热致液晶聚酰胺/尼龙66分子复合材料的结晶行为及其相容性研究

用共溶剂法制备了热致液晶聚酰胺/尼龙66分子复合材料.用DSC,WAXD和FTIR对复合材料的结晶行为和相容性进行了综合研究.DSC研究结果显示,不同组成共混物的熔点和结晶温度均发生明显下降,结晶速率和结晶度随液晶含量增加而下降,当液晶含量达到50%(质量分数)时,共混物出现超分子液晶态,体系具有明显的相容特征.WAXD结果显示,面间距随液晶聚酰胺含量增加而增加,说明液晶加入了尼龙66的结晶过程.FTIR结果显示,聚酰胺液晶与尼龙66分子间存在氢键作用,并且参与形成氢键作用官能团的比例随液晶含量的增加而增加.     

界面相互作用对尼龙6/SEBS共混体系流变行为的影响

利用高压毛细管流变仪研究了SEBS-g-MAH对PA6／SEBS共混体系的流变行为影响，结果表明，PA6／SEBS共混体系的粘度随SEBS增加先降低后升高；PA6／SEBS—g—MAH共温体系的粘度随SEBS-g—MAH含量增多有较大幅度的增加；将SEBS和SEBS—g—MAH混合使用时，共温材料的流变行为表现为二者的协同作用结果，其中SEBS—g—MAH对共混材料流变性能的影响更大．红外分析的结果表明，共混后SEBS—g—MAH与尼龙6发生了反应，生成群离羧酸，并且随SEBS—g—MAH含量的增加，游离羧酸的量也逐渐增加，即共混后增加了体系中分子键长度，流动时分子键间更易发生缠结，使粘度增加，这与高压毛细管流变实验的结果是对应的。     

尼龙6/粘土聚合物纳米复合材料的性能表征--(Ⅱ)结晶行为研究

使用Haake-90型双螺杆挤出机制备一系列粘土含量不同的尼龙6/粘土纳米聚合物复合材料,通过X射线衍射和差示扫描量热仪(DSC)研究其结晶行为.X射线衍射结果表明纳米粘土的加入改变了尼龙6的晶型.用修正Avnmi方程的Jeziorny法研究材料的非等温结晶动力学,发现纳米复合材料的半结晶时间t1/2缩短,纳米粘土对尼龙6有明显的异相成核作用.     

尼龙6/粘土与聚乙烯醇共混物中尼龙6的晶型转变

主要研究了在尼龙6/粘土(NYC)与聚乙烯醇(PVA)共混复合物中尼龙6的晶型转变。在差示扫描量热(DSC)和X射线衍射的表征中发现,当PVA的含量小于16.7%时,PVA的α晶型消失。随着NYC/PVA体系中NYC含量的增加,原来存在于NYC中尼龙6主要的γ晶型逐渐转变为α晶型;当PVA的含量等于或大于50%时,在NYC/PVA体系中只存在α晶型的尼龙6结晶。用扫描电镜(SEM)进一步分析经离子束刻蚀的NYC/PVA样品发现,随PVA含量的增加所产生尼龙6晶型的转变现象,主要是由粘土迁移行为造成的。     

聚乳酸/有机蒙脱土纳米复合材料的结晶性能研究

采用差示扫描量热法、X射线衍射法和热台偏光显微镜研究了有机蒙脱土对聚乳酸结晶性能的影响。研究结果表明,有机蒙脱土对聚乳酸结晶过程的影响是成核效应和阻碍分子链运动的协同作用,当其含量较低时,成核作用占主导地位,聚乳酸晶体的半径生长速率随其含量的增加而增加;而当有机蒙脱土的含量较高时,它对聚乳酸分子链运动的阻碍作用逐渐增强,聚乳酸晶体缺陷增加,晶体半径生长速率则随有机蒙脱土含量的增加而降低。     

阳离子染料可染尼龙6制备及性能

以己内酰胺(CPL)为原料,在聚己内酰胺(PA6)的缩聚阶段加入间苯二甲酸-5-磺酸钠(5-SSIPA)和聚乙二醇2000(PEG 2000),制备了阳离子染料可染PA6(ECD-PA6)。通过染色实验、差示量热扫描、热失重分析、X射线衍射分析、流变测试等探讨了5-SSIPA和PEG的加入对阳离子染料可染PA6染色性能、结晶性能、热力学性能和流变性能等的影响。结果表明,随着5-SSIPA加入,聚合物染色性提高,聚合物相应的熔融和结晶的温度范围变宽,同时分解温度降低,热稳定性良好,且聚合物熔体黏度上升,损耗模量(G″)增加;PEG的加入使得CD-PA6聚合物晶型改变,染色性进一步提高,且能有效加强聚合物分子链的流动性,降低聚合物熔体黏度,熔体弹性响应更明显。     

