单克隆抗体Lym—1的^90Y预标记法研究

以ＤＯＴＡ类双功能螯合剂（ＤＯＴＡ－Ｐｅｐｔｉｄｅ）为联接剂，采用先把＾９０Ｙ标记到联接剂上，经纯化后再与单克隆抗体偶联的＾９０Ｙ预标记方法，使放射性得率大于３０％，并确定了标记产物的分析方法。结果表明使用＾９０Ｙ预标记方法把＾９０Ｙ标记到单克隆抗体上的过程是合理的，最终产品的放射化学纯度经ＨＰＬＣ和ＴＬＣ测定均大于９５％，相对于＾１２５Ｉ－ｌｙｍ－１的免疫活性经体外细胞结合法测定都大于１００％。     

^90Y标记抗体的双功能络合剂的研究—异硫氰基苄基DTPA与…

比较了异硫氰基苄基ＤＴＰＡ（ＳＣＮ－Ｂｚ－ＤＴＰＡ）、环化ＤＴＰＡ酸酐（ＣＤＴＰＡ）两种双功能络合剂与单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的偶联、偶联物与＾９０Ｙ标记和标记物稳定性的差异。结果表明，无论在络合剂对单克隆抗体免疫活性影响方面，还是在标记物稳定性方面，ＳＣＮ－Ｂｚ－ＤＴＰＡ都优于ＣＤＴＰＡ。     

DTPA作为^9^0Sr／^9^0发生器淋洗剂的研究

测定了在不同浓度和不同ｐＨ的二乙三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）介质中，Ｓｒ＾２＾＋，Ｙ＾＾＋离子在国产７３２型阳离子交换树脂上的分配系数，并进行了９０Ｓｒ／９０Ｙ柱分离，据些选择３ｍ，ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为５．５的ＤＴＰＡ作为９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的淋洗剂。试制的０．８６ＧＢｑ发生器经１年２９次淋洗测定，其９０Ｓｒ漏穿率为（１．７±０．５）×１０＾－＾７。结果表明，ＤＴＰＡ是９０Ｓｒ／９０Ｙ发生器的一种优良的     

^211At通过DTPA酸酐标记IgG

研究了２１１Ａｔ通过二乙撑三胺五乙酸（ＤＴＰＡ）酸酐标记人免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）的方法。合成ＤＴＰＡ酸酐后与人ＩｇＧ反应，制得ＤＴＰＡ－ＩｇＧ。Ｎａ２１１Ａｔ溶液与分离纯化后的ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在室温下反应３０ｍｉｎ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分离纯化，得２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ的０．１ｍｏｌ／ＬＰＢＳ淋洗液。整个标记过程可在１．５ｈ完成，全程标记率在６０％以上。测定了２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体外的稳定性，并通过比较标记物与Ｎａ２１１Ａｔ注射液在ＮＩＨ小鼠体内的分布和代谢，评价了２１１Ａｔ－ＤＴＰＡ－ＩｇＧ在体内的稳定性。     

^153Sm标记DTPA—蛋白的研究

研究了以功能联接剂ＣＡＤＴＰＡ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ），链霉亲和素（ＳＡ），ＣＥＡ单抗和ＩｇＧ的偶联反应，建立了＾１５３Ｓｍ标记蛋白的方法，选择了最佳标记条件，检测了其中一些偶联物的生物活性，测定＾１５３Ｓｍ通过双功能联接标记蛋白的体外血清稳定性，结果表明：ＤＴＰＡ－ＳＡ的生物素结合活性保存率为５６．５％，ＤＴＰＡ－ＣＥＡ单抗的免疫活性与ＣＥＡ多抗相近，＾１５３Ｓｍ标记ＣＥＡ的单抗的比活度达２．３     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

切伦科夫计数法直接测量放射性废水中的^90Sr—^90Y

建立了应用切伦科夫计数技术，不经化学分离直接测量放射废水中＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ－的方法。废水中的存在的大多数干扰核素通过ＨＰＧｅλ谱测量进行校正。对１０种放射性废水中的＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ进行了测量，并与放化分析结果比较，结果表明对于大多数废水样品，这个方法是成功的。     

