改性聚四氟乙烯纤维与不同金属离子的配位反应动力学

将聚丙烯酸接枝改性聚四氟乙烯纤维(PAA-g-PTFE)分别与3种金属离子Fe3+、Cu2+或Ce3+进行配位反应,研究了配位反应的动力学特性及温度和金属离子初始浓度的影响,并计算和比较了相关的动力学参数。结果表明,PAA-gPTFE与3种金属离子的配位反应都属于一级反应,并能使用Langmuir和Freundlich等温吸附模型进行描述。且金属离子初始浓度的增加可促进金属离子在纤维表面配合量的提高。在相同条件下3种金属离子的配合量和反应速率常数依下列顺序排列:Fe3+>Cu2+>Ce3+,而其反应活化能则表现出相反趋势,说明2种过渡金属离子更易于与PAA-g-PTFE发生配位反应。     

改性聚四氟乙烯纤维与不同金属离子的配位反应动力学EI北大核心CSCD

将聚丙烯酸接枝改性聚四氟乙烯纤维(PAA-g-PTFE)分别与3种金属离子Fe3+、Cu2+或Ce3+进行配位反应,研究了配位反应的动力学特性及温度和金属离子初始浓度的影响,并计算和比较了相关的动力学参数。结果表明,PAA-gPTFE与3种金属离子的配位反应都属于一级反应,并能使用Langmuir和Freundlich等温吸附模型进行描述。且金属离子初始浓度的增加可促进金属离子在纤维表面配合量的提高。在相同条件下3种金属离子的配合量和反应速率常数依下列顺序排列:Fe3+>Cu2+>Ce3+,而其反应活化能则表现出相反趋势,说明2种过渡金属离子更易于与PAA-g-PTFE发生配位反应。     

铜(Ⅱ)-聚乙烯醇溶液的配位反应动力学

聚乙烯醇(PVA)与氯化铜在水溶液中发生配位反应,用测定溶液电导率的方法确定了反应的配位数,并对反应动力学进行了研究。结果显示,1 mol Cu(Ⅱ)与4 mol PVA链节单元形成配位结构,在该配比下体系的总反应级数为1.5,其速率方程为1/CA0.5-1/CA00.5=kt,速率常数k=4.0792×104exp(-Ea/RT),活化能Ea=32.747 kJ/mol。     

金属配合纤维对漆酶固定化性能的研究

以静电纺制备的PAN纳米纤维为原料,经偕胺肟基改性后,制得偕胺肟基螯合纳米纤维(AO-PAN),再 利 用AOPAN纳 米 纤 维 上 的 偕 胺 肟 基 与Cu2+ 、Co2+形成配 位键,将Cu2+ 、Co2+固定在AO-PAN纳米纤维上,形成金属配合纳米纤维,最后利用金属配合纤维上的Cu2+ 、Co2+与漆酶形成配位反应,将漆酶固定化。通过红外光谱仪(IR)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜连接的X射线能谱仪(EDAX)对不同处理阶段的PAN纳米纤维进行了观察分析,并对固定化漆酶的热稳定性、酸碱稳定性、存储稳定性及重复使用性能进行了研究。结果表明,经过配位反应固定的漆酶最适温度为50℃,最适pH值为3,存储稳定性比自由态漆酶高出30%~45%,并且表现出具有一定的可重复使用性。     

壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研究——（Ⅱ）反应动力学

将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物，配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构。假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布，金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1：N，从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和1个金属离子组成的结合高分子。假定金属离子引入所产生的各弱点性质相同，结合高分子降解应符合无规降解的原理，运用无规降解的动力学方程处理该高分子，其结果吻合性好。对反应速率常数的研究进一步证实壳聚糖铜配合物不仅分子结构有利于壳聚糖降解，其对H2O2分解还存在催化作用，而壳聚糖锰配合物仅在分子结构上有利于壳聚糖降解，不能催化H2O2分解。     

耐盐性海藻酸钙纤维的制备及性能研究

针对海藻酸钙在盐溶液中易溶问题,利用戊二醛交联反应制备了耐盐海藻酸钙纤维,红外光谱及溶胀度的测试证明发生了缩合交联反应;讨论了不同工艺条件下,改性纤维的溶胀度和力学性能。结果表明,最佳合成条件为温度30℃、交联剂含量8%、反应时间3.0h、pH=5;改性海藻酸钙纤维的溶胀度只有98%,为纯海藻酸钙纤维的27%,改性纤维断裂强度为2.23cN/dtex。     