PA6-66-1010/MCPA6复合材料的结构与性能

采用原位聚合法制备了三元共聚尼龙6-66-1010(PA6-66-1010)与原位浇铸尼龙6(MCPA6)的共混复合材料。利用差示扫描量热法(DSC)、动态热机械分析(DMA)、力学性能测试和扫描电子显微镜(SEM)表征复合材料的结晶熔融行为、动态力学性能、力学性能及断裂破坏形貌。结果表明,PA6-66-1010的加入,使得复合材料中MCPA6分子间的氢键作用减弱、分子链活动性增加;复合材料的结晶温度、熔融温度、结晶度随着PA6-66-1010含量的增加而下降;PA6-66-1010的加入,破坏了MCPA6分子间氢键的规整性,使得复合材料韧性得到提高而强度变化不大;当PA6-66-1010含量为10%时,复合材料断裂伸长率提高近6倍。     

热致液晶聚酰胺/聚酰胺66原位复合材料研究

研究了热致液晶聚酰胺(TLCPa)/聚酰胺66(PA66)原位复合材料的相容性及其成纤机理.转矩流变仪研究证实:TLCPa/PA66的粘度比小于1,利于TLCPa在基体中成纤.差示扫描量热分析(DSC)结果显示:PA66的熔点和结晶温度均随TLCPa含量的增加而下降,同时结晶度和结晶速率随TLCPa含量增加也明显降低,体系具有明显的相容特征.傅立叶红外光谱(FTIR)研究结果显示:液晶聚酰胺与尼龙66分子间存在氢键作用,并且参与形成氢键作用官能团的数量随液晶含量的增加而增加.扫描电子显微镜(SEM)结果显示:在单纯剪切流场条件下,TLCPa分散相在PA66基体中能够变形为微纤结构.     

尼龙1010与壳聚糖共混膜的制备、表征及性能研究

用红外光谱,X射线衍射,差示扫描量热,扫描电镜,吸水率,力学性能及降解性能测试对尼龙1010与壳聚糖共混膜进行了表征。结果表明,共混膜中,当尼龙1010含量不超过80％时,尼龙1010分子链与壳降糖分子链在晶区有一定相互作用,但在非晶区是不相容的,共混膜呈现出明显的“海－岛”结构。壳聚糖的引入有利于改善尼龙1010的力学性能及生物降解性能,降低其吸水性。     

热氧老化对尼龙6结晶行为与性能的影响

通过熔融共混法制备了添加稳定剂的稳定化尼龙6和不加稳定剂的尼龙6。采用差示扫描量热(DSC)、X射线衍射(XRD)、动态力学性能(DMA)、红外光谱等方法研究了尼龙6在160℃高温环境中热氧老化不同时间后结晶行为及性能的变化。结果表明,随着热氧老化时间延长,尼龙6的结晶温度、结晶度及拉伸强度呈先上升后下降趋势,冲击韧性下降,储存模量提高;稳定剂的存在提高了尼龙6的结晶温度、结晶度及力学性能保持率,但对其玻璃化转变温度影响不大;热氧老化36h以后,尼龙6以γ晶型为主,稳定化尼龙6以α晶型为主。     

新型水分散有机硅-聚氨酯共聚物的结构与性能

合成出含量为0%~12%的以二端羟丁基聚二甲基硅氧烷(DHPDMS)为部分软链段的新型水分散有机硅-聚氨酯共聚物(DHPDMS-PU)。NMR和FT-IR分析表明DHPDMS链段已被化学键入共聚物分子链中。比较透射和全反射衰减红外光谱发现,在含硅氧烷软链段的试样中,硅氧烷在成膜过程中逐渐向膜表面扩散,从而使材料具有较好的表面性能。随DHPDMS含量升高,DHPDMS-PU膜的水接触角增大,表面能减小;当DHPDMS含量超过7%时接触角渐趋于恒定。由分峰拟合发现氢键化的N-H含量随DHPDMS的增加而降低。     

尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的结晶行为

用W AXD、PLM及DSC研究了尼龙1212/SEBS-g-M A/D IDP/BSBA共混体系的结晶行为。W AXD结果显示,增韧剂的加入改变了尼龙1212的晶型。PLM观察表明共混体系中由于M A与尼龙之间的相互作用,增韧剂充当了成核剂,使得尼龙1212球晶向细晶化发展。用修正A vram i方程的Jez iorny法研究共混体系的非等温结晶动力学,发现共混体系的半结晶时间t1/2缩短,增韧剂对尼龙1212有明显的异相成核作用。     

