1%的Pd时,可以提高催化剂的费-托合成反应活性,但C5+烃类选择性降低。催化剂的X射线衍射、程序升温还原、H2-程序升温脱附分析结果表明,贵金属的加入改变了催化剂的还原温度,可以提高催化剂的还原度,并使活性金属在催化剂表面保持高分散度。 相似文献
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四氢萘在分子筛催化剂上环烷环开环反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在小型固定流化床(FFB)装置中考察了Y与ZSM-5分子筛催化剂以及温度、剂油比对四氢萘裂化环烷环开环的影响。结果表明,四氢萘在分子筛催化剂上通过环烷环开环反应生成丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、甲基戊烷和环戊烷、环己烷等非芳烃,苯、C1~C4烷基取代苯等单环芳烃;并通过脱氢缩合反应生成萘、甲基萘等双环芳烃,菲、芘等三环以上芳烃甚至焦炭等;其中环烷环开环与脱氢缩合反应的相对比例在两种分子筛上分别为1.22、0.95。由于扩散和吸附性能的影响,其裂化开环反应的选择性在Y分子筛催化剂比ZSM-5分子筛催化剂上高;温度在450~550℃、剂油比在3~9范围,反应温度升高或者剂油比增加,双分子氢转移以及脱氢缩合反应增强,从而导致环烷环开环产物选择性降低。 相似文献
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XIAGuo-fu HULin-jie NIEHong SHIYa-hua LIDa-dong 《石油学报(石油加工)》2001,17(1):25-29
Y zeolite supporting noble metal catalysts, as the important industrial catalysts for aromatics hydrogenation, have received increasing attention in recent years. Pd-M/Y bimetallic catalysts, where M is non-noble metal dement, were prepared to investigate the effects of the addition of a second metal. Pd-M/Y catalysts were evaluated under the following conditions: H2 pressure 4.2 MPa, MHSV 4.0 h^-1, sulfur content in feed 3000 μg/g. The microreactor results indicated that the second metal remarkably affects the hydrogenation activity of Pd/Y catalysts. Among them, Cr and W improve the sulfur resistance of Pd/Y, but La, Mn, Mo and Ag make the sulfur resistance worse and the second metals have no evident influence on product selectivity and acidic properties of the catalysts. 相似文献
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非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢 总被引:14,自引:0,他引:14
研究了猝冷法镍磷合金和化学还原法非晶态合金催化剂对乙烯中微量乙炔的选择加氢性能,结果表明,催化剂的制备方法、载体及催化剂的成分对其催化性能均有很大影响,化学还原法获得的负载型非晶成合金催化剂具有优良的催化加氢性能。 相似文献
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重整生成油选择性加氢脱烯烃 Pd基催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了负载在Al2O3载体上的贵金属钯(Pd)基催化剂在重整生成油选择性加氢脱烯烃反应中的性能。在高压微反装置上,采用环己烯、甲苯和正庚烷的混合物为模拟油来评价筛选催化剂,并对不同工业原料油进行加氢试验。结果表明,在现有工业上常用的工艺条件下,采用Pd/Al2O3催化剂进行重整生成油全馏分的选择性加氢,不能满足产品质量要求。其原因是高沸点馏分强吸附在催化剂表面,从而导致催化剂失活。在适宜的工艺条件下,采用Pd/Al2O3催化剂进行连续重整汽油BTX 馏分选择性加氢脱烯烃,可以使加氢汽油满足芳烃抽提进料的质量要求。添加助剂对Pd/Al2O3催化剂进行改进,可以大大提高催化剂的稳定性。改进后的双金属Pd基催化剂(Pd+M/Al2O3)可用于不同原料的重整生成油(苯(C6)馏分、BTX(C6~C9)馏分、全馏分)的选择性加氢脱烯烃反应。加氢反应产物的溴价小于200mgBr/100g,芳烃损失小于0.5%(质量分数),且在重整生成油全馏分的选择性加氢过程中该催化剂表现出好的稳定性。 相似文献
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以二次纳米自组装方法制备的贯穿孔道氧化铝为载体,采用两种浸渍方式考察活性金属负载量对催化剂分散性的影响。结果表明:随催化剂金属负载量的增加,直接浸渍法制备催化剂的孔体积从1.2 mL/g降到0.3 mL/g,比表面积由253 m2/g下降到55 m2/g;采用共浸剂改性浸渍法能大大改善催化剂的孔性质。说明以二次纳米自组装氧化铝做载体的催化剂,采用直接浸渍法,活性金属负载量的增加造成金属在小孔内部和大孔部分表面堆积,不能在载体上均匀分散,而借助共浸剂改性能达到活性金属均匀分散的目的。 相似文献
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采用浸渍法制备了CeO_2改性的Ru/Al_2O_3、Pd/Al_2O_3加氢脱硫催化剂,分别考察了硫化态和还原态贵金属催化剂对噻吩加氢脱硫反应性能的影响,并运用XRD、TPR、TPR-S等手段对催化剂进行表征。结果表明,CeO_2的改性导致还原态Pd/Al_2O_3催化剂初始活性提高了26%,但硫化态Ru/Al_2O_3催化剂活性下降。CeO_2对Pd/Al_2O_3催化剂的改性机理在于Pd与Ce发生了强相互作用,所生成的Ce~(3+)成为了新的不同于B酸的噻吩吸附活化中心。而在Ru/Al_2O_3中,CeO_2增强了Ru-S键,导致活性中心硫空穴的减少。 相似文献