SiO2纳米干凝胶对锆的动态吸附

研究了模拟高放废液中的锆在成型后的SiO2纳米干凝胶上的动态吸附行为。结果表明：低流速、温度低、酸度高、SiO2干凝胶的颗粒小时,交换柱穿透得较慢;反之,穿透较快。SiO2纳米下凝胶对Zr的吸附选择必,模拟高放废液中的Fe和Mo略有吸附,其它元素不被吸附。     

SiO_2纳米干凝胶的合成和表征

以水玻璃和盐酸为原料，通过添加表面活性剂的方法制备SiO2纳米干凝胶，并对其制备条件进行了研究；用BET，DTA－TGA，IR，XRD，TEM等手段对样品的结构和性能进行了表征。结果表明，合成SiO2纳米干凝胶的最佳工艺条件为：水玻璃质量浓度，40g/L；盐酸浓度,5mol/L；表面活性剂质量浓度，50g/L；老化时间，1h；煅烧温度，600℃。该样品的比表面积可达998m^2/g，对锆的静态吸附容量为0．344mmol/g。     

SiO_2纳米干凝胶的合成和表征

以水玻璃和盐酸为原料 ,通过添加表面活性剂的方法制备SiO2 纳米干凝胶 ,并对其制备条件进行了研究 ;用BET ,DTA TGA ,IR ,XRD ,TEM等手段对样品的结构和性能进行了表征。结果表明 ,合成SiO2 纳米干凝胶的最佳工艺条件为 :水玻璃质量浓度 ,4 0 g/L ;盐酸浓度 ,5mol/L ;表面活性剂质量浓度 ,50 g/L ;老化时间 ,1h ;煅烧温度 ,6 0 0℃。该样品的比表面积可达 998m2 / g ,对锆的静态吸附容量为 0 344mmol/ g     

模拟高放废液介质中TRPO萃取镅的研究

研究了模拟高放废液中盐析剂对镅萃取的影响和酸度、模拟高放废液浓度以及温度对三相形成的影响。用均匀设计法建立模拟高放废液介质中３０％ＴＲＰＯ萃取镅的分配比模型。     

亚铁氰化钾钛吸附Cs^＋的机理研究

研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液中吸附Ｃｓ＋的行为相比较可知，亚铁氰化钾钛对Ｃｓ＋的吸附主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是亚铁氰化钾钛中的Ｋ＋与溶液中的Ｃｓ＋进行了交换。     

亚铁氰化钾锌类交换剂去除Cs^＋的初步研究

合成了亚铁氰化钾锌类无机离子交换剂并测量了其在模拟高放废液中对Ｃｓ＾＋的静态吸附 容量。亚铁氰化锌类交换剂可作为从酸性高效废液中去除＾１３７Ｃｓ的材料。     

模拟高放废液的甲酸脱硝

模拟高放废液的甲酸脱硝王建晨曹轩朱永（清华大学核能技术设计研究院）关键词模拟高放废液脱硝甲酸镅钚引言使用ＴＲＰＯ处理高放废液使之非α化是国家“八五”攻关项目。在用ＴＲＰＯ流程处理实际料液时，料液的酸度一般应小于１．０ｍｏｌ／ｌ，而我国现存的高放废液...     

二环己基18冠6从硝酸溶液和模拟高放废液中萃取镅、钚、铀的研究

研究了二环己基１８ 冠６（ＤＣＨ１８Ｃ６）－正辛醇从硝酸溶液和模拟高放废液中镅、钚、铀的萃取。考察了酸度和模拟高放废液（ＨＬＬＷ）的稀释倍数对萃取分配比的影响。研究结果表明,在低硝酸浓度和较大稀释倍数情况下,ＤＣＨ１８Ｃ６ 对镅、钚、铀的萃取分配比都比较小,并随着水相硝酸浓度的增大而增大,随着模拟高放废液稀释倍数的增大而减小;提高萃取剂浓度会增大四价钚的萃取。     

用TRPO从高放废液中去除锕系元素的研究──微型离心萃取器串级冷实验

采用微型离心萃取器进行了ＴＲＰＯ流程从模拟高放废液中去除锕系元素的冷实验。实验中用Ｎｄ代替Ａｍ，Ｚｒ代替Ｎｐ、Ｐｕ，在模拟高放废液稀释３倍、酸度为１．０ｍｏｌ／ｌ时，采用１２级萃取、４级洗涤能有效地去除模拟高放废液中９９．９％以上的Ｎｄ、Ｚｒ，满足了冷实验要求，并且萃取中不出现三相，可以使萃入的Ｆｅ洗下６０％，避免大量Ｆｅ进入后续流程。采用硝酸、草酸分别反萃Ｎｄ和Ｚｒ，使Ｎｄ和Ｚｒ分成二组，交叉污染很小。文中给出了硝酸、Ｎｄ、Ｚｒ等在各级的浓度剖面和它们在各物流中的分布。     

二环乙基18冠6从硝酸溶液和模拟高放废液中萃取镅,钚,铀？…

研究了二环乙基１８冠６（ＤＣＨ１８Ｃ６）－正辛醇从硝酸溶液和模拟高放废液中镅、钚、铀的萃取。考察了酸度和模拟高放废液（ＨＬＬＷ）的稀释倍数对萃取分配比的影响。研究结果表明,在低硝酸浓度和较大稀释倍数情况下,ＤＣＨ１８Ｃ６对 、钚、铀的萃取分配比都比较小,并随着水相硝酸浓度的增大而增大,随着模拟高放废液稀释倍数的增大而减小;提高萃取剂浓度会增大四价钚的萃取。