锂离子电池正极材料Li_(1+x)V_3O_8的研究进展

介绍了锂离子电池正极材料Li1 x V3O8的组成、结构和性能,简单介绍了其制备方法,指出了Li1 xV3O8材料的一些缺点及今后应进一步开发研究的方向.     

溶胶-凝胶法制备超细 Li2+xSmxSi1-xO3及其离子导电性研究

以无机盐和金属醇盐为前驱物，用溶胶－凝胶法制备了超细Ｌｉ２＋ｘＳｍｘＳｉ１－ｘＯ３（ｘ＝０～０．０９），用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ及交流阻抗等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。其固溶体形成范围是０〈ｘ≤０．０９；平均粒径为８０ｎｍ；在固溶体范围内，样品电导率随掺杂量增加而增高；与传统的固相合成方法相比，该法可使样品的生成温度降低，离子导电性得到提高。     

溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li1+xV3O8及性能研究

钒酸锂(Li1+xV3O8)具有比容量大的优点,锂离子电池正极材料的重要选材。采用溶胶-凝胶法合成锂离子电池正极材料Li1+xV3O8,通过实验分析方法研究Li1+xV3O8的恒流充放电性能和电化学性能,对锂离子电池正极材料Li1+xV3O8的放电比容量进行定量分析,从结构与充放电机理、合成方法等方面出发进行性能测试和比较。实验分析得出,该材料能的电化学性能优于传统产品,充放电的容量较高,性能优越,为优化锂离子电池正极材料Li1+xV3O8制备提供指导。     

固相合成In2O3纳米晶及动力学的研究

以InCl3·4H2 O和NaOH为原料 ,利用固相反应合成前驱体 ,再经焙烧合成In2 O3纳米晶。用X射线衍射 (XRD)分析了不同焙烧温度对合成In2 O3晶粒尺寸的影响。研究结果表明 :按Scherrer公式估算合成In2 O3纳米晶的晶粒尺寸在 2 0～ 3 0nm ,焙烧温度越高 ,晶粒尺寸越大 ;根据前驱体不同升温速率下的差热 (DTA)曲线 ,用Kissinger和Ozawa法计算了合成In2 O3纳米晶的活化能分别为 167.0 3和 176.0 6kJ·mol- 1 ,差别不大 ;根据晶粒生长动力学理论计算In2 O3晶粒长大的活化能为 2 .82kJ·mol- 1 ,表明热处理过程In2 O3纳米晶粒的长大主要以界面扩散为主。     

Zr1-xHfxW2O8的合成及负热膨胀特性的研究

采用固相化学反应的方法 ,成功合成了立方结构的Zr1 -xHfxW2 O8(x =0 ,0 3 ,0 5 ,0 7,1 0 )系列材料。X射线衍射结果表明 ,Hf4 +能替代Zr4 +形成二元固溶体 ,固溶体的晶胞参数与体积随着Hf4 +含量x的增加而降低。采用高、低温X射线衍射的方法测定晶胞参数和体积随温度的变化关系 ,结果表明 :Zr1 -xHfxW2 O8化合物在实验温度范围具有强烈的负热膨胀效应 ,但其负热膨胀系数不随Hf4 +含量x变化。在2 98～ 973K ,Zr1 -xHfxW2 O8线膨胀系数αl 约为 -6× 10 - 6 K- 1 ;在 83～ 2 98K ,Zr0 5Hf0 5W2 O8的αl=-9 6× 10 - 6 K- 1 。变温XRD研究还表明 ,Zr1 -xHfxW2 O8化合物从α ZrW2 O8相向 β ZrW2 O8相的转变温度随Hf4 +含量x的增加而略有升高 ,热重分析 (TGA )研究结果表明 ,Zr1 -xHfxW2 O8在室温大气条件下不吸水     

Li4SiO4-Y2O3的溶胶-凝胶法合成及离子导电性研究

用溶胶—凝胶法制备了 L i4Si O4- x Y2 O3 (x=0～ 0 .5 )离子导体材料 ,并用 DTA- TG、XRD及交流阻抗等技术对样品进行了测试 ,结果发现 :用溶胶—凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量Y2 O3 的掺入可增强基质的致密性 ,并可提高材料的导电性能     

熔盐法合成LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2及AA电池的电化学性能

以KCl为熔盐,采用熔盐法合成了锂离子电池正极材料LiMn1/3Ni1/3Co1/3O2,扫描电子显微镜(SEM)显示此方法制备产物具有较好的晶形,颗粒较均匀.XRD表征结果显示产物为层状结构,充放电测试结果显示出材料在3.6 V平台附近有较大的可逆容量.在900℃时保温8 h时合成的LiMn1/3Ni1/3Co1/3...     

