火焰原子吸收法连续测定水铜中的锑,铋

试验在４％的盐酸。硝酸（３＋１）混合介质中，以酒石酸络合锑，铋；直接采用原子吸收光谱仪于２１７．６ｎｍ、２２３．１ｎｍ处连续测定锑，铋。方法快速准确，适合于冰铜中２％以内锑，铋量的测定。     

锑的示波极谱测定

在ｐＨ４．０的苯二甲酸氢钾缓冲液中，Ｓｂ（Ⅲ）与邻苯二酚络合物产生一个良好的导数极谱图，峰电位为－０．４５ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），有微量Ｓｅ（ＩＶ）存在下，灵敏度大为提高，锑浓度在０．００８—０．６４μｇ／ｍｌ范围内，峰高与浓度呈线性关系。这个新的极谱测定锦的方法，应用于脆硫铅锑矿浸出渣中微量锑的测定，结果令人满意。     

MB平均价格（1994年1月）

ＭＢ平均价格（１９９４年１月）最低最高锑块（美元／吨）ＭＢ自由市场，含锑≮９９．６％１６３８．１２５１６９３．７５０铋（美元／磅）ＭＢ自由市场，含铋≮９９．９９％２．２６３２．４６３镉（美元／磅）ＭＢ自由市场，含镉≮９９．９５％０．３８８０．５００含...     

原子吸收光度法测定钨精矿中锑

采用装有高效雾化器的原子吸收分光光度计测定钨精矿中锑的含量，方法操作简便、干扰少，测定范围为０．００Ｘ％￣０．Ｘ％。     

含金锑砷金属硫化矿浮选分离试验研究

对含金锑砷多金属硫化矿矿石经混合浮选后，混合精矿用碳酸钠（Ｎａ２ＣＯ３）调节矿浆ＰＨ至１０左右，添加硫化钠（Ｎａ２Ｓ）作辉锑矿抑制剂，浮选砷（金），可获得含锑４９．４４％，砷０．４４％，回收率８０．８５％的锑精矿和含砷１０．９６％，金７９．９４ｇ／ｔ，回收率７７．９８％，６８．７９％的砷（金）精矿，试验表明，碳酸钠和硫化钠的使用比例以３：１最好。     

三元杂多酸催化动力学研究：痕量锑的催化光度法

本文研究了锑（Ⅲ）催化抗坏血酸还原砷钼酸的反应，以草酸作阻催化剂，采用固定时间法研究了影响体系反应速度的各种因素，探讨了催化与阻催化的机理。建立了一种高灵敏（ε０＝１．２×１０６）、简单而具有选择性测定锑的方法，可用于纯镍中锑的测定。     

含金锑砷多金属硫化矿浮选分离试验研究

对含金锑砷多金属硫化矿矿石经混合浮选后，混合精矿用碳酸钠（Ｎａ＿２ＣＯ＿３）调节矿浆ｐＨ至１０左右，添加硫化钠（Ｎａ＿２Ｓ）作辉锑矿抑制剂，浮选砷（金），可获得含锑４９．４４％，砷０．４４％，回收率εＳｂ８０．８５％的锑精矿和含砷１０．９６％，金７９．９４ｇ／ｔ，回收率ε＿Ａｓ７７．９８％，ｅ＿Ａｕ６８．７９％的砷（金）精矿，试验表明，碳酸钠和硫化钠的使用比例以３：１最好。     

铜鼓锑白获江西省“三新”金奖

铜鼓锑白获江西省“三新”金奖江西省铜鼓县二源化工厂生产的锑白粉（三氧化二锑）是采用等离子体法生产的，达到超细水平，平均粒度为０．００２６～０．０３２μｍ，立方体晶型，纯度高于９９．５％，各项性能均达到９０年代国际先进水平。这种锑白不但填补了江西省工业...     

空气—乙炔火焰测定矿石中低量锑

用不带自动扣除背景的ＷＦ５单光束原子吸收仪，在１０％ＨＣＩ介质中测定矿石及某些合金中低量锑。方法具有简便、快速、准确、节省试剂等优点，分析范围为０．００８％～３％（Ｓｂ，对于锑量在３％～８％也适用。     

原子荧光光谱法测定精锑中的砷

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定精锑中砷的方法。试料用王水溶解，通过加入酒石酸抑制基体锑的水解，用硫脲-抗坏血酸将As（V）还原成As（Ⅲ），从而不需通过化学分离，直接测定精锑中的砷。方法的检出限为0．210ng／mL，相对标准偏差（n=11）为2．58％。     

火焰原子吸收法测定镀锌管镀锌层中锑和镉

为了增加钢铁管的防腐性能,一般是将钢管的内外壁镀上锌层加以保护。进口镀锌管的检验项目中规定,镀锌层内伴生元素（如锑、镉等）各有其最高限量。以前对镀锌层重量加以分析（ｇ／ｍ２）［１］,这只能在表观上检验镀锌层的厚度是否达到要求,而对镀锌层内的杂质元素的分析却一无所知,因此有必要加以探讨和研究。本文主要对样品的溶解时间、杂质元素的分布、基体干扰等进行了研究,总结出了镀锌层中锑和镉的定量分析方法。对含量为０．１３％的锑和０．０６％的镉,测量其相对标准偏差分别为８．３２％和７．８４％。１实验部分１．回试…     