尼龙1010/蒙脱土纳米复合材料的合成与表征

通过插层聚合制备了尼龙1010／蒙脱土纳米复合材料，测试了材料的力学性能，耐溶剂性，并通过SEM，WAXD，DSC等分析手段，研究了蒙脱土在聚合物基体中的分散情况及聚合物的结晶行为。实验结果表明，通过单体插层聚合方法所制得的复合物，其性能较尼龙1010有较大提高，蒙脱土在聚合物中基本达到了纳米级分散。     

增韧尼龙6的结晶,热行为和加工性能

对聚烯烃弹性体接枝物(E-g-MA)和尼龙6的共混物的结晶、热行为和加工性能等方面进行了研究。 对不同比例的Ny6/E、Ny6/E-g-MA二元共混物进行了熔融指数的测定,Ny6/E的MI的变化随弹性体含量增加而下降,而相同比例的Ny6/E-g-MA的MI值明显低于前者。 对纯Ny6和相同比例的Ny6/E、Ny6/E-g-MA共混物进行了等温结晶速度的测定。 共混物的DSC、WAXD测定结果表明:E-g-MA的加入不会影响Ny6的热行为、晶胞参数和γ晶型的形成,也不会产生新的晶型。增韧尼龙6比纯尼龙6更有利于加工成型。     

含联苯基和亚胺基热致性聚酯液晶的合成与表征

以N,N′-二(ω-羟乙基)苯均四甲酰二亚胺(BHDI)、对苯二甲酰氯(TPC)、4,4′-二(β-羟己氧基)联苯(BP6)为单体,通过改变BHDI和BP6的物质的量比,制备了三种主链上同时含有联苯基和亚胺基的聚酯液晶(PBHT)。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热分析仪(DSC)、偏光显微镜(POM)、广角X射线衍射(WAXD)及热重分析(TGA)等手段对聚合物结构及性能进行表征。结果表明,当BP6和BHDI物质的量比为4∶3时,聚酯液晶(PBHT)的液晶区间最宽,为116℃-190℃;该类液晶在液晶态温度区间呈现出向列型液晶丝状织构,WAXD分析显示为半结晶性聚合物;随着BHDI含量的增大,液晶聚酯热性能有所提高。     

尼龙11及其共混合金的结晶性能研究

对尼龙11及其共混合金体系的结晶性能进行了系统的研究。实验结果显示,核-壳冲击改性剂具有成核剂的作用,有助于共混体系结晶度的提高。环氧树脂用量为1%时,尼龙11共混合金体系的结晶度最大,此后随着环氧树脂的加入,尼龙11结晶度随之降低,DSC谱图显示,尼龙11在95℃时发生晶相固-固转变现象,而加入核-壳冲击改性剂及环氧树脂后晶相转变消失,表明了尼龙11合金不存在多晶型晶态。当加入的环氧树脂过量后,由于发生交联反应,出现多峰现象。尼龙11合金的熔点随着相容剂的加入而降低,表明了其结晶的不完整性增加。     

Preparation and characterization of nylon 6 11 copolymer

A new copolyamide, nylon 6 11, was prepared by hydrolytic polymerization and melt polycondensation and characterized by means of intrinsic viscosity, Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy and differential scanning calorimetry (DSC) in this paper. It was found that the intrinsic viscosity of nylon 6 11 copolymer was influenced by the caprolactam content as well as the copolymerization time under vacuum. However, the incorporation of caprolactam into nylon 11 chains did not transform the crystal phase of nylon 11. The results of DSC demonstrated that a random copolyamide was formed during copolymerization of aminoundecanoic acid with caprolactam.     

氯化聚丙烯/聚氨酯共混物的分子间相互作用及热性能

用FT-IR、DSC及TG研究了氯化聚丙烯(CPP)／聚氨酯(PU)二元共混物的相容性．结果表明，共混物中PU分子的C=O键伸缩振动吸收峰红移，说明PU分子的C=O与CPP分子间存在相互作用，其作用形式主要为C=O键与CPP分子中C-Cl键的偶极-偶极相互作用或C=O与CPP中α氢的氢键作用．这种相互作用是CPP与PU相容的分子基础，使共混物两组分之同具有好的相容性，DSC扣TG分析结果均证明了此点。此外，加入PU可以显著提高CPP的热稳定性。