^90Y—树脂用于放射杀伤的实验研究

用Ｄｏｗｅｘ５０树脂吸附＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ平衡体制成＾９０Ｙ发生器，用柠檬酸钠缓冲液淋洗得到＾９０Ｙ，在ｐＨ≥８．０时，＾９０Ｙ与Ｂｉｏ－Ｒｅｘ７０树脂结合４ｈ，结合率达９０％以上，＾９０Ｙ标记树脂经动脉导管选择性地注入狗的右下肝叶，给药后＾９０Ｙ的总量药总剂量的１％，两周后Ｘ－ＣＴ或像显示，给药肝地呈液化性坏死，大体标叶观察见药肝叶萎缩，病理检查见肝细胞成片死亡，结果表明，＾９０Ｙ标记树脂是一     

新的心血池显像剂^99Tc^m—DTPA—HSA的实验研究

＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ心血池显像剂于２０只家兔进行实验研究，并与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ（体内法）及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ进行比较。由＾９９Ｔｃ＾ｍ＝ＤＴＰＡ－ＨＳＡ所得心血池显像的图像清晰。生物学分布研究表明，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ在肝和肺的浓聚较＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ略低。心／肝放射性比值，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ为０．８５，＾９９Ｔｃ＾ｍ－Ｒ     

锝的包合型螯合物研究

采用模板反应，以α－二酮肟、取代硼酸、＾９９ＴｃＯ４＾－和ＳｎＣｌ２为原料，在乙醇－稀盐酸溶液中制得三种锝的包合型螯合物。测定了各化合物的红外光谱及紫外－要见光谱，与已知结构的另一咱ＢＡＴＯ配合物＾９９ＴｃＣｌ（ＤＭＧ）３ＢＣ６Ｈ４ＣＨ３的红外和紫外光谱的谱图相似。     

肺通气显像剂^99Tc^m—GP药盒的研制

介绍了葡萄磷脂冻干品药盒的研制及用冻干品室温标记肺爱气显像剂＾９９Ｔｃ＾ｍ－Ｇｐ的简单，快速方法。观察了冻干品药盒不同贮存条件下的稳定性。结果表明，冻干品分别在４℃保存１８０ｄ，２０－２５℃９０ｄ和４０℃３ｄ条件下＾９９Ｔｃｎ－ＧＰ标记率均〉９５％。临床应用显示，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＧＰ与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ和３０，９０ｍｉｎ肺沉积率及半清除时间有显著差异。     

有载体^90Y—EDTMP的纸色层分离

研究了有载体＾９０Ｙ－ＥＤＴＭＰ在不同溶剂体系中的Ｒｆ和展开时间，以及浓氨水，乙醇和水体系溶剂配比和ｐＨ值对＾９０Ｙ绝色层分离的分离，同时与柱色谱，ＨＰＬＣ谱进行放射化学纯底比较。最后确定Ｖ（浓氨水）：Ｖ（分离）：Ｖ（水）＝０．２：２：４，ｐＨ＝９．０－１４．０时分离效果最好。     

^99mTc标记环己二酮二肟及其甲基硼酸加成物和初步动物实验

实验结果表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ的标记率受体系的ｐＨ值影响较小，而＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ只有在ｐＨ＝３．５－４．０时标记率才能大于９０％。小鼠体内分布实验表明，＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ在动物心肌中较高的吸收，但随时间延长而迅速清除。心／肝比值在给药后１、５和１０ｍｉｎ时分别为３、１．５和０．８。＾９９ｍＴｃ－ＣＤＯ在心、脑中的浓聚明显低于９９ｍＴｃ－ＣＤＯ－ＭｅＢ。     

^88Re—AEDP的标记条件研究及小鼠体内分布

研究了配体用量，亚锡含量，抗坏血酸和量，ｐＨ及葡萄糖用量对＾１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率的影响，确定了最佳标记条件，实验结果表明，＾１８８Ｒｅ－ＡＥＤＰ标记率〉９０％，放化纯度〉９０％，标记后２４ｈ放化纯度基本不变，小鼠体内分布表明，药物有良好的骨吸收，骨／肌肉，骨／血在３display status     