分光光度法快速测定铜电解液中微量铋

本文于１．２ｍｏｌ／１ＨＣｌＯ４介质中，以对甲基二溴偶氮胂显色测定铋（Ⅲ），λｍａｘ＝６３０ｎｍ，ε＝８．１１×１０４，０—２５μｇ／２５ｍｌ铋（Ⅲ）符合比耳定律。以酒石改为掩蔽剂消除了锑（Ⅲ）的干扰。该法灵敏、简便、快速、准确，可用于钢电解液的过程控制分析。     

快速测定矿石中铜的高选择性方法

以Ｐｔ—Ｗ电极对指示电位变化，在ＥＤＴＡ存在下，于ｐＨ４～６，以ＤＤＴＣ为确定剂，高选择性地快速测定矿石中铜，除Ｈｇ（Ⅱ）、Ａｇ（Ⅰ）外，绝大多数金属离子不干扰测定。经高冰镍等含铜矿样中铜的测定，其结果与碘量法相符，测定的相对标准偏差一般不大于０．２％，试样中标准回收率为（１００±０．３）％。     

催化波法测定硒的改进

催化波法测定硒的改进昆明冶金研究院张雪梅采用亚硫酸钠─氨底液─动物胶体系，以碘酸盐为催化剂的方法测定硒。ＳｅＳＯ３２－在－０．５Ｖ产生一个灵敏的催化波。此法可用于测定锑系列产品，食品中的微量硒。该方法适用于０．００００１％以上硒的测定，满足了日常分析...     

锑矿氯化浸出液中Fe（Ⅱ），Sb（Ⅲ）和Sb（Ⅴ）的测定

本文报道在辉锑矿氯化浸出液中,不同价态离子共存时测定Ｆｅ（Ⅱ）,Ｓｂ（Ⅲ）和Ｓｂ（Ⅴ）的分析方法。即先将一份试液在稀硫酸介质中测Ｆｅ（Ⅱ）,再转为盐酸介质测Ｓｂ（Ⅲ）;另一份试液在ｐＨ１．０～１．５使锑离子水解与干扰离子分离,测定总锑量,用差减法求出Ｓｂ（Ⅴ）含量。测定都采用硫酸铈标准溶液滴定。本法应用于锑矿氯化浸出液中Ｆｅ（Ⅱ）,Ｓｂ（Ⅲ）和Ｓｂ（Ⅴ）的分析,具有干扰少,准确,简便的优点。     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的微量金和银

在盐酸（３％），碘化钾（０．０８％）介质中，在抗坏血酸存在下，用甲基异丁基酮（ＭＩＢＫ）萃取样液中的金和银，再用硫脲液（１．２％）反萃取，用石墨炉原子吸收光谱法连续测定硫脲液中的金和银。金和银测定的相对标准偏差分别为５．５％和５．１％，标准加入回收率为９２．３－１０５．５％，适用于化探样品的微量金和银和连续测定。     

钢铁中硅的硅钼蓝杂多酸示波极谱测定

本文研究并提出了硅钼蓝杂多酸在ｐＨ为９．６的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液中于－０．４４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＦ）处产生一灵敏的导数极谱波,线性范围在０．００５ｕｇ／ｍｌ～１．０ｕｇ／ｍｌ,检出限为０．００５ｕｇ／ｍｌ。变异系数为１．４５％,回收率为９４．１％～１０４％。本法具有简单、快速、灵敏、较好选择性等特点,可直接用于钢铁中硅的测定或水样测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定焙烧氧化钼中铋和锑

介绍用氢化物发生－原子荧光光谱法测定氧化钼中铋和锑时,可不分离基体钼。本法简便快速,结果令人满意。检测限Ｂｉ０．４８ｎｇ／ｍｌ,Ｓｂ０．４６ｎｇ／ｍｌ;相对标准偏差ＲＳＤＢｉ２．９％,Ｓｂ４．９％;在０～０．０８０μｇ／ｍｌ范围内的Ｂｉ,Ｓｂ良好的线性关系     

抗坏血酸沉淀分离分光光度法测定合质金中钛

研究了经抗血酸（ＶＣ）沉淀分离金，二安替比林甲烷（ＤＡＰＭ）分光光度法测定合质金中钛的分析方法，在０．５～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸中，钛（Ⅳ）与试剂形成黄色络合物在波长４２０ｎｍ处表现摩尔吸系数ε＝１．４７×１０＾４。钛（Ⅳ）含量在０～６ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，金不干扰测定，拟定方法用于合质金中，ｘ％～０．０ｘ％钛的测定，结果满意。     

用螯合树脂回收铅阳极泥中的金

对金含量较低（０￣１００ｇ／ｔ）的铅阳极泥，用ＳＯ２直接从其金浸出液中还的金，回收率和纯度均较低。本文用螯合树脂吸附法富集微量金（０￣４６ｍｇ／Ｌ）效果很好。吸附后溶液中金的浓度降至≤０．１ｍｇ／Ｌ，金的吸附率为９９．７％。经解吸与还原，金的真收率为９８％￣９９％。此外，从负阳极泥中回收银、锑、铋也取得较好结果。