聚乙烯醇与Cu^2＋的配位反应及其对生物降解性影响的研究

研究了聚乙烯醇与Ｃｕ＾２＋的配位反应，用红外，紫外－可见光谱，Ｘ－ｒａｙ及ＤＳＣ等分析探讨了配位反应对ＰＶＡ的结晶度及生物降解性的影响。结果表明，ＰＶＡ－Ｃｕ＾２＋的配位反应降低了ＰＶＡ的结晶度，但新化学键的引入使ＰＶＡ薄膜的抗生物降解性增强。     

海藻酸钙纤维的硫酸铝改性

采用硫酸铝溶液浸渍处理对海藻酸钙纤维进行改性,以提高纤维的耐盐性,改善其染色性能。结果表明,纤维的最佳改性工艺条件为硫酸铝浓度15%,溶液温度45℃,处理时间40min,此时纤维的断裂强度比未改性纤维提高了11%。改性前后纤维的FT-IR和XRD表明,纤维分子结构中的羧基和羟基发生了酯化反应,同时Al 3+与纤维分子结构中的Na+发生离子交换,形成新的配位结构,而且改性后纤维的结晶结构转变,结晶度显著提高。改性后纤维的吸湿性下降,但经直接染料染色后的K/S值为4.5,是未改性纤维的37.5倍,且耐水洗牢度达到4级以上。     

壳聚糖金属配位控制氧化降解及反应动力学研--(Ⅱ) 反应动力学

将壳聚糖转化为壳聚糖金属配合物,配位键的形成使得壳聚糖分子链上产生有利于分子链断裂的弱势结构.假定配合物中金属离子在壳聚糖高分子链上均匀分布,金属离子与壳聚糖糖元的摩尔比为1∶N,从而将壳聚糖配合物分子看作单体为N个糖元和1个金属离子组成的结合高分子.假定金属离子引入所产生的各弱点性质相同,结合高分子降解应符合无规降解的原理,运用无规降解的动力学方程处理该高分子,其结果吻合性好.对反应速率常数的研究进一步证实壳聚糖铜配合物不仅分子结构有利于壳聚糖降解,其对H2O2分解还存在催化作用,而壳聚糖锰配合物仅在分子结构上有利于壳聚糖降解,不能催化H2O2分解.     

新型螯合纤维在金属离子富集分离中的应用

近年来,螯合纤维在金属离子的提取、分离、分析等方面的研究成为分离科学领域的研究热点。螯合纤维对金属离子具有很强的吸附性和高的选择性,可以用于放射性金属、贵金属、过渡金属和稀土金属离子的回收、富集和分离等方面。为了进一步提高螯合纤维的吸附性和选择性,众多学者对如何制备出性能优良的螯合纤维进行了大量的研究工作。综述了近年来新型螯合纤维的制备和吸附性能。     

表面负载不同金属离子的活性炭吸附二苯并噻吩

主要研究活性炭表面负载不同金属离子以提高其对二苯并噻吩吸附性能.通过浸渍法制备5种负载过渡金属离子活性炭Ag(Ⅰ)/AC、Cu(Ⅱ)/AC、Ni(Ⅱ)/AC、Zn(Ⅱ)/AC和Fe(Ⅲ)/AC.用静态吸附法测定了二苯并噻吩在不同活性炭上的吸附平衡等温线,并应用软硬酸碱理论分析和讨论活性炭表面负载不同金属离子对二苯并噻吩吸附性能的影响.结果表明活性炭表面负载Ag ,Ni2 、Cu2 或Zn2 离子,可提高其对二苯并噻吩的吸附,而活性炭表面负载Fe3 ,反而降低了其对二苯并噻吩的吸附能力.由于Ag 价格昂贵,而Ni2 、Cu2 和Zn2 价廉易得,而且Zn(Ⅱ)/AC、Cu(Ⅱ)/AC和Ni(Ⅱ)/AC对二苯并噻吩又具有良好的吸附能力,故表面负载Ni2 、Cu2 和Zn2 可改善活性炭吸附脱除油品中有机硫化物的能力.     

Adsorption of metal ions on lignin

This study investigated the adsorption of the heavy metal ions Pb(II), Cu(II), Cd(II), Zn(II), and Ni(II) on a lignin isolated from black liquor, a waste product of the paper industry. Lignin has affinity with metal ions in the following order: Pb(II)>Cu(II)>Cd(II)>Zn(II)>Ni(II). The adsorption kinetic data can be described well with a pseudosecond-order model and the equilibrium data can be fitted well to the Langmuir isotherm. Metal ion adsorption was strongly dependent on pH and ionic strength. Surface complexation modelling was performed to elucidate the adsorption mechanism involved. This shows that lignin surfaces contain two main types of acid sites attributed to carboxylic- and phenolic-type surface groups and the phenolic sites have a higher affinity for metal ions than the carboxylic sites.     