溶胶-凝胶法制备Li2+xPrxSi1-xO3及其离子导电性研究

采用溶胶－ 凝胶法制备了Ｌｉ２＋ ｘ ＰｒｘＳｉ１－ ｘ Ｏ３（ｘ＝ ０～０１５），用ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ 及交流阻抗仪等技术对样品的结构、形貌、粒径及离子导电性等进行了观察和测试。结果表明：其固溶体形成范围是０＜ ｘ≤００９，在固溶体范围内，样品电导率随掺杂量增加而增高；平均粒径为０１５μｍ ；与传统的固相合成方法相比，该法可使样品的生成温度降低，离子导电性提高。     

Influence of Y~(3 ) on Structure and Electrochemical Property of LiMn_2O_4

Influence of Y~(3 ) on Structure and Electrochemical Property of LiMn_2O_4     

Synthesis and Properties of Tb^3＋-Doped CaxSr1-xWO4

Tb^3 -doped CaxSr1-xWO4 was prepared by solid state reaction and characterized by powder X-ray diffractometry. According to X-ray diffraction, this material belongs to tetragonal system, which is consistent with space group 141/α. Lattice parameters in the systems CaxSr1-xWO4 were found to vary linearly with compositions. The emission and excitation spectra were measured. The miscibility, luminescence properties of Tb^3 -doped CaxSr1-xWO4 and energy transfer mechanism were discussed.     

Preparation and Ionic Conductivity of Ultrafine Li2+xRExSi1-xO3 by Sol-Gel Method

Ｒｅｃｅｎｔｌｙ ,ｓｔｕｄｉｅｓｏｎｌｉｔｈｉｕｍｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔ ｉｎｇｓｏｌｉｄｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｏｆｍｕｃｈｉｎｔｅｒ ｅｓｔｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｌｉｇｈｔｗｅｉｇｈｔａｎｄｌｏｗｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｔｅｎｔｉａｌ.Ｌｉ2 ＳｉＯ3ｃａｎｂｅｕｓｅｄａｓａｎｉｄｅａｌｂａ ｓｉｃｍａｔｅｒｉａｌｏｆｆａｓｔｉｏｎｃｏｎｄｕｃｔｏｒｏｗｉｎｇｔｏｉｔｓｓｔｒｕｃｔｕｒｅｃｈａｒａｃｔｅｒ[1 ] .Ｓｉｎｃｅ 1 970ｓ,ｓｏｌ ｇｅｌｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｃｏｍｅａｐｒｅｐａ…     

1，8－双－（1＇－苯基－3＇－甲基－5＇－氧代吡唑－4＇－基）－3，6－二氧杂辛二酮－［1，8］稀土配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了７种１，８—双—（１＇苯基—３＇—甲基—５＇—氧代吡唑—４＇—基）—３，６—二氧杂辛二酮—［１，８］，（简作Ｈ２Ｌ）稀土配合物。元素分析确定其组成为ＲＥ２Ｌ３·ｎＨ２Ｏ。通过电子光谱、红外光谱、核磁共振谱、热谱、荧光光谱、摩尔电导等进行了表征。     

La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ电解质材料的合成及性能研究

对合成La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ(LSGM)电解质的制备过程做了TG-DTA分析,然后采用固相法合成LSGM电解质材料。利用XRD、粒度分析、交流阻抗谱等检测技术,对LSGM电解质结构及性能进行表征。XRD分析表明,在1 000℃烧结后,粉体开始形成钙钛矿结构,随着温度的升高,粉体中杂相含量越来越少,经1 000℃和1 450℃两次烧结后,形成了单一的钙钛矿结构相;粒度分析表明,合成电解质粉体的粒径较为合理;交流阻抗谱检测表明,烧结样品具有稳定的离子电导性能,在800℃时,电导率约为1.2S/m。     

碳酸盐共沉淀法合成LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2及其电化学性能

以碳酸盐共沉淀法合成了Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3前驱体,然后以Ni1/3Co1/3Mn1/3CO3和LiOH·H2O为原料,合成出了层状锂离子电池正极材料Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2.通过XRD,SEM和电化学测试对Li Ni1/3Co1/3Mn1/3O2材料的结构、形貌及电化学性能进行了测试和表征.结果表明,800℃烧结12 h所合成的样品粒度大小分布比较均匀,以0.2 C充放电,其首次放电容量为153 mAh·g-1,循环30次后容量为140 mAh·g-1.     

掺杂Eu3+离子的钨酸锂的固相合成及其发光特性

采用固相反应法合成了掺杂Eu3 的Li2WO4材料,并通过X射线粉末衍射对其结构进行了表征,掺杂Eu3 的Li2WO4的晶体结构属四方晶系,晶胞参数a=14.2780 ,c=9.5863 ,属R3(No.148)空间群,测定了其激发光谱和发射光谱,探讨了掺杂Eu3 的Li2WO4的发光特性。