活性大红3G的合成研究

以2,4-二氨基苯磺酸钠、2,3-二溴丙酰氯和1酸为原料,经酰化、重氮化、偶合和盐析制得活性大红3G。重点研究了两步酰化过程。通过实验得到了较完整的反应条件：酰化温度0～15℃,pH控制在5—7．5,2,3．二溴丙酰氯与2,4-二氨基苯磺酸钠的投料比是1．05：1;2,3-二溴丙酰氯与γ酸的投料比也是1．05：1,酰化收率达90％以上。     

活性黄HE-4G合成研究

本文主要介绍了活性黄HE-4G的化学结构和合成过程。分析了在合成过程中2,4-二氨基苯磺酸与三聚氯氰反应的条件和控制方法。     

分散红146合成工艺改进

文章着重对分散红146的缩合工艺进行了改进,采用1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌潮品直接缩合,不但省去了原来烦琐的干燥工序和干燥设备、节省能源、降低生产成本,而且由于使用了溶剂进行脱水,其脱水更为彻底,不但滤饼中的水份能够完全脱尽,同时还能将缩合反应产生的水及辅助原材料中带入的微量水份一并及时馏出,加快了缩合反应速度,缩短了缩合反应时间,缩合温度也适当降低,减少了物料的焦化,不但产品质量得到明显提升,而且缩合收率也得到一定程度的提高。     

分散红60合成工艺改进

本文着重对分散红60的缩合工艺进行了改进,采用1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌潮品直接缩合,不但省去了原来烦琐的干燥工序和干燥设备、节省能源、降低生产成本,而且由于使用了溶剂进行脱水,其脱水更为彻底,不但滤饼中的水份能够完全脱尽,同时还能将缩合反应产生的水及辅助原材料中代入的微量水份一并及时馏出,加快了缩合反应速度,缩短了缩合反应时间,缩合温度也适当降低,减少了物料的焦化,产品质量得到明显提高,而且缩合收率得到大幅度提高。     

活性蓝P-3R的合成研究

介绍了活性蓝P-3R的合成方法.讨论了催化荆、溴氨酸与M酸的配比、二次缩合、三次缩合以及染料盐析对产品的影响.通过分批加入催化剂和控制每次缩合的温度与pH,使得产物收率提高.     

酸性红P-L的合成研究

本文介绍了2-甲基-5-氨基-N-乙基苯磺酰苯胺重氮化后,在酸性条件下与γ-酸偶合而制得酸性红P-L的方法.讨论了合成工艺路线的优化,并对染料的应用性能进行了测定.     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述2种染料光催化分解的影响.实验结果表明,当TiO2的添加量为3g·L-1时,2种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH＝8.5)的分解效果好于酸性条件(pH＝5.5).     

TiO2光催化分解酸性红G和活性艳红K-2G的研究

研究了在紫外光的照射下,由TiO2催化分解染料酸性红G和活性艳红K-2G的行为,并且探讨了TiO2的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明,当TiO2的添加量为3g/L时,两种染料的催化分解率最大;在碱性条件下(pH=8．5)的分解效果好于酸性条件(pH=5．5)。     

TiO_2光催化分解酸性红G和活性艳红K—2G的研究

研究了在紫外光的照射下 ,由TiO2 催化分解染料酸性红G和活性艳红K— 2G的行为 ,并且探讨了TiO2 的添加量、染料结构、染料的初始浓度以及溶液pH值等因素对上述两种染料光催化分解的影响。实验结果表明 ,当TiO2 的添加量为 3g/L时 ,两种染料的催化分解率最大 ;在碱性条件下 (pH =8.5 )的分解效果好于酸性条件 (pH =5 .5 )。     

2,4-二氨基苯磺酸的合成新工艺

本文介绍了一种2,4-二氨基苯磺酸的新的合成方法,以间笨二胺为原料,硫酸、发烟硫酸混合酸直接磺化得到2,4-二氨基苯磺酸。采用本新工艺,进一步提高了产物的收率和纯度。     

活性艳橙KE-2G的合成工艺研究

本文阐述了活性艳橙KE-2G质量收率与反应条件的关系.通过实验筛选出该产品的最佳合成工艺条件,提高产品的质量和收率.染料色光达到近似至微黄,收率提高10～15%.     

活性黄M-3RE合成工艺研究

本文对活性黄M-3RE合成过程中的重氮化、偶合反应的影响因素如反应摩尔比、反应温度、反应时间进行了优化,在此基础上重点探讨了聚乙二醇的用量及其分子量对偶合产物纯度及产率的影响.结果表明,重氮化最优条件为:K酸与NaNO2摩尔比为1:1.06、反应时间为1小时、反应温度为7℃.偶合最优条件为:K酸与间脲基苯胺的摩尔比为1:1.006、反应pH为5～5.5、反应温度为5℃.在偶合反应中加入聚乙二醇,使偶合产物的纯度和产率都不同程度的提高;当K酸与PEG800的摩尔比为1:0.01时,其纯度及产率分别达到97.4％、88.7％.     

酸性大红G的脱色处理

探讨了壳聚糖对酸性大红G的吸附脱色性能.试验了吸附时间、溶液初始浓度、吸附剂用量及溶液pH对酸性大红G去除率的影响.结果表明:在pH=6及常温条件下,当壳聚糖用量为6g/L时,对浓度为50mg/L的酸性大红G去除率为98%.     

活性黑RL染料合成工艺研究

通过实验确定活性黑RL染料的合成工艺。本文采用γ酸重氮化后,在低温酸性条件下与1-(4-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮偶合,2,5-二甲氧基对位酯重氮化后与上述产物进行第二次偶合,偶合产物经Cu络合后盐析、干燥得到活性黑RL染料成品。最佳工艺条件为:重氮反应温度控制在0～5℃、偶合反应时pH=7.5～8、Cu络合反应时温度控制在110℃、pH=6～6.2。     

反应型相容剂PS MAH GMA的合成研究

以过氧化苯甲酰为引发剂，利用改进的本体聚合方法制备了苯乙烯-马来酸酐-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物(PS-MAH-GMA)；探讨了聚合温度、聚合时间、引发剂用量、单体配比对反应收率的影响。结果表明：最佳反应条件为反应温度70～80℃、反应时间5h、引发剂用量0．3％、原料配比为ST50％～60％、MAH和GMA为20％～25％。     

一种易洗涤活性染料的合成及其应用研究

以4-甲基-2-硝基苯酚、正溴丙烷为起始原料,经亲核取代、还原、重排反应制得无诱变性的2,2＇-二甲基-5,5＇-二-n-丙氧基联苯胺,并以此为重氮组份合成了四支易洗涤活性染料。通过红外、核磁等方法对各中间体进行了表征,并测定了酸、碱条件下染料的最大吸收波长。采用常规染色,一次热水洗、皂洗后,测得其耐水洗色牢度、耐摩擦...     

提高活性嫩黄K-6G吸尽率的研究

活性嫩黄K-6G浸染棉织物的吸尽率很低(32.2%)。本文研究了电解质、碱剂、时间、浴比等因素对活性嫩黄K-6G吸尽率的影响。通过更改其中一个因素而保持其他因素不变的方法进行对比试验,得出了活性嫩黄K-6G上染棉织物的最佳工艺为:染料2%(o.w.f),氯化钠质量浓度80g/L,碳酸钠质量浓度20g/L,90℃固色40min,浴比1∶40。活性嫩黄K-6G浸染棉织物吸尽率由原来的32.2%提高到了45.5%,提高了13.3%。