β-环糊精-丙烯酸-丙烯酰胺接枝共聚型树脂在金属离子中的吸液行为研究

以β-环糊精、丙烯酸与丙烯酰胺为原料,采用反相悬浮接枝聚合法制备了β-环糊精基高吸水性树脂,系统研究了树脂在不同种金属离子中的吸液特征。实验结果表明金属离子和水之间存在着竟吸作用,3种金属阳离子对树脂的吸液效果影响大小分别是NaCl〉CaCl2〉FeCl3,树脂在CaCl2和FeCl3溶液中的吸液行为有过溶胀现象,且过溶胀现象随金属离子强度的升高而减弱。树脂在溶液浓度为0.005～0.1mol/L的不同阴离子溶液中的吸液倍率大小顺序为NaAc〉Na2CO3〉Na3PO4,阴离子离子半径越大,水合作用越强,吸液倍率越低。树脂在金属离子中吸液后的凝胶仍保持较好的三维网格结构,且网格大小与吸液倍率成正相关。     

金属离子掺杂对皮胶原纤维基吸波剂的雷达吸波性能影响

将皮胶原纤维(CF)与水杨醛(Sa )反应,获得含有席夫碱结构(-C=N-)的胶原纤维(Sa-CF),再进一步用Fe3+、Mn2+、Co2+、Cu2+和Zn2+过渡金属离子对Sa-CF进行"掺杂",制备了具有雷达波吸收性能的皮胶原纤维(M-Sa-CF).分别将CF、Sa-CF和M-Sa-CF压制成膜,采用探针法对其电导...     

TiO2纳滤膜对重金属离子的截留性能

采用孔径为1.5 nm的TiO2纳滤膜,在压力0.4～0.8 MPa,pH值3～7的条件下,考察了膜对浓度范围为50～500 mg/L的Cu(NO3)2、Ni(NO3)2、ZnC12和CdC12四种单组份重金属溶液的截留性能.结果表明:除Cd2+外,膜对重金属离子的截留率随溶液浓度的增大先增大,当浓度达到200 mg/L后趋于稳定;升高压力膜的离子截留率会略有增加;当pH=6时,膜对Ni2+和Cd2+的截留率最低,而对Cu2+和Zn2+的截留率在pH=5～6时达到最高.TiO2膜对Cu2+、Ni2+、Zn2+和Cd2+的最高截留率分别可以达到96.9％、95.9％、92.5％和83.2％.     

微胶囊萃取钪的动力学研究

用乙基纤维素、海藻酸钙为膜材,分别采用水浴干燥法、锐孔法制备微胶囊,从理论上对微胶囊萃取钪的动力学方程进行了推导,得到一级反应动力学方程．实验表明,乙基纤维素微胶囊的渗透系数大于海藻酸钙微胶囊的渗透系数,从而具有较小传质阻力,适合于钪的萃取．     

金属离子改性活性炭对二氯甲烷/三氯甲烷吸附性能的影响

主要研究了不同金属改性活性炭对三氯甲烷和二氯甲烷吸附性能的影响.采用浸渍法将4种不同金属离子负载改性活性炭,测定了三氯甲烷和二氯甲烷在改性活性炭上的吸附透过曲线,应用软硬酸碱理论分析和讨论了活性炭表面负载不同金属离子对二氯甲烷吸附性能的影响.结果表明,不同金属负载活性炭对三氯甲烷和二氯甲烷的吸附能力依次为:Fe(Ⅲ)-AC＞Mg(Ⅱ)-AC＞Cu(Ⅱ)-AC＞AC＞Ag(I)-AC,根据软硬酸碱理论分类,三氯甲烷和二氯甲烷属于硬碱,当活性炭表面负载硬酸类金属离子Fe~(3+)、Mg~(2+),增大了活性炭表面的硬酸性,对三氯甲烷和二氯甲烷的吸附能力加强,Ag~+属于软酸,它的负载局部增强了活性炭表面的软酸性,降低了其对三氯甲烷和二氯甲烷的吸附能力.     

海藻酸钡纤维的制备和性能研究

以海藻酸钠为原料,0.5mol/L氯化钡水溶液为凝固浴,通过湿法纺丝制备了海藻酸钡纤维.利用扫描电镜、红外光谱仪对制得的纤维进行了表征,并对纤维进行了单纤维拉伸测试和防辐射性能测试.研究表明,海藻酸钠在凝胶化过程中形成明显的螯合结构,海藻酸钡纤维的平均断裂强度20.69cN/tex,线密度为3.86dtex,与普通粘胶纤维相比海藻酸钡纤维有明显的防辐射性能.