食品和环境中^90Sr的快速分析

对于￣（９０）Ｓｒ￣（９０）Ｙ处于平衡的样品，用１００％ＴＢＰ萃取￣（９０）Ｙ，Ｃ＿２Ｈ＿５ＯＨ－ＮＨ＿４ＯＨ沉淀反萃，再以Ｙ＿２（Ｃ＿２Ｏ＿４）＿３沉淀制源，在低本底β计数器上测量，以此快速分析食品和环境样品中￣（９０）Ｓｒ的含量。方法对￣（１３７）Ｃｓ、￣（６０）Ｃｏ、￣（１４４）Ｃｅ和￣（１４７）Ｐｍ的去污系数均大于１０￣３。全流程回收率大于７０％。干草和奶粉以及土壤的最小探测限分别为０．２和２Ｂｑ·ｋｇ￣（－１）。分析４个样品在８ｈ内完成。ＩＡＥＡ标准物质的分析结果均处在其标准值范围之内。     

肿瘤内注射^90Y—GTMS治疗肝癌的实验研究：剂量与疗效的关系

荷瘤小鼠瘤内直接注射＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ治疗实验性肝癌，以确定注射剂量与疗效的关系。在６个剂量（１．８７、３．７５、５．８２、７．９、９．３７、１８．５ＭＢｑ／ｃｍ＾３）组中，当注射的放射性浓度达到７．５ＭＢｑ／ｃｍ＾３时，肿瘤周边剂量为１０６．６Ｇｙ，整个肿瘤所受累积剂量为１３６．７Ｇｙ，此时肿瘤坏死大于５０％，肿瘤呈负生长；低于该剂量，肿瘤呈正生长。研究表明，肿瘤内直接注射＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ，疗     

一种肾脏显像剂的研制

报道自行合成氯化Ｎ－甲基吡哆醛（ＳＢ），研究了甘氨酸（Ｇｌｙ），丙氨酸（Ａｌａ），甘氨酸乙酯（ＧｌｙＯＥｔ）与ＳＢ形成的碱，在ＳｎＣｌ２．２Ｈ２Ｏ存在下，与锝螯合后体内的代谢，还研究了影响标记率的因素和标记的最佳方法，用＾９９ｍＴｃ－Ｓｂ－Ｇｌｙ作动物实验的研究结果表明，这种阳离子螯合剂静脉注射后均能快速地经肾脏排出体外，３０ｍｉｎ尿排泄率为７９．６８±６．６６ＩＤ％，略低于＾９９Ｔｃ－ＤＴＰＡ（     

DHDECMP-TBP-煤油协同萃取Am(Ⅲ)和Gd(Ⅲ)机理的研究

研究了ＴＢＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－煤油,ＤＨＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ－煤油从０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨＯ３－５．０ｍｏｌ／ＬＮａＮＯ３,介质中萃取Ａｍ＾３＋,Ｇｄ＾３＋的机理,其萃合物分别为;Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３．３ＴＢＰ,Ａｍ（ＮＯ３）３．３ＣＭＰ,Ｇｄ（ＮＯ３）３,３ＣＭＰ,Ａｍ９ＮＯ３０３．３ＣＭＰ．ＴＢＰ和Ｇｄ（ＮＯ３）３．２ＣＭＰ．ＴＢＰ,并测得了各反应的平衡常数Ｋ和热     

^111In—DTPA—D—Phe^1—oetreotide的动物实验

Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ受体阳性肿瘤显像剂＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－Ｄ－Ｐｈｅ＾１－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ在体内降解产物为＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，给经后３ｈ血中＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ占血中放射性的５０％，尿中为４０％，正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明，该显像剂的血液清除很快，注射后１０ｍｉｎ血液的％ＩＤ／ｇ为注射后１ｍｉｎ的５０％，放射性主要从泌尿系统排泄，给药后４ｍｉｎ膀胱显影，至３０ｍｉｎ双肾和     

^90Y,^32P—GTMS介入治疗恶性肿瘤的实验研究与初步临床应用

采用介入治疗法，将＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ和＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ直接注入癌性肿块中，以达到杀灭癌细胞、抑制肿瘤生长、延长恶性肿瘤患者生存期的目的。在荷瘤裸鼠模型的瘤体上进行对照组、“冷”球组、不同剂量组（＾９０Ｙ－ＧＴＭＳ剂量分组为９２．５、１８５、３７０ＭＢｑ，＾３２Ｐ－ＧＴＭＳ剂量分组为３７、９２．５、１８５ＭＢｑ）的治疗，治疗后不同时间观察疗效，获得核素在单位体积中有效剂量后应用于临床。借助Ｂ超对肿